鼎湖山臭氧、氮氧化物和太阳可见光辐射相互关系的研究

给出了１９９６年了在广东肇庆鼎湖山自然保护区对太阳可见光 段辐射，地面臭氧、ＮＯ、ＮＯ２浓度的观测结果，对影响地面臭氧、ＮＯ、ＮＯ２的主要因子进行了分析，并得到了较好的结果，晴天条件下，地面臭氧浓度、ＮＯ、ＮＯ２浓度有明显的日变化；阴天条件下，地面臭氧浓度、ＮＯ、ＮＯ２浓度的日变化要复杂一些。     

夏季环境空气中臭氧和氮氧化物变化关系

分析了宜昌市夏季高温日照天气下环境空气中臭氧和氮氧化物之间的变化趋势,研究了环境空气中光化学反应的时间和程度,提出了重视光化学反应污染和控制氮氧化物的一些建议。     

臭氧和氮氧化物四季浓度特征及其相关性

根据５ａ来Ｏ３－ＮＯｘ四季的观测资料，计算了各季Ｏ３和ＮＯｘ的浓度特征及两者之间的线性回归方程。其日平均值的相关显著性，以夏季最强，冬季其次，春秋季畸差。     

北京地区臭氧时空分布特征的飞机探测研究

利用2007～2010年北京地区上空（0～3.5 km）飞机探测的臭氧（O3）及氮氧化物（NO、NO2）等数据资料,分析O3的时空分布特征.结果表明：①O3月平均体积分数随高度变化趋势有较好的一致性,随高度增加,均出现先增大后减小,然后稳定不变的趋势,且高空有一个比较明显的分界线（约1.5 km）.1.5 km以下是O3体积分数垂直梯度变化较大的层次,均存在一个O3体积分数高值区,说明其受近地面人为活动的影响较大;在1.5 km以上,O3体积分数的垂直梯度变化明显减小,此空间处于混合层以上,气团运动受下垫面影响较小,输送作用可能对污染物体积分数的影响更加显著.②O3体积分数变化具有明显的季节特征,春秋季节O3体积分数较低,夏季O3体积分数较高.统计的月份中,只有7～9月之间O3均值变化最不明显,差异未达显著水平（P〉0.05）,其他月份之间均在0.01水平上差异显著.③在夏季一天（白天）当中,每小时O3体积分数垂直廓线与月平均统计的变化趋势一致.低空1.5 km以下O3体积分数的低值出现在上午（09：00～10：00）时段,高值出现在下午（15：00～16：00）时段,同高度内O3体积分数不同时段相差最大约为60×10-9;高空1.5～3.5 km内,O3体积分数相差不大,一般在70×10-9～80×10-9之间波动.④O3体积分数水平区域分布,0～2 km内城区四环O3体积分数较高,周边地区也出现较多明显的高值区,源强汇低造成北京市区周边近地层O3体积分数较高;高空2～4 km内,除了北京城区O3体积分数较高外,城区正北面、东南面（北京-天津方向）、西南面（北京-保定方向）的O3体积分数较高.⑤在0～3.5 km内,O3与NO、NO2和NO2/NO值之间都存在着显著的相关关系,O3与NO、NO2皆为负相关,但与NO2/NO值为正相关.     

大气臭氧总量的一个统计计算方法

根据大气臭氧和太阳紫外辐射的观测资料，利用相关分析，得到了计算臭氧总量的一个统计计算方法，并计算了１９９１年北京地区晴天和实际天然条件下臭氧总量的月平均值，计算结果表明，计算值与观测值吻合得比较好，计算值与观测值相对偏差的平均值小于２．５％，大气中的光化学反应是影响臭氧总量的主要因子。     

空气中臭氧浓度与氮氧化物浓度及气象因子的相关研究

本文对绵阳城区开展的空气中臭氧监测，以及同步监测的氮氧化物、气象因子进行了一些研究。结果表明：绵阳城区空气中臭氮深度均低于国家二级标准，未受到臭氧的污染；臭氧浓度与氮氧化物浓度、气温、气压、相对湿度具有较好的相关性，可建立四元线性回归预测模型。     

