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本文介绍了芳香胺的微量分析方法。它是通过胺与全氟代脂肪酸酐反应,转变成相应的酰胺,酰胺用玻璃毛细管气相色谱分离,用柱上注射和电子捕获检定器来进行定量。 这个方法被用于对车间环境健康方面有关的胺的测定,测定界限可低到微微克范围,本方法对适合于这个应用的柱子及其制备,以及所研究的全氟脂肪酸酰胺的检定器性能和这些化合物的质谱图进行了讨论。 相似文献
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前言 测定大气中的甲醛,目前已报道了许多方法,除分光光度法外,还有气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、电化学法、离子色谱法、化学发光法,激光荧光法,微波光谱法和红外光谱法等. 甲醛是最简单的一种羰基化合物,但是,化学性质要比其它羰基化合物活泼得多,与各种试剂的反应主要是亲电加成反应.根据这一性质,本文将分光光度法对大气中微量甲醛的测定(包括原理、采样、分析条件、检出下限和干扰等情况)归纳分绍如下: 相似文献
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1、胺类的生物分解1.1、脂肪族胺与芳香族胺用烷基(R-)置换氨的氢原子后的化合物是脂肪族胺。根据其结合形式,可分为四种:在这几种物质中包括三甲胺这样的非常臭的物质 相似文献
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本工作采用涂着草酸的玻璃微珠为吸附剂、装填玻璃采样管,来采集大气中的低级脂肪胺类化合物,再向采样管中注入一定量的解吸试剂——饱和KOH溶液,使采集的胺类化合物被解吸并以气态游离出来,与此同时通过一定量的氮气将其赶入经碱处理的小真空瓶中,然后从该瓶中取一定量样品气体直接注入色谱仪进行分析。本实验中选择了装有涂渍1%KOH、4%PEG—20M的GDX—401(60~80目)2m×3mmΦ玻璃色谱柱及氢火焰离子化鉴定器,有效地分离定量了甲胺、二甲胺和三甲胺3种成分峰,在采样体积为10 1时,本方法可对大气中ppb级3种胺进行测定. 相似文献
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引言 本文研究多环芳烃化合物(PAHs)的原地土壤处理.发展了用制备的层析柱将土壤提取物分为所需的极性组分,用Ames沙门氏菌/哺乳动物微粒体致突变试验的方法.用C_8 Lobar A填充柱来分馏土壤提取物,将降解产物和母体化合物的极性组分收集在乙腈水中,蒸发,重新溶于二甲基亚砜供Ames试验.用这个程序测定了PAH化合物和在土壤中转变产物的潜在遗传毒性.选择出的极性组分可用低分辨质谱直接进样 相似文献
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采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测,建立了地表水中13种药物及个人护理品的测定方法。水样用盐酸与氢氧化钠溶液调p H值至7.0左右,过固相萃取小柱进行富集,用14 m L甲醇洗脱。以C18柱为分离柱,0.01%甲酸的甲醇-0.01%甲酸水溶液为流动相,目标物在10 min内分离,在0.50~250μg/L范围内,13种化合物峰面积与内标物质峰面积之比与质量浓度的线性关系良好(0.99),检出限在0.05~0.5 ng/L范围内。基质加标实验结果表明,13种化合物在水中的回收率分别在56.2%~123.2%之间(加标水平5 ng/m L)和58.0%~107.8%(加标水平50 ng/m L),相对标准偏差在1.60%~19.9%(n=6)之间。应用该方法测定了从2条纳污河流采集的10份水样,结果表明,除美托诺尔和普洛萘尔未被检出外,其余11药物的检出频率在30%~100%之间。在13种目标物质中,咖啡因的检测浓度最高达287.5ng/L,舒必利次之,为277.5 ng/L。本方法快速、准确,适用于地表水中PPCPs类的快速测定。 相似文献
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有关鱼贝类样品中甲基汞的测定国内外已有许多报导。总起来说有二类方法,一类是用气相色谱法,另一类是用冷原子吸收或用高温石墨炉原子吸收法。因样品前处理方法不同又有许多不同分析方法。本文比较了这二类方法的二种前处理法的测定结果。 相似文献