超临界络合萃取铅的研究进展

本文综述了超临界络合萃取铅的研究进展 ,介绍了几类络合剂 ,以及温度、压力和基质及基质修饰剂等因素对萃取效率的影响。     

水体中持久性有机污染物在线固相萃取及其联用定量分析技术与应用研究进展

固相萃取方法已越来越多地应用到各种基质中目标分析物的定量分析中,与气相、液相及色质联用等分析方法的在线联用技术成为广泛关注的热点。系统阐述了近年来国内外采用在线固相萃取方式吸附富集水基质中持久性有机污染物并进行定量分析的方法及其研究进展,着重对在线固相萃取过程中萃取柱、加样体积及流速、淋洗、洗脱溶剂等条件及其优化进行概述,最后分析了未来该领域可能的发展方向。     

高酚焦化废水萃取脱酚预处理

为了降低高酚焦化废水中挥发酚的浓度，实验研究了磷酸三丁酯煤油溶液在不同条件下对高酚焦化废水进行萃取脱酚预处理的效果。结果表明，萃取时间为8min，磷酸三丁酯煤油浓度为30％，温度低于40％，pH低于8．0，萃取比（油／水）R=1：2时，经过萃取后分水挥发酚浓度由4165mg降低到127．62mg／L，去除率高达96．94％，为后续生化处理奠定了基础。而萃取剂经过氢氧化钠溶液反萃取再生后，萃取剂的回收利用率可达94．25％以上。     

4-硝基间甲酚生产废水资源化研究

采用络合萃取法处理4-硝基间甲酚废水，一次萃取率达99．9％以上，萃取剂经过反萃再生后，循环使用的萃取效率没有下降。同时讨论了影响萃取效果的一系列因素。     

萃取法预处理间二硝基苯生产废水

间二硝基苯生产废水中含有邻硝基苯磺酸和对硝基横酸，采用三辛胺－煤油作萃取剂对其进行萃取处理，在最佳工艺条件下，经过三级萃取，废水的COD去除率达95％以上，硝基物去除率达98％以上，萃取剂用NaOH水溶液处理后可循环使用。     

Span80-Tween60/T154/煤油/H2SO4微乳液膜处理氨氮废水

研究了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液膜的配方及其稳定性，通过Span80-Tween60/T154/煤油/H2SO4微乳液膜体系处理氨氮废水的研究，考察了表面活性剂的配比、T154的浓度、萃取时间、乳水比、外水相pH值、油相回用次数等因素对氨氮萃取率的影响。实验结果表明，当Span80和Tween60的质量比为4∶1，T154在煤油中的质量浓度为5％，萃取时间为15 min，乳水比为1∶14，外水相pH值为9时，氨氮一次性萃取率可到99.85％；该微乳液膜不仅稳定性好，对氨氮萃取率高，而且制乳、破乳容易，油相可重复使用。     

Lix54—100从印刷电路板蚀刻废液中回收铜

本文对Lix54-100萃取剂萃取铜氨料液中铜的性能做了研究，发现其具有动力学速率快，饱和容量高，分离效果好，反萃容易及不萃氨等特点，并把其应用于印刷电路板蚀刻废液中铜的回收，在铜初始浓度为156．96g/L，相比为2：1条件下，用80％Lix54-100－煤油经过三级错流萃取，铜的浓度可下降到26．88g/L，三级总萃取率达82．87％，由此设计推荐了无废排放工艺流程，实现了经济效益和环境效益的统一。     

用HL离心萃取器处理含对硝基酚废水的研究

溶剂萃取法是目前回收处理含高浓度对硝基酚废水的有效方法。选用QH-1为萃取剂，采用HL离心萃取器对含对硝基酚废水的处理进行了实验研究。实验结果表明，对于对硝基酚硝酸溶液-QH-1体系，对硝基酚的分配比是1103．4，用Φ20mmHL离心萃取器处理对硝基酚废水时，在合适的操作条件下，单级传质级效率E和三级串联萃取率ρ都可达99％以上，三级串联的反萃率也可达98％以上。     

