气相色谱／质量选择检测器测定死鱼水体中有机污染物

为查明有机污染物的种类,取死鱼水经GDX-501树脂富集后,用气相色谱/质量选择检测器分析。检出水中82种污染物。     

毛细色谱/质量选择检测器对废气中有机污染物的快速鉴定

用医用注射器采集工业废气100ml,加热后取1μl气体,直接进行毛细色谱(GC)/质量选择检测器(MSD)定性分析,不需要标样。     

气相色谱/质量选择检测器测定水中ppt级硝基苯

水样经树脂(XAD-2、XAD-7)吸附,溶剂洗脱并浓缩,用气相色谱/质量选择检测器测定,对长江某些采样点水样定量分析,含量在ppt级     

废气净化装置排气中有机污染物的气相色谱/质谱分析

利用活性炭对有机污染物具有较强的吸附和定量解吸的能力,对废气净化装置排气中的有机污染物进行吸附采样、溶剂解吸及气相色谱／质谱分析,可以克服气相色谱法依赖标样保留值定性的不足,扩大了定性范围,提高了准确度。     

海水中有机污染物的气相色谱－质谱法鉴定

本文采用一种简便的连续萃取装置．对海水中痕量有机物进行富集,大量的海水被萃取后,萃取物经干燥浓缩在毛细管气相色谱上进行了分离,并用质谱－计算机自动检索装置进行了定性鉴定,共确定出３６种组分。本方法的检测限为辛烷１０ｐｐｔ。     

监测分析大气中有机污染物的气相色谱柱

监测分析大气中有机污染物的气相色谱柱阎吉昌（东北师范大学测试中心,长春１３００２４）张兰英,尚庆坤（长春地质学院应化系）马秀荣（中国环境科学出版社）我国已在１９９０年将气相色谱法定为空气和废气中２０种有机化合物的分析方法。由于色谱柱是气相色谱仪的关键...     

气相色谱测定土壤中微量阿特拉津

采用丙酮加水提取土壤中的阿特拉津,再用三氯甲烷萃取,经浓缩、定容后,用毛细管气相色谱法测定.     

恶臭空气中有机硫化物的气相色谱测定

本文采用气相色谱法测定空气中PPm级有机硫化物。使用火焰光度(FPD)检测器,色谱柱材料为内径3mm,长3m玻璃柱,固定相为60—80目DMCS 201红色载体涂渍25％ββ′—氧二丙腈。它能分离H_2S等七个组分。SO_2的保留时间与(CH_3)_2S很接近,但当SO_2:(CH_3)_2S=6:1以下时,SO_2不干扰(CH_3)_2S的测定。直接进样1ml其检出限为:CS_2:0.5×10_(-3)μg(CH_3)_2S 1×10~(-3)μg;CH_2SH:2×10~(-3)μg(C_2H_5)_2S1×10~(-3)μg;C_2H_5SH:2×10~(-3)μg(CH_3)_2S_21×10~(-3)μg:测定的变异系数小于10％,相关系数在0.99以上,回收率结果令人满意。     

顶空-气相色谱/质谱法测定土壤中挥发性有机物

本方法采用静态顶空进样技术对土壤样品进行处理,利用气相色谱质谱联用对土壤中挥发性有机物(37种)进行了测定分析,通过测定得到最低检出浓度为:0.39～1.76μg/kg;加标回收率为:69.8%～110.2%;RSD为:3.1%～10%。本实验分析时间短,操作简单,灵敏度及测定结果较为满意。     

气相色谱质谱法测定土壤中敌敌畏和乐果

文章研究利用气相色谱质谱法对HJ1023-2019中土壤敌敌畏和乐果的测定方法进行了验证。结果表明,敌敌畏和乐果在0～100μg/mL内线性结果良好,相关系数均≥0.990。实验室测定土壤敌敌畏检出限为0.2 mg/kg,相对标准偏差为6.9%～10.2%,加标回收率为77.0%～93.0%;乐果检出限为0.3mg/kg,相对标准偏差为4.6%～8.3%,加标回收率为85.3%～93.6%,符合标准要求。结果确认实验室具备检测土壤敌敌畏和乐果的能力。     

