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单扫描极谱法同时测定环境水样中微量硝酸根和亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
在浓硫酸介质中 ,8-羟基喹啉与硝酸根的硝化产物在 p H9.0左右的 NH3-NH4Cl的缓冲溶液中 ,于 -0 .6 3V处产生灵敏的导数波 ,波高与硝酸根浓度在 0 .0 1~ 2 .5μg· m l- 1 范围呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 4μg· ml- 1 。测定相对标准偏差小于 2 .7% ,样品加标回收率为 96 .0 %~ 10 4.2 % ,亚硝酸根经 H2 O2 氧化处理亦可进行测定。本法可用于地表水、雨水中微量硝酸根、亚硝酸根的同时测定 相似文献
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铜(Cu~(2+))对中华大蟾蜍蝌蚪的毒性试验 总被引:16,自引:0,他引:16
用中华大蟾蜍蝌蚪进行毒性试验 ,在 1 8~ 2 0℃水温下 ,铜 ( Cu2 + )对中华大蟾蜍蝌蚪的 2 4 h、4 8h和 96h的 LC5 0分别为 0 .52 68/mg· L- 1 、0 .3 51 2 /mg· L- 1 和 0 .2 62 1 /mg· L- 1 ,其安全浓度为 0 .0 2 62 1 /mg· L- 1 ,在鱼病防治中铜 ( Cu2 + )对中华大蟾蜍蝌蚪具有一定的危害。 相似文献
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测定水中痕量碘的示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高锰酸钾和次氯酸钠做为联合氧化剂,将碘化物氧化成碘酸盐后在示波极谱仪上测定,检测下限为2μg·L-1.碘浓度范围在0~10μg呈良好线性关系.本法有操作简单、快速、灵敏度高、稳定性好等特点. 相似文献
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本文采用国产XJP-821B型新极谱仪,新极谱法测定海水中的痕量Se(Ⅳ)及Se(Ⅶ)。在HClO4-Na2SO3-NH3-NH4Cl-NH2OH·HCl-KIO3体系中,硒的Ep=-0.57V(银电极),硒浓度在0.01-1.00μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,最低检出限0.01μg·L-1。实验选择了最佳条件;并且对硒的催化波性质作了初步探讨;对不同地点水样作了Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的分析,变异系数小于20%,回收率为90.0%以上。 相似文献
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气相色谱法测定长江水体悬浮物和沉积物中有机氯农药的残留量 总被引:40,自引:1,他引:40
采用GC/MS定性 ,GC/ECD定量 ,对长江南京段悬浮物和沉积物中 8种有机氯农药 (OCPs)进行了分离测定 ,结果表明悬浮物中OCPs的含量分布按DDTs>HCB HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 5 2— 1 15ng·L-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 11— 0 48ng·L-1和 0 14— 0 47ng·L-1.沉积物中OCPs的含量分布按DDTs >HCB >HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 2 1— 4 5 0ng·g-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 14— 3 96ng·g-1和 0 18— 1 6 7ng·g-1.但总的来说 ,长江悬浮物和沉积物中有机氯农药在各采样点的分布特征较相似 . 相似文献
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生物表面活性剂产生菌的分离鉴定及碳氮源优化 总被引:1,自引:3,他引:1
采集炼油厂内长期石油污染土壤,经富集培养、蓝色凝胶平板筛选和发酵液表面张力测定等方法,从油泥中筛选出产生物表面活性剂的土著微生物1株,命名为S2,并对其进行生理生化性能测定与产物特性及结构研究.结果表明,该菌鉴定为铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa,测定证明其发酵液表面张力稳定,最佳条件下发酵液表面张力可由75mN·m-1降至35mN·m-1,临界束胶浓度(CMC)值为0.25g·L-1,远远低于一般化学表面活性剂的CMC值.发酵液乳化性能优于对照的十二烷基磺酸钠(SDS)及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)等常用的化学表面活性剂.对培养基成分进行优化,选定的最佳碳源为菜油,最佳氮源为硝酸钠,优化培养条件后,产物最大产量达到了4.7g·L-1. 相似文献
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沈阳卫工河水中多环芳烃的分布、来源及生态风险初步评价 总被引:1,自引:0,他引:1