鼎湖山地面臭氧、氮氧化物变化特征的分析

给出了１９９６年夏季在广东肇庆鼎湖山自然保护区对太阳紫外Ｂ辐射、地面臭氧、ＮＯ、ＮＯ２浓度的观测结果，对影响地面臭氧、ＮＯ、ＮＯ２的主要因子进行了分析，并得到了较好的结果．晴天条件下，地面臭氧浓度、ＮＯ、ＮＯ２浓度有明显的日变化；阴天条件下，地面臭氧浓度、ＮＯ、ＮＯ２浓度的日变化要复杂一些．晴天和阴天条件下，ＵＶＢ因子与ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｑ４之间存在着很好的相关关系，其关系式为ｌｎ（ＱＵＶＢ／ｍ）＝ａ１ｑ１＋ａ２ｑ２＋ａ３ｑ３＋ａ４ｑ４＋ａ０．说明大气中的光化学反应是决定地面臭氧浓度、ＮＯ、ＮＯ２浓度变化规律的主要原因．     

海洋大气边界层内臭氧和氮氧化物浓度日变化的模拟研究

利用MECCA大气化学模式,考虑卤素类(Br,Cl和I)物质的化学过程,对海洋大气边界层内臭氧和NOx的日变化进行了模拟,并与实测数据进行了对比.结果表明,当考虑这些影响后,ψ(O3)略有降低并且产生峰值的时间提前,这主要是由于Br,BrO,Cl和ClO等物质浓度在日出后很快达到峰值所致,基于同样的原因,NO2变化也有类似的特点.在清洁环境下,海洋大气边界层内臭氧的消耗主要由HOx,O(1D)+H₂O和卤素控制,白天以卤素对臭氧的消耗为主.此外还模拟了不同ψ(NOx)下臭氧的日变化,得出在高ψ(NOx)情况下,边界层内臭氧可由净损耗变为净增长.      

北京奥运会期间奥运村站空气质量的观测与研究

为了跟踪研究北京2008年奥运会期间奥运村大气污染物浓度的变化,2008年6月1日─9月30日,利用符合国际标准的在线观测仪器,对奥运村站大气中主要污染物进行加强观测. 结果表明:奥运会期间奥运村站大气中φ(NO₂),φ(SO₂),ρ(PM_2.5)和ρ(PM₁₀₎分别比奥运会前(7月1日─8月7日)下降了11.2%,46.7%,57.0%和50.0%;比残奥会后时段(9月20─30日)分别下降了41.7%,31.8%,21.6%和28.6%;与2007年同期相比,奥运会时段的φ(NO₂),φ(O₃),ρ(PM_2.5)和ρ(PM₁₀₎分别下降了38.8%,37.2%,42.1%和68.0%;残奥会时段分别下降了17.8%,27.5%,44.0%和64.1%. 除对污染源严格的控制措施取得了良好的效果外,有利的天气过程也是奥运会期间北京空气质量全面达标的重要原因.      

一次污染物对臭氧生成的影响研究

利用OZIPR模式模拟研究一次污染物对φ(O₃)的影响,研究设计3组比较方案:VOC和NO_x初始浓度比,VOC和NO_x排放比以及VOC排放中各组分所占比例的变化对臭氧生成浓度的影响.结果表明:随着VOC与NO_x初始浓度比和排放比的增大,φ(O₃)增长速率提高,其最大值出现时间提前,并且呈现先上升后下降的变化规律.结合O₃等浓度线分析认为,深圳市O₃污染属于VOC敏感型,控制VOC是控制φ(O₃)的有效途径.改变VOC组分的研究表明,控制VOC排放时应重点控制含乙烯、二甲苯、三甲苯较多的污染源.      

