湿式烟气脱硫中石灰石反应活性

在分析选自国内不同地区天然石灰石化学组成的基础上,对具有不同CaCO₃含量的石灰石进行了孔结构表征,并采用硫酸滴定法和气液吸收法,考察了石灰石的脱硫反应活性.结果表明,石灰石的比表面都在1.8m²/g左右.投加硫酸溶液到石灰石浆液后,浆液pH迅速下降到最低值,随后回升.随着石灰石CaCO₃含量提高或粒径减小,pH回升速率增大.石灰石CaCO₃含量愈高或粒径愈小,气液吸收反应器出口检测到SO₂之前所经历的反应时间愈长,出口SO₂浓度上升愈快.硫酸滴定法与气液吸收法测得的石灰石反应活性具有相同的规律.与颗粒比表面相比,CaCO₃含量对脱硫反应活性的影响更大.当粒径较大时(<300～360目),粒径对石灰石脱硫反应活性的影响较大,反之较小.     

石灰石脱硫反应活性的研究

脱硫剂石灰石的反应活性对流化床燃煤锅炉的脱硫效果影响很大。目前,国内外主要采用动力学方法,通过测定固态CaO的硫酸盐化程度来推断石灰石的反应活性。但是这在石灰石中含有许多其它杂质成分时是不够全面的,因为这些杂质成分对石灰石的脱硫反应活性影响很大,不能忽视。为此,通过测定流化床入口和出口的SO₂浓度变化来判断加入床中的石灰石样品的反应活性。由于凡是能引起SO₂浓度变化的物质都与石灰石的反应活性有关,从而克服了原有方法仅考虑CaO重量变化的片面性。本文也采用了动力学方法建立了石灰石反应动力学模型,并利用线性化方法对其反应速率常数Ｋ进行线性估计,建立了石灰石化学成分与活性关系的数学模型。     

石灰石中微量杂质对其脱硫活性的影响研究

石灰石的活性对湿法烟气脱硫工艺具有重要意义。采用间歇式硫酸消溶的方法，分别研究了石灰石中各微量杂质浓度对石灰石活性的影响，就其影响结果及其影响机理进行了理论分析，并用拟合曲线的方法预测各种杂质成分的影响程度。结果表明，二氧化硅和氧化铁的含量在一定范围内能提高石灰石的活性，超过此范围将使其活性降低，而氧化镁的存在能大幅提高石灰石的活性，氧化铝对石灰石活性影响不大。     

石灰石喷粉脱硫反应机理的研究

石灰石喷粉脱硫由于操作方便、投资少,已引起许多国家的广泛兴趣。目前的研究开发工作重点在于提高脱硫效率和钙利用率。本文简要介绍了对石灰石喷入炉内后顺序发生的两步反应(煅烧和吸硫)的动力学研究结果。通过实验,建立了动力学模型,探求了反应机理,并在此基础上提出了改进脱硫效率的方法和途径。     

石灰石—石膏湿法烟气脱硫废水处理浅析

目前我国应用的脱硫废水处理装置皆从国外全套引进，费用昂贵。为了加快脱硫装置国产化的进程，从工程实践出发，结合理论分析，论述了脱硫废水的来源、产生量和品质；阐述了废水处理的工艺技术，并得出废水量计算公式和废水处理最佳pH值为9等结果。     

石灰石湿法烟气脱硫试验研究

介绍了湍球塔石灰石湿法烟气脱硫系统，通过试验，研究分析了床层阻力，脱硫效率，ＣａＣＯ３利用率等因素，试验证明烟气脱硫的效率可达５０％￣８５％，是一种简易的烟气脱硫方法。     

电厂石灰石-石膏法湿法烟气脱硫废水处理

分析了火电厂湿法烟气脱硫装置排水的主要来源、成分和水质特点,对脱硫废水取样分析,使用物理化学处理技术处理脱硫废水,对主要污染物的去除效率显著,可满足循环水使用要求.     

