DDTC萃取光度法测定地面水中铜的EDTA用量问题讨论

许多单位在使用“环境监测标准分析方法”(试行)的过程中,发现测定铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠—四氯化碳萃取比色法(下称DDTC法)的灵敏度极低。资科认为其缺点是EDTA用量太大所引起的.     

离子交换树脂比色法测定水中微量铜

本文介绍离子交换树脂直接比色法测定水中微量铜,Cu~(2+)与显色剂meso-四-(3-N-甲基吡啶)卟啉简称T(3-MPY)P,在pH7左右,温度55℃以上进行反应,10分钟后加入1+1H_2SO_4,酸化,得到带正电荷的红色稳定络阳离子,可选用国产苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂进行交换,显色树脂在波长540nm有最大吸收峰.本方法的优点是选择性和灵敏度都较高,回收率在96％以上,最低检出限量可达μg/ι水平.方法标准偏差为0.003,变动系数为2.6％,可用于直接测定天然水,自来水及经处理过的工厂排放水中微量的铜.     

醋酸锌—碳酸钠沉淀法测定地面水中硫化物

地面水中微量硫化物的测定,常采用对氨基二甲基苯胺比色法。对于无色、透明的较清洁水样,按《环境监测分析方法》,可用沉淀、虹吸法预处理水样,取沉淀采用比色法测定。按此方法,对硫化物加标水样进行多次测定,测得回收率平均值仅为20％左右。本文采取在测定水样时,加入少量碳酸钠溶液,使碱式碳酸锌与硫化锌产生共沉淀,从而能有效地提高硫化物的沉淀效果,使文献介绍的这一分析方法得以实际运用。     

次甲基蓝比色法用于地面水中阴离子洗涤剂的测定

水中阴离子洗涤剂的测定方法有次甲基蓝比色法,红外光谱法、气相色谱法,高压液相色谱法和原子吸收光谱法。美、日等国都提出以次甲基蓝比色法作为测定水中阴离子洗涤剂的标准方法,并规定水中阴离子洗涤剂的最高允许浓度为0.5mg/l。次甲基蓝比色法是基于阴离子洗涤剂(主要是直链烷基苯磺酸钠,还有烷基磺酸钠和烷基硫酸钠)能与次甲基蓝生成脂溶性的蓝色离子对化合物,用氯仿萃取,在波长622nm处测定氯仿层的吸     

分光光度法测定降水中微量过氧化氢

研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4～1.5mol／L磷酸介质中，过氧化氢与钒（V）及2－（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）－5-二乙氨基苯酚（3,5-diBr-PADAP）反应形成一种组成比为1：1：1的蓝色三元配合物，其最大吸收波长为598nm，表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7～1．3×10－5mol／L时服从比耳定律。方法简便，选择性较高，用于降水中微量过氧化氢的直接测定，结果令人满意。     

测定粮食中微量砷的新光度法

长期以来对砷元素的测定,主要应用形成“钼黄”或“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法。这些络合物的摩尔吸光系数值通常未超过3×10~4,其灵敏度远不能满足微量砷的测定。本文研究了砷钼酸—碱性染料在聚乙烯醇存在下测砷的方法。着重对甲基紫、乙基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿等三苯甲烷类及罗丹明β碱性染料进行了筛选。筛选结果孔雀绿为最佳,显色稳定,灵敏度高,摩尔吸光系数达2.6×10~5。亮绿被淘汰。同时还对干扰离子作     

化学修饰碳糊电极测定废水中痕量铜

研制了732型阳离子交换树脂碳糊修饰电极,在盐酸－乙二胺体系中,对Cu（Ⅱ）显示出良好的离子交换和选择性,电极具有很好的重现性和较长的使用寿命,可用于废水中痕量铜的测定。     

聚丙烯酰胺的微量测定

聚丙烯酰胺是应用最广泛的一种絮凝剂,在污水处理、选矿、钻井泥浆等方面有很重要的实用价值,因此絮凝以后在水中残留量的测定是令人注目的问题。这不仅在环境污染的检测上有实用价值,而且对吸附的理论研究也十分重要。     

重污染及高浊度地面水石油类物质含量的测定

石油类物质是各种烃类的混合物,水中油以乳化状态存在.较清洁的地面水采用紫外分光光度法测定含油量,操作简单,精密度好,灵敏度也高.但污染重及浊度高的地面水采用此法分析会遇到一个令人头痛的问题,即水样经萃取后会发生严重的乳化现象,加无水硫酸钠也无法去除油层中的水,结果导致实验失败.从1986年12月起,通过4年来的实验对照和总结,终于摸索出一个较满意的解决方法,即用机械离心法使萃取液中油水分离.现将方法简介如下,以供参考.     

