利用MSWI飞灰构建新型填埋固化基质的研究

介绍了以MSWI飞灰为主要组分,利用富铝组分调控所构建的Friedel-ettringite为主导相的新型固化体系,考察了固化体系的抗压强度并用美国EPA毒性浸出实验（TCLP）,评价固化材料中重金属的浸出特性,使用XRD、DTG分析了固化体系的微观矿物相,FTIR图谱对固化体系矿物相的有关基团振动谱带进行比较,通过重金属的化学形态分布了解重金属在其中的赋存状态,结果表明,新体系可以通过矿物相的晶体化合作用对Pb、Cd、Zn重金属进行有效束缚,实现稳定固化这种新型固化体系可望用于MSWI飞灰与其它重金属类危险废物的填埋共处置。     

稳定同位素的动力学分馏——2.固体矿物-流体间的同位素动力学分馏

<正> 在地球化学研究中,由固相矿物和流体(特别是含水流体)组成的体系具有特别重要意义。岩浆热液过程、沉积过程以及风化过程都与固相矿物-含水流体体系有关。虽然目前已发表了一些关于重要造岩矿物与水之间的同位素平衡分馏方程,但有关它们的同位素动力学分馏性质的研究工作却做得不多,这主要     

硫化物矿物相平衡研究的新动向

上述相平衡研究已经提供了许多新资料,归纳起来有以下几点: (1)矿物和矿物组合稳定的压力和温度范围;(2)稳定的矿物组合;(3)固溶休的浓度和温度的关系一地质温度计的应用;(4)在低温或只在某一温度范围内稳定的矿物——由固相反应而形成的次生矿物的存在;(5)作为地质压力计的可能性;(6)新矿物的发现。     

近代矿物学第十九讲——矿物体系热力学的几个问题

<正> 近年来,在矿物研究中积累了较多的矿物热力学数据和矿物体系的相平衡实验资料,促进了热力学在矿物学及其它地学领域中的实际应用。本文拟对有关矿物体系的热力学理论和方法方面的新近发展作一简要介绍。一、简单矿物体系的热力学分析1.热容和熵目前许多矿物的熵数据主要是通过低温热容(C_P)测量而得的矿物相第三定律熵:     

利用特定的矿物分析结果由溶解度数据计算矿物标准生成自由能

引言 矿物的标准生成自由能(△G_f~0)是通过以下三个途径获得的:①由矿物反应进行理论计算;②由量热数据或③由水溶液溶解度数据计算。然而。在大多数情况下,△G_f~0是基于矿物的理想结构式而不是基于由特定的矿物样品的化学分析得到的实际矿物分子式来计算的。因为结晶构造中的离子取代在矿物中是普遍存在的,所以矿物的成份一般与理想的不一致。因此依据理想分子式计算的自由能会有误差,当用于制作矿物的稳定图时将产生误解。本文的目的是:(1)由     

流体包体 pH 值的一种计算方法

<正> 目前,成矿流体pH值的计算方法主要有矿物平衡共生法、Наумов法等,但在应用时往往受到许多限制,难以广泛用于矿床学研究。本文笔者在前人工作的基础上,提出了以包体成分(或盐度或组成)为前提,以盐类水解为基础的、更为简单准确的成矿流体pH值计算方法。     

水─岩系统演化发展过程中的成矿作用(摘要)

本文所阐述的水-岩系统平衡-不平衡状态的概念指出，水-岩系统有使化学元素富集和分散的诗性，这种特性确保了深刻的地球化学分异能力和地质上的自动调节能力。它决定着一定成分的次生相的长期形成、成矿元素富集到成矿过程所必需的含量水平，并在很长的地质时期中保持这一水平。水一岩系统的所有上述特点决定着它的成矿特性，其成矿特性又决定于其状态和演化发展的下列特点：1．水一岩系统的平衡一不平衡状态决定着物理化学条件和地质连续发展的过程及新矿物相（包括金属矿物相）和水文地球化学类型的形成。2．次生矿物相和水的地球化学类…     

豫西北小寨组变质岩系的矿物共生组合及变质作用温压条件

本文根据变质岩矿物平衡共生规则,确定出小寨组主要矿物共生组合,在区域上划出四个递增变质带,据不同方法确定了变质的温压条件,对绿片岩相为400℃,压力2×10~8Pa—4.8×10~8Pa,角闪岩相为t=500℃-640℃,p=3×10~8Pa-4.8×10~8Pa     

