二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的改进

本文对二乙基二硫代氨基甲酸银测定砷的分析方法进行了探讨。在试样的消解方法，锌粒的加入和吸收液的用量作了适当的改进，在实际使用中取得了良好的结果。     

水中微量砷、低价硫联合测定方法的探讨

砷和硫化物是水质监测的重要项目,对人体有一定毒害,有关砷或硫化物测定的报道很多,但有关砷、硫联合测定的方法,目前尚未见报道。 本文根据硫化物严重干扰二乙氨基二硫代甲酸银盐法[Ag(DDTC)法]测定砷这一现象,探索出一种联合测定水中微量砷、低价硫的新方法。此新方法是利用生成硫化氢还原酸性吸收液中高价钼为低价后,形成一种稳定的蓝色络合物,颜色深度在一定范围内与硫含量成正比,同时生成的砷化氢仅还原砷吸收液中银,使溶液呈棕红色这一系列的现象而提出的。方法灵敏快速,试剂用量     

AgDDC光度法测定水中砷的改进方法

ＡｇＤＤＣ光度法测定水中砷的改进方法江西合成洗涤剂厂任苏明，王燕玲目前二乙基二硫代氨基甲酸银（ＡｇＤＤＣ）光度法测定废水中砷时用ａｇＤＤＣ－三乙醇胺／氯仿溶液作为砷化氢的吸收液。氯仿具有低沸点（６１．５℃），毒性大，使用和贮藏过程中易产生光气等缺点，...     

高温热水解-催化分光光度法测定植物样品中的痕量碘

建立了测定植物中痕量碘的高温热水解-催化分光光度法。设计了预处理程序以使植物样品能够稳定、彻底地进行热水解。通过正交实验优化了样品预处理的热水解参数:样品质量0.5g、氧气流量100mL/min、吸收液的NaOH浓度0.2mol/L、温度1100℃和热水解时间20min。为提高催化分光光度法测定吸收液中痕量碘的灵敏度,碘催化砷铈氧化还原反应的条件优化为:反应温度45℃、反应时间35min。该方法的检测限和定量下限分别为0.3ng/g和0.9ng/g,满足植物样品中痕量碘的分析要求。对国家标准植物样品的分析结果表明该方法准确度高、精密度好。由于使用的仪器都很常用、便宜,并具有测试费用低廉,检测限低、准确度和精密度高等优点,该方法易于推广使用,适合于植物样品碘含量的日常分析。     

反应时间与温度对测砷结果的影响

砷在自然界中主要以雌雄黄(As_2S_3)、(As_4S_4)的形式存在,化学性质稳定。砷的污染主要来自砷的冶炼、制草、染料工业及农药废水。砷对人体的危害很大,因此,对砷的监测在环保工作中十分重要。目前使用“银盐法”测定,效果较好,但反应过程较长(反应时间一小时),而且对锌粒的粒度、温度均未作限制,为减少吸收液三氯甲烷的挥发污染且达到快速、准确测砷目的,本实验在对使用同粒度锌粒的条件下,进行     

新银盐分光光度法测定微量砷的改进

近年来,人们开始使用新银盐比色法测定微量砷,此法虽克服了AgDDC比色法的反应时间较长的不足,但在使用过程中,方法稳定与重现性较差,每次实验都须带上标准进行.因此,作者在原法基础上作了改进.实验发现:影响方法稳定性与重现性的主要原因是:将KBH_4片一次加入,反应速度太快,(一般在几十秒内完成)吸收液无法将AsH_3完全吸收;;片大小不同;碾磨不均匀,导致吸收液对AsH_3的吸收率有差     

改进吸收液用（Ag—DDC）光度法快速测定As

在用（Ａｇ－ＤＤＣ）光度法砷的监测分析中，通过条件试验改进了吸收液的配制过程，在实际环境水质监测中比较省时，快速，效果较好。     

浅谈纳氏试剂法测定空气中氨的影响因素

在分析用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的各种误差因素,重点研究了由于吸收液受到空气的污染和吸收瓶对氨的吸附残留影响.得出结论是:在本地空气中氨的背景浓度水平为0.100 mg/m3时,吸收液污染和吸收瓶污染相对影响最高达到47%.     

