结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定水中溶解氧

在碘量法测定水中溶解氧的基础上,利用I3-与结晶紫在聚乙烯醇存在下结合成电中性的离子缔合物,以碘酸钾为标准溶液,与过量碘化钾反应生成碘,加入结晶紫后在550 nm处有最大吸收的原理测定水中溶解氧,优化了试验条件,考察了共存离子的干扰。方法在0.002 7 mg/L~0.55 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.001 1 mg/L,蒸馏水平行测定的RSD≤0.2%,加标回收率为100%~101%,实际水样测定与碘量法和溶解氧测定仪结果一致。     

甲基紫光度法测定水中十二烷基磺酸钠

在氢氧化钠介质中,基于甲基紫与十二烷基磺酸钠的显色反应,建立了甲基紫光度法测定水中十二烷基磺酸钠的方法,确定了最佳试验条件,试验了共存离子的影响。方法在0mg／L-48mg／L范围内线性关系良好,检出限为0．190mg／L,应用于模拟水样和环境水样中十二烷基磺酸钠的测定,结果与国标方法亚甲蓝法相吻合。     

结晶紫光度法测定钒触媒及废水中的砷

本文研究了在聚乙烯醇存在下砷钼酸与结晶紫的显色条件.结果表明:在0.1mol的硫酸介质中.络合物的最大吸收波长在 555nm,摩尔吸收系数为1.57×10~5,络合物组成中砷:结晶紫为1:3.用于触媒及工业废水中砷的测定,方法简便、快速,结果令人满意.     

结晶紫褪色分光光度法测定SO_2的研究

在碱性介质中,ＳＯ２能使结晶紫褪色且褪色的程度随ＳＯ２量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定ＳＯ２的新方法,确定了显色测定的最佳条件。方法的最大吸收波长在６００ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７３×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。ＳＯ２量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律     

用醌式染料的合成反光度法测定水中NO^—2

报道了以Ｎ、Ｎ－二甲基苯氨,对氨基苯乙酮为偶联,重氮试剂,利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ＾－２的新方法,本法灵敏度高,选择性好,无试剂空白。ＮＯ＾－２在０－８００μｇ／Ｌ内服从比耳定律。醌式染料及试剂均稳定,已用于环境水中ＮＯ＾－２的测定。     

紫外分光光度法测定水中油的方法改进

紫外分光光度法测定水中油的方法改进戴泳（瑞安市环境监测站３２５２００）水中油的紫外分光光度法因操作简单，灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。但该法的测定回收率大约为７４．６％，不够理想，且要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品，蒸馏精制...     

测定水中矿物油脱水方法的改进

国家环保局编《水和废水监测分析方法（第３版）》中用紫外分光光度法测定水中矿物油,是将石油醚萃取液通过内铺５ｍｍ无水硫酸钠层的砂芯漏斗脱水,直接滤入５０ｍＬ容量瓶中。经多次操作发现,这种脱水方法较难掌握,今作了适当改进。１存在的问题石油醚萃取液中的水主...     

免疫荧光法测定水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊

采用滤囊过滤、振荡洗脱、离心浓缩、免疫磁珠分离、荧光染色和微分干涉相衬镜检计数等技术,检测水体中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊,介绍了其显微特征,方法加标回收率〉35．0％,相对标准偏差≤13．0％。     

测定水中矿物油脱水问题的探讨

探讨了测定了水中矿物油的脱水问题,着重从水的来源、脱水中存在的问题、所采取的措施及方法等方面进行了探讨。     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

基于甲基橙(MO)在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反应,采用分光光度法测定十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),优化了试验条件,讨论了干扰物质的影响。MO与CTAB在10%乙醇-水溶液中反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470 nm为测定波长,CTAB质量浓度在0 mg/L～13.1 mg/L范围内遵守朗伯-比尔定律,吸光系数为17.48 L/(g.cm),方法检出限为0.364 mg/L,标准溶液平行测定的RSD为2.3%,样品加标回收率为91.8%～107%。     

火焰原子吸收光谱法测定水中银

采用硝酸消解样品,氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响,火焰原子吸收光谱法测定水中银,方法简便可靠,检出限为0.010 mg/L,RSD为0.9%～6.6%,加标回收率为93.0%～101%.     

毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物

采用毛细管气相色谱法同时分离测定水中11种氯苯类化合物.用DB-23毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:二氯苯0.74 μg/L～0.89 μg/L,三氯苯0.17 μg/L～0.21 μg/L,四氯苯0.07 μg/L～0.11 μg/L,五氯苯0.04 μg/L、六氯苯0.02 μg/L,加标回收率在83.5%～101%之间,RSD在1.4%～5.2%之间.     

流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷

建立了流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷的方法.改进了氯化亚锡的配制方法,优化了试验条件,方法检出限为0.02 mg/L,精密度与准确度均符合要求.应用该方法测定天然水样,分析速度加快,结果令人满意.     

Cu2+对分光光度法测定水样中COD的影响

通过测定Cr^3＋、Cr2O7^2-和Cu^2＋吸收曲线及标准水样的COD值,研究了Cu^2＋对分光光度法测定COD的影响。结果表明,可改变吸收波长和量程消除较高质量浓度Cu^2＋对COD测定值产生的明显影响。当水样Cu^2＋质量浓度超过400mg／L时,须将水样稀释后采用低量程法进行测定。     

SPE- HPLC法测定水中除草剂苯噻草胺残留量

采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中除草剂苯噻草胺残留量,优化了试验条件.方法在0 mg/L～50.0 mg/L线性关系良好,检出限为0.05 mg/L,RSD为0.9%,加标回收率为82.0%～104%.     

高效液相色谱法测定水中7种三嗪类除草剂

采用液液萃取和固相萃取两种方法预处理,高效液相色谱二极管阵列检测器测定水中7种三嗪类除草剂,选择了合适的检测波长和梯度淋洗条件。方法在0.100 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06μg/L~0.15μg/L,水样平行测定的RSD为1.6%~6.5%,加标回收率为95.0%~106%。     

压力平衡法测定烟气中催化剂粉尘

采用动压平衡采样系统测定炼油厂催化装置再生烟气中的催化剂粉尘,结果表明,该系统比预测流速法自动化程度高,故障率低,操作简便,数据准确可靠.与激光粉尘再现分析仪作对比,测试结果基本吻合.     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中磺酰脲类除草剂

建立了固相萃取-高效液相色谱测定水中7种磺酰脲类除草剂的方法,考察了降解作用及滤膜对测定的影响.方法在0.30 mg/L～5.00 mg/L之间线性关系良好,7种磺酰脲类除草剂的检出限为0.32 μg/L～0.62 μg/L,RSD为4.4%～7.6%,平均加标回收率为87.9%～102%.     

水中酞酸酯类化合物的测定

通过筛选水中酞酸酯类化合物的萃取条件,优选出方法简单、回收率高的萃取方法,利用GC—FID和GC—MS—SIM检测,证明筛选的方法稳定可靠,平均回收率在98．1％～105％,在能力验证中获得了满意的结果。