关于研究铁在表生作用中行为的若干热力学方法(三)—铁在表生作用中的行为

一、铁在风化作用中的行为 风化——意味着水、空气、矿物的体系向平衡方向发展,但实际上由于风化过程中许多反应的速率缓慢,因此我们要处理的常常是整个过程的一部份。在地表遭受风化的铁矿物,如磁铁矿、菱铁矿、黄铁矿、磁黄     

一些含铀酰基团的次生铀矿物的生成自由能与稳定常数的预测

<正> 前言在计算含铀矿物的溶液-矿物平衡时,由于得不到其稳定常数而进行了估算。Tardy 和 Garrels(1974,1976)已描述过常用的、预测氢氧化物和硅酸盐的生成自由能的方法。他们由构成矿物的金属氧化物和水合阳离子的自由能得出一个经验参数△O,这个参数与矿物的自由能有关。将这个方法稍加修改,使之适用于含铀矿物(磷酸盐、钒酸盐、砷酸盐和碳酸盐)的生成自由能的计算。作出     

垃圾焚烧飞灰中Pb及特征药剂稳定化处理

筛选几种重金属药剂用于稳定垃圾焚烧飞灰,以重金属Pb为处理目标,通过单一或复配形式研究药剂的稳定效果并采用红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）分析重金属稳定机理.结果表明,有机药剂稳定后Pb的螯合率高于无机药剂,投加质量分数为2%二乙基DTC能使Pb的浸出满足危险废物填埋污染控制标准（GB 18598-2019）要求,然而5%的硫化钠和磷酸二氢钠稳定后Pb的浸出浓度仍不达标;药剂处理后,Pb的部分不稳定态被转化为稳定态,且相比于无机药剂,有机药剂稳定后Pb的残渣态占比更高,抗酸碱能力更强;无机药剂处理后Pb的浸出性与养护时间成负相关,而有机药剂则由于特征官能团的氧化等因素而成正相关.成本核算结果表明,0.9%二乙基DTC和3%磷酸二氢钠复合药剂稳定飞灰在满足GB 18598-2019要求的基础上,成本相比于单一二乙基DTC处理降低26.72%.复合药剂处理后,飞灰中出现了N、S、P的特征吸收峰,重金属主要以螯合、沉淀作用稳定,同时整个体系的矿物组成并未发生改变,但结晶相的吸收峰强度明显减弱.     

元素分配的实验研究

本文引用大量的资料,论述了元素(包括主要元素、微量元素、稀土元素)在两相(不混溶的两熔体相、熔体/溶液相、矿物/熔体相和矿物/溶液相)之间的分配行为;探讨了影响元素在两相间分配的因素——两相的成分、性质,平衡时的物理化学条件(温度、压力,氧逸度)以及元素本身的性质(价态、半径)等;指出了进行元素分配实验研究的意义——元素在两相间的分配行为,有助于地质学家定量模拟岩石的形成、演化过程,准确了解岩石、矿床形成时的物理化学条件以及元素的富集、成矿机理等;提出了一些值得注意的问题。     

KOH对富铁富硫酸盐酸性环境中生物成因次生铁矿物合成的影响

生物成因次生铁矿物的高效合成对处理以富铁富硫酸盐为典型环境特征的酸性矿山废水具有重要的工程指导意义.本研究通过细菌培养实验,在富铁富硫酸盐环境(改进型9K液体培养基)中,考察了KOH对嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)催化合成次生铁矿物过程中体系p H、Fe2+氧化率、总Fe沉淀率及次生铁矿物矿相的影响.结果表明,A.ferrooxidans在改进型9K培养基(对照处理)中培养72 h后,p H从原始的2.50下降至2.34,而在对照处理分别加入3.3、6.7与13.4 mmol·L-1KOH的处理体系中培养72 h后,p H却分别降低至2.27、2.15与2.10.同时,KOH的加入能够在一定程度上加速Fe2+的氧化速率及总Fe的沉淀效率.例如,培养至24 h,加入3.3、6.7和13.4 mmol·L-1KOH的处理体系较对照体系Fe2+氧化率分别提高了12.1%、20.3%和23.2%.培养至72 h,加入3.3、6.7和13.4 mmol·L-1KOH的处理体系较对照体系总Fe沉淀率分别增加了26.0%、60.4%和71.8%.通过分析加入6.7 mmol·L-1KOH或3.3 mmol·L-1K2SO4处理体系上述参数的变化情况,可以得出,KOH加速体系酸化、提高Fe2+氧化率及总Fe沉淀率是K+与OH-联合作用所致.本研究不同体系所得次生铁矿物均为黄铁矾与施氏矿物共存的混合物,然而,KOH引入的K+或OH-均有利于体系无定型施氏矿物向晶型黄铁矾类矿物转化.研究结果可为次生铁矿物生物合成及其在酸性矿山废水治理领域的应用提供必要的参数支撑.     

