昆明市空气中~(238)U、~(232)Th、~(226)Ra、浓度的估算

1.原理和方法根据文献[1],假定地面空气中的放射性核素~(238)U,~(232)Th,~(226)Ra主要天然来源是土壤和土壤粒子的再悬浮,则可以认为空气中的放射性浓度决定于当地土壤中的放射性核素含量和空气中的含尘量。1980年Jacobi在慕尼黑测量地面空气中放射性浓度的结果证实了这一点。联合国原子辐射效应科学委员会1982年报告中的有关地面空气中     

云南主要城镇饮用水中~(226)Ra水平调查

水是放射性物质转移到人体的主要途径之一,~(226)Ra属剧毒的亲骨核素,其半衰期和生物半排除期分别为1602年和900天。据报道,在正常地区,由~(226)Ra摄入而引起的年有效剂量当量约为7μSv。多年来人们对水中的天然放射性核素进行过广泛的调查,但对地区性居民饮用水中~(226)Ra含量的报道还不多,因此,这次对全省主要城镇居民饮用水中~(226)Ra水平的调查,可为制定有关的规划和     

厦门海域沉积物中~(226)Ra的分布和来源

一、前言 研究海洋沉积物中放射性同位素的分布规律,是沉积物动力学的研究对象之一。它不仅可以使我们了解到这些核素本身在海洋环境中的地球化学行为(如这些核素在海洋环境中的分布状况、存在形式、迁移变化等规律),而且可以利用这些放射性核素作为天然示踪剂,深入研究海洋的许多地球化学问题。例如利用这些天然放射性示     

低本底液体闪烁计数法测量环境样品中^90Sr

１２２０Ｑｕａｎｔｕｌｕｓ低本底液体闪烁计数器能区分α谱及β谱，在测量β计数率来计算环境样品中＾９０Ｓｒ的活度时，能消除＾２２６Ｒａ及其子体的α谱对测量的干扰；根据＾２２６Ｒａ及其子体的α计数率与β计数率的比值是恒定的，可以按其α计数率来扣除其β计数率的贡献。方法省略从样品中分离＾２２６Ｒ的步骤，简化操作程序。     

湖北省食品和水中~(226)Ra放射性本底调查

<正> 镭—226(~(226)Ra)是镭的放射性同位素中丰度最大,毒性较高、半衰期最长的一种天然放射性核素,对人体危险较大。美国科学院生物电离辐射咨询委员会(NAS—BEIR)报告曾指出:连续饮用含(~(226)Ra)污染物最高水平为5×10~(-12)Ci·L~-1的危险度为每年每百万人可造成0.7～3个癌症。因此,经常对食品和水中(~(226)Ra)含量水平进行监测,对居民健康评价具有重要意义。为了解湖北省食品和水中(~(226)Ra)的放射性含量与分布状况,于1983—1986年对本省10个市、县的大米等14种食品和自来水及我省境内的长江、汉江、清江水进行了(~(226)Ra)含量调查     

岩溶山区表土中~7Be、~(137)Cs、~(226)Ra和~(228)Ra的地球化学相分配及其侵蚀示踪意义

岩溶山区表土中７Ｂｅ、１３７Ｃｓ、２２６Ｒａ和２２８Ｒａ地球化学相分配的实验研究表明，４种核素绝大部分（８５％以上）存在于ＦｅＭｎ氧化物、有机质及残渣相中．它们在表土的迁移过程中具微粒迁移性，能较好地随土粒般运，可作为土粒侵蚀或沉积的示踪剂．但其微粒示踪类型又各具特征：７Ｂｅ的化学形态与其季节性微粒迁移示踪一致；１３７Ｃｓ的化学形态适用于示踪土粒累计性迁移和沉积计年；２２６Ｒａ和２２８Ｒａ存在于粘土矿物结晶骨架中，在表土中主要以残渣相存在，由矿物化学风化作用而转入可溶解、可交换及碳酸盐结合相的比例很小，二者比活度的形态变化分异具有很好的侵蚀堆积示踪价值．     

