菱铁矿的同位素组成用作沉积环境的指示剂(摘要)

对不同沉积环境菱铁矿的氧、碳同位素资料的汇总处理表明，海相菱铁矿和陆相菱铁矿具有明显不同的同位素组成，两者之间最显著的差别在于陆相菱探矿一般讲来比海相菱铁矿具有更高的δ13C值。这一差别似乎反映出海相沉积物在一般情况下比产有菱铁矿的陆相沉积物经历了更为广泛的硫酸盐还原作用。在沉积学资料含混不清的情况下通过分析菱铁矿的δ13C值也有助于确定它们的沉积环境。菱铁矿的同位素组成用作沉积环境的指示剂(摘要)     

干酪根的碳同位素组成及其意义

笔者对南阳、泌阳及倪丘集三个凹陷不同时代、不同沉积环境的62个干酪根样品进行了元素分析、透射和反光镜鉴定及碳同位素分析,结果表明:(1)干酪根的碳同位素组成与其化学类型之间不存在明显的依赖关系;(2)海相碳酸盐岩中的干酪根富含~(12)C(δ~(13)C<-28%),干酪根的δ~(13)C值不能有效地反映海、陆相有机质的相对输入;(3)随沉积-成岩过程中有机质氧化程度的加深,干酪根的碳同位素组成变重(δ~(13)值增大)。     

古海洋化学性质恢复的若干地球化学新方法

确定海相沉积岩形成时海水的物理化学条件，是古海洋学和沉积学研究的重要内容之一。本文择要介绍了用海相碳酸盐岩中的Ce异常、非生物成因海洋方解石胶结物的化学成分和同位素组成以及海相页岩中有机C/P比确定古海洋化学性质的原理和方法。     

用微量元素分析碳酸盐岩的古环境

环境指示元素——尤其是锶 自从基思和德根斯(1959)发现海相和陆相页岩中的B、Ga、Rb含量有明显差别,可有效地推断沉积环境以来,在用微量元素分析古环境方而,已作了大量的研究。就碳酸盐岩而言,已由切斯特(1965)、弗里德曼(1969)、金斯曼(1969)、维泽等(1971、     

元古宙海水的稳定同位素组成发生过大的变化了吗?

古元古代罗克内斯特组(1.93～1.89Ga)的海相碳酸盐相对于较年轻且形成于类似沉积环境的新元古代海相碳酸盐大量亏损δ~(18)O(约8‰)。广海海相组分的同位素数据叠加了两种同位素趋势。第一种趋势包括早期潮坪沉积物的稳定化作用,以及富δ~(18)O蒸发孔隙流体可能发生的回流型白云岩化作用。对于在同位素成分上δ~(18)O值较低的第二种趋势,它是广海海相与大气降水(混合带)接触或在埋藏的较高温度条件下白云岩化作用期间形成的,由此导致了块状孔隙吸留胶结物的沉淀。 最富集同位素的鲕粒均为保存最好的标准海相组分,因而可能表明海水的δ~(18)O值在1.9Ga时约为-9.75‰±1.0‰(SMOW)。为了解释所推论的海水δ~(18)O值在1.9～1.0Ga期间存在8‰的正向漂移,海水的这一组成要求在高温下海水与玄武岩之间存在氧同位素交换平衡以及低温风化作用有过较大的变化。很可能亏损的δ~(18)O值表明在1.9Ga时表层海水具有大约30～35°C的较高温度。其重碳同位素δ~(13)C值为+1.75‰,比先前根据全岩数据所报道的新元古代海水更富集δ~(13)C。     

硼同位素地球化学及其示踪意义

由于硼在自然界中分布较集中，平均丰度低，而且11B和10B之间质量差大，分馏效应显著，故硼同位素组成可以作为判定硼来源的有效示踪剂和指相标志。硼同位素的分馏方式主要有吸附作用、蒸发（沸腾）作用和风化、淋滤作用。温度和pH是控制硼同位素分馏的重要条件．地壳中的硼库主要有碎屑岩、陆相蒸发岩和海相蒸发岩，次之为中酸性大山岩（硼丰度很低）。幔源岩和陨石中的硼含量极低。这些岩石中的硼丰度和δ11B值标志为我们判别矿床中硼的源区和成矿环境提供了依据。电气石由于其在变质、热液作用中的稳定和与热水沉积矿床的密切关系而成为最主要的测试对象。根据电气石等矿物的δ11B及岩石中硼矿物的数量可以判断成岩、成矿过程中的硼的来源及其与金属矿化的关系。本文简要讨论了布罗肯山、巴伯顿绿岩带和辽东硼矿床中硼的来源及成岩、成矿环境。     

