活性炭吸附法治理二硝基氯苯洗涤废水生产总结

我厂年产二硝基氯苯6000吨,在生产过程中由水洗工序排出一股洗涤废水,含有二硝基氯苯1000-1200毫克/升,总酸(以硫酸计)0.5％,每小时平均排量7吨。为了治理这股废水,1974年我厂在中国科学院大连化学物理研究所的协作下,完成了二硝基氯苯洗涤废水治理工艺的研究,1979年正式用于生产,经生产考核,二硝基氯苯洗涤废水经活性炭吸附后,废水中二硝基氯苯含量达到5毫克/升     

二硝基氯苯废水预处理技术研究

利用废铁屑对二硝基氯苯废水进行预处理，可使废水中的二硝基氯苯转化为二氨基氯苯，从而提高废水的可生化性，有效地去除色度，同时ＣＯＤ去除效果也较好，达到了预处理的要求。     

脱硝废水的治理

采用改革生产工艺的办法治理硝基氯苯生产过程中产生的脱硝废水,即将原先采用的水力喷射泵直接冷凝二次蒸汽工艺改为循环冷却水间接冷凝工艺。这样,可将废水中94%以上的硝基物分离回收,不仅基本上消除该废水对环境的污染,而且每年可回收价值在20万元以上的硝基物,同时,每年还可节水25万米~3.     

生化处理—硝基氯苯废水——接种污泥的选择和活性污泥的驯化

含一硝基氯苯(对,邻,间)的废水,其BOD_5/COD_(cr)仅为0.0012,属于生物很难降解的有机废水。采用通常的活性污泥法对其进行处理,无明显效果。为解决此问题,葛店化工厂进行了接种污泥的选择和活性污泥的驯化试验,获得了较明显的处理效果。1 接种污泥的选择我们把接种污泥采集点选择在我厂生产一硝基氯苯的有机化工分厂,并根据一硝基     

并流加料沉淀法处理含铜锌废水同时形成类水滑石污泥

分别采用传统沉淀法和并流加料沉淀法处理含铜锌废水,考察了废水进样速率、废水pH、搅拌速率对重金属离子残留质量浓度的影响。采用FTIR、XRD和SEM表征了所得污泥的物相和形貌。实验结果表明:并流加料沉淀法所得滤液中Zn~(2+)、Cu~(2+)和Al3+的质量浓度远低于传统沉淀法;在废水进样速率1.0 mL/min、废水pH 9、搅拌速率500 r/min的最佳工艺条件下,滤液中Cu~(2+)和Zn~(2+)基本没有残留,Al3+质量浓度仅为0.2 mg/L,达到工业排放标准;所得污泥结晶度良好,为类水滑石Cu_3Zn_3Al_2(OH)_(16)CO_3·4H_2O(PDF#37-0629)结构。     

武汉化工原料厂黄磷废水处理装置通过鉴定

黄磷废水首先在沉淀槽中静置,使大颗粒磷泥沉降。上层废水排入吸水池后用泵打入斜管沉降槽,进一步除去磷泥,然后经斜管预沉池流入平流沉降池,经自然沉降后流入一次净化池,再用泵送冷却塔曝气、氧化和冷却。再经配水箱流入重力式无阀滤池,过滤后的废水含无素磷<0.5毫克/升,然后进二次净化池,大部分废水循环使用。另一部     

含氯苯和对邻硝基氯苯农药废水的混凝—氧化预处理

采用混凝沉淀 -芬顿试剂氧化对含氯苯和对邻硝基氯苯农药废水进行预处理 ,探讨了不同条件下农药废水的处理效果。结果表明 ,废水经混凝处理后可去除 46 .2 %的COD ,BOD5/COD值有一定程度的提高 ;废水经芬顿试剂氧化处理后可去除 5 0 .9%的COD ,BOD5/COD值可从 0 .0 4提高到 0 .1     