双硫腙—醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌

研究了用双硫腙－醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定海水中微量锌的最佳条件。实验表明，在ｐＨ７￣８时能定量萃取锌。方法的相对标准偏差为３．１％，加标回收率为９３％￣１００％，检出限为０．８４μｇ／Ｌ。     

超声波辅助萃取测定土壤中的多溴联苯醚

对土壤中多溴联苯醚(PBDEs)的测定方法进行了研究.土壤样品经超声波辅助萃取后用硅胶氧化铝复合柱净化,再用带电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)进行测定.该方法测定PBDEs各单体的相关系数(R2)为0.999 54～0.999 97,方法线性关系良好.基质加标空白回收率在74.9%～118.1%,相对标准偏差(RSD)为5.9%～8.9%,方法检测限为5.9～9.2 ng/kg.     

溶剂萃取法分离废催化剂酸洗液提取Ni,Co,Mn的研究

研究了采用了Ｐ２０４和Ｐ５０７串级萃取法分离人造金刚石酸洗废液，提取其中有价金属Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，并研究了两种萃取剂对以上金属的萃取率及分离因子。本工艺可使废液中的各种金属均被分离提取，所制得的产品纯度高（相当于分析纯试剂）消耗低，完全消除了重金属废液对环境的污染，并使其中金属得以充分利用。     

络合萃取技术分离制药废水中的金刚烷胺

以P204为络合剂萃取水溶液中的金刚烷胺,研究了正辛醇和煤油2种稀释剂对萃取效果的影响,分析了萃取过程的络合机理和热力学过程,并考察了该萃取体系对实际制药废水中金刚烷胺的萃取效果。结果表明,采用P204/正辛醇=3∶2的复配萃取剂,在初始pH为8.0,在油/水相比为1∶1的条件下,金刚烷胺的萃取效率可以达到99.8%以上;以2.0mol/L的HCl溶液为反萃取剂,可以将51.1%的负载金刚烷胺反萃回收;红外光谱分析表明,P204对金刚烷胺的萃取遵循离子交换和离子缔合成盐机制;萃取过程为放热过程,低温条件下有利于萃取反应的进行;P204/正辛醇复配萃取剂对实际制药废水中的金刚烷胺也具有很高的萃取效率。     

利用生活垃圾肥生产无土草毯的研究

将中国南方种植的两个狗牙根品种和两个结缕草品种种植于以垃圾为主要组分的基质上，并以田园土和无土基质作对照，对其在不同基质上的生长速度进行了统计分析。初步结果表明：①不同基质上建植的草坪草，其生长速度存在极显著的差异，其中，在100％垃圾肥、70％垃圾肥 30％棉子壳以及50％垃圾肥 50％棉子壳无显著差异，并快于且显著地优于其它基质处理和对照75％垃圾肥 25％稻壳与50％泥炭土 50％棉籽壳(CK2)无显著差异，但显著好于田园土(CK1)和50％垃圾肥 50％稻壳，而CK1则显著优于50％垃圾肥 50％稻壳。②草坪草品种与基质间亦存在显著的互作效应，狗牙根在100％垃圾肥的表现，显著优于在75％垃圾肥 50％棉籽壳和在50％垃圾肥 50％棉子壳上的表现，并且，75％垃圾肥 25％稻壳与CK2无显著差异，而50％垃圾肥 50％稻壳明显逊于CK1；而结缕草在垃圾肥与棉子壳组合的基质上的生长速度和CK2基质上的无显著差别，并且75％垃圾肥 25％稻壳显著优于CK2，而50％垃圾肥 50％稻壳与CK1无显著差异。③考虑到草坪草的生长表现和基质的相应成本，50％垃圾肥 50％棉籽壳的基质应该是4个试验材料无土草皮生产的较好的选择。     

快速测定饮用水中的石油类

使用F2000型红外光度测油仪，测定水质中的石油类，方法是采用一次定量萃取代替两次萃取定容，用直接流出比色代替无水硫酸钠过滤吸水后的比色，而不采用盐析的方法来快速测定饮用水中的石油类。方法的精密度和准确度均达到国家标准要求，减轻了工作强度，节省了时间和药品，适应快速测定的要求。     

活性污泥二次污染问题的探讨(Ⅱ)

