乳状液膜法迁移及分离铬(Ⅵ)的研究

本文采用以叔胺N7301为流动载体、兰113A为表面活性剂、煤油为膜溶剂、NaOH作内相试剂的乳状液膜体系迁移分离铬(Ⅵ).研究了其迁移机理,确定了适宜制乳、迁移分离及破乳等有关条件,实验表明,不同浓度的含铬(Ⅵ)水样经液膜处理后,其含铬(Ⅵ)量均降至0.5μg·ml~(-1)以下,低于国家排放标准.     

液膜法处理硫普罗宁废水的研究

采用W／O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响,并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方：油内比＝1：1,乳水比＝1：2,试剂比＝6－8,载体浓度＝5％,温度20℃,转速＝240－250r.min^-1,其提取率高达90％。     

乳状液膜法分离提取醋酸的模拟试验

研究了LMS－2－煤油－NaOH液膜体系处理醛酸水溶液的最佳操作条件，讨论了表面活性剂浓度、搅拌速度、试剂比、油内比及乳水比对提取率的影响，得出了制乳的最佳稳定条件，提取率可达96％以上。     

液膜法处理含酚废水的研究

本文研究了蓝１１３Ｂ－煤油－ＮａＯＨ液膜体系处理苯酚废水的最佳操作条件，并对高浓度含酚废水（浓度５％以上）进行了二级处理，实验结果表明，除酚效率可达９９％以上。对内相ＮａＯＨ的最佳浓度的确定也给出了估算方法。     

乳状液膜法萃取氨基酸的研究

本文以ＴＯＭＡＣ为载体，ＥＣＡ４３６０Ｊ为表面活性剂，内外相Ｃｌ＾－浓度梯度为推动力，研究了Ｌ－苯丙氨酸在乳状液膜体系中的传输，并对影响液膜萃取的各种因素进行了系统的阐述，确定了此体系的最佳膜相组成的实验条件，实现了Ｌ－苯丙氨酸的提取和浓缩。     

铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）的离子色谱分析

本文对水样中Ｃｄｒ和Ｃｒ的离子色谱分析结果表明：Ｃｒ经柱前衍生，与ＣＣｒｔＯ＾２－４状态存在的Ｃｒ在阴离子交换柱上分离，用光度法检测。Ｃｒ和Ｃｒ以最低检出限分别为３０μｇ．ｌ＾－１和１μｇ．ｌ＾－１，常见阴，阳离子不干扰。     

离子色谱法测定水溶性铬（Ⅵ）

自然界中的铬主要以铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的形式存在.铬(Ⅲ)在生物体中少量存在,用以维持新陈代谢.铬(Ⅵ)在工业生产中具有极其广泛的应用,但是对环境造成了严重的污染,特别是对人体本身危害极大.美国Dionex(戴安)公司采用双官能基的 CS5分离柱可以同时检测铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ),但灵敏度不是很高.鉴于铬(Ⅵ)的毒性,作为环境治理的主要目标,应该针对其特性进一步提高检测灵敏度和抗基体干扰的能力.     

乳状液膜法处理含柠檬酸工业废水的研究

本文研究了以LMA-1为表面活性剂,正三辛胺为流动载体,Na_2CO_3溶液为内相试剂.煤油为膜溶剂所组成的液膜体系处理柠檬酸废水,考察了搅拌速度、表面活性剂种类和用量.载体用量、乳水比、油内比对废水中COD去除率的影响,结果表明:当LMA-1为3g·100ml~(-1)煤油,R_(?)=1:10,R_(?)=1:1.搅拌速度为300r·min~(-1)时.废水中COD的去除率可达99%.     

乳状液膜法处理含柠蒙酸工业废水的研究

本文研究了以ＬＭＡ－１为表面活性剂,正三辛胺为流动载体,Ｎａ２ＣＯ３溶液为内相试剂,煤油为膜溶剂所组成的液膜体系处理柠檬酸废水。     

市售绿茶自混合水溶液中吸附除去铬（Ⅵ）的研究

本文探讨了国产茶叶（市售云南产绿茶）的结构、成份和溶解，以及在不同浓度、时间、ｐＨ、温度的条件下，自混合溶液中大量吸附铬（Ⅵ）的特性。结果表明，浸泡过的茶叶对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率略低于未泡茶样，在一定条件下，Ｃｒ（Ⅵ）的吸附量可达到４．９６ｍｇ／ｇ。我们建议在这复杂体系中，用离子交换吸附过程形成表面配合物，以及发生化学作用的综合吸附机理来解释。     

