在2—8千巴内氯化物在硅酸盐熔体及共存水相中的分配

实验温度恒定在700°和750℃、压力选在2、4、6、8千巴,在有氯化物水溶液的条件下将已作过化学分析的页岩、硬质砂岩进行部份熔化,实验得到的玻璃体中氯化物含量用比色法测定。页岩与0.225M CaCl_2—0.75M NaCl和0.45M KCl—0.75M NaCl溶液作用;而硬质砂岩只与0.45MKCl—0.75M NaCl溶液作用。溶液成份选择在反应达到平衡时,熔体具有花岗岩-花岗闪长岩成分。实验结果如图1。 从图1看出,压力达7千巴时,水相中氯化物的     

热液矿床中金的地球化学

热液矿床中金的地球化学性质受运移溶液源、金源、运移和沉淀机制所影响。运移溶液可以是岩浆水,或为地下水、海水、同生水和变质水。非岩浆源时,金取自含水层或溶液经过的源岩。源岩中金的汲取率取决于它的渗透性、溶液与源岩中金的接触率以及溶液化学性质。 热液中,金主要是以一价金的二硫化物和氯化物形式运移。200—300℃时,金以其二硫化物为主,在氧化、pH值升、降或硫活度减小时沉淀。氧化是金的重要沉淀机制,可能是由于沸腾,热液与氧饱和的地下水或岩石反应所引起。热液中金的二硫化物往往处于不饱和状态,硫活度减小可使金和黄铁矿共同析出。在岩浆体系中,高温氧化条件下,金多以氯化物形式运移,并在还原时沉淀。 同位素研究认为,含金热液大多来自地下水。根据地质和地球化学特征,地下水对流形成的热液金矿可分为三个类型:与火山岩有关的低温热液型、卡林型和中温热液型。     

辽东湾滨海地区海水入侵分布及地下水化学特征分析

本文通过对辽东湾北部和东、西两侧滨海地区108个地下水井的监测数据进行分析,得出:(1)辽东湾海水入侵严重地区主要分布在辽东湾北部淤泥质海岸,其分布特点是严重海水入侵区、轻度海水入侵区由岸向陆呈带状分布;东西两侧以砂砾质海岸为主,局部地区海水入侵较重,大部分地区海水入侵较轻;(2)辽东湾地下水化学类型可分为五种类型,其分布特点是由岸向陆呈带状分布,规律明显,反映了海水入侵分布特征。氯化物型一般分布在微咸水至咸水区,重碳酸盐氯化物型或氯化物重碳酸盐型、重碳酸盐氯化物硫酸盐型或氯化物重碳酸盐硫酸盐型分布在微咸水向淡水过渡区,硫酸盐重碳酸盐型或重碳酸盐硫酸盐型、重碳酸盐型主要分布在淡水区。     

氯离子选择性电极法测定水中氯化物

一、概述目前测定水和废水中氯化物常见的方法有:①硝酸银滴定法;②硝酸汞滴定法;③电位滴定法;④离子色谱法.①法和②法所需仪器设备简单,在许多方面可以任意选用,但只适用于较清洁的水样;④法能同时快速灵敏地测定包括氯化物在内的多种离子,但需要昂贵的仪器.①法如用于氯化物含量高的水分析时,需消耗大量的AgNO_3试剂;②法易造成对环境的汞污染;③法也需要消耗一定量的AgNO_3试剂;④法必须具备仪器.签于以上原因,根据我油田集输站采油污水,炼油污水氯化物含量高的特点,选用氯离子电极法测定水中氯化物,并用该方法对油田区域内的地面水、工业废水的适应性进行了实验.实践表明,此法准确性和精密性均能满足要求,且预处理简单、测定范围广、快速、     

用聚氨基甲酸脂泡沫塑料萃取铂及铂与钯的分离

<正> 用聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料萃取铂(Ⅱ)和铂(Ⅳ),实验证明,硫氰酸盐、盐酸和溶液的 pH对此有影响。测得分配系数>10~4。不同阳离子的氯化物对萃取铂(Ⅱ)的影响的次序为 Li~+相似文献   

原子吸收法间接测定天然水中微量氯化物

1 火焰原子吸收间接定量氯化物的方法已有不少报道。pinto提出氯化银沉淀中银的测定,可定量5～100ppm浓度范围的氯离子。藤沼等人提出,在试样溶液中加入酚酞,低温(<3℃)保存,经溶解生成的氯化银后测定银的吸光度。另外,喜谷等人提出以分析医药品中的卤素时,在试样溶液中加入过量的硝酸银,经过滤银的卤素化合物后,测定滤液中的剩余银,以此来尝试定量氯化物、溴化物和碘化物。其他二、三种报道是有关定量范围、干扰物质的消除对策等等,利用生成沉淀与测定滤液中银的方法来加以区别。 本文作者最近提出,采用二乙基二硫代氨基甲酸     

