关于林准曲线斜率稳定性的探讨

在国家有关的环境监测技术规范中，规定了分析方法校准曲线斜率较为稳定的分析项目在样品分析时，可以使用原标准曲线，但未列出具体的分析项目和分析方法。同时，基层监测实验室又缺乏标准曲线稳定性的资料。为此，笔者先后用中国环境监测总站和上海市测试技术研究所等单位研制的标准样品作使用液绘制了六个监测项目的标准曲线，现根据有关规定，对其标准曲线资料进行统计处理并作初步探讨。1数据统计处理1．1两条回归直线的比较比较不同时间或不同实验室使用相同的方法，分析相同的剩余标准偏差8，回归系数b和截距a，若检验两者之间天显著…     

仪器中子活化分析标准参考物对样品分析的影响

<正> 目前,仪器中子活化分析主要是采用比较法。该法影响因素甚多,如测量装置、照射条件、几何条件、样品重量、样品性质、标准参考物等。其中标准参考物对分析的影响最大。如对STM-1(霞石正长岩)的分析,若用G-2(花岗岩)作标准,所测元素其误差>10%的几率可达56%。就是说,分析100种元素,其中就有56种超出了允许误差。相反,若用AGV-1(安山岩)作标准,所测元素其误差>10%的几率仅为1%。这说明,标准参考物     

水污染源监测数据输入处理

在环境监测工作中，由于水质样品各项目之间所需的分析时间各有不同，在分项目进行样品分析及结果的报出的情况下，如果按常规的输入方法，要等同一样品不同项目的分析结果都出来后，才能把分析结果输入计算机数据库，这样必然造成监测数据的积压，使输入工作陷于混乱。为了改变这种局面，作编写了一个命令件，改按样品(即记录)输入为按分析项目(即字段)输入，较好地解决了这个问题。     

陶瓷材料放射性衰变时间及最佳平衡周期研究

简述了有关放射性样品衰变平衡及平衡时间的基本理论,运用碘化钠γ谱仪对衰变时间介于0～27 d区间内的三组陶瓷样品进行放射性比活度测定,采取t检验法分析了同一样品在0d～7d、7d～12d、15 d、21 d等不同衰变时间条件下,放射性核素226Ra、232Th、40K比活度测试结果之间的差异程度,通过实验验证陶瓷样品衰变时间对其放射性测定结果准确性的影响.研究表明,当每组检测结果数据的显著性差异水平为5％,若兼顾科学性和经济性,则陶瓷样品的最佳放射性衰变时间应为至少21 d.     

海洋环境监测中有关分析空白值的探讨

作者根据对《海洋监测规范》论证过程中提供的有关数据的统计分析,提出了样品检出限应高于样品空白的２倍,测定限应高于样品空白的３倍。亦即,一般情况下样品的测定限应高于空白值的３倍,若样品的测定值低于空白值３倍时,测定值将不可靠。     

岩石矿物中低含量镍的放射化学测定

对于天然物质中镍的快速、定量测定已有很多方法。已报道的岩石矿物中镍的分析资料大多是用X萤光、原子吸收、比色或发射光谱测定的。一般来说,对于镍含量大于10ppm的样品,上述方法重复测量的精密度为±10％或更好。若镍含量再低,精密度就     

海洋环境中有机锡分析方法研究进展

本文综述了国内外近十年发展起来的海洋环境样品中有机锡 分析技术。对有机锡样品的采集，保存方法，分析预处理程序及最终检测方法作了系统概述。重点介绍了以色谱法为中心的对锡高灵敏，高选择性联用分析技术，从方法的检出限，线性范围等方面讨论了各方法的优缺点及适用范围。     

土壤中氟化物的测定因素探讨

用离子选择电极法测定土壤中氟主要的影响因素为样品的制备、消解及测定3方面内容。作者通过试验得出，在样品的消解过程使用细粒的氢氧化钠可以使分析结果比粗粒氢氧化钠更准确，并减少分析误差。     

大气降水与环境污染

大气降水不是纯洁的水,似乎已为众人所知,然而总认为它是清洁卫生的,所以有人常常接雨水、雪水作为饮用。实际上,若将采集的降水样品进行分析化验,就会发现降水中不仅含有天然的一般盐分和尘埃,而且还含有由于人类活动而     