北固山芦苇湿地土壤对铜铬（Ⅵ）的吸附研究

北固山芦苇(Phragmites communis)湿地是长江中下游典型湿地类型之一,沿江工业化和城市化的快速发展使其面临严重的重金属污染威胁。然而,目前有关湿地重金属污染的吸附尤其竞争吸附的研究还少见报道。该文以北固山芦苇湿地为对象,采用平衡法对Cu2 、Cr(VI)在湿地土壤中的吸附行为进行了研究,旨在服务于湿地重金属污染的修复与生物学效应评价。研究结果表明:(1)湿地土壤吸附Cu2 、Cr(VI)的过程符合Langmuir等温模型;二者的表观最大吸附量(xm)分别为36.10g·kg-1和178.57g·kg-1(初始液质量浓度c0<500g·m-3),平均吸附率分别达到99.82%±0.35%和93.17%±1.14%。(2)无论单一吸附或竞争吸附体系,当c0(Cu2 )>250g·m-3时,平衡液Cu2 质量浓度快速升高。(3)c0相等的Cu2 、Cr(VI)竞争吸附体系中,平衡液中Cu2 质量浓度升高,Cr(VI)质量浓度下降;但xm的变化表现为Cu2 增加了2.7倍,Cr(VI)降低了2.4倍。(4)Cu2 、Cr(VI)的竞争吸附体系中,随Cr(VI)初始液质量浓度的变化(c0(Cu2 )恒定),Cr(VI)的xm下降至其单一吸附时的6%;而随Cu2 初始液质量浓度的变化(c0(Cr(VI))恒定),Cu2 的xm仅为其单一吸附时的1/3。     

硝化褐煤对铬离子溶液的吸附研究

利用硝酸与龙口褐煤反应制得硝化褐煤,使其有效吸附质腐植酸含量提高。用该湖化褐煤对铬离子进行吸附试验,研究吸附剂的吸附量、吸附动力学、吸附模型和溶液的pH值对吸附的影响。结果表明：硝化褐煤对铬离子具有良好的吸附特性,其静态等温吸附符合Langmuir等温议程。     

聚合氯化铝对水中微量铬（Ⅳ）的富集

本文研究了聚合氯化铝作为一种新的无机吸附共沉淀剂对水中微量铬（Ⅵ）的富集和测定，实验表明，它能有效地富集水中微量铬（Ⅵ），１．５ｇ聚合氯化铝在１０００ｍｌ溶液中（ｐＨ７－８，铬（Ⅵ）浓度０－５００μｇ／ｌ），搅拌速度在３００ｒ／ｍｉｎ左右，搅拌时间１０ｍｉｎ时，铬（Ⅵ）的吸附率在９５％以上，用分光光度法满意地实现了对河水中微量铬（Ⅵ）的测定。结果表明：铬（Ⅵ）的加入回收率≥９４％，测定的相对标准偏     

掷孢酵母吸附去除铬的性能研究

通过菌种培养、分离与筛选 ,获得一株对铬具有很强还原与吸附性能的掷孢酵母(Sporobolomycetaceaesp ) .该菌株适宜的吸附pH值是 6— 9,1g培养 60h的菌体在 2 0mlpH 7的 1 5mg·l- 1 铬液中 ,吸附 8h后 ,对铬的去除率最高达到 1 0 0 % .在浓度分别为 1 5 ,30 ,5 0 ,1 0 0 ,30 0mg·l- 1 的铬液中 ,每克菌体对铬的吸附量与对数曲线y=1 72 5 8ln(x) - 2 0 9 49相吻合 ,相关系数为 0 9889,对吸附后菌体破壁测得细胞质内含铬量最高 ,达 65 5 % .通过扫描电子显微镜发现 ,处理 1 5mg·l- 1 铬液 8h后 ,菌体细胞壁的表面结构不发生形态变化     

铬渣中Cr(Ⅵ)的浸出及强化研究

采用ICP-OES,XRD,SEM,EDX和电导率在线监测等手段分析铬渣浸取前后的变化及各种元素浸出量随pH值的变化,考察了添加化学悬浮剂、浸取体系和超声处理对铬渣中Cr（Ⅵ）浸出行为的强化作用.结果表明,浸取过程基本不改变铬渣的结构;pH为5-7,使用合适的浸取介质有利于Cr（Ⅵ）的溶出,通过添加化学悬浮剂APG650可提高浸取效率3倍,超声处理可提高浸取效率70多倍.     

