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1.
模拟秋茄湿地系统中镍、铜的分布积累与迁移 总被引:17,自引:0,他引:17
温室中建立模拟湿地系统。对照组用15‰的人工海水,污水处理组分别用正常、5倍和10倍浓度的人工污水定时、定量对模拟系统污灌一年,用于研究Ni、Cu在系统中的分配与迁移。结果表明:污水中的Ni、Cu主要存留于土壤中,占88.13%-94.12%;留存于植物体中的占0.10%-0.34%;凋落物占0.02%-0.09%。由植物吸收的Ni、Cu主要分布于根部,分别占总量的31.08%-56.19%和7. 相似文献
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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
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低维持废水处理系统处理生活污水的工程示范与探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
在四川新都、内江、资中和绵竹选择有代表性的生活污水排放单位,作为低维持废水处理系统工程示范点,研究该处理系统对不同生活污水的处理效果,经过一年的运行,结果表明:该处理系统对污水COD、SS粪在肠菌和寄生虫卵的去除率分别为:84.5%-98.3%、37.3-99.3%、99.0-99.7%、91.3-100%。所监测项目部分达到或接近《污水综合排放标准》,本文还讨论了处理系统存在的问题,并提出斛总理 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛,以1%NaHSO3溶液富集吸收,以PEG-20M的固定液,GCS-880-AW-DMCS为载体,用氢焰离子化检测器进行色谱测定,研究了采样方法,样品保存和最佳色谱条件等,方法的采样效率不小于99.0%,精密度和准确度较高;方法的最低检出浓度为0.04mg/m^3。 相似文献
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基于Pb^2+与S^2-形成难溶的Pbs,过量的Pb^2+用四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-Mp)Ps4]光度法测定的原理,采用[Pb-T(4-Mp)Ps4]光度法间接测定空气中的硫化物。讨论了酸度对Pbs形成的影响;H2S吸收液的选择:共存离子的影响等。方法的线性范围为0 ̄0.32mg/L;最低检出浓度为0.02mg/L;精密度试验的变异系数为4.0%;回收率为96.0% ̄107.6% 相似文献
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本文论述了胶州市氧化塘处理城市综合污水,使污水中CODcr,BOD5,NH3-N,TP等分别降低了71.5%,79.0%,72.2%,73.7%,达到了农田灌溉水质标准,可作为中小城市处理综合污水借鉴。 相似文献
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光导纤维氨气敏荧光传感器的研制和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以大环冠醚为铵离子中性载体,吖啶橙为荧光PH指示剂,二者结合于增塑的PVC膜中,样品氨浓度变化直接引起膜的荧光强度变化。基于该原理研制成不需内电解质溶液的光导纤维氨气敏荧光传感器。用以测定生活污水的氨氮,精密度实验的平均变异系数为0.9-1.3%;回收率为95.4%-105.6%。 相似文献
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旋流板塔在碱性黑液烟气脱硫中的应用 总被引:5,自引:2,他引:5
本文研究了用模拟燃煤烟气处理造纸黑液的工艺,着重设计并改进了旋流板塔作为酸析吸收塔,确定了其最佳工作条件。结果表明,常温常压下,四级吸收采用液气比L=3.0-3.0L/m^3时,黑液COD去除率可达60.0%,SO2去除率在88.0%-99.9%。 相似文献
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采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳,以无水乙醇为解吸溶剂,1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷固定液,Chromosorb W-HP-AW-DMCS载体,用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为98-100%;精密度实验的变异系数为2.8-6.6%;平均加标回收率为88.0-100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度 相似文献
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养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析 总被引:2,自引:3,他引:2