Zeeman效应石墨炉原子吸收法直接测定水中痕量砷的探讨

<正> 砷的测定通常用Ag-DDC法,较少采用原子吸收法,这主要是因为砷的共振线193.7nm和197.2nm位于真空紫外区的开始,用原子吸收法测定砷易受影响。另外,许多光电倍增管在低于200nm时灵敏度很低,透镜吸收的增加和低反射率都使光受到损失,因此,只能用最好的原子吸收分光光度计才能满意地测定砷。为了探索原子吸收法测定砷的条件和效果,我们在八七年湖北省水质质控考核基础上,用国产GGX-4型Zeeman石墨炉原子吸收分光光度计进行了实验,取得了较为满意的结果。     

砷、硒元素原子荧光法联合测定优化研究

为了进一步提高水体质量的检测精度,本文引入原子荧光法对水体中的砷、硒元素含量进行优化测定,通过分析元素组合与测定顺序、预处理试剂和还原剂的用量对联合测定结果的影响,进而提出了基于原子荧光法的砷、硒元素联合测定优化的过程,以期为后续水体中毒理指标的测定提供有价值的参考意见。     

药物及个人护理品的污染现状、分析技术及生态毒性研究进展

随着医药及洗化行业的快速发展,PPCPs（pharmaceuticals and personal care products,药物及个人护理品）的生产和使用量增长迅速,已经成为自然环境中具有潜在生态风险的一类新型污染物.由于PPCPs在环境中浓度低、检测难度大、生态风险具有潜伏性,高灵敏度的定量检测方法已成为研究的热点.比较了文献中常用的不同预处理方法〔液液萃取（liquid liquid extraction,LLE）、固相萃取（solid phase extraction,SPE）、固相微萃取（solid phase micro extraction,SPME）、超声波溶剂萃取（ultrasonic solvent extraction,USE）、加压液相萃取（pressurized liquid extraction,PLE）、微波辅助溶剂萃取（microwave assisted solvent extraction,MASE）〕和检测方法〔GC/MS（气相色谱-质谱）、GC/MS/MS（气相色谱-双质谱）、HPLC/MS（高效液相色谱-质谱）、HPLC/MS/MS（高效液相色谱-双质谱）〕对地表水、沉积物、饮用水等不同介质中PPCPs检出限和检出浓度的异同,发现水样预处理常采用固相萃取法,其具有高回收和富集倍数、消耗有机溶剂少、省时等优点;固相样品预处理常采用超声溶剂萃取,其具有操作简单、适用性广等优点;HPLC/MS/MS检测方法具有广泛适用性,可检测大多数PPCPs,并且操作简单、灵敏度高.PPCPs会在水生生物体富集,并会表现出抑制酶活性、蛋白质及核酸合成、干扰藻类生长、影响动物活动等毒性效应.建议未来应加强环境中超低浓度PPCPs定量、定性分析技术的研发与应用,同时加强其环境风险研究,为揭示PPCPs的环境归趋行为提供技术支持.      

