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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
挥发性卤代烃 气相色谱法概述1.方法原理:将水样置于有一定液上空间的密闭容器中,水中的挥发性组分就会在容器的液上空间中产生蒸气压。在一定条件下组分在气液两相达到动态平衡。取其气相样品用带有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪进行分析。外标法定量,可得...  相似文献   

2.
吹扫捕集法自1974年提出以来被广泛的用于地表水、地下水、饮用水和废水中挥发性、半挥发性有机物的检测。吹扫捕集/气相色谱联机有很好的方法检测限,可以检测出浓度为0.1μg/L的挥发性有机物,但水样中这类有机物的含量通常是痕量级别,要做到准确测量,需要仪器检测时的条件处于最佳,现对吹扫捕集装置的性能、吹扫时间、解吸时间和解吸温度等条件进行选择。  相似文献   

3.
为了实现滤膜式PM2.5测量仪中挥发性颗粒物的连续补偿测量,根据挥发性颗粒物加热挥发、冷却凝结的物理特性,利用冷凝装置和串级冲击采样器原理,设计了双通道的挥发性颗粒物连续采样测量装置。按照采样粒径为10、5、2.5μm的颗粒物设计了3级冲击采样器,通过理论计算得到了采样器的孔径、孔数等相关参数;对采样器中采集的样品使用石英晶体微天平(QCM)直接测量,并采用加热清洗的方式结合双通道的设计实现挥发性颗粒物的连续采样测量。该装置不但可以应用于目前滤膜式颗粒物监测仪中的挥发性颗粒物补偿测量,使测量结果更加准确可靠;也可直接应用于挥发性颗粒物的测量分析。  相似文献   

4.
通过分析化工企业典型开、停车过程的排污节点,表明停车过程中大气挥发性有机污染物主要来自装置退料结束后挂壁、底部滞留和内部空间蒸气等滞留在设备内部的残余物料。在总结化工装置停工放空过程中大气挥发性有机物来源的基础上,讨论并提出大气污染排放量估算方法。  相似文献   

5.
影响非甲烷总烃监测结果准确性的因素研究及控制   总被引:1,自引:1,他引:0  
结合非甲烷总烃监测工作实际情况,对样品采集、保存与运输、分析测试与数据处理、采样容器清洗与保存等过程详细研究后发现,采样容器从样品中吸附吸收的难挥发性与高化学活性组分和其自身的本底干扰对监测结果准确性的影响最严重,且其中残留的污染物使用传统方法难以消除。为此,通过改进采样容器清洗方法、完善相关质控措施和制定采样容器合格清洗与分类管理的判断依据,以降低各影响因素对非甲烷总烃监测结果准确性的影响。  相似文献   

6.
众所周知,高锰酸甲法(所谓酸性法)成为COD的指定测定法。依靠这种方法自动地进行监测的装置市场上已有出售。 这种装置棘手的问题是反应容器加热方法的不同对COD测定值会产生影响。采用水浴和油浴进行加热是一般的方法,反应容器的大小、形状及材料质量等的差别对温度起决定性影响。  相似文献   

7.
冷凝吸附法测定痕量挥发性含硫气体   总被引:4,自引:2,他引:2  
采用冷凝吸附法对痕量挥发性含硫气体的测定进行了研究 ,结果表明自行设计的冷凝吸附装置对于痕量挥发性含硫气体的富集有着良好的效果 ,富集效率可达 94%以上  相似文献   

8.
土壤中挥发性有机物的顶空制备方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对土壤中挥发性有机物(VOCs)有效提取的顶空(HS)前处理条件进行了研究。结果表明,在一定的气相色谱条件下,影响顶空装置对挥发性有机物提取水平的主要有顶空平衡时间、平衡温度、基准修正液的加入量等因素,在一定的HS—GC条件下,土壤中挥发性有机物的准确度可达80%。  相似文献   

9.
石墨炉原子吸收法测定底质中铜、镉前处理方法   总被引:2,自引:2,他引:0  
测定底质样品中的铜、镉 ,样品的预处理方法很多 ,但大多数方法时间较长 ,操作繁琐。今试验用HNO3-HClO4-HF分解法在聚四氟乙烯开放容器中和用HNO3-HF分解法在聚四氟乙烯密闭容器中进行预处理 ,考察其对石墨炉原子吸收法测试结果的影响。1 样品预处理1 1 开放容器分解法称取 0 2 0 0 0 g底质标准参考物NISTEstuar ineSdeiment 1 6 4 6a( 1 # )和NIES池底质试料 ( 2 # )各 3份于聚四氟乙烯烧杯中 ,依次加入硝酸 2 5mL,高氯酸 0 5mL ,盖上表面皿 ,在电热板上控制温度加热 2h ,除去表面皿…  相似文献   

10.
GC/MS法测定自来水中挥发性有机化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用GC/MS联用仪对自来水中挥发性有机化合物进行了测定,实现了了吹扫-捕集装置与联用仪的连接,并由DPFC控制,使整个过程自动化。检测的自来水样中,主要有氯甲烷类,溴氯甲烷类和苯类等挥发性化合物。  相似文献   

11.
在生化反应过程中,与耗氧有关的物质可分为三类: 1.易还原性物质。如SO_2~(-2)、S~(-2)、Fe~(+2)等。 2.碳氢化合物及嫌气状态的污泥等。即通常被好气性细菌分解的有机物质。 3.含氮化合物。此类化合物只能被特殊细菌(硝化菌)分解,如氨和亚硝酸盐等。 这三类物质的耗氧反应分别在下列四个阶  相似文献   