城市光化学污染机理与规律研究进展

有关大气光化学机理和规律的研究是进行光化学模拟和对城市大气光化学污染进行综合控制的基础。主要从污染源、化学反应机理、输送扩散和沉降等方面综述了近年来国外有着光化学污染机理和规律的研究。着重从Ｏ３生成潜势出发,分析了对流层中Ｏ３与其前体物之间的指出应当在竣 监测基础上,建立适合我国城市的光化学机理,以利于Ｏ３控制对策的制定。     

上海市大气中NMHC,NOx,O3和SO2变化规律

通过对上海市大气中光化学主要污染物如ＮＭＨＣ、ＮＯｘ、Ｏ３及ＳＯ２等的日变化监测，发现ＮＯｘ、Ｏ３的日浓度变化与气象条件密切相关，高浓度Ｏ３多出现在晴朗少云，气温较高的大气条件下同步监测发现，Ｏ３与ＮＯｘ呈负相关，相关系数ｒ＝－０．７８５；ｄｍｊ ＳＯ２ｇｎ ＮＭＨＣｅ ｔｖｅ ｖｂ ｒ ｇｈｄ ｓｈ ｕｄ ，ｓｈ ｕｄ ｔｘｉ ｏｖｔ ｒ＝     

臭氧层减少对沿海地区大气温度与环境的影响

利用青岛市连９年的主空探测资料，分析也大气温度的变化与高空臭氧层有关，高层气温与地面气温呈负相关变化。高空臭氧减少，使沿海地区温度梯度加大，在不我向时可能造成大气污染加重，暖气团辐合上升，易将大气污染物挟带支支中，当酸性物大于碱性物时形成酸雨，产生一系大气环境问题。     

烟台市大气臭氧近地面分布特征初探

利用2008年7月-2009年6月烟台市11个子站的大气臭氧自动连续监测数据,时臭氧浓度的区域分布、季节变化、日变化、与二氧化氮浓度相关性等特征进行分析．结果表明：①郊区臭氧浓度高于市中心区;②臭氧浓度季节变化明显,其大小依次排排列为春季、夏季、秋季和冬季;③臭氧浓度具有明显的日变化,一般在午后浓度较高。夜晚较低,早晨...     

Kinetic study of the gas-phase reaction of O3 with three unsaturated alcohols

Rate constants for the reactions of ozone with 1-octen-3-ol, 1-nonen-3-ol and 1-nonen-4-ol have been determined at 298 ± 1 K and atmospheric pressure for the first time. The experiments were performed in a 100-L FEP Teflon film bag using absolute rate method; the rate constants were(1.91 ± 0.19) × 10~(-17),(1.89 ± 0.20) × 10~(-17), and(0.83 ± 0.08) × 10~(-17)cm~3/(molecule·sec) for 1-octen-3-ol, 1-nonen-3-ol, and 1-nonen-4-ol, respectively. The rate constants have been compared with those of unsaturated alcohols structural homologs, and used to estimate the reaction reactivity. The electronegativity of carbon–carbon double bond was calculated by atomic charges analysis. The calculated results show that the electronic effect of the lone pair electrons of hydroxyl oxygen is the main cause of the difference in rate coefficient. According to the obtained rate constants, the atmospheric lifetimes of studied unsaturated alcohols were also estimated, which indicates that the reaction with ozone is an important loss pathway in the atmosphere, especially in polluted areas.     