辽东湾西侧六股河口附近滨海地区海水入侵与土壤盐渍化特征

根据现场监测资料,对辽东湾西侧绥中砂质平原土壤盐渍化特征进行了分析。监测区含水层主要是由较粗的透水性较好砂砾石等粗颗粒物质组成,由于地下水的过度开采,海水入侵严重,海水入侵带入的可溶性盐在土层中积蓄,使土层产生不同程度的盐渍化,其盐渍化最显著的地段在大渔场(SL1孔)区段,距海岸最近;受季节性降水的影响,盐渍化的类型和分布也不同,平水期主要是硫酸盐-氯化物型的轻盐渍化土,主要集中在1.5 m层位;丰水期土壤盐渍化较轻,在1.5 m处有氯化物型轻盐渍化土分布,各离子含量明显降低,HCO-3含量高,Cl-含量最低;枯水期分布层位主要在2.0 m以下,主要是硫酸盐-氯化物型和氯化物型中盐渍化土,各离子含量从表层向下部增高,阴离子HCO-3含量最高,Na+与HCO-3曲线分布较一致。     

利用石墨炉原子吸收光谱法定量测定锡——氯化物干扰的研究

利用石墨炉原子吸收光谱法(AAS)研究了定量分析锡时氯化物产生的干扰,而且还利用X射线光电子分光法(XPS)研究了这种干扰的机理。业已查明,在有金属氯化物共存时氯化物对Sn有负干扰,而且这种氯化物的干扰可通过加入铵盐来有效地加以抑制。根据XPS的测定结果,当金属氯化物在试料基体中共存时,在600℃温度下氯化物也会在石墨炉中残存下来,但若加入硝酸铵,则氯化物离子在200℃温度下会消失。根据这个结果考察了这种氯化物的干扰,又研究了通过加入铵盐抑制干扰的机理。     

环境水样中氯化物测定方法探讨

文章目的：分析用硝酸银滴定法测定水中氯化物,滴定终点溶液颜色的变化特征,总结其规律,以便分析者做为参考。方法：以环境监测标准中推荐的硝酸银滴定法GB11896-89进行实验测定。结果：当看到溶液为明显的砖红色时,早已过了等当点和滴定终点了,当溶液为比较明显的灰黄色时,虽然已经过了等当点了,但却是滴定终点,用其点计算可以得到准确的结果。结论：在水样滴定的全过程中,不要找溶液成什么明显的砖红色时即为终点,而要找溶液成为较明显的灰黄色时,即为水样滴定终点,用这个点进行计算往往可以得到满意的结果。     

2A12铝合金在模拟溶液中的周浸腐蚀行为

采用干湿周浸实验、失重法和电化学阻抗谱研究了2A12铝合金在0.6mol/L NaCl和0.6mol/L NaCl 0.02mol/L NaHSO3两种溶液中的腐蚀行为与规律, 利用扫描电镜(SEM)、能谱(EDX)和红外光谱(FTIR) 观察分析腐蚀产物表面形貌、结构和组成,测试了材料的力学性能.研究表明,随腐蚀时间的延长,腐蚀产物不断增多,失重增加,力学性能下降,阻抗模值逐渐减小;腐蚀产物形貌以团状和块状为主,在0.6mol/L NaCl溶液中腐蚀产物主要为铝的氯化物和氧化铝,在0.6mol/L NaCl 0.02mol/L NaHSO3溶液中腐蚀产物主要为氧化铝、铝的硫酸盐水合物和铝的氯化物;由于NaCl和NaHSO3共同作用,2A12合金在0.6mol/L NaCl 0.02mol/L NaHSO3溶液中腐蚀电流密度高,阻抗模值相对较小,腐蚀速率较高,腐蚀后失重大,力学性能下降幅度较大,腐蚀更严重.     

