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相似文献
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1.
报道了利用N,N─二甲基苯胺为偶联试剂的Criess反应以示波极谱法测定NO_2~-的测试方法。在拟定的实验条件下,NO_2~-在4.0×10~-3~4.8×10~-1μg/ml范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于l%,回收率在97%~101%之间。  相似文献   

2.
研究了8-羟基喹啉与NO^-2-碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与NO^-2的浓度在0.002-0.2mg/L内呈良好的线性关系,回收率为98%-103%,已用于环境水样中NO^-2的测定。  相似文献   

3.
研究了NO2^--磺胺重氮盐与N,N-二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,NH3-NH4Cl(pH=10)介质中的极谱行为。二阶导数波高与NO2^--N浓度在0.0006-0.07mg/L内呈良好线性关系,回收率为97%-102%,已用于环境水中NO^-2-N的测定。  相似文献   

4.
利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—   总被引:1,自引:0,他引:1  
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。  相似文献   

5.
水中微量五氯酚的气相色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。  相似文献   

6.
采用增压溶样器加7:3:5的HNO3-H2SO4-HClO4混合酸处理煤样.用冷原子荧光法测定煤样中的总汞含量。该法的加标回收率为92.7~112.5%,结果令人满意。  相似文献   

7.
高效液膜分离富集测定微量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜(Ⅱ).研究了流动载体(P204)、表面活性剂(SPan80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(2.5mol/LH2SO4)等液膜体系,对分离富集微量铜(Ⅱ)的影响.确定了Span80—P204─液体石蜡─煤油─H2SO4高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件.富集后的溶液用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定铜(Ⅱ).用本法富集水和土壤中微铜(Ⅱ).回收率在99%以上。应用于测定水和土壤中的微量铜.相对标准偏差为1.2%~4.5%。  相似文献   

8.
采用氧瓶燃烧处理植物样品,离子色谱法测定吸收液中SO_4~(2-)的方法来确定植物的含硫量,方法简便,分析周期短、重现性和回收率(94.7%~109.2%)均令人满意。  相似文献   

9.
研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物(NPOCl)的方法。水样经氮气气提后,以NaNo3溶收抑制Cl-离子干扰,活性炭吸附后高温的烧,用NaOH溶腋作吸收液,氯离子选择电极法测定并换算出NPOCl值。检测限为0.2×10~(-6)mol/L。在1.0×10~(-6)~20.0×10~(-6)mol/L范围内,回收率为75.3%。以本法测定自来水源水和末梢水,结果表明自来水厂氯化消毒引起NPOCl值显著升高。建议NPOCl值作为自来水水质评价的重要参数。  相似文献   

10.
发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用KBH4在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物,用NaOH—H2O2溶液吸收H2S,并将其氧化为SO2-4,用离子色谱法测定SO2-4。方法用于各种水样中硫化物的测定,相对标准偏差为1.58%,回收率在90.5%到98.2%之间。方法适用于水中硫化物的测定  相似文献   

11.
用醌式染料的合成反光度法测定水中NO^—2   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了以N、N-二甲基苯氨,对氨基苯乙酮为偶联,重氮试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO^-2的新方法,本法灵敏度高,选择性好,无试剂空白。NO^-2在0-800μg/L内服从比耳定律。醌式染料及试剂均稳定,已用于环境水中NO^-2的测定。  相似文献   

12.
用抑制型离子色谱法探讨了SeO3(2)和SeO4(2-)等七种阴离子的洗脱行为,讨论了共存阴离子的干扰及其消除,建立了测定水中seO3(2-)和SeO4(2-)等阴离子的方法.SeO3(2-)和SeO4(2-)的检测限分别为40μg/L和50μg/L.  相似文献   

13.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子   总被引:4,自引:0,他引:4  
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。  相似文献   

14.
本文研究TGDX树脂富集柱富集酚后,在各种保存剂中室温柱上贮存的适宜条件.实验表明,被富集的酚在水溶液中贮存的效果均优于在有机溶剂中.而水溶液保存剂中,又以Na2S2O3·5H2O(1g/L)-Na2CO3(0.1g/L)水溶液的贮存效果最佳,富集后的9种一元酚在该保存剂中室温密封蔽光贮存8天后,总酚损失仅约15%,大大优于现行含酚水样的保存方法。  相似文献   

15.
石河子市地下水环境背景值   总被引:11,自引:0,他引:11  
采集并测定了石河子市19个地下水背景水样,分别确定了该市潜水和承压—自流水中K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO、HCO、NO、F-、总硬度、矿化度、可溶性SiO2、COD、pH、Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、V、Li、Mo、Se、Hg、I、As、Cr+5、C6H5OH、CN-、ABS的环境背景值.  相似文献   

16.
石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷   总被引:6,自引:0,他引:6  
土壤样品经HNO3-HCIO4消解处理后,采用Ni作为基体改进剂,偏振塞曼效应扣去背景,实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简单,干扰少,灵敏度高,砷的检测下限为0.7ng/ml,样品分析回收率94%-108%,相对标准偏差5.1%。  相似文献   

17.
氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进陈淑贞(福建连江县环境监测站,连江350500)改取100ml水样于100ml比色管,加10%ZnSO4溶液1ml混匀后加24%NaOH溶液0.2ml,使pH为10.5,这时浓度>10mg/LCa-CO3的水样可自然...  相似文献   

18.
高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
环境水体中的嘧磺隆在pH=2-3的H2SO4介质中用二氯甲烷萃取富集,然后用高压液相色谱法分离和紫外光(254nm)检测器检测,外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆,结果满意,最大相对标准偏差为5%,样品加标回收率在93~107%之间,最低检测限量为2ng,最低检出浓度为0.004mg/L。  相似文献   

19.
建立了过氯乙烯滤膜采样-酸消解-钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为95.7%~99.1%,单个实验室对含5μg和15μg样品进行多次测定,其相对标准差小5%,样品加标回收率为98.2%~100.5%,方法检测限为0.007mg/m^3,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法(ICP)对5个样品进行比对测定,结果均令人满意。  相似文献   

20.
评述了1995年国家大气监测网络站SO2、NOx质控考核情况,考核结果是:参加SO2考核实验室86个,NOx考核核实验室87个,2项均合实验室为85个。SO2合格率平均为92.7%NOx合格率平均为98.0%。  相似文献   

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