焦化废水中氨氮及COD降解技术的研究

采用A—A／O(一级厌氧加一个缺氧好氧)流程，处理焦化厂生物脱酚后的污水，可去除70％以上的矿物油及总氮，COD、氨氮、BOD5的去除率达90％以上，酚的去除率则可达100％。同时对影响氨氮、COD降解的各种因素及条件进行了试验。     

倒置A/A/O工艺在城市污水处理中的应用研究

通过对常州市城北、清潭两座城市污水处理厂的倒置A／A／O工艺，采用不同的控制参数运行和相应的试验表明：(1)倒置A／A／O工艺对城市污水中有机物、氮和磷都具有较好的处理效果，出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准))(GBl8918—2002)一级标准中的A级标准；(2)推荐的相应控制运行参数为：污泥回流比控制在75～150％，气／水比值控制在3．0～5．0；生化反应池MLSS保持在2．50～3．50g／L，水力停留时间为10h，SRT控制为7～10d左右，生化反应池好氧段DO保持在3mg／L；(3)在进水TP浓度较低(≤2．0mg／L)的条件下，可以省略厌氧段，采用缺氧／好氧(A／O)方式运行。     

新式A/O/A/O型SBR用于同步除磷脱氮的工艺研究

以沈阳建筑大学生活区的生活污水为研究对象,采用A/O/A/O型SBR系统富集反硝化聚磷菌实现同步除磷脱氮,研究温度、pH、不同碳源对同步除磷脱氮效果的影响。试验结果表明:A/O/A/O型SBR系统在厌氧2 h、好氧1.5 h、缺氧1.5 h、好氧0.5 h的方式下运行,成功富集了反硝化聚磷菌。温度为25℃,pH=7.5,以乙酸钠为碳源时,A/O/A/O型SBR系统对COD、TN、TP的去除率分别达到90%、88%和92%,出水效果达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》的一级A标准。好氧时间由3 h缩短为2 h,可以节省约33%的能耗。     

A-O1-O2生物膜系统动力学模型的研究

采用A—O1-O2生物膜系统处理模拟废水,通过动力学分析与推导,并根据实验数据求取相关的动力学参数,最后得出A、O1、O2单段以及系统整体对于CODCr,和NH4＋-N降解的动力学模型,一方面为了便于从理论上分析去除CODCr、NH4＋-N的规律,另一方面为该系统的实际工程设计和应用提供理论依据。     

两级A/O工艺处理焦化废水有机污染物转化特征及细菌群落响应

为探究两级缺氧/好氧(anoxic/oxic, A/O)工艺处理焦化废水有机污染物转化和细菌群落结构之间的关系,以实际运行的焦化废水处理厂为研究对象,采用傅里叶变换红外光谱和三维荧光光谱对废水中有机污染物官能团与溶解性有机物(dissolved organic matter, DOM)进行分析,并采用高通量测序技术,分析两级A/O工艺中细菌群落结构及其功能的沿程变化. 结果表明:①两级A/O工艺对化学需氧量(COD)、氨氮(NH₄+-N)、硫氰酸盐(SCN?)、苯并[a]芘(BaP)、苯酚、挥发酚的去除率均在90%以上. ②各有机污染物的去除与醇类、脂类、醚类、多糖类及羧酸类等物质的C≡N、C—N、C=C、—CO—伸缩振动,以及—NH₂和N—H弯曲振动等官能团运动有关,原水中大部分DOM被去除. ③微生物分析表明,硫杆菌(Thiobacillus)为两级A/O工艺的优势菌属(相对丰度为18.85%~31.06%),Fluviicola和norank_f_JG30-KF-CM45的相对丰度与BaP浓度均呈负相关,Arenimonas的相对丰度与挥发酚、苯酚浓度均呈正相关,Bradyrhizobium、Nakamurella、Nitrospira、norank_f_NS9_marine_group、unclassified_f_Rhizobiaceae的相对丰度与挥发酚、苯酚浓度均呈负相关. ④两级A/O工艺中有机污染物的去除与氟苯甲酸酯降解、多环芳烃降解、苯甲酸酯降解等多种代谢途径有关. 研究显示,经两级A/O工艺处理后,焦化废水中的主要污染物均显著去除,并且有机污染物变化均会影响功能微生物相对丰度的改变.      

