共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
催化臭氧氧化去除垃圾渗滤液中难降解有机物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)作用下,均相催化臭氧氧化去除垃圾渗滤液中高浓度的腐殖质.分析催化剂用量、溶液pH值对腐殖质催化臭氧氧化降解的影响.结果表明,与单纯臭氧氧化比较,催化臭氧氧化对UV254和色度去除率无明显改善,但可明显提高以TOC和CODCr表征的有机物去除率;当投加催化剂过量时,以TOC和CODCr表征的有机物去除率虽降低,但仍有促进作用.但Fe2 的过量投加将明显抑制UV254和色度的去除效果.在碱性条件下,催化臭氧氧化法具有更好的去除效果.三种催化剂催化效果为Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)>Fe(Ⅱ).采用Cu(Ⅱ)催化臭氧氧化处理实际渗滤液生化处理出水,对CODCr,色度和UV254都显示出较好的去除效果. 相似文献
2.
液相中MnO2催化臭氧化降解磺基水杨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
《环境化学》2003,22(5):454-458
研究了β-MnO2,γ-MnO2和由MnSO4产生的胶状MnO2在液相中催化臭氧化降解磺基水杨酸的催化性能.结果表明,液相中MnO2催化臭氧化降解磺基水杨酸的活性与体系的pH值有关,而与其物相无关.在本实验条件下,三种MnO2在pH=1.0时均显示了较好的催化臭氧化活性,而在pH=6.8和8.0时却无活性.实验结果还表明,催化剂催化分解臭氧活性的高低与其催化臭氧化降解有机物的活性并无直接关系. 相似文献
3.
常规的水处理工艺成熟,运行成本低,但其对难降解有机物的处理效果差,难以满足日益严格的排放标准.本文将催化湿式氧化法(CWAO)与催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)合称为催化湿式氧化/过氧化法,两者都具有效率高、占地少的显著特征,可以直接把难降解有机物分解为二氧化碳和水,已成为新的研究热点.本文综述了催化湿式氧化/过氧化法降解有机物的原理和进展,分析了催化剂对常规湿式氧化/过氧化反应过程的加速和降解效率的影响,讨论了催化湿式氧化/过氧化技术存在的主要制约瓶颈,提出了有机物的定向调控转化和资源化是今后减污降碳的主要方向. 相似文献
4.
5.
针对染料废水生物处理效率低、容易经氧化处理生成可吸附有机卤素(AOX)使得出水毒性升高等问题,采用臭氧(催化)氧化工艺处理难降解染料废水生物处理出水,考察工艺对染料废水的处理效能,并通过蛋白核小球藻和青海弧菌Q67评估不同工艺出水生物毒性。结果发现,MnOx-GAC/O3/H2O2工艺对总有机碳(TOC)去除效果最佳,去除率可达67.6%,较O3工艺提高了39.8%;向O3和O3/H2O2体系加入MnOx-GAC不利于去除卤代有机物,而向O3和MnOx-GAC/O3体系加入H2O2能增强对卤代有机物去除效果。通过对物质定性分析,发现MnOx-GAC/O3和MnOx-GAC/O3 相似文献
6.
7.
纳米Fe3O4作为一种功能材料,在生物医药、生物靶向材料、微波吸收材料和高梯度磁分离器等方面应用前景广阔,其潜在的生物毒性也备受关注。为研究纳米Fe3O4对生物体可能造成的氧化损伤,以昆明小鼠为受试体,设置5、10、20和40mg·kg-14个染毒组,腹腔注射染毒7d后,测定小鼠肺组织中活性氧(reactive oxygen species,ROS)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果显示,随着纳米Fe3O4染毒剂量的升高,肺组织ROS和MDA含量逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标均呈一定的剂量-效应关系。剂量≥10mg·kg-1,肺组织ROS含量与对照组相比有显著差异(p<0.05);剂量≥20mg·kg-1,肺组织MDA含量与对照组相比有显著差异(p<0.05);剂量≥40mg·kg-1,肺组织GSH含量与对照组相比有显著差异(p<0.05)。研究表明,较高剂量(≥20mg·kg-1)的纳米Fe3O4颗粒材料会引起小鼠肺细胞的氧化损伤。 相似文献
8.