应用OCMA-220型油分仪测定水样中油含量在实际工作中的几个问题

ＯＣＭＡ－２２０型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量，测定结果较稳定，准确度较高，在环境监测中应用广泛。实际操作中，水样中悬浮料粒子较多且萃取层与ＣＣＬ４层为乳化状态时，必须经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理，才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理后，空白值分别在５ｐｐｍ和１６ｐｐｍ以上，如果样品油含量较低时，产生的系统误差，将导致分析结果准确度降低。     

液相色谱-质谱法测定水中的苦味酸

建立了液相色谱-质谱法测定水中苦味酸的方法。苦味酸在10~500μg/L范围内有良好的二次曲线关系,相关系数R为0.999 9,检出限2.0μg/L,精密度和准确度佳,并考察了不同类型水样在低、中、高三个添加水平下的回收率情况。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜、铅、镉

用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。     

On the preparation of environmental impact statements in the United States of America

The National Environmental Policy Act of 1969 (NEPA) requires that an Environmental Impact Statement (FIS) be prepared whenever a federal action is considered that could result in a significant impact on the environment. Such actions include the issuance of construction or operating licenses for nuclear facilities and power plants, hydroelectric dams, or the diversion of water from rivers and lakes. An EIS is usually required if federal funds are involved. The U.S. Environmental Protection Agency and U.S. Council for Environmental Quality have developed guidelines and regulations for the preparation of an EIS.An EIS is not a scientific report. It is a legal document whose primary function is its use by decision-making agencies in approving or not approving the proposed federal action. The EIS is also used to inform the public and other government agencies of the environmental impacts of the proposed facility. The NEPA process allows public input into the decision-making process. An EIS should be short and concise, analytical, conclusory, be written for a non-technical audience, discuss the pros and cons of the proposed facility, and examine the impacts of all alternatives to the proposed action. The EIS should identify all adverse environmental impacts that cannot be avoided. The conclusions reached in the EIS should be clearly stated and supported by discussions and data in the text and by references to show that the agency has made the necessary analyses.The paper discusses the purpose and contents of these documents and the environmental procedures used in the U.S.A., especially as they relate to nuclear power plants.     

水中悬浮物测定方法探讨

根据国家测试废水中悬浮物浓度的分析标准,在采用不同生产厂家生产的微孔滤膜（孔径0.45？m,直径50mm）测试煤矿矿井水时,常碰到比较清洁的水样容易出现负值的现象。通过对微孔滤膜的反复实验并深入分析,提出了如何改进＂滤膜准备＂的操作步骤建议,对更加真实反映水体中悬浮物浓度具有一定意义。     

水和废水中甲醛测定关键问题探析

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法（第四版）》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。     

ACP1000冷却水管道采用超疏水表面湍流流动数值模拟

目的 探索超疏水表面对ACP1000冷却水管道内流体流动的减阻性能和潜在工程应用,对冷却水管道内的湍流流动进行数值模拟计算,研究具有超疏水表面内壁的冷却水圆管管道内湍流的流动特性。方法 对超疏水表面采用交替的气–液、液–固表面进行模拟,湍流流动采用二维轴对称方法进行数值模拟计算。结果 随着超疏水表面气液比的增大,冷却水圆管内湍流流动的摩擦阻力系数随之减小;随着超疏水表面气液比的增大,冷却水圆管内湍流流动的能量损失随之降低。结论 超疏水表面的应用能够优化ACP1000冷却系统冷却水管道的流动性能。此结果对于未来进一步优化核电站冷却水系统设计提供了理论基础。     

上海市用水量与经济发展的关系研究

选取上海市1998～2006年的用水量、经济数据,通过人均GDP与人均用水量之间的关系,探索上海市用水量与经济发展是否存在环境库兹涅茨曲线关系,剖析上海市经济增长与用水量的演变规律,结果表明：上海市经济增长与用水量之间不符合一般的环境库兹涅茨曲线特征,重新建立了曲线模型,通过模型计量分析,人均总用水量,人均农业用水量,人均生活用水量与人均GDP曲线均为“U＋倒U”形,而人均工业用水量人均GDP曲线为“倒U＋U”形,为合理开发上海市水资源提供较为科学严谨的依据。     

非分散红外光度法测定饮食业油烟的排放浓度

将采集油烟的滤筒 ,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中 ,将比色管置于超声器上清洗 2 0min ,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量。实际样品测定结果表明 ,该方法简便易行 ,准确性较好