四川盆地海相三叠系硫同位素组成及其地质意义

系统整理研究了四川盆地海相三叠系硬石膏和卤水的硫同位素组成、演化特点及其地质意义。这对促进四川和全球海相三叠系硫酸盐硫同位素的研究有重要参考价值。     

热液(金)矿床中碳同位素矿源示院综述和讨论

碳同位素统计表明，深源岩浆碳具有较均一的同位素组成，而沉积岩和变质岩的联同位素组成则变化较大，不同来源的联的同位素组成具重叠特征。在金矿床研究中，简单的碳同位素的对比使碳同位素组成具有多解性。碳同位素的物源追踪应建立在同位素体系的演化以及具体成矿环境分析的基础上。     

亚铁氧化反硝化生物膜反应器中铁矿物的多样性及其对重金属Cd的吸附

亚铁氧化反硝化过程,是指亚铁氧化和NO₃--N还原相结合的生物矿化过程,该过程不仅可以实现水中NO₃--N脱除,还可以得到对多种污染物有较强吸附去除能力的铁矿物。构建了亚铁氧化反硝化过程的连续流式生物膜反应器,分析了反应器运行3个月后内部生成的颗粒物特性及其对重金属镉(Cd)的吸附效果。结果表明:反应器内不同位置会生成颗粒成分不同的铁矿物,下部和中部以菱铁矿为主,上部以针铁矿为主。这些颗粒均具有较大的比表面积和多种有利于吸附的有机官能团,对于水中Cd2+具有较强的吸附能力,不同位置形成的颗粒物的吸附去除率从大到小依次为出水>上部>中部>下部,去除率均可达到84%以上,吸附动力学和热力学方程更符合准二级动力学方程和Freundlich模型。     

安徽霍邱李老庄铁矿-菱镁矿床地质特征及成因类型

霍邱铁矿田位于华北地台南缘,处于北淮阳山字型构造脊柱部位。李老庄铁矿—菱镁矿床置于霍邱铁矿田中部。该矿床主要产于上太古界霍邱群变质岩系中,矿体赋存于富镁碳酸盐中,矿石类型可以分为菱镁矿磁铁矿石和蛇纹石磁铁矿石,各占25%。成矿物质来源于这些变质岩系的多层、分散的含铁建造矿源层中。依据矿床地质特征,结合矿石同位素地质和测年结果,李老庄铁矿—菱镁矿铁矿床是晚太古代海相火山—沉积变质型矿床。     

扬子型铜矿床矿物稀土元素地球化学

本文较系统研究了扬子型铜矿床中有代表性的菱铁矿、胶黄铁矿、黄铁矿、磁黄铁矿、磁铁矿、黄铜矿及部分脉石矿物的稀土元素组成及特征，总结了展状矿石中和矽卡岩矿石中矿物稀土元素组成的特点及二者之间存在的明显差别，从一个方面探索扬子型铜矿床的成因。     

层状菱铁矿的定量成因分类

层状菱铁矿的成因分类,根据其分类基础,可分为两大类型:一是以地质作用和产出特征为背景的定性成因分类;二是以菱铁矿的某些化学组分为标准的定量成因分类。本文推荐一种新的定量分类标准,即利用siO_2—Al_2O_3—CaO+MgO三角图,将层状菱铁矿矿划分为三种成因类型:(1)沉积碎屑岩型层状菱铁矿;(2)海相火山沉积型层状菱铁矿;(3)海相沉积碳酸盐岩型层状菱铁矿。     

贵州晚二叠世煤中硫同位素的组成特征

报道了贵州主要开采矿山晚二叠世煤中不同形态硫的同位素组成特征。形成于海水影响较小环境中的煤以低的硫含量 ,偏正的δ34S值为特点 ;形成于海相或受海水影响较大的环境中的煤 ,则具有高的硫含量和偏负的δ34S值 ;在高硫含量的煤中 ,有机硫和无机硫具有弱的相关性 ,可能它们具有一致的来源 ;煤中有机硫的同位素组成对成煤环境是灵敏的 ,可作为成煤环境划分指标 ,根据有机硫含量和同位素组成 ,可分出海水对煤层的影响程度。     

塔里木盆地北缘下古生界的有机地球化学研究

<正> 开展下古生界有机质的研究能获得大量关于早期海生生物组成和性质的信息。与中、新生界地层不同的是,这些古老地层中的有机质不含陆相生物,均由海相浮游生物和细菌组成。许多地质体中有机质的性质和生物标志物的成因,往往由于生物输入的多源性而无法得到正确的解释。下古生界有机质的研究能深化     

沉积环境的地球化学示踪

运用地球化学的方法,通过研究沉积岩或沉积物中各常量、微量元素及各种同位素特征,来示踪古沉积环境,以了解当时的沉积特征。通过Sr/Ba法、硼元素法、碳氧同位素法等地球化学指标判定海相沉积还是陆相沉积及了解古盐度信息;不同气候条件下特定元素(如P、Sr等)含量及元素比值(如Sr/Cu、Mg/Ca)可指示特定的古气候条件;沉积水体的氧化还原状态可通过氧化还原敏感元素(如Mo、U、V、Ni、Ce、Eu等)的分析得到较好的恢复;古水深以及海平面的相对变化则利用了元素迁移能力的差异,通过查明不同深度带沉积的元素组合(Fe族、Mn族)、比值(Sr/Ba、Sr/Ca)及同位素(87Sr/86Sr比值)的不同加以判定。沉积环境的地球化学特征同样可以用来判定沉积物源、物源岩性和构造背景及热水沉积。     