针对油田采出水中含有多环芳烃种类多且较难去除的特点,选取了菲和芴两种代表性多环芳烃作为研究对象,采用UV/H2O2/TiO2技术对油田采出水中多环芳烃的处理效果进行了研究;考察了在254 nm波长紫外光照射下,TiO2投加量、H2O2投加量、pH值和光照时间对水样中的菲和芴处理效果的影响.实验结果显示,处理初始浓度为1000μg.L-1的菲、芴时,TiO2用量为2.2 g.L-1、H2O2用量为0.12 mmol.L-1、pH值为7、光照时间1.5 h时,去除效果较好. 相似文献
9.
ZrO2掺杂的V2O5/TiO2催化剂表征及催化还原NOx 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备出不同锆掺杂量的钛锆复合载体(TiO2-ZrO2),运用XRD和BET研究其微观结构,结果显示钛锆物质的量之比1∶1时复合载体具有最大的比表面积,可达256.01 m.2g-1.以此为载体制备了V2O5/TiO2-ZrO2催化剂,并添加少量CeO2对其改性.采用XRD、BET、H2-TPR、原位FT-IR等手段研究其活性组分的表面分散状态、氧化还原特性和表面酸性.结果显示,V2O5高度分散在载体上;与纯V2O5相比,复合载体上V2O5的还原峰向低温方向发生了偏移;催化剂表面包含了大量的B酸和L酸.模拟氨气催化还原NO(NH3-SCR)的脱硝反应活性测试表明,V2O5/TiO2-ZrO2催化剂具有较好的热稳定性和较宽的活性窗口,少量CeO2的加入提高了催化剂的低温活性. 相似文献
10.
采用共浸渍法制备了一系列Al2O3负载金属Pd、Cu催化剂.通过元素分析(ICP)、氮气吸脱附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等技术对催化剂进行了表征,并以1,2-二氯乙烷气相加氢脱氯为探针反应,考察了Pd-Cu/Al2O3催化剂的钯铜比、反应温度、反应时间等因素对催化活性以及反应产物乙烯选择性的影响.结果发现,提高Cu负载量可在催化剂中形成Pd-Cu合金,并促进催化剂对乙烯的选择性.此外,当温度为250℃,Pd、Cu负载量分别为0.78%和1.9%时的Pd-Cu/Al2O3催化剂对1,2-二氯乙烷的催化加氢脱氯效果最佳,最终产物乙烯的选择性可达到80%以上. 相似文献
11.
12.
Pan Gao Yuan Song Shaoning Wang Claude Descorme Shaoxia Yang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2018,12(1):8
13.
14.
本研究以硝酸铈、硝酸锆为原料使用溶剂热合成法,制备了CeO2-ZrO2纳米棒催化剂(Ce0.7Zr0.3O2(NR)),并用于柴油车尾气碳颗粒催化净化.催化活性检测证实:Ce0.7Zr0.3O2(NR)纳米棒催化剂可有效净化柴油车尾气碳烟颗粒.在Ce0.7Zr0.3O2(NR)存在下,碳颗粒净化率为10%、50%和90%时,所需温度分别仅为375℃、414℃和455℃,比商用Ce0.7Zr0.3O2和Ce0.3Zr0.7O2催化剂性能更优.采用氮吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术对催化剂进行表征.XRD和Raman结果证实,Ce0.7Zr0.3O2(NR)主要由立方相CeO2构成,并掺杂了少量四方相氧化锆.SEM和TEM结果则显示,Ce0.7Zr0.3O2(NR)催化剂颗粒明显由纳米棒堆积而成,特定的纳米形貌会影响其对碳颗粒的催化氧化活性.XPS结果证明Ce0.7Zr0.3O2(NR)催化剂主要具有晶格氧、化学氧和表面吸附氧等氧物种;晶格氧是碳颗粒氧化的活性氧物种,其溢流到催化剂表面可与碳颗粒接触从而提高反应活性;化学氧和表面吸附氧均为表面氧物种,极易与表面固体碳颗粒直接接触,从而可在较低温度下促进碳颗粒的净化.H2-TPR结果进一步证实了XPS结果,Ce0.7Zr0.3O2(NR)催化剂的低温还原温度比商用Ce0.7Zr0.3O2催化剂更低,且含有更多的易还原氧物种,这些低温易还原氧物种可以在较低温度下参与催化反应,促进柴油车尾气颗粒物的低温催化净化. 相似文献
15.