湿式石灰石/石膏法烟气脱硫水耗的影响因素分析

湿式石灰石/石膏法烟气脱硫系统的水耗主要由三部分组成,烟气带水,石膏带水和废水排放。在设计工况下,这三部分之和就是系统的总水耗,与进入脱硫系统的水量形成水平衡。本文分析了系统水耗的影响因素,对于系统设计及稳定运行,具有一定参考价值。     

脉冲等离子法烟气脱硫的放大实验

锅炉烟气进行脉冲等离子法脱硫的扩大实验，得到与模拟烟气实验相近的结果。研究表明，脉冲等离子法对锅炉烟气中的ＳＯ２去除率可达９５％以上，烟气在反应器内的停留时间（ｔｓ）、脉冲电源的放电功率（Ｐ）和添加ＮＨ３等条件，对脱硫效率９η）有较大影响。ｔｓ、Ｐ越大、η越高。处理烟气量（Ｑ）、能耗（Ｐ）与η存在函数关系：η＝１１８．０（Ｐ／Ｑ）＾０．１１１１。烟气中加入适量ＮＨ３，对脱硫效率有显著提高，以ＮＨ３     

旋流板塔钠强化石灰石湿式烟气脱硫研究

向石灰石脱硫浆液中添加硫酸钠可提高脱硫率。以旋流板塔为吸收器,测定了钠强化石灰石湿式烟气脱硫过程的脱硫率、pH值等随脱硫反应时间的变化情况,对不同pH值范围内的石灰石溶解速率等进行了分析。在与工业操作温度相近的条件下,测定了不同塔板数时的脱硫率和塔压降,计算了平均单板效率。结果表明,增加塔板数,脱硫率提高,而平均单板效率减小,实验条件下,塔板数由1增加到4,液气比为4L／m^3时脱硫率由25．5％提高到48．6％,而平均单板效率则由25．5％下降到15．3％。得出了平均单板效率与塔板数之间的关系式。     

有机物分子结构与光催化氧化反应活性的关系

从正辛醇－水分配系数与Ｈａｍｍｅｔｔ常数，光催化氧化过程中的光解作用，表面活性剂的微环境效应及取代基的诱导效应等方面，探讨了有机物分子结构与其光催化氧化反应性之间的关系。     

截流法研究CS2和O3的反应

应用截流法研究了气相CS_2和O_3的反应。研究表明,CS_2和O_3的反应为表观二级反应,在干燥氮气和干燥空气条件下得到反应速率常数k_Ⅱ分别为5.47、5.28 L/(mol·s)。水汽明显加快反应速率。Co_3Ccs_2时,反应最终产物为CO_2、COS和SO_2。并讨论了反应机理。     

pH值对石灰(石灰石)湿法脱硫反应机理的影响

为了探讨ｐＨ值对石灰石湿法脱硫反应机理的影响,进行了用亚硫酸钙沉淀与水的混合液吸收ＳＯ２的实验,研究表明,溶液中离子化合物的型态与体系的ｐＨ值密切相关。体系ｐＨ值小于７时,硫阴离子主要以ＨＳＯ＾－３型态存在,脱硫反应以生成Ｃａ（ＨＳＯ３）２为主;体系ｐＨ值大于７时,硫阴离子主要以ＳＯ＾－２３型态存在,脱硫反应以生成ＣａＳＯ３．１／２Ｈ２Ｏ或ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ为主。     

石灰颗粒与二氧化硫反应数学模型和试验

对石灰颗粒与SO2反应用建立的数学模型进行了计算,并用热重分析法进行了试验研究。得出了CaO转化率与反应时间及粒径等参数之间的关系。测定了石灰颗粒的孔隙随孔径的分布。计算结果和试验数据符合较好。石灰颗粒在反应过程中会发生孔闭塞现象,从而限制了转化率的提高。      

纳米TiO2的晶相控制及其光催化活性研究

采用sol gel法以钛酸丁酯为前驱物制备纳米TiO2 粉体 ,以TG DTA、XRD、TEM进行表征分析 ,研究了不同煅烧条件对纳米TiO2 粉体的晶相变化、微晶生长、粒径大小的影响 ,并用自制纳米TiO2 光催化降解四氟苯甲酸 ,研究了不同煅烧条件下纳米TiO2 的光催化活性。     

