海水中氯氟烃的气相色谱法测定

应用气相色谱法测定海水中氯氟烃,海水用Niskin采水器采集,将海水转移玻璃注射器中储藏直到分析。把大约30mL海水引入到一个玻璃气提器中,用高纯氮气将溶解在海水中氯氟烃(CFC's)吹扫出来浓缩在冷捕集器中,然后把捕集器加热,用高纯氮气CFC's送入气相色谱分离柱,CFC's由电子捕获检测器(ECD)检测出。结果表明:该方法快速,灵敏度高,分离效果好,适用于分析测定水体中氯氟烃。     

气相色谱法测定偏二甲肼中微量偏腙

<正> 一、前言采用气相色谱的热导检测器,定量分析我国液体摧进剂——偏二甲肼及其主要成分的方法已经成熟.而用色谱的氢焰检测器定量测定偏腙,国内尚未见到正式报导.本工作是采用氢焰检测器,对偏二甲肼中微量偏腙进行定量分析.     

废水中微量酚的气相色谱法测定

采用SP 370 0型气相色谱仪 ,配以SE 54玻璃毛细管柱 (35m× 0 .37mmi.d .)、氢焰离子化检测器 ,测定了以GDX 50 2为吸附剂富集的含酚废水样 .方法的最低检知浓度为 1 4 0× 1 0 - 9。     

气相色谱法测定室内醛类化合物

醛类物质在酸性介质中能够与2,4-二硝基苯肼反应生成稳定的希夫碱。国内也有根据这一原理用液相色谱法测定空气中醛酮化合物。本文利用毛细管气相色谱法对测定空气中醛酮化合物进行了系统研究,并应用本法测定了空气中的两种醛类化合物。     

毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯

建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法.将海水经萃取、过柱、浓缩等预处理后,电子捕获检测器(ECD)测定.回收率范围是84.1%～101.5%,相对标准偏差《4.8%.本方法具有灵敏、快速、简便等特点,能满足海水中多氯联苯的监测要求.     

气相色谱法测定沉积物中了基锡化合物

比较了几种用于沉积物中丁基锡化合物的ＦＰＤ－气相色谱测定方法。其中适于沉积物的方法是在冰醋酸中,以苯－己烷（２∶１）混合溶液提取沉积物中丁基锡化物,然后用ＮａＢＨ４将其转变为挥发性的氢化丁基锡,用带有火焰光度检测器的气相色谱仪进行检测,本法测定丁基锡化物的最低检出限为４—１０ｎｇ／ｇ土。     

气相色谱法测定二烷基汞化合物

作者以前所使用的方法,直接测定二烷基汞化合物,虽然对直接鉴定有利,即使形成微生物的效率低也没有多大问题。但费时并面临许多实际操作上的难题。这种方法不能直接分析二烷基汞和二苯基汞,而是依靠形成和测量溴化烷基汞衍生物。下面所使用的方法是用戊烷和乙醚(体积比为80:20)混合物萃取非离子的二烷基汞化合物,再与溴化汞作用转变为溴化烷基汞衍生物,与硫代硫酸盐形成络合物转移到水相去。加入碘化钾,随即将转变了的二烷基汞萃取到苯中。苯萃取物用气相色谱分析。     

用树脂富集-气相色谱法测定海水中多氯联苯

多氯联苯是各种氯代联苯的混合物(简称PCB)。理论上可多达216种异构体。已经确证的有102种。其化学性质稳定(DDT半衰期大约十五年,PCB半衰期更长)。它们的毒性进入海洋后直接威协海洋生态平衡和人类健康,目前已引起了普遍的重视。 近年来,对PCB的测定方法有过许多报道。大都采用溶剂萃取法,树脂富集     

气相色谱法测定天然水中的丁基锡化合物

本文报告同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法。首先用NaBH4还原丁基锡化合物后CH2Cl2苹取,然后经1.5％OV-101-Chromosorb G(80-100目)柱分离,由带硫片的火焰光度检测器测定。本方法可测每升数十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物。     