萃取-电沉积方法分析海洋环境样品中~(60)Co

钴是维生素B_(12)的构成组分,B_(12)中含钴4.5％,是人体和生物体的必须微量元素。许多生物,尤其是海洋生物,均能从其环境中吸收、浓缩稳定性钴和放射性钴。 ~(60)Co是一种感生放射性同位素,来源于核爆炸后放射性落下灰及原子反应堆排放的废液中,也是核电站和核潜艇排放废水中所含的主要放射性核素。~(60)Co半衰期较长     

标准加入法测定土壤中微量SO_4~(2-)

该方法介绍了用电导滴定标准加入法测定土壤中微量的SO2-4,其方法克服了其他方法在测定土壤中微量SO2-4时存在的不足,具有简便快速、精密度好、检出限低等优点。     

HPLC-ICPMS对环境样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分析研究

采用动态反应池(Dynamic Reaction Cell,DRC)消除环境样品中碳和氯对铬ICP-MS测定的干扰,实验结果表明O2比CH4能更加有效地消除基体干扰,52Cr更适宜作为铬形态分析的同位素。在优化的DRC条件下2.284μg/L、4.886μg/L和10.579μg/L 3个加标浓度下均具有理想的回收率。进一步采用Pecosphere C8分析柱(3×3),深入研究了流动相组成、pH值及流速对铬形态分离的影响,在1.0 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAH)+0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA)+1%甲醇流动相组成,pH 6.9和流速1.2 mL/min的色谱条件下可以得到最为理想的分离效果,在10～100μg/L标准浓度范围内,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性相关系数均大于0.999 7,建立的方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)具有较好的重复性。最后尝试性地对模拟填埋场和地下水环境下市政污泥在脱水、干化和热解过程中铬形态的环境迁移性进行了研究,为更加准确评价铬元素对生态环境的潜在危害提供参考依据。     

云南省人体呼出氡浓度及体内~(226)R_a含量研究

据UNSCEAR-1982年报告中指出,天然辐射对人的有效剂量当量大约有一半来自空气中的氡及其子体。以往人们在考虑氡对人体的照射剂量时,主要侧重于对室内外环境空气中的氡及其子体进行测量和估算,而对人体自身呼出气中氡浓度的测量研究尚嫌不足。测量人体自身呼出气中氡浓度,不但可以对人体自身氡的照射剂量和环境中氡的照射剂量加以区别和比较。而且还可以由此估算出人体内的~(226)R。含量及其内照射剂量。同时也是人体内~(266)R_a含量分析测量的一种有效的间接方法。     

氢化物——非色散原子荧光法测定环境样品中痕量硒

硒是生命必需元素又是高毒性微量元素,近年来,我国学者发现硒与克山病有密切关系,因此,研究测定环境中硒含量,对评价硒的环境质量,动植物生长和人体健康均具有重要意义。     

超声提取环境样品中苯并(a)芘的研究

一、前 言 生物试验表明,苯并(a)芘(简称BaP)是一种有强致癌性的有机物。它广泛地存在于环境中,大气、水、土壤以及一些粮、油、肉等食物中都含有不同数量的BaP,形成了对人体健康的潜在威胁。因此,监测环境中BaP含量的工作,正在日益增多。     

环境水样中~(129)I分析及其在环境示踪中的应用

~(129)I是碘的唯一长寿命放射性同位素(半衰期为1570万年),目前环境中~(129)I主要来源于人类核活动,尤其是欧洲核燃料后处理厂的排放。人工~(129)I的大量释放使环境中~(129)I的水平大幅度升高,具有明显的空间分布规律,并且随排放时间呈现明显的变化趋势。~(129)I是一种理想的环境示踪剂,可应用于核环境安全监测,包括核事故监测和评价、核燃料后处理厂~(129)I排放和环境影响评价以及应用于环境过程示踪研究。陆地环境水样中稳定碘(127I)水平较低,~(129)I含量更是处于超低水平,因此,准确分析其中超低含量~(129)I及其化学形态是研究难点。本文系统地评述了环境水样中~(129)I及其形态的分析方法,~(129)I的水平、分布及其在核设施环境安全监测和稳定碘的地球化学循环示踪领域应用的研究进展。     