热重分析技术研究石灰石脱硫特性

采用热重分析仪对徐州地区的贾汪、长山、铜山３种石灰石进行了脱硫反应试验,得到了石灰石品种、脱硫温度、ＳＯ２浓度和粒度等对ＣａＯ转化率的影响规律,同时,计算了化学反应速度常数Ｋ和反应速度系数ｂ。当粒度小于０．５ｍｍ时,Ｋ值范围是９．４×１０－４－２２×１０－４ｍ／ｓ;当粒度为０．５—１．０ｍｍ时,ｂ＝１２５４ｍｉｎ－１。当粒度为１．０—２．０ｍｍ时,ｂ＝１１０３ｍｉｎ－１。     

粉煤灰对脱硫用石灰石溶解特性的影响研究

石灰石-石膏湿法烟气脱硫是我国广泛应用的脱硫技术,其中石灰石（CaCO3）活性对优化脱硫装置的设计,降低脱硫成本,提高脱硫效率显得尤为重要。通过实验对CaCO,活性进行了研究,在固定pH值的条件下,采用酸滴定CaCO3浆液的方法,研究了不同pH值以及粉煤灰对CaCO3溶解率的影响。结果表明,在所测的pH值范围内,较低的pH值有利于CaCO3的溶解,pH值每降低0．5,CaCO3的溶解率增加8％左右。但为了保持吸收溶液的脱硫效果,一般选择pH值=5．0～5．5之间。粉煤灰对石灰石硫酸溶解的影响较小,初始2h内粉煤灰对CaCO3的溶解有较大的促进作用,2h后变为微弱的阻碍作用。     

苯扎贝特降解酶活力检测方法的优化实验研究

为进一步了解菌株Pseudomonas putida B-31对苯扎贝特的降解机制,对其降解酶活力的检测方法进行了实验研究。优化确定了苯扎贝特降解酶的超声破碎提取方法,探讨了反应温度、pH值、反应时间以及酶浓度对苯扎贝特降解酶活力的影响。结果表明,苯扎贝特降解酶的最佳提取条件为:超声功率150 W,运行时间20 min,工作时间3 s,休息时间2 s,降解酶活力对温度和pH值变化较为敏感,最佳测定条件为:pH=7.0,反应温度30℃,反应时间2 h,酶浓度80~100 mg/L,反应时间2 h。提取的降解酶与苯扎贝特亲和力较好,其米氏常数Km和最大反应速度Vm分别为41.85μmol/L和0.074μmol/(L·min)。     

石灰石和白云石脱硫反应的加压热重分析研究

通过加压热重分析实验研究了石灰石及白云石在加压条件下的脱硫反应,结果表明,在０．８５ＭＰａ和９００℃条件下,４种石灰石及２种白云石脱硫反应转化率均随时间延长而提高,１２０ｍｉｎ时反应率在２３．５％－４２％之间,在１．１５ＭＰａ和７５０－９５０℃范围内,１２０ｍｉｎ反应转化率均随温度提高而大幅度提高,在８６０℃下,１２０ｍｉｎ反庆转化率随压提高有小幅度线性增长,最后探讨了脱硫反应机理。     

添加剂强化石灰石湿法烟气脱硫实验研究

以Na₂SO₄和MgSO₄等无机盐添加荆加入石灰石浆液中,测定了不同浆液中CaCO₃溶解度.结果表明,Na₂SO₄和MgSO₄均能提高CaCO₃溶解度,其中Na₂SO₄的促溶效果更好.通过平流泵定量滴定稀硫酸溶液,测定了不同浆液组成的CaCO3溶解速度.结果表明,加入0.05 mol/L柠檬酸钾可使浆液中生成柠檬酸,从而提高CaCO3的溶解速度,并增强浆液缓冲能力,其强化效果优于Na₂SO₄和MgSO₄.在配有无机盐添加剂的浆液中通入由N2和SO2模拟的含不同ρ(SO₂)的烟气(ρ(SO₂)为2000～3 000mg/m3),分别研究了SO₂吸收率随着初始pH,通气时间和浆液成分的变化规律.结果表明,在浆液中加入0.05 mol/l的Na₂SO₄或MgSO₄,可以强化CaCO₃溶解和SO₂吸收,同时可以增强浆液的缓冲能力.