磷酸盐对水稻土团聚体不同类型重金属镉、铬（Ⅵ）吸附的影响

利用低能量超声波分散、虹吸法沉降分离的方法分离不同粒径的水稻土团聚体颗粒,采用恒温振荡法研究不同浓度磷酸盐预处理的团聚体对Cd2+、Cr(Ⅵ)平衡吸附以及吸附动力学的影响。结果表明,砂粒级、粗粉砂级、粉砂级和粘粒级对P吸附量分别小于50、46、50和97 mg?kg-1,Cd2+吸附量低于未处理土样,P吸附量大于该数值,Cd2+吸附量高于未处理土样,团聚体吸附磷酸盐对Cd2+吸附量的影响,表现为低P吸附量抑制Cd2+的吸附,高P吸附量促进Cd2+的吸附,即随P吸附量增加Cd2+的吸附量呈波谷形变化;而团聚体吸附磷酸盐后对Cr(Ⅵ)的吸附则表现明显的抑制作用。磷酸盐预处理的团聚体对Cd2+、Cr(Ⅵ)吸附量大小顺序均为粘粒级>砂粒级>粗粉砂级>粉砂级,与有机质和游离氧化铁的含量顺序一致。团聚体对Cd2+的吸附过程分为快、慢两个阶段,快吸附阶段用一级动力学方程拟合最佳,而慢吸附时段用扩散方程和Elovich方程拟合最佳,表明吸附过程由不同的吸附因素控制。团聚体吸附磷酸盐后对Cd2+的吸附动力学常数增大。团聚体对Cr(Ⅵ)的吸附过程无明显快、慢阶段,对Cr(Ⅵ)吸附的整个过程用双常数速率方程和Elovich方程进行描述最佳,团聚体吸附磷酸盐后对Cr(Ⅵ)的吸附动力学常数减小。磷酸盐对土壤中重金属吸附的影响与金属离子类型以及磷吸附量有关,所以采用磷肥等含磷物质修复重金属污染土壤要注意金属离子的类型和磷肥的施用量。     

东河（成县段）中重金属迁移转化规律的初步研究

本文结合东河水文与理化特征对水团追踪试验结果加以探讨。结果表明,悬浮物是重金属重要载体。悬浮物的存在可使水相中重金属在较低pH值条件下向固相迁移,东河中pH值较高有利悬浮物对重金属的吸附.水中重金属的沉淀反应均由碳酸盐控制,碳酸盐沉淀的生成是重金属从水相向固相转移的主要形式之一.     

敌百虫萃取分离的研究

在考察敌百虫亲油性的基础上,本文对敌百虫稀溶液进行了溶剂萃取和络合萃取的研究。结果表于敌百虫的亲油一般,溶剂萃取分配系数较小,加入胺类络合剂提高了溶剂对敌百虫的萃取分配系数。     

由电镀含铬废水合成吡啶酸铬(Ⅲ)的研究

本文对电镀含铬废水进行了处理,采用电镀含铬废水合成了有机铬饲料添加剂-吡啶酸铬（Ⅲ）,同时采用电导、紫外、红外光谱对吡啶酸铬的性质进行了研究。     

土壤铬（VI）污染及微生物修复研究进展（Progress on Microbial Remediation of Chromium-Contaminated Soil）

在总结国内外相关研究基础上,介绍了土壤环境中铬(Cr)的污染来源、现状及其对生物的危害,阐述了Cr在土壤中的存在形态和转化机理,并重点综述了土壤重金属Cr(VI)污染的微生物修复机理:土壤中的Cr(VI)可以在微生物还原作用、生物吸附、富集等作用下降低其生物可利用性和毒性,从而达到Cr污染土壤修复的目的.此外,针对微生物修复过程中存在的问题,提出了提高微生物修复Cr污染土壤效果的措施,并对土壤Cr污染微生物修复的发展趋势进行了展望.