活性污泥二次污染问题的探讨

讨论了城市污水经过A／O工艺处理时活性污泥的二次污染问题。所采用的方法是将原水、处理后的出水及活性污泥用乙酸丁酯萃取、萃取相经过真空浓缩后，采用GC／MS测定了样品中的有机化合物。结果表明，在A／O工艺处理城市污水过程中，活性污泥的吸附作用是主要的，降解作用是次要的：A／O工艺所排放的活性污泥仍然是一种危险的污染物。     

氧化沟型A~2/O工艺设计改造

根据某化工工业园产生的高浓度工业废水特点,通过分析污水处理厂原传统型A2/O工艺存在的问题,对原有工艺进行改造。改造后运行结果表明:氧化沟型A2/O工艺对COD、NH3-N、TP的去除率分别达到57.26%、76.94%、98.36%,生化系统出水水质指标达GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级标准。     

活性污泥二次污染问题的探讨

讨论了城市污水分别经过混凝沉降和A/O工艺处理后，将所产生的污泥分别用甲苯萃取，采用GC/MS测定了两种样品中的有机化合物含量。结果表明，在A/O工艺处理城市污水过程中，活性污泥的吸附作用是主要的，降解作用是次要的；与原活性污泥相比较，A/O工艺排放的活性污泥是一种更加危险的二次污染物。     

石化工业区污水处理厂工艺设计研究

针对某市石化工业区外排水的水质、水量特点，结合其远近期发展规划，设计了以A／O工艺为主体．配以混凝气浮和活性碳吸附作为深度处理的组合工艺实践证明，该工艺具有灵活高效．运行稳定，占地少，自动化程度高的特点：废水处理后水质达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)I类标准。     

A／O法在煤矿工人村生活废水处理中的应用

某煤矿工人村生活污水排放量为1600t／d，对水环境造成一定污染。该矿选择了A／O法生化处理工艺，包括兼氧池（A生化池）和接触氧化池（O生化池）。运行结果表明，经该工艺处理后，废水中的COD、BOD5、氨氮等指标均能达标排放，有利于企业的可持续发展。     

膜泥法A/O工艺处理炼油污水工艺探讨

A／O工艺处理生活污水或城内污水已得到广泛应用．但由于炼油污水组份复杂或处理装置设计不合理,A／O工艺运行尚不理想。在分析国内炼油厂A／O工艺运行现状基础上，指出了不能正常运行的影响因素．讨论了A／O二级生化工艺的运行条件,并剖析了该工艺膜泥法不适宜处理炼油污水的原因．提出了维持该工艺正常运转的几点对策。为A／O工艺应用于炼油污水处理提供了运行及改造的多条意见。     

浅析城市污水处理厂氮的转化

活性污泥法(A／O)是当今世界应用最广泛的一种工艺，具有处理能力高出水水质好等优点。但A／O工艺的基建费高，耗能大，难管理，易发生污泥膨胀和污泥上浮等问题，而且对N、P的去除效果有限。随着水环境标准的严格化，对受纳水中氮的浓度有了新的要求，尤其是氨氮，因此在A／O基础上研究脱氮问题已被广泛关注。借此作对保定市(银定庄)城市污水处理厂氮的转化状况及硝化系统作了一些分析。     

A/DAT-IAT法的特点及其生物脱氮的应用研究

介绍一种新型的序批式活性污泥反应器——A／DAT—IAT系统,它可以看成A／O池和SBR池串联而成,并具有两者的优点。试验结果表明,该系统具有良好脱氮功能,出水水质稳定。     

焦化废水中几种含氮杂环有机物在A1-A2-O系统中的降解特性研究

在对焦化废水中有机物在A1－A2－O生物膜系统中降解转化规律进行分析的基础上，选取焦化废水中6种主要的含氮杂环化合物，吡啶，吲哚，喹啉，异喹啉，8－羟基喹啉，与苯酚共同配制成溶液，在A1－A2－O生物膜系统中运行，结果表明上述几种含氮杂环有机物在A1－A2－O 都可得到较完全的去除，它们在厌氧段的降解速率从大到小依次为，吲哚＞2－甲基喹啉＞8－羟基喹啉＞异喹啉＞喹啉＞吡啶。在厌氧条件下，吲哚和喹啉存在拮抗作用，而吡啶对喹啉有协同作用，啉啶的加入有利于改善由喹啉和吲哚之间产生的拮抗作用。     

A-O工艺中水解(酸化)系统的微生物生态及其在印柒废水处理中的作用

纺织印染废水水质变化大、色度高，采用A／O工艺处理此类废水，各项污染物的去除率高，有较强的耐冲击负荷能力，处理效果稳定，并具有处理系统污泥的“零”排放及处理费用较低等特点。本文对A／O工艺中水解（酸化）系统的微生物生态及其在印染废本处理中的作用进行探讨。     

