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本研究采用水合茚三酮为显色剂,无水碳酸钠为PH调节剂的试剂管法测测定水中氰化物,水样勿需进行前处理,也不需仪器设备,只用装有两种试剂的透明聚乙烯塑料试剂管吸水显色后直接进行比色测定;方法受水温.pH值和水中离子干扰小,检测范围为0.05—1.0毫克/升,结果比较准确,t检验结果P>0.05,与标准检验法无显著性差异.此方法操作简易快速,五分钟即可获得测定结果,适用于现场及野外水中氰化物的快速测定. 相似文献
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高浓度总氰化物的测定林小琪(广西南宁市环保监测站,南宁530012)异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水中的总氰化物(简称TCN),其检测上限为0.25mg/L。这对于高浓度TCN废水的测定,带来一定的困难。按常规,对超过检测上限的TCN废水,要重新取样,再... 相似文献
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结合多年的工作经验,并阅读有关文献,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的各种影响因素作了较为详尽的论述,并提出相应的解决方法。 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验,分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性。 相似文献
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本文针对水和废水中氰化物测定分析中出现的问题进行了实验探讨,为提高水和废水中氰化物测定结果的准确性,提供了科学依据。 相似文献
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通过实验,分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性。 相似文献
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针对在测定2011年上半年实样考核样品——总氰化物(已知样、未知样)过程中,标准曲线出现不显色的情况,通过反复实验,查找显色失败的影响因素,探讨保证监测分析结果考核合格的最佳方法。 相似文献
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从地表水总氮测定中需要注意的要素入手,就实验室用水、试剂影响、器皿影响、操作过程、消解温度、消解时间以及消解冷却时间和实验环境条件的控制等方面的要求进行了简要论述,以化繁为简的思路指导今后的总氮测定工作。 相似文献
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流动注射法测定水中总氰化物 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验研究探讨了流动注射法测定水中总氰化物的优越性,对方法的检出限、精密度、准确度进行了测定.该方法每小时可测定约20个样品,相对标准偏差小于3%,检出限达到0.63 μgCN-/L.同时,制定了一套样品分析质控措施,保证整个分析过程处于受控状态. 相似文献
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采用分光光度法测定水样中的总氰化物浓度,评定其测量不确定度.按照测量不确定度的传播规律建立总氰化物浓度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度. 相似文献
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水质中总氮的测定采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ 636-2012),对本方法中影响总氮测定的各种因素进行了实验探索和结果分析.在实验探索中,主要是从实验用水、实验试剂、实验器皿(主要是比色管)等方面研究总氮测定过程中对空白的影响.实验结果分析表明:实验用水只要是新鲜制备的去离子水,分别通过两台纯水机的水都能满足空白值要求.过硫酸钾和氢氧化钠的纯度、碱性过硫酸钾溶液和1+9盐酸溶液的存放时间、比色管的洁净程度等均会影响总氮的空白值.结合综上所述方案,可以得到最优化的总氮空白值为0.010的吸光度. 相似文献
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水中氰化物含量分析是水环境的重要监测项目.水中氰化物测定实验过程中使用了氯胺T试剂,其作用为将氰化物转变为氯化氰,再与异烟酸-吡唑啉酮生成蓝色染料比色定量.针对实验过程中,氯胺T易分解而失去有效成分,不易保存,而影响实验结果.提出通过用84消毒液替代氯胺T进行实验,发现改进方法与原方法测定结果基本一致,无显著差异,保证了实验的精密度和准确度,而且保存时间比原方法更长. 相似文献
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Fenton试剂处理废水中各影响因子的作用机制 总被引:266,自引:6,他引:266
以洗胶废水为研究对象初步研究了 Fenton试剂处理有毒有机废水时各影响因子的作用机制 ,通过正交实验确定了 Fen-ton反应各种影响因子的最佳操作条件为 :[H2O2]=0.2 mol· L-1、[Fe2+]=40 mmol· L-1、反应温度 85℃ ,反应时间 60 min、反应体系的 pH值为3左右 .此条件下废水 COD的去除率普遍大于 80% .试验发现紫外光和配体络合物可提高 Fenton试剂对有机物的降解能力 .在各影响因子与 COD去除率的关系曲线基础上 ,分析了混合废水中各影响因子的作用机理和综合反应机理的关键及控制步骤 ,提出了改进的思路 . 相似文献
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纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。 相似文献