电位滴定法测定水中氯化物的不确定度评定研究

根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1-2012）,建立了实验室电位滴定仪测定水中氯化物不确定度数学模型,分析了整个过程各种不确定度的影响因素,量化各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.本次测量结果为（110±6.18） mg/L,合成相对不确定度值为0.028 1,扩展不确定度为6.18 mg/L.电位滴定仪测定氯化物的不确定度主要来源是样品重复测定和滴定终点体积读数.     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

硝酸银滴定法测定水中总氰化物不确定度分析

测量不确定度是表征合理地赋予被测量值的分散性,与测量结果相联系的参数,通过硝酸银滴定法对水中总氰化物测定不确定度的分析,确定其不确定度来源主要为方法加标回收率和重复测定。通过合理选择分量,达到对不确定度合理评定的目的。     

水中氨氮的测量不确定度评定

建立了分光光度法测定水中氨氯的合成标准不确定度的数学模式,它由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成.应用一个实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的计算,得出测量扩展不确定度结果.     

水中总氰化物含量测量不确定度的评定

采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行不确定度评定。充分考虑测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等因素对测量的影响,测得总氰化物的相对合成标准不确定度为1．75×10^-2。     

水中氨氮测定不确定度的评定

采用蒸馏-中和滴定法测定水中氨氮,建立数学模型,找出影响不确定度的来源并进行各分量不确定度的评价,如实反映测量的置信度和准确度.     

水中吡啶测定的测量不确定度评定研究

测量不确定度能够充分反映检测实验室测量结果的准确性、可靠性以及监测人员的技术水平。本文以巴比妥酸分光光度法测定水中吡啶为实例,确立了吡啶测定不确定度数学模型,从而进行吡啶测定不确定度来源的分析及计算,分析了水中吡啶测定不确定度的主要影响因素是拟合吡啶标准曲线和样品重复性测定。同时通过对模拟水样进行测定,得到吡啶测得值为0.160 mg/L,其扩展不确定度为0.011 mg/L。     

测定水中动植物油含量的不确定度简化评定

对红外分光光度法测定水中动植物油的不确定度来源进行了分析,构造出合理的数学模型,确定了各输入量之间的关系,量化各分量后,合成得到满意的结果。从而提出,根据被测量及其所依赖的输入量之间的关系构造数学模型,并运用不同的评定方法对各个分量进行量化,可实现对某些检测项目不确定度的简化评定。     

水中氨氮测量不确定度的评定

通过对测定水中氨氮测量不确定度的全面分析.找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出了该分析项目的测量不确定度,如实反映了测量的置信度和准确度.     

水中硝酸盐氮含量测量不确定度的评定

采用酚二磺酸分光光度法对水中硝酸盐氮进行不确定度评定.充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为8.75×10-3.     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

自动电位滴定仪测定氯化物的探讨

该实验就自动电位滴定仪测定氯化物的检出限、适用的水样pH范围及对其干扰物质的最大容忍浓度作了实验研究,对分析实际水样有一定的参考作用。     

水中高锰酸盐指数测定不确定度的评定

合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。通过酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的实例,确立高锰酸盐指数测量的不确定度数学模型。讨论了高锰酸盐指数测定值不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行分析和量化,求得其扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在高锰酸盐指数值为4.17 mg/L的水样测定中,扩展不确定度为0.08 mg/L。     

水质铜测定不确定度的评定

根据火焰原子吸收分光光度法测定水中的铜含量,分析主要的测量不确定度来源,即标准曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度.计算得到水中铜的测定结果的合成不确定度为0.098mg/L,扩展不确定度为0.196mg/L.     

环境水样中氯化物测定方法探讨

文章目的：分析用硝酸银滴定法测定水中氯化物,滴定终点溶液颜色的变化特征,总结其规律,以便分析者做为参考。方法：以环境监测标准中推荐的硝酸银滴定法GB11896-89进行实验测定。结果：当看到溶液为明显的砖红色时,早已过了等当点和滴定终点了,当溶液为比较明显的灰黄色时,虽然已经过了等当点了,但却是滴定终点,用其点计算可以得到准确的结果。结论：在水样滴定的全过程中,不要找溶液成什么明显的砖红色时即为终点,而要找溶液成为较明显的灰黄色时,即为水样滴定终点,用这个点进行计算往往可以得到满意的结果。     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物(Cl-)的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样,均合格.说明两种方法都能满足水和废水中氯化物(Cl-)测定的需要.     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量对测定结果的影响因素进行了探讨，本方法测定的回收率在９８￣１０２％之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用范围广，如海水，卤水，自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。