浅议气相色谱法测定有机污染物的质量保证

阐述了气相色谱法测定有机污染物质量保证方面需加以控制的一些问题。对测试结果的精密度和加标回收率等指标根据样吕的种类和测定项目的不同而定，建议尽快建立各种有机污染物的监测方法和适合我国国情的质量保证方法和控制指标。     

固相微萃取-气相色谱在水中有机污染物测定中的应用

固相微萃取技术是一种新型的无溶剂的样品前处理方法,集取样、萃取、富集、进样于一体,具有无溶剂、可直接进样、操作简便快捷、灵敏的特点。简述了固相微萃取技术原理,综述了SPME与GC联用在水中有机污染物测定中的应用。具体介绍了该技术在苯系物、酚类化合物、多环芳烃、有机氯化物及其它有机污染物分析中的应用,并提出了该技术的发展趋势及应用展望。     

气相色谱/质谱法测定环境毒饵中溴敌隆

采用气相色谱／质谱联用法测定环境毒饵中溴敌隆,优化了试验条件。方法在0mg／L～10．0mg／L范围内线性良好,检出限为0．01mg／kg,标准溶液测定的相对标准偏差为2．2％～4．6％,样品加标回收率为92．5％-96．3％。     

底泥中有机污染物的测定

用自动索氏提取法对底泥进行预处理,并用GC-MS方法对水源地底泥中的有机污染物进行了测定,检出了多种有机污染物,这对加强环境管理有现实意义。     

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物

报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%～110%之间,最低检测限在0.04～0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意.     

气相色谱-热导检测器测定页岩气组分的研究

建立了气相色谱-热导检测器法测定页岩气中氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷等组分的方法,检测数据利用仪器工作站采集和输出,采用保留时间定性,校正归一(扣除空气)法定量计算。方法的相对标准偏差(n=6)为0. 03%～4. 88%,检出限为0. 03%～0. 06%,相对误差≤4%,方法具有较好的准确度和精密度,且快速、简便,可用于大批量页岩气样品组分的分析。     

气相色谱-脉冲火焰光度检测器测定痕量有机磷农药

在水样和土壤样中分别加入二氯甲烷和丙酮，用超声波提取水样中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷农药和土壤样中甲拌磷、二嗪磷、异稻瘟净、杀螟农、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷等8种有机磷农药，大大地简化了测定的预处理过程。应用气相色谱法HP—5石英毛细管柱分离，脉冲式火焰光度检测器检测，取得了较好的测定结果。水样中农药的检测限≤0．O02mg／L，土壤样中农药的检测限≤0．O02mg／kg，相对标准偏差水样＜7％，土壤样＜10％，加标回收率水样在84％—96％之间，土壤样在80％—108％之间，均满足测定要求。     

微波萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中的有机氯农药

通过微波萃取提取土壤中的有机氯农药,萃取溶液经浓硫酸脱色、佛罗里硅土柱净化,最后用气相色谱/质谱法分析.以石英砂为基体进行加标回收测定,有机氯农药的回收率在75.5%～103%之间,检出限为0.01μg/kg.     

顶空-气相色谱-质谱法测定土壤中卤代烃

建立顶空-气相色谱-质谱法同时测定土壤中挥发性及半挥发性卤代烃的方法。实验优化顶空平衡温度、顶空平衡时间及盐度条件,并对优化后方法的线性、检出限、精密度及回收率进行分析。结果表明:29种目标化合物在线性范围内线性良好,相关系数均大于0.997,方法检出限为2.2~5.9μg/kg,样品不同浓度水平加标回收率范围为80.0%~120%,相对标准偏差小于20%。该方法适用于土壤样品中挥发及半挥发性卤代烃的测定。