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氨氮测定时应注意的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法[1].标准方法对氨氮的介绍比较详细,测定步骤也较简单,但实际工作中,情况比较复杂,条件较苛刻,实验空白值难以达到要求(A≤0.030),很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,也直接影响分析结果的精密度和准确度.根据多年的实际工作经验,将氨氮测定过程中容易出现的问题及注意事项进行了总结. 相似文献
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纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法。标准方法对氨氮的介绍比较详细,测定步骤也较简单,但实际工作中,情况比较复杂,条件较苛刻,实验空白值难以达到要求(A≤0.030),很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,也直接影响分析结果的精密度和准确度。根据多年的实际工作经验,将氨氮测定过程中容易出现的问题及注意事项进行了总结。 相似文献
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在氨氮测定中,采用离心沉淀法对样品进行预处理,测定结果重复性好,符合《环境水质监测质量保证手册》规定的范围。离心沉淀法减少了预处理时间,提高了氨氮的监测效率。 相似文献
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现氨气逐出法氨氮在线分析仪在市政污水处理厂大范围推广使用,但是也出现了一些使用上的问题,主要是没有注意污水水质的特点及比对实验时操作方法造成的,本文以某污水处理厂为例,通过具体的实验分析,剖析了问题发生的主要原因并提出了相应的解决办法。 相似文献
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连续自动分光光度法快速测定水中氨氮 总被引:2,自引:0,他引:2
连续自动分光光度法快速测定水中氨氮门雅莉,毕彤,慕素兰(沈阳市环境监测中心站)(辽宁省水文总站)1前言众所周知,氨氮是环境监测水质分析中必须监测的重要项目,它有助于评价水体被污染和水体的"自净"状况.以往采用的测定方法主要有纳氏试剂光度法、水杨酸--... 相似文献
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氨氮测定中采用蒸馏法处理样品时加碱中和的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用纳氏试剂测定氨氮时,加入不同量的NaOH溶液对纳氏反应影响较大,经过多次实验,认为加入5ml25%NaOH中和10ml硼酸最合适. 相似文献
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应用国标纳氏比色法测定生活饮用水中氨氮,文献报道水样中锰离子会产生较大干扰,但对此干扰的化学消除方法尚未见报道。该文就不同水质含锰对氨氮测定的影响做实验探讨,提出采用草酸-硫酸锌-氢氧化钠混合共沉淀法预处理含锰水样,进而消除了氨氮测定时锰的干扰。 相似文献
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加标是环境监测质量控制的重要措施之一。测定氨氮的过程中,絮凝后上清液的加标回收合格率较高,而理论上加标物质应参与包括预处理在内的样品测定全过程。在絮凝法预处理效果优化的前提下,为了探讨标准物质在分析过程中产生的损失,对加标量与样品含量比值范围以及加标回收率分布进行了研究,发现絮凝造成氨氮损失了4.2%,由此提出将加标回收率合格范围的下限调整为85%是合适的。 相似文献
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介绍了在挥发酚测定过程中,对显色剂4-氮基安替吡啉(以下简称4-AAP)处理、样品的预处理、蒸馏等问题的几点体会,并针对性提出了解决办法。 相似文献
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测定总氮时应注意的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
在利用<碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法>(GB11894-89)测定水中总氮时,虽然步骤较为简单,但实验条件要求较为苛刻,准确度不宜把握,任何一处细节出现偏差,都会使空白值偏高,从而对测量结果产生影响.在此提出了几个关键性的问题及一些改进措施,从而可将空白值控制在较为理想的范围内,达到了环境监测的要求. 相似文献
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组合MBR工艺中试系统处理高氨氮生活污水 总被引:2,自引:1,他引:2
以低碳氮比〔ρ(BOD5)/ρ(TN)〕、高氨氮生活污水为研究对象,对强化缺氧/好氧+膜生物反应器(A/O+MBR)组合工艺系统的运行稳定性和处理效果进行中试研究.结果表明:在A/O工艺中引入纤毛填料,强化了组合工艺去除有机物及氨氮的效果,缓解了膜组件污染;根据进水负荷和温度变化,优化了工艺运行参数ρ(MLSS)和混合液回流比,系统稳定运行期间的HRT为6.7~11.9 h,膜通量为11~20 L/(m2·h);处理系统对BOD5,CODCr,氨氮及SS的平均去除率分别达97.4%,87.2%,97.5%和100%,处理水ρ(BOD5)≤ 6 mg/L,ρ(CODCr)≤ 40 mg/L,ρ(氨氮)≤5 mg/L;由于碳源缺乏,组合工艺对TN和TP去除率较低,分别为28.5%和26.8%,但处理水中的TN和TP以硝态氮和溶解性磷酸盐为主,是植物吸收氮源和磷源的主要形式,因此对符合再生水水源要求的处理水可作为城市绿化及农田灌溉用水回用,不仅可补充植物与作物生长必需的氮磷营养元素,而且为城市生活污水资源化提供了一条有效途径. 相似文献
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应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮 总被引:4,自引:0,他引:4
离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏,酸化等预处理步骤,废水水样可直接测定,具有操作简便,结果准确,精密度高等优点,对合成水样进行分析,标准误差为0.05 ̄0.26mg/L,相对标准偏差为0.3% ̄1.5%,加标回收率为98.3% ̄103.2%。 相似文献