悬浮物对地面水痕量硫化物分光光度法测定干扰的消除

前 言 采用对二甲胺基苯胺与硫化物生成比较稳定的亚甲基蓝染料,测定地面水样品中痕量硫化物,是普遍采用的方法。但是为了消除干扰,样品一般都需要经过前处理。前处理方法基本上可分为两类:(1)利用CO或N_2气流作载气驱出H_2S以醋酸锌吸收后测定;(2)在碱性中加Zn~( 2)使硫化物共沉淀与溶液中干扰物分离后测定。前     

地面水中微量元素在容器中的吸附特性

近年来,由于人类大规模的生产活动,各种污水排入水体的数量也逐年增加,尤其是重金属的污染,不仅影响了饮用水的质量,而且给人类和生物也造成极其严重危害。因此必须查清河流和湖泊中有害金属的浓度。为使分析结果能够真正反映水质情况,样品的采集和保存就成了一个十分关键的问题。 以前,出版的许多水分析刊物,包括各种标准方法很少提到水样保存问题,遗憾的是,良好的分析方法测得结果往往不能够代表原水质情况,其中微量金属在容器壁上的吸附就是一个很突出的问题。     

大量三价铬中微量六价铬的分离和测定

研究了大量 Cr( )中微量 Cr( )的分离和测定方法 ,该方法灵敏度高 ,干扰少 ,摩尔吸光系数为 1.6× 10 5L /( m ol·cm )。最佳线性范围 0～ 1.0 m g/L ,检出限为 0 .0 0 2 m g/L。     

碘量法测定工业废水中硫化物有关问题的讨论

测定工业废水中的硫化物,如造纸、印染、化工、酿造等工业废水,多用碘量法测定,它是一种比较成熟的方法。但由于工业废水中多种成份的共存,往往干扰硫化物的测定。为消除干扰,获得准确的测定结果,可采用醋酸锌沉淀过滤法与醋酸锌沉淀曝气法预处理试样,以消除试样中还原性干扰物质。我们试验证明前者不适合作为预处理的手段,而后者由于硫化物的损失与分解等因素的影响,回收率不够高,同时在     

化学需氧量测定中几个问题的讨论

化学需氧量的测定与操作条件有密切的关系。对同一水样的测定操作条件稍不注意,结果往往相差很大。不同的氧化剂,对各种有机物具有不同的氧化率,测得的COD值自然也不相同。即使采用相同的氧化剂,若每次试验采取水样的方式不同,氧化过程条件略有变化,或所用的蒸馏水不一致,都可能给COD的测定结果造成严重的影响。     

胶囊增溶分光光度法测定土壤中微量钒

钒是土壤中微量有毒元素。钒的测定国内外都用PAR、N苯甲酰苯胲、二甲酚橙、二苯胺磺酸钠作显色剂。干扰元素的分离多用萃取法,方法不够简捷。用于土壤中微量钒测定的报导极少。我们在反复试验中提出在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,用邻苯二酚紫(PV)作显色剂测定钒的新方法。PH=6时,三元络合物呈紫色,虽然光谱未发生红移现象,但有意义的是试剂的吸收由660毫微米移到600毫微米,提高了对比性,     

采用塔式反应器处理地面水中亚硝酸盐的研究

考察了塔式反应器中臭氧对地面水中亚硝酸盐氧化的工艺条件 ,得到了将亚硝酸盐氮含量为 0 .2 1mg/L的地面水处理到符合“地面水环境质量标准”Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水的最佳工艺条件。研究表明 ,该工艺不受水温影响 ,有较好稳定性 ,且设备简单、处理费用低     

工业废水中微量砷和硫化物的快速联合测定

在现有的微量砷和硫化物的测定方法中,还未见到有砷和硫化物联合测定的报导。本文提出利用氢化物发生的方法,使水样中的砷和硫化物分别以AsH_3和H_2S形式逸出,用氢气带入氢氧化钠吸收液定量吸收S~=,AgDDC-三乙胺氯仿吸收砷,然后用荧光素汞测定硫的快速联合测定方法。研究了氢化物发生的酸度、吸收时间、干扰元素的影     

采用塔式反应器处理地面水中亚硝酸盐的研究

考察了塔式反应器中臭氧对地面水中亚硝酸盐氧化的工艺条件，得到了将亚硝酸盐氮含量为0.21mg／L的地面水处理到符合“地面水环境质量标准”Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水的最佳工艺条件。研究表明，该工艺不受水温影响，有较好稳定性，且设备简单、处理费用低。     

水中微量砷的快速测定

砷的化合物有强烈的毒性,是污染地面水的主要有毒物质之一。在水质监测中,砷常列为重点分析项目之一。测定微量砷,日前已有许多种方法,其中,古蔡氏比色法具有不需要特殊仪器、操作简便、易被     

谈谈测定微量氰化物的新方法

氰化物为剧毒物质,水体中含氰化物(以CN~-计)达0.01毫克/升时,即不宜作为公共给水源;含0.03毫克/升时,鱼类就要中毒;含0.3毫克/升时。水体中的生物就