二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜时缓冲溶液pH值的探讨

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜，所用氯化铵－氢氧化铵缓冲溶液ｐＨ在８０～９０之间，测定结果较好。     

二安替比林─（2，4─二羟基）苯基甲烷光度法测定铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基─（２，４─二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温─２０存在下．Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＨＭ反应生成有色化合物．λｍａｘ为４６０ｎｍ，ε＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ１）量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系灵敏度较高，选择性较好．用于水和废水中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

哈密地区新型建筑材料天然放射性核素含量及居民受照剂量估算

用放射化学分析方法对哈密地区主要新型建材中＾２２６Ｒａ、＾２３２Ｔｈ、＾４０Ｋ含量分析测定。结果表明，放射性核素比活度限制值内照射指数和外照射指数平均范围值分别为０．０２－０．２６，０．０３－０．６６。花岗岩石材和涂釉制品最高，装饰材料最低。建材所致居民内、外照射年有效剂量当量为０．０６－０．９６ｍＳｖ．ａ＾－１，明显低于哈密地区室内环境γ辐射及氡子体所致居民年有效剂量当量实际调查值１．４３ｍＳｖ     

镉─邻菲啰啉配合物吸附波的研究与应用

在ｐＨ３．３的盐酸－醋酸钠介质中．镉－邻菲啉配合物在－０．６５Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附波，其二次导数波高与镉浓度在０．０００６～０．１ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检出下限达０．０００３ｍｇ／Ｌ。极谱波性质的研究表明该波具有配合物吸附波的特征。方法已用于环境水样中微量错的测定，结果与其它方法吻合。     

硝基芳烃毒性的线性溶剂化能相关（LSERs）预测模型

应用线性溶剂能参数建立了准确预测硝基芳烃对隆线蚤的急性生物毒性ＥＣ５０模型，对有基芳烃其模型为ｌｇＥＣ５０－１．５０４－６．８９３Ｖｉ／１００－０．２９８π０．１５１βｍ－０．４２７αｍ，该模型具有计算简单，预测准确性大、精密度高的特点。应用该模型可以预测大范围内单硝基芳烃的毒性ＥＣ５０值。     

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与锰显色反应研究应用

合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷,并研究了ＤＡｐＨＶＭ和Ｍｎ（Ⅳ）的显色反应,在强碱性介质中,空气氧化Ｍｎ（Ⅳ）,然后在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅳ）氧化ＤＡａＨＶＭ生成红色产物,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,ε＝１．３６＊１０＾５Ｌ．同Ｍｎ（Ⅱ）含量在０－０．２ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于茶叶样品中锰的测定,结果令人满意。     

工业废水中甲萘胺的分离和测定

建立了工业废水中甲萘胺的测定方法。一般工业废水用简单蒸馏法分离；对色度大，干扰物多，且甲萘胺含量低的废水则采用分级蒸馏法进行分离、富集。回收率９０－１０５％，变异系数０．８－１．１％，检测限０．０２ｍｇ／Ｌ。     

玻碳金膜电极线性扫描微分阳极溶出伏安法分析测定水样中痕量硒（Ⅳ）及硒（Ⅵ）

本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极,研究了痕量硒（Ⅳ）在０．５ＭＨＮＯ３底液中的阳极格出行为。于－０．４Ｖ处电沉积,在＋０．８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒（Ⅳ）浓度在０．１５—１．６ｎｇ／ｍｌ和１．６－１２ｎｇ／ｍｌ范围内溶出峰电流与硒（Ⅳ）浓度之间呈良好的线性关系,相关系数分别为０．９９８３和０．９９８８,检出下限为０．０４ｎｇ／ｍｌ。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ）,从而用差减法测得样品中硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的分别含量。     

环己二胺四乙酸二钠溶液配制的改进

《空气和废气监测分析方法》对空气中二氧化硫测定可用甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。在几年使用中,发现配制００５０ｍｏｌ／Ｌ环己二胺四乙酸二钠溶液有些问题,今对其加以改进。该书中方法为称取１８２ｇ反式－１,２－环己二胺四乙酸（简称ＣＤＴＡ...     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷（ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ ）与锰（Ⅳ）的显色反应条件,在磷酸介质中, Ｃｕ（Ⅱ）存在下, Ｄ Ａ Ｍ Ｍ 与 Ｍ ｎ（Ⅳ）反应生成橙色产物,λｍ ａｘ＝ ４８５ ｎｍ ,ε＝ ３．３２×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,锰含量在００８～１ｍ ｇ／ Ｌ符合比耳定律。用于废水和不经分离直接用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

废水的BOD_5测定中根据BOD_5／COD_（cr）值确定稀释比的一种方法

废水的ＢＯＤ５测定中取稀释比是一个很重要的问题。本文根据数学推导得出ＢＯＤ５测定中取稀释比的一种方法。ＢＯＤ５／ＣＯＤｃｒ值在０．０５－０．１,０．１－０．３,０．３－０．６,０．６－１．０四个范围内其稀释比ｆ２可对应取５５／ＣＯＤｃｒ、２２／ＣＯＤｃｒ、９／ＣＯＤｃｒ、５／ＣＯＤｃｒ。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

离子色谱法测定碳酸锶产品中的氯杂质

讨论了在单柱离子色谱仪上用ＴＳＫｇｅｌＩＣ－Ａｎｉｏｎ－ＳＥ柱为分离柱,１ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二到（ＰＨ５．４）作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为０．１μｇ,ＩＣ法与比色法的测定结果基本一致,ＣＩ＾－的含量为０．１６６％,相对标准偏差为２．８％,回收率为９７．９％～１００％。     

靛蓝二磺酸钠溶液的标定

提出了用溴酸钾法标定靛蓝二磺酸钠（ＩＤＳ）纯度的方法。用标定后的ＩＤＳ配制的标准溶液，绘制校准曲线，测定大气中Ｏ-３的浓度与紫外光度法和改进的中性碘化钾法结果一致。标定的相对偏差小于０．５％（ｎ＝９）     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

催化极谱法测定降水中微量过氧化氢

在０．６ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中,钒５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｈ２Ｏ２形成三元络合物,于０．０５Ｖ处产生一极灵敏的极谱波。过氧化氢浓度在０．０６－１７μｇ／２５ｍＬ范围内,峰电流与其含量呈良好线性关系。     

双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜

在ＰＨ８－１０氨性介质中心,Ｃｕ（Ⅱ）能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λｍａｘ＝６０２ｎｍ。在０μｇ／２５ｍＬ－３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。