根据碳同位素建立的、与成熟度有关的甲烷、乙烷和丙烷的混合模式(摘要)

在石油和天然气矿床中，常常发现热成因烃类是一些气体混合物，要区分它们是困难的，或者说是不可能的。提出了一种根据两个已知端员来预测气体混合物的数学模式。该模式的根据是：从甲烷到丙烷的碳同位素比、气体分子成分和有机母质（腐泥型干酪根）的成熟度之间的相互关系。应用此模式，有可能根据有关源岩的成熟度估算出混合烃类气体的同位素组成。对该模式进行检验的研究实例表明，该模式数据与实测数据之间的差别很小。最后得出结论是：1）甲烷到丙烷的碳同位素比取决于其源岩的成熟度；2）烃类的分子组成和各气体分子的浓度取决于源岩…     

海相碳酸盐碳同位素组成及其意义

本文刊举了不同地质时代地层碳酸盐联同位素分析结果，从而推测了古海水中碳同位素特征，并指出根据现有的沉积碳酸盐δ13℃资料，可以发现某些地质历史时期古海水碳同位素组成的变化。     

蒙脱土、高岭土和针铁矿对DNA吸附与解吸特征

采用平衡法研究了蒙脱土、高岭土和针铁矿在不同pH值和不同电解质溶液下的DNA吸附解吸特征.结果表明,在4种电解质体系中,尤其在溶液pH值>5.0时,3种矿物在吸附过DNA后,pH有不同程度上升,但CaCl2电解质体系中含针铁矿溶液的pH开始下降.针铁矿对DNA的吸附率大约为75%～91%,高岭土对DNA的吸附率从pH为3.5时的90%开始下降,至pH 6.0～7.0时的下降至大约18%～50%.在一价电解质体系,当溶液pH值为2.2～5.0时蒙脱土对DNA的吸附率大约为90%开始下降至25%～40%,但在二价电解质体系蒙脱土对DNA的吸附率大约为92%.Freundlich等温吸附方程能更好的拟合针铁矿、蒙脱土和高岭土对DNA的吸附.蒙脱土对DNA相对吸附容量在pH 3.5时大于针铁矿,而pH 5.0时小于针铁矿.以NaOAc为解吸剂,针铁矿、蒙脱土和高岭土上吸附DNA在不同pH时解吸率分别为0.1%～0.4%、63.7%～90.2%和29.7%～87.5%.以NaH2PO4为解吸剂时,这些矿物吸附DNA的解吸率分别为69.6%～78.7%、0.8%～7.0%和0.4%～2.2%.这表明针铁矿吸附DNA时键合作用较大,蒙脱土和高岭土静电引力较大,这是DNA在不同电荷类型矿物表面的吸附差异.     

全油正烷烃和类异戊二烯碳中同位素的变化

油样和源岩中沥青的碳同位素分析，主要是根据馏分法或全馏分法（即饱和烃、芳烃和NSO化合物）完成的。直到最近，前人对单个碳氢化合物中联同位素组成的研究受到了下列两个问题的限制：（1）使单个化合物的分辨率平衡；（2）为获得完善的分析结果而取得足够的分析原料。前人对单个碳氢化合物中欢同位素组成变化的研究，是利用填充柱气相色谱法收集用于分析的足够量的单个化合物；或者在最近，联合利用填充柱气相色谱仪和质谱仪，在分离单个碳氢化合物后立即分析其碳同位素组成。但这两种技术的分辨率还不足以获得精确的测量结果，而且前一种技术还很耗费时间。随着一种新的同位素比值－气相色谱法（使毛细管柱提高分辨率）的发展，这两个分析问题都已得到解决。利用这种仪器（VGIsogasIsochromⅢ）获得的实验结果表明，油件中的正烷烃与无环类异戊二烯在碳同位素组成上有着明显的差别。另外，这些类型化合物的同位素组成的差别似乎与源岩和成熟度的变化有关。本文介绍并讨论了一些精选的油样例子。     

稳定碳同位素在海洋倾倒活动监测中的应用

通过测定倾倒区海域沉积物,产品码头和原油码头的疏浚物的有机碳同位素,分析来自不同区域的样品同位素变化特征,结果显示各区域碳同位素值有较大的差别。倾倒区有机碳同位素在-22.95‰～-23.05‰之内变化;产品码头疏浚物有机碳同位素在-25.20‰～-23.50‰;原油码头疏浚物碳同位素在-22.35‰～-21.89‰。通过碳同位素变化特征可以界定悬沙大致扩散范围。经混合配比实验,得到碳同位素组成与配比系数之间的关系,由此可推算倾倒活动中各码头的倾倒量。