12.
GC/MS法测定黄浦江水中挥发性有机化合物   总被引:5,自引:2,他引:5  
采用吹扫捕集装置与GC/MS联用仪的全自动恒流控制,对黄浦江7个断面水样中47种挥发性有机化合物进行了分析。结果表明,被查的47种挥发性有机化合物基本都有检出,其中甲苯、异丙苯的绝对检出量最高。四氯化碳的检出值也较高,吴淞口四氯化碳的平均浓度已经远远超过GB3838—2002《地表水环境质量标准》,并且四氯化碳浓度在黄浦江流域各个断面的分布具有一定规律性。  相似文献   

13.
室内空气污染现状与特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对几种典型室内空气质量进行监测,并就室内装修对空气质量的影响进行了研究,结果表明,室内空气质量状况不容乐观,PM10是不同类型室内空气的共同特征污染因子,PM10和细菌总数是公共场所的特征污染因子,室内装修是造成甲醛和苯系物等挥发性有机物污染的主要原因。  相似文献   

14.
研究制作了半挥发性有机物中流量采样装置,将环境空气(包括气相和颗粒物)中的半挥发性有机物采集到超细玻璃纤维滤膜及其后面的吸附剂上,用乙醚/正己烷混合溶剂提取,提取液经硅胶柱净化后,用反相液相色谱分离测定邻苯二甲酸酯类.并对色谱分离条件、样品净化方式、目标化合物在气相和颗粒物上的分布规律及采样器的捕集效率进行了实验.  相似文献   

15.
本文设计的带有10μm粒径选择入口的可吸入颗粒物采样头和用XAD—2树脂采集透过滤膜的挥发性有机物装置,经发生标准粒子校准后的50%截留点粒径为10.1μm,误差10%(10±1μm),采气流量为1001/min,流量计刻度误差为4%。挥发性有机物采样效率>95%。  相似文献   

16.
1.设备 氧化塘——北京市环境保护研究所何家坟试验场实验性氧化塘设备。为四塘串联式(图1)总面积为410米~2,总体积容量324米~3水在氧化塘中约停留十天。采样点选在入口一塘、三塘。采样时间为夏季,水温25~30℃。 2.样品处理: 利用金属容器采水(避免有机物质混入)装入5升磨口玻璃瓶内,运回实验室当天进行处理。处理程序如图2。  相似文献   

17.
大气微生物的研究──大气细菌粒数中值直径及粒度分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用ANDERSEN生物粒子采样器在沈阳市对大气细菌粒数中值直径(CMD)及粒度分布进行了一年的观测。结果表明,沈阳市大气细菌年平均粒数中值直径为7.5μm。夏季大,为8.1μm;冬季小,7.1μm。不同地点的大气细菌粒数中值直径变化范围是6.6~9.0μm。一天内变化不大,7:OO时较大,为7.6μm;夜间l:00时较小,6.8μm。大气细菌粒子的粒度分布是从1~6级粒数百分比逐级减小.  相似文献   

18.
采用全自动监测系统测定长江饮用水源地中18种挥发性有机物,通过动态吹扫捕集气相色谱法快速分析水中的挥发性有机物(VOCs),18种有机物的方法检出限为0.07~0.50μg/L,在0~20μg/L范围内线性良好,混合标准溶液平行测定的 RSD<10%,饮用水样品的加标回收率为72.1%~119.4%。同时,探索了4种监测数据质量控制及质量保证的方法,建立了数据评价体系。  相似文献   

19.
不同类型机动车尾气挥发性有机化合物排放特征研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
机动车尾气主要成分包括一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物、铅及苯并[a]芘等.其中,挥发性有机化合物由于其对光化学烟雾的贡献及对人体健康的影响而成为近年来大气化学研究的热点.文章首次对北京市9种车辆、5种燃料在不同工况下排放挥发性有机化合物特征进行了定量研究.结果表明,车型、燃料、净化器及工况等因素对排放量产生影响,电喷车比化油器车排放低,其中,夏利比富康与奥迪排放量高;LPG与汽油车排放量最高,柴油车与CNG车排放最低.其中,-10#柴油车比0#柴油车排放更低;使用净化器可以降低挥发性有机化合物排放量;不同工况对排放量的影响随车型、燃料类型的不同而不同.因此,使用清洁燃料、安装净化器和使用电喷装置,可减少尾气中挥发性有机化合物含量.  相似文献   

20.
沈阳市室内空气细菌与真菌粒子的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
用ANDERSEN生物粒子采样器和平皿沉降法观测了室内空气细菌和真菌粒子浓度、浓度分布、粒度分布、粒数中值直径和沉降量.结果表明,室内空气细菌粒子浓度为真菌粒子浓度的2.5倍,细菌粒数中值直径为真菌粒数中值直径的1.4倍,细菌粒子沉降量为真菌粒子沉降量的5,3倍。<8.2μm的空气细菌和真菌粒子浓度差别不大,而>8.2μm的空气细苗比真苗粒子浓度高4.1倍.<8.2μm的可吸入真菌粒数百分比大于<8.2μm的细菌粒数百分比.在一天的7:00时~22:00时,室内空气细菌和真菌粒子的浓度、沉降量均呈双峰变化;细苗和真菌粒子浓度的相关系数为0.822,细菌和真菌粒子沉降量的相关系数为0.896,均呈明显的正相关关系;细菌和真菌粒数中值直径的相关系数为-0.096,相关关系不大。  相似文献   

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