卫工河水中6月(夏季)16种多环芳烃的含量为0.244~2.038μg·L-1,平均为0.768μg·L-1;9月(秋季)水中总多环芳烃(TPAHs)含量为0.503~0.989μg·L-1,平均0.761μg·L-1;11月(冬季)多环芳烃的含量为0.229~0.427μg·L-1,平均含量为0.346μg·L-1。个别地点苯并(a)芘含量明显高于国家地表水环境质量标准(GB3838-2002);对卫工河水中多环芳烃污染来源分析发现,多环芳烃的主要来源燃烧来源;通过商值法对卫工河的初步风险评价表明,卫工河水中苯并(a)芘存在较大的生态风险,应引起有关部门的进一步关注。 相似文献
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有机膨润土吸附分离一体化技术处理酸性橙Ⅱ染料废水 总被引:4,自引:0,他引:4
采用有机膨润土吸附和硅藻土预涂膜过滤相结合的吸附分离一体化技术处理酸性橙Ⅱ染料废水.研究结果表明,对于染料浓度为10 0mg·L- 1 ,COD为12 8mg·L- 1 的酸性橙Ⅱ染料废水,当CTMAB -有机膨润土投加量为2 0g·L- 1 、滤速为2 4m·h- 1 时,经过一个处理周期65min的循环处理,出水的悬浮物浓度小于1 8mg·L- 1 ,COD降至2 5mg·L- 1 ,脱色率达90 5 % ,且易实现固液分离.与单独的有机膨润土吸附、硅藻土过滤相比,一体化技术其废水脱色效果要明显优于前两者单独处理的效果.经吸附分离一体化技术处理后,不仅成功地解决了有机膨润土固液分离困难的问题,同时也提高了染料的脱色率,因此,该技术具有较好的应用前景 相似文献
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混凝法处理油墨废水色度的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对pH 4 .5~ 6 .5、COD 6 0 0 0~ 170 0 0 /mg·L-1、色度 10 0~ 35 0倍、SS 2 0 0~ 6 5 0 0 /mg·L-1、外观呈蓝紫色的油墨废水进行了混凝法脱色试验。对混凝剂种类及投药量、pH、助凝剂种类及投药量等工艺条件进行了优选。其中混凝剂为聚合氯化铁 ,投药量为 10 0 /mg·L-1,pH适用范围为 4 .8~ 5 .5。助凝剂为阳离子聚丙烯酰胺 ,分子量为 15 0 0万 ,离子度 4 0 % ,投药量 0 .4 /mg·L-1,处理后的废水脱色率达到 97.0 %以上 相似文献
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碘酸钾氧化甲基绿褪色光度法测定痕量锡 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了稀磷酸介质中痕量锡催化碘酸钾氧气甲基绿的褪色反应及动力学条件,建立了高灵敏度测定痕量锡的新催化光度法.方法的灵敏度为2.4×10-12g/mL,线性范围为0~0.12μg/L.用于人发、水样及矿石中痕量锡的测定,结果满意. 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现,在盐酸介质中,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑溴酸钾氧化甲基红褪色的反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该方法线性范围为0.0~0.16μg,检测限为1.15×10-10gmL。用于环境水样中邻二硝基苯的测定,结果满意。 相似文献
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应用气相色谱Ni^63电子捕获检测器,在用6201红色担体为基体,涂10%OV-101固定液的玻璃柱上,以甲苯作吸收液,对空气中CS2进行定量检测,其最低检出浓度可达0.005mg/m^3,方法精密度好,SO2和H2S等不干扰测定,经现场实际测试,能适用于大气环境中微量CS2的分析。 相似文献
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本文建立了一种快速分离富集火焰原子吸收测定不同盐度海水中溶解态Zn的新方法。此新方法将流动注射(FI)编结反应器(KR)空气混合吸附在线富集与火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用。进样流速6.0 mL/min;进样时间60 s,测定20μg/L的锌,浓集系数(EF)由传统方法的9.4提高到23.9;测样频率为40/h;检出限为0.31μg/L;相对标准偏差(RSD,n=11)为2.1%。将该新方法应用于珠江口不同盐度的海水样品中溶解态的Zn的分析,所得回收率为95.4%~97.2%。该方法可以满足河口不同盐度海水中溶解态Zn的测定需求。 相似文献
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本文提出将复合螯合剂(NaDDTC/8—Oxin)饱和吸附于活性碳上作为吸附材料.分离富集和ICP—AES同时测定水中痕量金属元素的方法。用ICP—AES研究了该吸附材料对某些痕量元素的吸附和解吸性能;考察了共存元素的影响。方法应用于湖水中Fe、Cu、Mn、Y和Sc的测定,检出限为ng/ml级,RSD为1.9%~4.4%,加入回收率81%~101%间,试样分析结果满意。 相似文献
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基于在稀硫酸介质中,碘对Ce(Ⅳ)氧化As(Ⅲ)的反应,建立催化动力学-X射线荧光光谱(XRF)法测定痕量碘.该法线性范围为0一2μg/20mL,检测限为0.02μg/20mL. 相似文献