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<正> 地球化学研究和陶瓷工业都需要对硅酸盐进行大量的化学分析,而且所采用的方法还要依靠分析人员具有很高的工作效率。在这方面,仪器分析技术,尤其是发射光谱法、X射线荧光光谱法、原子吸收分光光度法、快中子活化分析法等已取得很大进展,使得有可能在常规分析基础上满足于岩石准确、快速分析的需要。 相似文献
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<正> 对于硅酸盐中大量、少量和微量元素的发射光谱化学分析,感耦等离子体(ICP)看来是最好的激发光源,因为它灵敏度高、动态范围宽、化学和电离干扰较少。虽然溶液粘度对分析结果有影响,但业已证明,在封闭聚四氟乙烯器皿中用盐酸与氢氟酸的混合物处理后,能满意地测定硅酸盐中大量和少量元素而 相似文献
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介绍了间隔流动分析和流动注射分析的原理、仪器构造及其在环境监测中的应用 ;简要介绍了SKALARSANplus间隔流动分析仪和它在环境监测中的 7个检测项目 :挥发酚、阴离子表面活性剂、总氰化物、硝酸氮、亚硝酸盐氮、氨氮、磷酸盐 相似文献
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间隔流动分析和流动注射分析在环境监测中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍了间隔流动分析和流动注射分析的原理、仪器构造及其在环境监测中的应用;简要介绍了SKALAR SAN^plus间隔流动分析仪和它在环境监测中的7个检测项目:挥发酚、阴离子表面活性剂、总氰化物、硝酸氮、亚硝酸盐氮、氨氮、磷酸盐。 相似文献
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<正> 在工业用硅中,硼的含量为0.001—0.5%。采用现在的光谱法测定工业用硅中的硼,按照该对象检验标准要求来看是不能令人满意的。在分析硅时,以硼甲醚状态蒸馏分离硼,这是既笨拙又麻烦的方法。用离子法测定岩石中的硼同样有许多不足之处,其中之一就是许 相似文献
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<正> 铂族元素的地球化学特征的研究只是个开端。这与铂族元素在天然地质体中的含量太低有关。近年来,测定铂族元素和贵金属的物理化学方法(能测定的浓度为1×10~(-7)—1×10~(-8)%)得到了顺利地发展,但在大多数情况下,还必须事先对金属进行浓缩和分离。О.Е.Юшко-Захарова等(1969)对岩石中Pt和Pd的克拉克值进行了初步地估算(g/ 相似文献
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绪言变形岩石中元素的分布状态受构造控制的现象,是大家所熟知的。确实,许多矿床的开发,首先涉及到构造地质学家的工作,因为人们感兴趣的微量元素一般是依照构造配置而集聚起来的。主元素的分布亦常受构 相似文献
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采用流动注射分析技术,在柠檬酸,碘存在的氨性介质中,以丁二酮肟为显色剂,应用光度自动分析方法,测定废水中微量镍,检出限为0.3mg·l~(-1);线性范围为0.3~10mg·l~(-1);相对标准偏差<1%。 相似文献
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恩达科钼矿在加拿大不列颠哥伦比亚省中部,温哥华以北约500里。目前每天的矿石产量约为24150吨。截至1972年12月31日已查明可能的储量是188百万吨;品位为0.143%MoS_2,可采品位为0.08%。该矿床的地质学摘述如下:该辉钼矿床是网状脉型,某些地方有较大的矿 相似文献
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本文提出了Cr(Ⅵ)-二苯碳酰二肼体系的高灵敏度流动注射分析法,结合离子交换分离、酸性高锰酸钾氧化法,测定了含还原性物质较多的城市废水中的Cr(Ⅵ)和总Cr。本方法回收率89%~103%,相对标准偏差0.25%~2.5%。 相似文献
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<正> 钛作为水、地质物质、植物和动物中的一种痕量元素,在近五十年间已进行了广泛的研究。在地质物质、火成岩中,钛的平均丰度大约为64毫克/千克。在找矿的地植物学和生物地球化学研究方面,钛也是一种有价值的示踪元素。对于以这种化学形式存在的钛的化学测定已有许多方法。本文叙述了一个定量测定地质样品中钛的分光光度法。 相似文献
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应用X射线荧光光谱法测定硅酸盐和碳酸盐类岩石样品中的十一项主次元素——铁、锰、钛、钙、钾、硫、磷、硅、铝、镁和钠。样品以四硼酸锂(Li_2B_4O_7)熔剂五倍稀释(0.8000克样品加4.000克Li_2B_4O_7)熔融,制成透明、均匀的玻璃片,然后在荷兰Philips PW1400全自动X射线光谱仪器上用缓冲比测量方式测定,并利用该仪器计算机(P851型,内存32K)选用XR-14软件中的DJ模式对基体效应进行数学校正。校正所用的元素间相互影响系数全部为理论α系数。它们是由De Jongh计算的理论。系数(消去了SiO_2项)转换得到的,称之谓转换α系数表(消去了烧失量项)。由于采刑丁这一理论α系数的转换系数,分析中不仅可以联机应用,且能直接打印出分析结果,又不必预先测定烧失量,也不必考虑烧失量项在测定中的影响。 测试结果单项偏差和加总量计算(十一项主次元素加CO_2、H_2O~ 、F-、Cl-等)均满足部颁分析误差标准;具有快速、准确等优点。 相似文献
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工业废水中微量Cr^6+的流动注射光度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以离子交换法去除干扰离子,二苯碳酰二肼为显色剂,采用流动注射技术,以60个样/h的速度,分析电镀废水及其他废水中的C_r~(6+)。线性范围为0~5.0mg/l,检出限为0.09mg/l;对1.0mg/lC_r~(6+)标准溶液连续测定12次,其相对标准偏差为1.1%。 相似文献