微波辐照法再生载硫活性炭的研究

用活性炭对低浓度SO2气体进行物理吸附，饱和后用微波辐照解吸。结果显示，载硫活性炭在微波场中升温很快，210s能达到温度最大值；吸附在活性炭上的S02气体在570s以后基本解吸完全；解吸产物SO2气体的体积分数最高可达25％以上；微波功率和载气量对再生后活性炭的质量损耗影响较大，在微波功率为300w和载气量为0．06m^3／h条件下，活性炭的质量损耗约为6．21％。     

吸附回收法处理甲硫醚废气

采用吸附回收法处理高浓度小排放量的甲硫醚废气，以活性炭不吸附剂，废气中甲硫醚的质量浓度可从处理前的151g/m^3降至0．06g/m^3，甲硫醚的去除率大于99％，处理后的废气可达标排放，将吸附饱和后的活性炭用水蒸气解吸再生，解吸得到的甲硫醚回用于生产。     

缩聚—吸附法处理酚醛废水的研究

本文研究了向酚醛废水中添加尿素进行缩聚反应,分离出不溶性高聚物后,用飞灰-活性炭二级吸附的办法处理酚醛废水。处理后水质可完全达到国家排放标准.吸附饱和后的活性炭用热水溶剂抽提、解吸进行再生。     

RH大孔吸附树脂处理炼油厂碱渣废水的研究

在研究ＲＨ大孔吸附树脂吸附和解吸性能的基础上，以ＲＨ树脂处理炼油厂的碱渣进行了试验。结果表明，ＲＨ树脂可用于碱渣脱酚，在一定条件下，树脂的吸酚量可达１３０ｍｇ／ｍｌ，吸附饱和后的树脂，解吸后可重复使用，碱渣中的硫不会树脂中毒而降低吸酚量。     

阳离子嫩黄染料与苯酚在活性炭上竞争吸附的研究

用阳离子嫩黄染料和苯酚作为分子量差异悬殊的两种机吸附质，研究它们在两种国产活性炭上的吸附性能。在双组分竞争吸附中，阳离子嫩黄染吸附占明显优势，而 酚的吸附量则比在单组分系统时要小。本文还用理想吸附溶液（ＩＡＳ）模型对双组分竞争吸附作了预测。     

大孔吸附树脂处理酚类胺类和其再生

在pH5—9时,用大孔吸附树脂H-103吸附水体中的甲荼胺,以7%盐酸解吸,解吸液中甲荼胺量达15000ppm。在 pH3—7时,吸附水体中的苯酚或间苯二酚,以3%氢氧化钠溶液解吸,解吸液中酚量达5000ppm,间苯二酚量可达20000ppm。树脂经再生后可以重复使用。     

GC-MS在电子束辐照降解甲苯中的应用

用甲苯作为挥发性有机化合物的代表物质,建立了活性炭吸附-二硫化碳解吸气相色谱-质谱分析方法,对电子束辐照甲苯的静态实验和动态实验进行了定性、定量分析。实验结果表明：电子束辐照能有效地降解甲笨,其降解率随吸收剂量的增加而增大;同时,甲苯降解过程中也会生成部分有毒有害物质。该分析方法的检出限为0．02mg／L,工作曲线的线性范围为10～1000mg／L,相关系数为0．9998,活性炭吸附、解吸甲苯的加标回收率大于90％。     

双介质阻挡放电法再生吸附五氯酚的活性炭

采用双介质阻挡放电等离子体反应器对吸附了五氯酚的活性炭进行放电再生处理,考察了放电电压、放电时间、氧气流量和活性炭再生次数对再生活性炭的五氯酚去除率的影响.实验结果表明,活性炭再生的最佳条件为:放电电压23 kV,放电时间1.5h,氧气流量2.0 L/min.随活性炭再生次数增加,再生活性炭的五氯酚去除率和活性炭再生率...     

程序升温微波辐照法解吸活性炭上吸附的甲苯

利用微波辐照作为加热手段,采用程序升温的方法对活性炭上吸附的甲苯进行解吸。程序升温条件为：初始温度及升温幅度为100℃,每个温度点保持10min,终温500℃保持5min。实验结果表明,程序升温解吸45min,甲苯解吸率达91％。程序升温和400℃恒温微波辐照解吸两种方法对比发现,甲苯解吸率达90％的时间基本相当,但程序升温解吸的能量消耗更小,能量利用率更高。     

中孔活性炭对水溶液中Cr3+的吸附

采用模板法和氢氧化钾化学活化法制备出不同中孔率的中孔活性炭并用于水中Cr3+的静态吸附,探讨了中孔活性炭吸附Cr3+的影响因素.实验结果表明,当溶液pH为6.0、吸附温度为50℃、吸附时间为120min、活性炭加入量为2.0g/L以及活性炭中孔率为80.0％～90.0％时.中孔活性炭对溶液中Cr3+的去除率达到98.5％.分别采用Langmuir和Freundlich方程拟合活性炭对Cr3+吸附的等温线,发现Langmuir等温吸附模型对活性炭吸附Cr3+拟合程度更好.活性炭中孔率的增大有利于提高Cr3+的平衡吸附量,但同时还受到活性炭表面酸总量的影响.吸附Cr3+前、后活性炭的FTIR谱图表明,Cr3+与活性炭表面含氧官能团发生了离子交换反应.     