含氯苯和对邻硝基氯苯农药废水的混凝一氧化预处理

采用混凝沉淀－芬顿试剂对氧化对含氯苯和对邻硝基氯苯农药废水进行预处理，探讨了不同条件下农药废水的处理效果。结果表明：废水经混凝处理后可去除46．2％的COD，BOD5／COD值有一定程度的提高；废水经芬顿试剂氧化处理后可去除50．9％的COD，BOD5／COD值可从0．04提高到0．16。     

气相色谱法测定工业废水中硝基氯苯硝基甲苯类化合物

本文介绍了测定工业废水中硝基氯苯和硝基甲苯的气相色谱法。以改性PEG-20M为固定相,氢焰离子化检测器,分离了13种硝基氯苯硝基甲苯异构体,最低检出限0.4毫克/升,变异系数5％以下,加标回收率80—115％。     

国外动态

有些化工生产过程排出的废水,因无机盐含量很高,或因含有有毒和不能生物降解的组分(如农药、染料废水),而不能进入污水处理场进行生物处理。这类废水可采用焚烧处理。但是“标准化”的由回转窑与二次燃烧室组成的危险废物焚烧炉,不适于处理盐含量高的废液,因为焚烧时盐会渗入并     

用顶空色谱—质谱法直接测定化工废水中挥发性有机污染物

化工废水中挥发性有机污染物常属于有毒有害化合物,当对污染源监督监测时,若采用萃取法,则存在溶剂干扰待测轻组分、预处理步骤繁琐、分析时间长等缺点。本文介绍测定化工废水中挥发性有机污染物的顶空色谱-质谱法。该方法采用质谱定性,并省去了样品的预处理步骤,使分析时间缩短。     

石油化工废水中苯系物气相色谱分析方法的研究

以3％有机皂土/101与2.5％DNP/101为分离柱,采用气相萃取和二硫化碳萃取集的色谱分析法,测定石油化工废水中苯系物的八种组分,该法也能用于地面水中苯系物的测定.     

烟道气中微量巴豆醛的气相色谱测定

为检验高温炉中的巴豆醛废水是否焚烧完全。需要测定烟道气中的巴豆醛含量。国外曾有用气相色谱法测定空气中巴豆醛的报道,但烟道气中巴豆醛的测定尚未见报道。烟道气中存在着一定数量的烟尘及二氧化硫、氮氧化物等气体,进入色谱仪后产生极大噪声。液体吸收法采集样     

微波强化CWPO工艺CuO_x-CeO_2/GAC催化剂的制备及其对二甲亚砜的降解

以颗粒活性炭(GAC)为载体、铜为活性组分、铈为助剂组分、草酸钠为沉淀剂,采用浸渍焙烧法制得CuO_x-CeO_2/GAC催化剂。以H_2O_2为氧化剂,微波强化催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理二甲亚砜(DMSO)初始质量浓度为1 000 mg/L的废水,处理3 min后DMSO去除率达93.8%。催化剂第7次使用时DMSO去除率仍保持在75%以上。初始废水pH在3~9范围内,DMSO去除率均在85%以上。助剂Ce的加入提高了催化剂表面活性组分的分散性和稳定性,使催化剂的活性稳定性和使用寿命显著提高。     

分光光度法测定废水中的二甲胺

1 前言二甲胺的定量测定报道最多的是气相色谱法。以2.4-二硝基氯苯、顺丁烯二酸酐-氯乙烯共聚物、二硫化碳-铜氨试剂及碱性条件下次氯酸钠-碘化钾作为显色剂的分光光度法也有报道。我们进行了次氯酸钠-碘化钾作显色剂的分光光度法测定废水中二甲胺的试验,在碱性介质下,使次氯酸钠与二甲胺反应生成氯胺,用加入亚硝酸钠的方法除去过量的次氯酸钠,氯胺与淀粉-碘化钾试剂形成蓝色络合物,其摩尔吸光系数达2.4×10~4。二甲胺含量在0.2-1.6mg/L范围内符合比尔定律。相对     