应用环炉技术测定有机氯农药方法

本文介绍应用环炉技术测定有机氯残量的一种方法. 一、原理 在二甲苯溶液中用金属钠将有机氯化物分解成无机氯离子,定容后用环炉技术定量处理,硫化钠溶液显色,与标准色阶对照进行定量. 二、试剂与提纯方法     

大孔阳离子交换树脂分离-分光光度法测定土壤中微量钍

<正> 在环境放射性监测中,经常需要对土壤中微量钍进行测定。本文介绍用强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离,偶氮胂Ⅲ光度法测定土壤中微量钍。此种离子交换树脂在矿样的分离中已有应用。本人应用此种离子交换树脂分离土壤中微量钍,做了最佳条件选择和干扰离子及其它实验。实验结果表明,强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法测定适于土壤中微量钍的分析。一、实验部分 1、主要试剂及仪器钍标准溶液:2μg/ml;偶氮胂Ⅲ溶液:0.05％;盐酸溶液:4M、6M;氯化铵溶液:20％;草酸铵溶液:4％;强酸743钠型大孔阳离子交换树脂(浙江省余杭县争光     

矿井水典型水化学组分纳滤模拟试验研究

为揭示纳滤对高矿化度矿井水的处理机制,选取NaCl、MgCl2、Na2 SO4、MgSO4作为矿井水典型化学组分,通过模拟试验研究了溶液浓度和操作压力对分离性能的影响.结果表明:纳滤膜通量主要取决于膜两侧的操作压力差和溶质的渗透压差,分别呈现正相关和负相关关系;质量浓度为1000 mg/L时,氯化物最低膜通量和硫酸盐最...     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

污染的水和土壤中超微浓度亚硝酸盐的测定

亚硝酸盐用于使邻硝基苯胺重氮化,生成的邻硝基苯重氮基氯化物并含有 N-(1-萘基)乙二胺二氢氯化物。红紫色染料(在545纳米时吸收率最大)是可稳定的,并可萃取进入异戊醇。如果测定水溶液体系,则在原来的试样中的亚硝酸盐含量在0. 1-0. 6 ppm 范围内时服从比尔定律,而如果采用萃取法,则试样中含亚硝酸盐在0. 025-0. 15ppm 时服从比尔定律。摩尔吸收率为6. 04×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) 。     

垃圾焚烧中氯化物对重金属Cd迁移转化特性的影响

采用管式炉和模拟垃圾对垃圾焚烧中氯化物对重金属Cd迁移转化特性的影响进行了研究,使用ICP-AES(美国EPA消解方法)、SEM、EDS和XRD分析技术对重金属浓度、灰渣表面形貌、成分和灰渣X射线衍射物相等进行了分析.结果表明,氯化物的加入均使得97％以上的Cd分布于飞灰中,且随氯化物含量的增加在飞灰中的分布逐渐增加.有机氯PVC和无机氯NaCl含量的变化对Cd迁移分布的影响没有显著差别.PVC对Cd迁移分布影响受温度影响显著,550℃时Cd在飞灰中分布为80.51%,850℃时Cd在飞灰中的分布上升为97.91%,但在温度超过CdCl₂的熔点568℃后温度的影响较小.NaCl对Cd的迁移分布受温度影响不明显,加入NaCl后550℃时Cd在飞灰中分布为95.02%,1 000℃时在飞灰中的分布为96.58%.氯化物存在下停留时间对Cd迁移分布没有显著影响.底渣和飞灰的SEM/EDS和XRD分析表明,PVC和NaCl对Cd迁移转化作用机理不同.     

皮革废水中CODCr的测定

皮革废水中高浓度的氯化物影响CODCr的测定。经过实验，加入等摩尔的AgNO3，按水样中加入K2Cr2O7溶液与Ag2SO4-H2SO4溶液体积比为30:17，改变酸度，可排除Cl^-干扰，准确测定CODCr的值。     

皮革废水中COD_(Cr)的测定

皮革废水中高浓度的氯化物影响COD_(Cr)的测定。经过实验,加入等摩尔的AgNO_3,按水样中加入K_2Cr_2O_7,溶液与Ag_2SO_4—H_2SO_4。溶液体积比为30:17,改变酸度,可排除Cl~-干扰,准确测定COD_(Cr)的值。     

氯离子对化学需氧量测定的影响

本文就氯化物对化学需氧量测定的影响进行初步探讨,实验结果表明:四种常规方法测定化学需氧量,其值随水体中盐度增高而升高。当盐度在25‰左右出现极大值;用酸性高锰酸盐法测定时,当盐度大于5‰时,高锰酸盐全部被还原;不同有机物存在,盐度对化学需氧量测定的影响规律不同;用重铬酸钾法测定含氯离子水体的化学需氧量时,若不加掩蔽剂,重铬酸钾全部被还原。可见,氯离子的干扰影响水体化学需氧量的正确测定,特别是含高浓度氯化物而有机物少的水样影响更大。     

离子电极法测定水中氯化物的探析

本文主要针对测定水中氯化物的离子电极法进行详细的探讨,此种方法与国标硝酸银滴定法测定的结果不仅同在误差允许的范围内,而且在参比溶液、离子浓度调节剂的配制以及用氯离子氧化剂排除其他干扰离子的影响等,都有略胜一筹的优势。