废水中二硫化碳的快速测定

对分光光度测定废水中二硫化碳的方法进行了改进,通过采用了管式曝气代替鼓泡法,提高了汽提效率,使分析测定一个样品的时间由原１－２ｈ缩短到几ｍｉｎ,实现了快速测定,方法的相对标准偏差≤３．０％,最低检出量为５／μｇ,若取水样１０ｍｌ,最低检出浓度为０．５ｍｌ／Ｌ。     

大气悬浮粒状物质中离子成分的测定

为了少量吸附气态成分而采用聚丙烯滤纸捕集大气悬浮粒状物质，于去离子水中革取，一般用离子色谱法测定。若样品中存在氯离子和铵离子等易挥发成分时，从捕集到革取的过程中．都要严格保管滤纸，必要时还要做对照试验。因此，该法有捕集时间长和连续测定困难的缺点。     

河北省东坪碱性岩金矿中金与铵的相关性

对东坪金矿的样品进行了固定铁和金的测定，17个样品的接含量平均为23×10－6，最高为37×10－6，对五个样品进行了包裹体分析，经过对数化处理的数据表明金含量和固定铵含量之间具有良好的相关性；据此讨论了金与铵相关的内在因素，并提出了金与铵在矿床中的分带模式。     

微波消解技术在沉积物样品元素分析中的应用

在沉积物样品元素分析中样品预处理即样品的消解是一个重要步骤。微波样品消解技术近十几年来受到普遍关注。本文小结了这一技术在沉积物元素分析应用中的一些重要问题，包括消解试剂体系的选择，消解程序和时间的确定等。     

对有机汞回收的分析

通常分析环境样品的汞含量,往往都是指样品的总汞含量,包括无机汞和有机汞(烷基汞、苯基汞)的含量。但是土壤、植物、或鱼类若被汞污染了,大多数是以有机汞形态存在的。目前,国内外资料已经从各个方面证明有机汞毒性普遍大于无机汞。所以,在分析汞含量时,需要把有机汞含量加以测定。本文着重介绍用冷原子吸收法,对有机汞回收试验。所有分析均采用硫酸—高锰酸钾消解,氯化亚锡还原,在F-732型测汞仪测定。     

电极法测定植物低浓度氟影响因素浅析

测定含低浓度氟的植物样品时，常常受分析样品重量，溶液pH，样品浸取率，温度等因素影响使测定结果有偏差。经用先浸泡样品后测定与直接搅拌后测定两种方法进行比较，认为浸泡后测定，是减少误差提高测定质量的重要方法。     

稀释废水磷酸盐显色溶液的比色分析

稀释废水磷酸盐显色溶液的比色分析●长岛县环境监测站温少波对高浓度磷酸盐废水做比色分析时，为使吸光度控制在最佳范围内，一般先将样品进行稀释处理，但由于各类废水中的磷酸盐浓度相差悬殊，往往不能较准确地估计样品的稀释倍数，给实验带来不便，按《水和废水监测分...     

镁为基本改进剂石墨炉原子吸收法测定废渣浸出液中铍

废渣浸出液成分较为复杂，直接采用无火焰原子吸收分析时，干扰严重，采取石墨粮法虽可排除干扰，但操作复杂，不宜推广，国内外有关加入基体改进剂测铍的报导很少，尤其是以镁为基体改进剂测铍还未见报导。本文详细研究了镁为基体改进剂测定铍的工作条件，干扰情况、准确度，精密度等方面的工作。结果较为理想，最低检出为0.06ppb，不仅适于废渣样品，也完全可以满足水及生物样品中微量铍的分析。     

BOD5样品分析中稀释倍数的确定

首先正确预计出样品ＢＯＤ５浓度范围，并测定稀释水的溶解氧，然后根据稀释倍数公式计算三个适当的稀释倍数，此法与其它方法相比，省时，可靠，适用性强，能够确保ＢＯＤ５样品分析一次成功。在ＢＯＤ５样品分析中具有广泛的应用价值。     

污废水监测过程中的质量控制

本文着重讨论了在污废水监测过程中的质量控制，主要涉及在样品采集、样品流转和样品分析时的质量控制，并结出了一些控制参数和管理建议。     

云南省土壤污染状况调查中土壤样品制备

主要介绍了土壤采集后的混合样品和单独样品制备过程，并根据不同的分析项目采用不同粒径的过筛样品。统一规范操作，确保数据的准确性和可比性。