氯化物浸泡活性炭对汞的吸附特性研究

用氯化锌溶液对活性炭(AC)颗粒进行浸泡，研究其在低温下对气态汞的吸附特性。结果表明，活性炭对汞的吸附与活性炭特性、试验温度、反应时间、浸泡液浓度等因素有关。     

重金属离子天然吸附剂的解吸与再生

总结了重金属离子的天然吸附剂的解吸与再生的研究进展.着重论述了各类解吸剂的解吸原理、解吸特点和解吸性能.指出无机酸解吸剂是价廉高效的理想解吸剂,其中盐酸可在低浓度下达到较高的解吸率,且对吸附剂性能没有损害,而强碱溶液是以阴离子基团形式存在的Cr~(6+)的专有解吸剂.在解吸过程中采用超声波或微波有助于提高解吸率.多数天然吸附剂都具有良好的再生能力,经5次吸附-解吸循环操作仍能保持原有的吸附性能.     

染料生物吸附影响因素与解吸条件研究

用筛选出的一株丝状真菌(GX2)对活性、酸性、碱性和直接染料进行吸附及解吸的试验结果表明，该菌株对活性、酸性和直接染料有较高的吸附率，但碱性染料难被吸附；在多种有机溶剂中，丙酮是较好的解吸剂，碱性介质有利于染料的解吸；对菌体进行破碎及在解吸过程中加以搅拌有利于解吸过程的进行。     

粉煤灰活性炭吸附水中六价铬试验

用火电厂废渣－－粉煤灰制得的颗粒活性炭，对水中Ｃｒ进行吸附。结果表明，粉煤灰活性炭对Ｃｒ吸附效果良好，探讨了粉煤灰活性炭吸附水中Ｃｒ的一般规律及影响因素。     

木质素活性炭的制备及其对硝基苯的吸附

利用工业碱木质素分别经KOH及H3PO4活化制备两种木质素活性炭（KAC和PAC）,并用于模拟硝基苯废水的处理。采用SEM和IR等手段对木质素活性炭进行了表征。考察了木质素活性炭加入量、废水pH、吸附时间等因素对硝基苯吸附量的影响。表征结果显示,KAC具有丰富的孔结构,PAC表面含有多种功能基团。实验结果表明： 在吸附温度298 K、初始硝基苯质量浓度250 mg/L、木质素活性炭加入量1.0 g/L、废水pH 3、吸附时间24 h的条件下,KAC及PAC对硝基苯的吸附量分别为237.8 mg/g和211.9 mg/g,去除率分别达到91%和84%; KAC及PAC对硝基苯的吸附过程符合拟二级动力学方程,吸附等温线满足Langmuir等温吸附方程;当解吸剂的V（乙醇）∶V（去离子水）=9时,在PAC和KAC上吸附的硝基苯的解吸率分别达到99%和93%;木质素活性炭重复使用5次后,KAC和PAC对硝基苯的吸附量分别为115.4 mg/g和130.7 mg/g。     

活性炭吸附黏胶纤维生产废气中的CS2

分别采用静态吸附和柱穿透吸附研究了活性炭对黏胶纤维生产废气中CS₂的吸附性能,考察了温度、水蒸气含量和预吸附H₂S时间对活性炭吸附CS₂效果的影响。实验结果表明：活性炭静态吸附CS₂的吸附等温线可用D-R方程很好地拟合,吸附温度升高,活性炭对CS₂的吸附量降低;Y-N方程能很好地拟合CS₂在活性炭上的柱吸附穿透过程,吸附温度升高,CS₂在活性炭上的吸附穿透时间缩短;进气水蒸气含量增大,吸附穿透时间缩短;预吸附H₂S时间延长,活性炭对CS₂的吸附穿透时间缩短;脱附温度升高,CS₂脱附率和脱附速率均加快。     

钠基蒙脱土对亚甲基蓝的吸附和解吸研究

采用正交实验方法,确定了钠基蒙脱土吸附亚甲基蓝染料的最佳吸附条件.采用试剂再生法、超声波法、高温焙烧法、氢氧化钠—高温焙烧结合法对钠基蒙脱土吸附亚甲基蓝进行解吸.用扫描电子显微镜照片和红外光谱对吸附前后的钠基蒙脱土的结构进行表征.实验结果表明:在亚甲基蓝溶液pH为10、吸附温度为60℃、亚甲基蓝质量浓度为1 300 m...     

活性炭吸附—H2O2氧化法处理染色废水的试验研究

用活性炭吸附与Ｈ２Ｏ２氧化相结合的方法处理染色废水，与单独用活性炭吸附或Ｈ２Ｏ２氧化处理相比，ＣＯＤ去除率和脱色率均有较大提高。     

高频超声波降解4-氯酚的反应机理及试验研究

探讨了高频超声波（1.7MHz)降解4-氯酚的反应过程和反应机理，研究了高频超声波降解4-氯酚的效果及4-氯酚的初始浓度，高级氧化方法（AOPs)等因素对降解效果的影响。试验结果表明，高频超声波降解4-氯酚为一级反应，超声波空化效应在降解过程中起主导作用。超声波与其他氧化方法联用可大大提高降解效率。具有良好的工业应用前景。     

酸化碱渣对氨氮的吸附和解吸性能

研究了氨氮质量浓度、体系温度、时间、酸化碱渣溶液的pH等对酸化碱渣吸附氨氮性能的影响,比较了作为解吸剂的蒸馏水和NaCl溶液对氨氮的解吸效果。在选定的实验条件下,酸化碱渣对氨氮的最大吸附量可达13．9mg／g。氨氮吸附量随其质量浓度的增加而增大、随体系温度的升高而降低,酸化碱渣溶液的pH对吸附性能的影响可以忽略。酸化碱渣表面吸附作用力主要为偶极间力和氢键力,吸附过程可用一级动力学方程模拟。NaCl溶液对氨氮的解吸效果好于蒸馏水,最大解吸率为25．7％。