Characteristics of one-year observation of VOCs, NOx, and O3 at an urban site in Wuhan, China

A continuous online observation of ozone and its precursors(NOx, VOCs) was carried out in central urban Wuhan from September 2016 to August 2017. The concentration levels of ozone,NOx, VOCs and their variations in urban Wuhan were analyzed, as well as effects of VOCs on ozone photochemical generation and the main controlling factors for ozone production. During the observation period, the average concentrations of ozone and NOx in Wuhan was 22.63 and30.14 ppbv, respectively, and the average concentration of VOCs was 32.61 ppbv(42.3% alkanes,13.0% alkenes, 10.0% aromatics, 7.3% acetylene, 9.9% OVOCs, and 10.5% halohydrocarbons).Ozone concentration was higher in spring and summer as compared with autumn and winter,wheras VOCs and NOx concentratios were lower in spring and summer but higher in autumn and winter. Aromatics and alkenes, two of VOCs species, showed the highest contributions to ozone formation potential in Wuhan(35.7% alkenes, 35.4 aromatics, 17.5% alkanes, 8.6% OVOCs,1.6% halogenated hydrocarbons, and 1.4% acetylene). Among all VOCs species, those with the highest contribution were ethylene, m-xylene, toluene, propylene and o-xylene. The contribution of these five compounds to the total ozone formation potential concentration was 43.90%.Ozone-controlling factors in Wuhan changed within one day; during the early morning hours(6:00–9:00), VOCs/NOx was low, and ozone generation followed a VOCs-limited regime.However, during the peak time of ozone concentration(12:00–16:00), the ratio of VOCs/NOx was relatively high, suggesting that ozone generation followed a NOx-limited regime.     

我国的区域环境规划现状与趋势

对环境问题的系统研究表明，环境问题具有区域性的特点，根据环境的区域性特点，实行区域环境规划，着眼于宏观，具有整体性，长远性和科学性的工作，是环境保护的必然发展趋势。我国在区域环境规划方面已经积累了一部分经验，但还应进一步加强，必须建立起多层次的相互协调的区域环境规划，促进经济建设和环境保护的协调发展。     

北京气象塔夏季大气O3,NOx和CO浓度变化的观测实验

以北京325m气象塔为观测平台,于2002年夏季进行了大气污染物臭氧(O3)及其前体物氮氧化物(NOx)和气象要素加强期的同步观测.对观测资料做了详尽的分析,结果表明:边界层内存在明显的臭氧浓度(用体积分数表示)垂直差异;中午120m高度层存在O3浓度最大值;低层O3浓度呈明显的日变化,且昼夜振幅较大;夜间高层(280m)O3的湍流混合和化学消耗较弱,可维持较高的浓度;局地光化学生成是白天边界层O3的主要来源;降水天气过程可造成O3及其前体物浓度的显著变化.     

Atmospheric oxidizing capacity in autumn Beijing: Analysis of the O3 and PM2.5 episodes based on observation-based model

Atmospheric oxidizing capacity (AOC) is the fundamental driving factors of chemistry process (e.g., the formation of ozone (O₃) and secondary organic aerosols (SOA)) in the troposphere. However, accurate quantification of AOC still remains uncertainty. In this study, a comprehensive field campaign was conducted during autumn 2019 in downtown of Beijing, where O₃ and PM_2.5 episodes had been experienced successively. The observation-based model (OBM) is used to quantify the AOC at O₃ and PM_2.5 episodes. The strong intensity of AOC is found at O₃ and PM_2.5 episodes, and hydroxyl radical (OH) is the dominating daytime oxidant for both episodes. The photolysis of O₃ is main source of OH at O₃ episode; the photolysis of nitrous acid (HONO) and formaldehyde (HCHO) plays important role in OH formation at PM_2.5 episode. The radicals loss routines vary according to precursor pollutants, resulting in different types of air pollution. O₃ budgets and sensitivity analysis indicates that O₃ production is transition regime (both VOC and NO_x-limited) at O₃ episode. The heterogeneous reaction of hydroperoxy radicals (HO₂) on aerosol surfaces has significant influence on OH and O₃ production rates. The HO₂ uptake coefficient (γHO₂) is the determining factor and required accurate measurement in real atmospheric environment. Our findings could provide the important bases for coordinated control of PM_2.5 and O₃ pollution.     

关于区域性有害废物集中处理的管理法规研究

对区域性有害废物集中处理场的建设及管理等问题,提出了一系列相关的注意事项及处理办法;并从法律的角度给予明确的规定