低温热液矿床中金、银的聚散条件

<正> 为了分析金银的聚散条件,就必须收集有关具体矿床形成作用中热液介质及其演变方向等参数的定量资料。获取这方面资料的基本方法准则可归纳如下:划分热液作用的阶段;确定各阶段的平衡矿物组合以及溶液的温度、浓度和成分;根据这种信息绘制矿物稳定场和金     

矿物中原子占位的定量研究

<正> 引言 矿物的成分、结构及物理性质等与结晶过程(或平衡过程)的环境有着密切的关系。在进行这方面的研究工作的同时,过去的二十年里,人们获得了大量的有关矿物结构中原子长程有序的知识。在这一时期内,研究有序化的实验技术有了很大的发展:常用的衍射方法经过改进,现已能给出精确度很高的结果。在过去的十五年间,许多谱学方法也用于这方面的研究,其中的某些方法,现在已发展到能给出精确的定量结果。     

稀土元素放射性同位素及地质应用

<正> 在地球化学研究中,稀土元素同位素愈来愈受到重视,先是Sm-Nd体系,然后是Lu-Hf体系,现在又有Ba-La-Ce体系,用于测定岩石和矿物的年龄,也用于推论源区岩石的性质和演化过程。特别是Sm-Nd体系应用最广,其主要优点是Sm-Nd的物理和化学性质相似,在长期的地质作用过程中,Sm/Nd比     

矿物的微波电导及其在地学中的可能应用

<正> 矿物晶体,由于结构、成分、杂质、结晶程度。成矿温度以及压力等因素的影响,在结晶过程中形成了不同的晶格缺陷,构成了矿物晶体电导的复杂状况。通过对一些天然矿物晶体微波电导率的研究,发现电导大致可以分为两类:一类是与正常掺杂情况下的半导体行为相类似,电导与温度的关系为可逆的过程,即在升温或降温的过程中,同一温度下电导率总是相     

大陆壳的岩浆增生及后来的变质作用的热模式

<正> 作者对基本上不活动的构造体系中发生过岩浆增厚的大陆壳的热演化提出了一度传导松驰模式。岩浆的持续增加及其伴生的热量,对于硅铝壳的传导松驰有着深刻的影响。增生机制,连续低(不足增生)或连续高(过量增生)及原先增加的物质,都强烈影响中深地壳中岩石所维持的压力-温度-时间历史的类型。在这种构造热体系中处于平衡的矿物组合可能记     

Re-Os同位素体系在金属矿床研究中的应用

Re－Os法能够对金属硫化物矿物直接进行同位素定年，并可以根据矿物的Os同位素初始比值探讨成矿物质来源。它的研究对象还包括黑色页岩和洋底含金属沉积物等。普通Os法可以用于铂族元素矿物定年和成矿物源区的讨论。近年由常规Re－Os法衍生的Os－Os法有可能避免前者在定年技术方面的一些困难。Re-Os同位素体系为成矿年代学研究提供了广阔的前景。     

近代矿物学第四讲——矿物的吸收光谱研究

<正> 吸收光谱又称为晶体吸收光谱或电子光谱,它是一个较老的测试方法,过去在化学分析中用来进行比色测定。50年代末,由于仪器灵敏度的提高,吸收光谱开始大量用于透明矿物的研究。它是探讨矿物颜色形成机制(包括多色性、变色性等)的主要手段。与其它矿物物理学手段配合,通过矿物物理学的理论