大气~(129)I水平对超低~(129)I含量地质样品分析中流程空白的影响（英文）

为了采用~(129)I进行地质定年研究,该类样品中的~(129)I/~(127)I原子比值通常低于10~(-12),因此低的~(129)I流程空白是分析地质定年样品的前提条件之一。在全球范围内,大气中~(129)I的水平呈现显著变化趋势,~(129)I/~(127)I原子比值范围在10~(-10)到10~(-6)。然而,在样品制备过程中,是否大气中的~(129)I会影响流程空白尚未可知。本研究调查了三种常用的~(129)I分析方法,包括直接沉淀法、溶剂萃取法和管式燃烧法(分别以压缩空气和氧气作为载气)来比较流程空白中的~(129)I/~(127)I比值。研究结果表明:在最佳实验室条件下,流程空白均被控制在较低的水平,可用于分析各种环境和地质样品。另外,通过研究溶液的长时间储存,发现当0.4 mol?L~(-1)Na OH溶液储存一年以上时,~(129)I/~(127)I比值比新配制的Na OH溶液有所提高,但基本在实验室正常本底2×10~(-13)以内。采用压缩空气作为载气的管式燃烧法比氧气为载气时具有明显提高的~(129)I/~(127)I比值。研究表明样品和试剂的储存,以及制样过程中与大气的交换程度均会影响流程空白中~(129)I的水平。因此在分析超低~(129)I含量的地质样品时,固体样品中碘的分离应采用低本底的分析方法(如以纯气体作为载体的管式燃烧法),如有必要还可在低大气~(129)I水平的实验室进行实验。     

δ~(15)N和δ~(18)O指标识别环境中N_2O生成机理

δ15N和δ18O指标在识别环境N2 O生成机理中具有重要的作用。本文主要讨论δ15N指标在识别海洋、土壤和污染水体N2 O生成机理中的作用 ;分析硝化和反硝化作用引起的同位素分馏特征 ;并对δ18O指标的应用进行了探讨。     

滤膜法测定大气中(气土)子体放射性浓度的计算公式推导

推导了用滤膜法测定环境空气中放射性ＴｈＢ，ＴｈＣ浓度的计算公式及其潜能公式，为放射性环境空气质量监测提供一种方便简捷的方法。     

玻璃固化体中~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am、~(238)U核素迁移计算

利用水解反应动力学模型,基于设计计算书中的玻璃固化体包容核素数据,自编程序计算了~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am和~(238)U几个包容量较大的典型核素在玻璃固化体中的迁移情况,计算结果表明:在完全释放情况下,长效α核素~(238)U的释放速率是最大的,在10~(-3)g/a这个量级上;在部分释放情况下,~(239)Pu、~(237)Np、~(241)Am和~(238)U核素的释放速率在10~(-10)g/a量级上;10万年这个时间尺度内,半衰期较短的~(239)Pu和~(241)Am需要加以关注,其释放率都在10~4 Bq/a以上。     

基体改进剂存在下悬浮样品进样石墨炉原子吸收法测定环境样品中铅

采用直接悬浮样品进样石墨炉原子吸收法测定三种标准参考物(水生植物、橄榄叶、淡莱组织)中的铅。用抗坏血酸作基体改进剂是很重要的。特别是对消除Ca的干扰,标准溶液中含0.05M抗坏血酸,测定结果与标准值一致。该法可广泛应用于环境样品的分析。     

环境样品中苯并(k)萤蒽的分离与鉴定

据过去二十年来发表的资料证明,苯并(k)萤蒽(BkF)是大气飘尘中多环芳烃类化合物(PAH)的一个主要成份,又是世界卫生组织规定的饮用水中必测的六种PAH之一。BkF的重要同分异构体是苯并(a)芘(BaP)其致癌作用最强;苯并(b)萤蒽(BbF),次之;苯并(c)芘(BeP)与BkF,无致癌作用(或尚属疑问)。但由于其化学性质相近,在分析中相互干扰,因而对这四个化合物的分离与鉴定是PAH分析中的一个重要而又困难的课题。     

就地浓集-直接γ能谱法同时测定海水中的U、Th、~(226)Ra、~7Be、和~(95)Zr-~(95)Nb

一、引言 放射性核素在海水中的浓度很低,分析一个样品,需采集几十升的水样,尤其进行较大规模放射性水平调查时,工作量相当大。如果能在野外现场将放射性核索就地浓集,则可大大节省水样直接采集后运往实验室进行沉淀浓集所耗费的人力,物力和时间。