石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为０－２０μｇ／Ｌ,检出限为０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．５１％,回收率为９６．２－１０１．６％。用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物－电热原子化装置测定人血清中硒，可减少试样中基体的干扰，良好的线性关系，方法灵敏度为１．２μｇ／Ｌ％，检测限０．４μｇ／Ｌ，变异系数６．３％。具有用血量少、方法简便、灵敏度高，精神好等特点。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的分析方法。方法的线性范围为０～１８０μｇ／Ｌ，相关系数均在０．９９６以上，方法的变异系数分别为１．０～１４％（１０μｇ／Ｌ），２．９～７．８％（３０μｇ／Ｌ），方法的最低检测限达０．５～１．５μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收法测定废水中锑

以钯作基改进剂建立了测定废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法线性范围为０ｍｇ／Ｌ－１０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。相对标准差为３％,回收率为９６．７％－１０１．３％,结果令人满意。     

共沉富集——单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜,铅,锌,镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水，地下水中的痕量铜，铅，锌，镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别为２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

共沉富集─单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜、铅、锌、镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

在线富集进样—火焰原子吸收法测定水中低含量Cu,Pb,Cd

用在线富集进样火焰原子吸收法测定水中低含量Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ,富集倍数分别烟１２２、１３６和９４倍,相对标准为１６％、１５％和４．６％,检测限为１．６μｇ／Ｌ和０．１８μｇ／Ｌ。探讨了分析精密度差的原因;改进了富集进样方法。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒

水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围０μｇ／Ｌ～２５μｇ／Ｌ特征灵敏度０．５ｎｇ／ｍＬ／１％,相对标准差６．８％,测定速度９０次／ｈ。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态，与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４，应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高，检测限为０．６８μｇ／Ｌ；其回收率在９０—１０５％之间；变异系数为２．１—３．４％。     

气相色谱法同时测定空气中六种挥发性有机物

借气相色谱电子捕获检测器检测、ＴｅｎａｘＧＣ富集柱富集、Ｐｏｒａｐａｋ－ＰＳ填充柱分离,同时测定空气中二氯甲烷、二硫化碳、,方法简便快速,变异系数小于１４％,加标回收率８７％－９９％,方法检出限０．３－１６μｇ／ｍ＾３。     

高锰酸钾——硫酸——过硫酸钾消化冷原子荧光法测定总悬浮颗粒物中…

测定环境大气悬浮颗粒物中痕量汞，用４种消化液进行对比实验，其中高锰酸钾－硫硫－过硫酸钾混合液消化效果较好，用冷原子荧光测定操作简便，检测下限为０．０５μｇ／Ｌ，重复测定９个实际样品，相对标准偏差为１１．６％，变异系数为１０．４％，添加汞标准回收率为１０２％。     

大气飘尘中碲的测定－原子荧光法

本法使用美国进口的大流量采样器采样，用国产的玻璃纤维滤膜作滤材，以硝酸、高氯酸分解，硼氢化钾还原－无色散原子荧光法对碲进行测定。本法在采样体积３６０ｍ３，最低检出浓度５．８×１０－５μｇ／ｍ３，精密度５．７－９．６％，回收率８７．０－１１０．０％，结果令人满意，适于大气飘尘中碲的测定     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究和应用

在柠檬酸介质中，Ｉ－对ＫＩＯ３氧化结晶紫的反应有催化效应，据此建立了测定微量Ｉ－新的催化动力学光度法．方法的检出限为０．１８５μｇ／ｍｌ，测定范围为５～７０μｇ／２５ｍｌ，用本法对环境水样进行了测定，结果满意。     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

催化极谱法测定降水中微量过氧化氢

在０．６ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中,钒５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｈ２Ｏ２形成三元络合物,于０．０５Ｖ处产生一极灵敏的极谱波。过氧化氢浓度在０．０６－１７μｇ／２５ｍＬ范围内,峰电流与其含量呈良好线性关系。     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

离子色谱法测定碳酸锶产品中的氯杂质

讨论了在单柱离子色谱仪上用ＴＳＫｇｅｌＩＣ－Ａｎｉｏｎ－ＳＥ柱为分离柱,１ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二到（ＰＨ５．４）作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为０．１μｇ,ＩＣ法与比色法的测定结果基本一致,ＣＩ＾－的含量为０．１６６％,相对标准偏差为２．８％,回收率为９７．９％～１００％。