本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经CHCl3萃取,无水Na2SO4脱水和K-O浓缩器后,用装有FPD检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下,该组有机磷农药能够被较好的分离;0.015、0.15和1.5mg/L量级的添加部回收率为97.8±8.7%--103.3±6.7%,变异系数为3.6-7.8,本方法的了低检出浓 相似文献
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东亚地区硫污染物的空间分布特征 总被引:4,自引:0,他引:4
利用一个硫沉降模式分析了东亚地区SO2和SO42-浓度的空间分布及其特征.不同天气条件下,SO2和SO42-的浓度不同,高层SO2和SO42-的浓度分别为04—10μg/m3和02—05μg/m3;中层为40—100μg/m3和20—60μg/m3;近地层为40—300μg/m3和20—80μg/m3.分析表明,近地面浓度分布受源的影响比较明显,高层的浓度分布与湿清除过程密切相关,其浓度的低值区与降水区和云区有较好的对应.中层浓度分布体现了源、中层气流及湿清除的共同作用. 相似文献
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探讨了低剂量~(147)Pm内照射时,引起中枢和外周免疫细胞的刺激增殖效应。(147)~Pm的体内滞留过程,用最小二乘法拟合滞留方程为:R(t)=0.199e0(-0.1452t)+0.812e(-0.0008t)。可见包括快、慢两个不同半滞留期,快组分T1=4.77天,慢组分T2=866.3天。当机体摄人(147)~pm0.185~0.74kBq/g,即吸收剂量为0.223-0.882cGy时,可使中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的3H-TdR掺入率显著增升;而摄入(147)~pm0.185kBq/g,即吸收剂量为0.223cGy时,可刺激外周免疫器官脾T、B淋巴细胞转化过程,增强增殖。 相似文献
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酸解一氧化絮凝法处理二基二硫合成废水这一新工艺,能够脱除不可生化有机废水中高浓度的COD和S^-2。本工艺较佳运行条件是:酸解一级处理,PH值1.5以下,反应时间为1.0-2.0h;反应温度100-120℃,二级氧化絮凝处理;PH值在10-12之间;反应时间2.0-3.0h,在此条件下,当进水COD浓度为11000mg/L和S^+240000mg/L以下时,出水完全可以达到国家规定的排放标准。CO 相似文献
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采用活性炭管吸附大气中基苯乙烯,以二硫化碳洗脱,以溴水加成后,用气相色谱电子捕获器测定苯乙烯的二溴加成物。本方法适合于检测多种污染物共存的大气中痕量苯乙烯。其线性范围为0.015-0.74ng,最低检出浓度为0.001mg/m^3;重现性实验的变异系数为2.3%:当活性炭管吸附苯乙烯在2.9μg时,回收率为90%,吸附苯乙烯0.29μg时,回收率为72%。 相似文献
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本文于1995年7月在东经113°00′00″~113°58′00″,北纬220°00′00″~22°44′00″的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中BHC和DDT的含量与不同区域的分布。结果表明,就其平均值而言,表层海水BHC含量为0.045μg/dm3,DDT为0.041μg/dm3;底层海水BHC含量为0.048μg/dm3,DDT为0.035μg/dm3。沉积物BHC为11.07×10-9·干;DDT为17.88×10-9·干。气溶胶BHC为0.136ng/m3;DDT为0.078ng/m3。海洋生物BHC的范围为0.403×10-9·鲜(海带)~8.644×10-9·鲜(贻贝);DDT为1.770×10-9·鲜(浮游植物)~207.6×10-9·鲜(海鸟)。在雨季,海水中BHC和DDT由于受到珠江径流的稀释而含量偏低;BHC、DDT在表层海水及表层沉积物的区域分布,雨季和旱季类似。BHC和DDT在海洋生物中的含量,随着海洋食物链成员生物营养级的提高而提高。它们在不可食部分的含量高于可食部分,海鸟的羽毛是积累BHC和DDT的关键器官。 相似文献
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HPLC法测定废水中苯胺类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙醚为提取有机相,提取前先经碱化,提取后加酸使苯胺成盐,吹去乙醚,用HPLC法测定苯胺类化合物。方法适用于测定废水中苯胺类化合物。检出限:苯胺3.0ng,邻硝基苯胺0.5ng,对硝基苯胺1.0ng。线性范围:苯胺0.817-13.072μg/ml,邻硝基苯胺0.1464-2.3424μg/ml,对硝基苯胺0.253-4.048μg/ml。精密度(CV):苯胺2.38%,邻硝基苯胺1.09%,对硝 相似文献