海水中微量铀的测定

本文以碱式碳酸镁为其沉淀剂吸附浓集海水中的微量铀,铀浓度为3.00—7.00μg/l时回收率达95％以上,变动系数仅4％,检出下限1.00μg/1。     

气相色谱法测定空气中丙烯腈

丙烯腈是重要的工业原料,是高毒性物质。由吸入或皮肤接触而中毒。浓度为1g/m~3时,接触1～2小时,可致死。浓度为35～220mg/m~3时,接触20～45分钟,除粘膜受到刺激外,还可出现头痛、胸痛、兴奋及恐惧感。     

气相色谱法测定土壤中多氯联苯

本文通过氢氧化钾、浓硫酸破坏样品中可能的干扰物,再将样品色谱峰形进行比较,确定多氯联苯的污染类型,然后采用特征识别色谱峰进行定量测定.     

气相色谱法测定大气中甲醇

介绍使用气相色谱法测定大气中甲醇浓度，该方法的相对标准偏差为１．５％，回收率大于９５％，检出限为０．４ｍｇ／ｍ３该方法已应用于大气中甲醇浓度的测定。     

气相色谱法测定空气中氯乙烯

氯乙烯虽属低毒物质,但长期接触,会引起皮肤、神经和消化系统的病变,还会导致脑、肺、肾和肝等癌变。氯乙烯的测定,一般采用气相色谱法,国内、外均有报道。用活性炭作吸附剂,在常温下,定量吸附和解吸氯乙烯,国内、     

气相色谱法测定环境空气中吡啶

建立了用气相色谱法测定环境空气中吡啶的方法。环境空气中吡啶活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,吡啶回收率为91．5％～103．1％,当采样体积为20L,吡啶最低检出质量浓度分别为0．006mg/m 3。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

气相色谱法测定环境中氯化氰

本文采用气相色谱直接进样法,测定环境样品中的氯化氰。方法简便、快速。在0.014～0.82mg/m~3范围内,线性关系良好。方法精密度实验结果,变异系数为2.1％。一、实验部分(一)仪器和试剂1.SP-6000型气相色谱仪,ECD检测器(北京分析仪器厂);2.氯化氰标样(自制);3.60～80目GDX-102担体(天津试剂二厂);4.季戊四醇四正庚酸酯(色谱纯)(北京化工厂)。(二)色谱条件1.色谱柱:20％季戊四醇四正庚酸酯/GDX-102,柱长1m,内径3mm;2.柱温:35℃;检测室温度:110℃;     

海水,底质及海藻中磷的示波极谱快速测定

在盐酸—酒石酸锑钾—钼酸铵—丙酮体系中,PO_4~(3-)与Sb(Ⅲ)、(Mo)(Ⅵ)形成三元杂多酸,当它在示波极谱上扫描时,出现十分敏锐的极谱吸附波,峰电位为—0.38V(Vs.S.C.E.),检出限达8×10~(-9)mol·L~(-1),成功地应用于海水、底质及海藻中P的快速测定。方法精密度好,准确度高。变异系数为3%,回收率相对误差为5%。     

气相色谱法测定“三苯”废气

低浓度的“三苯”废气监测，一般用活性炭吸附采样管富集，加ＣＳ２解析后进行气相色谱分析。而对于“三苯”浓度较高的工业废气，本文讨论以注射器采样，直接进行色谱分析。     

气相色谱法测定废水中游离溴

采用乙烯和溴反应生成二溴乙烷 ,用 10 %DC -2 0 0ChromosorbW /AW -DMCS(80～ 10 0目 )色谱柱 ,对水中二溴乙烷进行分析测定 ,从而得出水中Br2 的含量。方法加标回收率为 92 % -97% ,变异系数 5 %以下 ,最低检测浓度 :0 .10mg/L。因此 ,该法具有较好的精密度和准确性