Haoran Feng Min Liu Wei Zeng Ying Chen 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2021,15(4):78
16.
Tianhao Xi Xiaodan Li Qihui Zhang Ning Liu Shu Niu Zhaojun Dong Cong Lyu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2021,15(4):55
17.
Eunsung KAN Chang-Il KOH Kyunghyuk LEE Joonwun KANG 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2015,9(3):429
In the present study, the decomposition rates of carbon tetrachloride (CCl4) and 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) in water by the ultraviolet (UV) light irradiation alone and H2O2/UV were experimentally investigated. The detailed experimental studies have been conducted for examining treatment capacities of the two different ultraviolet light sources (low and medium pressure Hg arc) in H2O2/UV processes. The low or medium UV lamp alone resulted in a 60%–90% decomposition of 2,4-DCP while a slight addition of H2O2 resulted in a drastic enhancement of the 2,4-DCP decomposition rate. The decomposition rate of 2,4-DCP with the medium pressure UV lamp alone was about 3–6 times greater than the low pressure UV lamp alone. In the direct photolysis of aqueous CCl4, the medium pressure UV lamp had advantage over the low pressure UV lamp because the molar extinction coefficient of CCl4 at shorter wavelength (210–220 nm) is about 20 to 50 times higher than that at 254 nm. However, adding H2O2 to the medium pressure UV lamp system rendered a negative oxidation rate because H2O2 acted as a UV absorber being competitive with CCl4 due to negligible reaction between CCl4 and OH radicals. The results from the present study indicated significant influence of the photochemical properties of the target contaminants on the photochemical treatment characteristics for designing cost-effective UV-based degradation of toxic contaminants. 相似文献
18.
Linxia Yan Senlin Tian Jian Zhou Xin Yuan 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2016,10(6):5
? The Cu–Ni/γ-Al2O3 catalyst was prepared to study HCN hydrolysis
? On catalyst calcined at 400°C, the HCN removal efficiency reaches a maximum.
? HCN removal is the highest at 480 min at a H 2 O/HCN volume ratio of 150
? The presence of CO facilitates HCN hydrolysis and increases NH 3 production.
? O 2 increases the HCN removal and NOx production but decreases NH 3 production
GRAPHIC ABSTRACT
To decompose efficiently hydrogen cyanide (HCN) in exhaust gas, g-Al2O3-supported bimetallic-based Cu–Ni catalyst was prepared by incipient-wetness impregnation method. The effects of the calcination temperature, H2O/HCN volume ratio, reaction temperature, and the presence of CO or O2 on the HCN removal efficiency on the Cu–Ni/g-Al2O3 catalyst were investigated. To examine further the efficiency of HCN hydrolysis, degradation products were analyzed. The results indicate that the HCN removal efficiency increases and then decreases with increasing calcination temperature and H2O/HCN volume ratio. On catalyst calcined at 400°C, the efficiency reaches a maximum close to 99% at 480 min at a H2O/HCN volume ratio of 150. The HCN removal efficiency increases with increasing reaction temperature within the range of 100°C–500°C and reaches a maximum at 500°C. This trend may be attributed to the endothermicity of HCN hydrolysis; increasing the temperature favors HCN hydrolysis. However, the removal efficiencies increases very few at 500°C compared with that at 400°C. To conserve energy in industrial operations, 400°C is deemed as the optimal reaction temperature. The presence of CO facilitates HCN hydrolysis andincreases NH3 production. O2 substantially increases the HCN removal efficiency and NOx production but decreases NH3 production. 相似文献
19.
Cheng Hou Xinbai Jiang Na Li Zhenhua Zhang Qian Zhang Jinyou Shen Xiaodong Liu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(8):98
20.
Lina Gan Kezhi Li Hejingying Niu Yue Peng Jianjun Chen Yuandong Huang Junhua Li 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2021,15(4):70