讨论了城市污水经过A／O工艺处理时活性污泥的二次污染问题。将原水、处理后的出水及活性污泥用甲苯萃取，萃取相经过真空浓缩后，采用GC／MS测定了样品中的有机化合物，结果表明，在A／O工艺处理城市污水过程中，活性污泥的吸附作用是主要的，降解作用是次要的；A／O工艺所排放的活性污泥仍然是一种危险的污染物。     

活性炭纤维固相微萃取-气质联用色谱测定废煤气脱硫剂中的萘

采用活性炭纤维固相微萃取-气质联用色谱法测定废煤气脱硫剂中的萘含量,探讨了萃取方式、萃取时间、萃取温度、解吸条件对萃取效率的影响.结果表明,最优萃取条件为40℃下顶空萃取10 min,260℃下解吸2 min.最优萃取条件下,检测方法的线性范围为200～870 mg/L,相关系数为0.998,检测限为10 ng/L.利...     

磷酸三丁酯络合萃取邻氨基苯酚及工业废水预处理研究

根据络合萃取的原理,考虑了萃取剂与稀释剂之间的作用,选择磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以正辛醇和氯仿为极性稀释剂、四氯化碳和煤油为非极性稀释剂,对邻氨基苯酚(OAP)稀溶液进行了探讨,讨论了体系的pH、TBP的浓度、稀释剂种类对萃取分配比(D)的影响.结果表明,TBP主要通过与OAP的中性分子键合作用实现萃取;D值的变化与中性分子的摩尔分数有关,pH是影响D的主要因素;稀释剂的极性对OAP的萃取影响较大,在萃取剂体积分数为10%～30%时,其萃取能力为TBP-正辛醇＞TBP-煤油＞TBP-四氯化碳＞TBP-氯仿;在萃取剂体积分数为30%～50%时,萃取能力为TBP-煤油＞TBP-正辛醇＞TBP-四氯化碳＞TBP-氯仿.进而以30%TBP-煤油为萃取剂,对工业含OAP废水进行了错流萃取实验.实验表明,该方法可以对工业OAP废水进行有效的(94.7%)预处理;工业废水中的甲醇、乙醇,对萃取有较大影响.     

萃取净化废水中镉的动力学研究简

采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸（简称DNNSA或HD）-煤油体系萃取废水中镉离子的动力学。考察了搅拌转速、二壬基萘磺酸浓度、镉离子浓度和温度对萃取速率的影响,并得到了DNNSA萃取废水中镉离子的萃取动力学方程。实验结果表明,镉离子的萃取速率在200 r/min时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学“坪区”,FT-IR结果表明,反应产物为磺酸盐;在动力学“坪区”,镉离子萃取速率随着萃取剂浓度、水相中的镉离子浓度增加而增加;随着温度升高,萃取速率增加,萃取活化能为11.8 kJ/mol。     

萃取净化电镀含镉废水

研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)形成的微乳液从模拟含镉废水中萃取镉离子的工艺条件。分别考察了相体积比(O/A)、萃取时间、温度及萃取剂浓度对废水中镉离子萃取的影响。结果表明,萃取平衡时间为10 mim,降低温度及增加萃取剂浓度均有利于萃取。紫外光谱证实当DNNSA萃取镉时,所形成萃合物对萘环的结构无影响,且不会破坏微乳相的结构;分子荧光光谱表明镉离子对配体DNNSA有荧光猝灭作用。     

基于响应面法优化废弃油基钻井液的萃取方法

针对油气田钻井过程中经多次循环导致基液老化变质而无法使用的废弃油基钻井液,采用响应面法优化废弃油基钻井液萃取实验。以石油醚(60~90℃)作为萃取剂,通过单因素实验确定了编码参数,考察了液料比(萃取剂与废弃油基钻井液加量质量比,g/g)、萃取温度、萃取时间3因素5水平的中心组合设计,建立数学模型并进行验证。结果表明,对于液料比1.5∶1,萃取时间25 min,萃取温度36.5℃的最佳萃取条件,萃取率的预测值为82.97%,实测值为82.18%,相对误差仅有0.95%。