对污水进行脱氮除磷技术改造方案的初探

结合齐齐哈尔市污水处理厂原A/B法工艺技术脱氮不能达标现状，考虑厂内现有工艺和构筑物，既要节省资金，又要易于管理和运行的前提，将原工艺改造为A/O工艺运行方式，从而增加除磷脱氮功能，使出水水质达到标准的技术改造方案，详细阐述A/O工艺特点和工艺模式，同时对改造方案的一些具体情况进一步提出建议。     

煤矿离心式风机噪声治理

1 概况 淮北矿务局石台煤矿中央风井位于该矿工人村居民区内。该风井安装有两台G4—73—11,NO22型通风机,其中一台连续运行,另一台备用,风机风量4160m~3/min左右,风压290mmH_2O,电动机功率380kw,风井产生噪声最大值为95dB(A),平均值为87.5dB(A),噪声以63、125、250三个倍频程为主,     

单级和多级A/O工艺中氮的去除效果及N2O的产生特性

利用SBR反应器模拟单级和多级A/O工艺,在进水水质、水力停留时间(HRT)、泥龄(SRT)、温度、缺氧好氧时间比(A/O比)均相同的条件下,考察了两种脱氮系统中氮的去除效果及N_2O的释放情况.结果表明,对于与城市污水水质相当的进水水质,单级A/O工艺和多级A/O工艺对COD、氨氮的去除率均在95%以上,二者无明显区别,但是前者对TN的去除效率高于后者,二者的总氮去除率分别为72.1%和52.2%.在氮素的转化过程中,典型周期内(3 h)单级A/O工艺和多级A/O工艺中N_2O的产生量分别为16.95 mg和3.59 mg,其转化率(即N_2O的产量与TN的去除量之比)分别为11.47%和4.11%,且N_2O的产生和释放主要发生在好氧段(硝化阶段),缺氧段(反硝化阶段)基本无N_2O释放.单级A/O工艺比多级A/O工艺更有利于硝化细菌(AOB、NOB)的生长,在相同的运行条件下,两工艺中AOB的优势菌种皆为Nitrosomonas,但前者的相对丰度高于后者;单级A/O工艺中NOB的种类和相对丰度也明显多于多级A/O工艺.在实际运行中采用合适的A/O分区或供氧方式既可以较好地去除污水中氮素污染,又可以减少N_2O的释放对大气造成二次污染.     

聚硅酸铁(PSF)混凝剂硅铁反应过程研究

以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料,用共聚法制备不同Si/Fe比的聚硅酸铁(PSF)混凝剂(PSF0.5、PSF1、PSF3分别指Si/Fe摩尔比为0.5、1、3),同时监测制备过程中pH的变化,并就不同共聚反应时间的样品,分别采用X-射线衍射法(XRD)、紫外吸收(UVA)扫描法、透射电镜法(TEM)、光子相关光谱法(PCS)及红外光谱法(IR)对其反应过程的微观品质进行多方面表征.结果表明,PSF是硅铁反应的共聚物,而不是简单的原料复配.不同Si/Fe比的PSF具有不同的硅铁成键速度、成键方式及成键稳定性,低Si/Fe比主要生成以Si—O—Fe—O—Fe—O—Si键络合的物种,而高Si/Fe比主要生成以Si—O—Fe—O—Si—O—Si键络合的物种,Fe—O—Fe键的形成速度快并且与Si—O—Fe键的形成可能有相互促进作用,而Si—O—Si键(硅酸聚合)形成速度慢并且与Si—O—Fe键的形成可能有相互阻碍作用,Fe—O—Fe键的稳定性比Si—O—Fe或Si—O—Si键差.对于PSF中硅铁不同成键模式的分析为合成高性能、高稳定性的硅酸铁类混凝剂以及为优势形态控制提供了一定的理论基础.     

城市污水处理过程中有机物迁移转化的研究(甲苯)

讨论了城市污水分别经过混凝沉降和A／O工艺处理时，污水中有机物的迁移和转化。所采用的方法是将原水、处理后的出水及污泥用甲苯萃取，萃取相经过真空浓缩后，采用GC／MS测定了样品中的有机化合物，对两种处理过程中有机物的迁移转化后进行了对比。结果表明，在A／O工艺处理城市污水过程中，吸附作用是主要的，降解作用是次要的。