共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并与顶空气相色谱法(GB/T17130-1997)进行比较。测定结果表明,吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法,该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
采用吹扫——捕集气相色谱法,使用毛细管柱,ECD检测器,测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0.03μg/L,四氯化碳、四氯乙烯为0.01μg/L,加标回收率84%~111%,相对标准差3.2%~8.0%,精密度和准确度较好。 相似文献
6.
建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L~20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%~8.71%;水样的加标回收率在86.3%~110%之间;最低检出限在0.17μg/L~0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。 相似文献
7.
氮气液上空间气相色谱法分析水中挥发性卤代烃 总被引:1,自引:0,他引:1
李凌波 《石油化工环境保护》1994,(1):47-49,46
以氮气液上空间法预处理水样,电子捕获气相色谱法分析了饮用水及天然水体中挥发性卤代烃。三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷及四氯化碳的检测限均低于0.4μg/L。 相似文献
8.
9.
10.
建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定固体废物中35种挥发性卤代烃的方法,系统地研究了吹扫捕集条件包括吹扫时间、吹扫温度、吹扫流速、脱附温度和时间对测定结果的影响,优化了色谱分离条件.结果表明,各挥发性卤代烃可以实现良好的分离;标准曲线相关系数均大于0.990,检出限为0.1μg/kg ~0.4 μg/kg,不同浓度的相对标准偏差分别为7.1% ~ 17%,2.4% ~ 15%和4.2%~11%,样品加标回收率为72.1%~118%.该方法缩短了分析周期,实现了一次进样多组分同时分析,灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,适用于固体废物中挥发性卤代烃的测定. 相似文献
11.
分析饮用水中五种卤代烃的顶空/气相色谱法验证 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用顶空/程序升温气相谱法快速分析饮用水中1.1-二氯乙烯,1.1.1.-三氯乙烷,1.1.2.-三氯乙烷,三溴甲烷1.1.2.2-四氯乙烷五种挥发性卤代烃,分离效果好,其相关系数均在0.99以上,检出限分别为0.50μg/l.0.10μg/l。0.98μg/l,0.56μg/l,1.20μg/l,其回收率在81.8%-102.7%之间,精密度在0.62%-12.1%之间。 相似文献
12.
13.
挥发性有机物气提装置及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种将气提-脱水-捕集联为一体的全玻璃标准口气提装置。该装置已成功地应用于水和饮料中挥发性齿代烃的测定。被Tenax GC捕集的化合物,经热解吸后随载气进入色谱柱分离,由ECD或FID检测。挥发性齿代烃的回收率为90.0% ̄112.5%,相对标准偏差为2.3% ̄14.9%。 相似文献
14.
15.
研究了用电子捕获检测器测定大气中多种卤代烃化合物的气相色谱方法.选择的色谱分离柱有气液色谱柱25%DC-200 Chromosorb WAW DCMS(60—80目)和气固色谱柱carbopack CHT(80—100目).在等温条件下,以直接采样和直接进样方式分别测定了大气中多种卤代烃成份,并且比较了两根色谱柱的分析结果间的差异.在北京地区初步测定了主要的卤代烃如CFC-11,CFC-12,CHCl_3,CH_3CCl_3,CCl_4,CHCl=CCl_2和CCl_2=CCl_2的含量,其各自相应的浓度分别是127±24,275±12,49±32,80±27,60±18,8±2和30±17ppt(V/V). 相似文献
16.
17.
18.
19.