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当前 ,土壤中的重金属污染问题越来越引起人们的关注 ,在实际工作中 ,测定土壤中的铜、锌用火焰原子吸收分光光度法(GB/T17138—10997)。该方法操作过程繁多 ,消解不完全 ,待测成分易损失 ,准确度不易把握。试验中 ,任何一处环节出现偏差往往都会对测量结果产生影响。因此 ,本文就该试验的几个关键性环节提出了一些改进措施 ,提高了该项目的准确度。1原理采用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸全量分解的方法 ,彻底破坏土壤的矿物晶格 ,使试样中的待测元素全部进入试液中。然后 ,将土壤消解液喷入空气—乙炔火焰中 ,在火焰的高温… 相似文献
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土壤样品中铅和镉的微波消解法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用微机控制的微波-聚四氟乙烯高压溶出装置,对土壤样品中的铅和镉两种重金属的消解进行了研究,结果表明,微波消解法具有较为满意的准确度与精密度,制样效率大大提高。 相似文献
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采用连续光源原子吸收光谱仪原子吸收法,选择404nm为测定波长,检测国家土壤标准样品的速效钾。结果表明,该方法检测结果准确度高,精密度好,测试方法快速简单。 相似文献
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超声波提取-红外光度法测定土壤中石油类、动植物油含量的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过试验以四氯化碳作为提取剂提取土壤中的油类物质,采用超声波提取、硅酸镁吸附后红外光度法对土壤中石油类、动植物油的含量进行测定,并探讨了影响提取效率的主要因素,确定了最佳试验条件,研究结果表明:该方法操作简便、分析时间短、精密度和准确度可满足监测分析的要求。 相似文献
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原子吸收法测定土壤中铜和锌的不同消解方法比较 总被引:5,自引:0,他引:5
用原子吸收法测定土壤中铜和锌,通过对3种消解方法进行消解对比试验,发现硝酸—氢氟酸—高氯酸体系电热板消解能将土壤消解完全,且准确度和精密度较高,硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系电热板消解不能将土壤样品完全消解,准确度较低,而硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系微波消解的精密度较低。 相似文献
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《环境与可持续发展》2017,(4)
建立了快速溶剂萃取、气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定土壤中8种有机氯农药六六六和滴滴涕的方法。该方法抗干扰能力强,灵敏度高,大大提高了土壤样品中六六六和滴滴涕测定的准确度。 相似文献
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本文应用微波消解对水、土壤、农作物环境样品进行前处理,采用氢化物发生原子荧光光谱法进行测定。并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。该方法简便、快速、安全,且精密度和准确度好,可广泛应用于环境监测领域。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤铜锌锰镍铬钒全钾 总被引:1,自引:0,他引:1
用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤元素,并优化了测定条件。结果表明:该方法检出限低,准确度高,精密度好。 相似文献
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氢化物-原子荧光光度计普遍具有两个通道,土壤的测定大多包括砷、汞,国家标准分析方法中,土壤的砷和汞的测定虽步骤相似却分开测定。本次试验是在国家标准分析方法的基础上,利用氢化物-原子荧光光度计的双通道同时测定土壤中的砷、汞,进行检出限、准确度、精密度和加标回收率的测试。结果证明该试验是成功的。 相似文献
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建立了固体测汞仪直接测定土壤中总汞的方法,采用单一标准土壤样品绘制校准曲线法,对土壤中的汞含量进行测定,验证了该法的检出限、精密度、准确度以及加标回收率。结果表明,本法在0.8~132ng范围内,高、低浓度的相关系数分别为0.9999%和0.9994%。方法检出限为0.06ng,相对标准偏差5%(n=5),加标回收率84%~103%。测定结果证明此方法准确可靠,适用于对大批量土壤样品的测试工作。 相似文献
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建立了一种对土壤中钼、钨元素同时进行快速准确测定的方法。土壤样品经微波消解处理后,用电感耦合等离子体质谱法进行测定,同传统测试方法相比该方法更加简单易于操作,而且该方法检测结果准确度高,精密度好。 相似文献
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研究用静态顶空技术处理土壤,从而建立了静态顶空-气相色谱(GC-FID)测定土壤中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的检测分析方法。在一定的静态顶空和气相色谱条件下,进行了顶空的时间和温度优化,确定了静态顶空气相色谱法测定土壤中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶方法的检出限,并取得了满意的分离效果、线性回归方程、精密度和准确度。结果表明:用顶空气相色谱法处理土壤样品,可以减少土壤中待测有机物的损失,提高实验分析的灵敏度和准确度。 相似文献
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时土壤中石油烃总量测定的方法进行了探讨,将适量土壤样品加入四氯化碳后静置过夜,再经热漫、脱水、过滤、振荡吸附后采用红外分光光度法测定土壤中石油烃.该方法简化了分析步骤,提高了工作效率,保证分析的准确度,具有可行性. 相似文献
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选用MA-2000型测汞仪对固定污染源废气颗粒物中的总汞进行测定,将所采集的样品加入固体添加剂后,按设定模式直接进样进行分析.采用标准土壤样品(ESS-4)进行方法的准确度和精密度试验,同时进行了方法检出限和实样测试.结果表明该方法检出限为3×10-4 μg/m3,远低于标准排放限量要求;准确度和精密度均能满足分析质量控制要求. 相似文献