六六六含苯废水循环使用

六六六生产中的含苯废水主要来自苯水分离器。循环使用的含苯废水即指这一部分废水,其排放量为1200-1500公斤/吨六六六原粉。含苯废水的组分有氢氧化钠(8克/升左右),活性氯(0.005-1.29克/升),苯(0.15-3克/升)等。这些组分的浓度是不稳定的,它们同以下因素有关:气温、冷却水水质、冷凝器材质及其腐蚀程度、操作管理水平。     

氨基苯甲醚生产废水的综合利用

氨基苯甲醚是染料、香料、医药和食品工业的重要原料。工业上以硝基氯苯为原料 ,经甲醇、氢氧化钠甲氧基化后 ,用质量分数 6 0 %的结晶硫化钠还原而得。由于采用大量的硫化钠作还原剂 ,因此在排出的工业废水中含有较高浓度的硫代硫酸钠、氢氧化钠、硫化钠和少量的氨基化合物。废水 COD较高 ,毒性较大 ,直接排放将严重污染环境。我们以吉化染料厂氨基甲醚车间排出的废水为原料 ,经聚砜复膜超滤除去有机物及杂质 ,通过真空浓缩得到亚硫酸钠质量分数不少于 40 %的碱混合物 ,并应用于造纸行业 ,解决了氨基苯甲醚生产废水的污染问题。1　废水组…     

不同溶样方法测定石灰石多组分含量的研究

采用铂金坩蜗熔融、银坩埚熔融和盐酸直接溶解方法测定了石灰石中多组分的含量。并同时使用ICP测定石灰石中SiO2、Al2O3、Fe2O3的成分。研究结果表明：在测定石灰石中CaO、MgO和Fe2O3含量时,采用盐酸直接溶解方法,具有方法简单、分析快速的优点,且准确度能达到要求;在测定石灰石中CaO、MgO、SiO2、Al2O3,和Fe2O3含量时,采用银坩埚代替铂金坩埚熔样,具有成本低的优点,且准确度亦能达到要求;采用ICP测定标准石灰石样的SiO2、Al2O3和Fe2O3组分具有快速、简单和准确度高的特点。     

硫酸废水处理及污泥的综合利用

吴泾化工厂通过工艺改革,把开放式直接洗涤冷却的硫酸净化工艺,改为二次文丘里洗涤、间接冷却和电除尘的工艺,使废水量由240—300吨/小时降至120—150吨/小时;通过观察废水颜色来调节沸腾炉的进风量,控制炉出口SO_2浓度在12％,以降低净化废水的总酸度。硫酸和造气废水经综合处理后,废水中的重金属、砷、氟和悬浮物的去除达到国内同行业一级处理水平;将氯磺酸工段的盐酸废水引入平流池反调pH,不仅使pH达标排放,而且氟化物被进一步除去。此外,通过改革工艺,综合利用了硫酸污泥。把硫酸污泥代替水全部掺入热矿渣,作为水泥生料的添加剂,既变废为宝又改善了环境。     

液液萃取—气相色谱-质谱法测定丙傲来、烯酸生产废水中的特征污染物

建立了液液萃取—气相色谱-质谱法快速测定丙烯酸生产废水中苯系物、酯类、醇类、醛类和酮类等12种半挥发性有机物的分析方法。液液萃取条件为：以二氯甲烷为萃取剂,废水pH 7,分散剂甲醇加入量10 mL/L,盐析剂NaCl加入量300 g/L。各组分的工作曲线的线性关系良好。各组分的加标回收率为95.2%~116.0%,各组分的方法检出限为0.001~0.179 μg/L,相对标准偏差均小于3.5%。该方法可用于丙烯酸生产废水中主要特征有机物的快速定量检测。