危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅴ)

第十四类有机酸 活性特点: 羧酸是具有HO-C=O官能团的有机物.在羧酸中,碳原子以SP2杂化成键,羟基氧的孤电子对与碳氧双键相共轭,使得C-O键加强,O-H键减弱,从而羧基中的氢可以离解,并且离解后形成的羧基负离子由于共轭加强,更增加了羧基负离子的稳定性,因而羧酸具有弱酸性.同时,也正是由于共轭而使羧基碳的亲电能力减弱,只与较强的亲核试剂(如金属烷氧化物)发生反应.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(ⅩⅢ)

第四十八类 非金属氢化物 活性特点: 非金属氢化物具有EHn活性基团,大多数挥发性氢化物的最低爆炸氧浓度几乎是零.因此,在处理非金属氢化物时,全部除掉空气或氧气对安全操作是重要的.在氢化混合物中有杂质时会更进一步增加着火的危险.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(XIV)

第五十三类无机酸 活性特点: 凡是在水中能电离产生水合氢离子的化合物称为酸.酸的性质主要是H 的性质,表现为酸碱中和反应,也可以认为是H 和OH-的反应.酸与金属(如钾、钠、钙、镁、铝、锰、锌、铁、钼、锡等)接触时产生氢气,能引起着火或爆炸.酸的活性除表现为酸性外,主要危害是强腐蚀性.同时,大多数含氧无机酸还主要表现为它们的氧化性,如氯酸、高氯酸、氯磺酸、铬酸、硫酸、过一硫酸、高锰酸、硝酸等,均为强氧化剂.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅹ)

第三十五类卤素与卤间化合物 活性特点: 卤素指周期表中第ⅦA族元素.由于卤素单质具有很高的化学活泼性,常常与活泼金属形成离子型盐,其中卤素是-1价阴离子.除氟外,卤素均显正氧化态( 1, 3, 5, 7),其化合物的键是极性共价键,其中最典型的是氯、溴、碘的含氧化合物和卤间化合物.在含氧化合物中常包含卤素与氧原子间的双键.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅷ)

第二十六类 有机过氧化物 活性特点: 有机过氧化物为有机物分子中含有过氧链(-O-O-)的一类物质,如过氧酸O=C-O-OH,烷基过氧化物(R-O-O-R)等.有机过氧化物具有很强的氧化性,尤其过氧酸被认为所有有机物中最强的氧化剂,由于过氧酸中比一般的羧酸多一个氧原子,因此其氧化性极强.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅺ)

第四十一类 无机过氧化物 活性特点: 过氧化物分子中存在一个过氧链(-O-O-),由于该结构特点的化合物中氧的含量较高(二氧化钾和二氧化铝分子中虽没有过氧链,但其氧含量很高),因此过氧化物都具有强烈氧化性,为强氧化剂.尤其是过氧化氢,氧化性极强,是最常用的强氧化剂之一.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅲ)

卤代烃活性概述 活性特点: 1.烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称卤代烃,一般用(R-X)表示.X表示卤素(F、Cl、Br、I).按卤素所连接的烃基不同,可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃与卤代芳香烃;按卤代烃分子中所含卤素的数目,又可分为一卤、二卤、多卤代烃;按卤素所连接的碳原子不同,又可分为一级、二级、三级卤代烃.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅻ)

第四十五类 金属卤化物 活性特点: 金属卤化物具有MX-n基团,按结构可分为离子型和共价型金属卤化物.在金属卤化物中,一般说,低价态的金属氟化物大都是离子型卤化物(因氟离子的变形性弱,只有高价金属的氟化物,如六氟化铀才成为共价化合物).     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(XV)

第五十六类无机碱 活性特点: 无机碱一般为金属氢氧化物.常见的无机碱包括碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物等.其中最常用的为碱金属氢氧化物,如氢氧化钠、氢氧化钾等.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅶ)

第二十二类硝基芳香族化合物 活性特点: 芳香族硝基化合物是指芳环上的氢原子被硝基取代后的化合物,具有ArNO2的结构.硝基是吸电子基团,由于与芳环相共轭,而使芳环钝化;但硝基对其邻对位上的取代基有明显的致活作用;硝基越多,致活作用越强,这就是碱催化致爆的内因.     

四种酰胺类除草剂对土壤酶活性的影响

在实验室控制条件下,研究了酰胺类除草剂丁草胺、乙草胺、丙草胺和异丙甲草胺在田间推荐用量下,对土壤过氧化氢酶活性和脱氢酶活性的影响.结果表明,培养初期,4种除草剂对2种酶活性有不同程度的抑制作用,土壤过氧化氢酶活性于第7d就很快恢复,而脱氢酶活性在13d后得以逐渐恢复.添加稻秆可使土壤酶活性提高,土壤脱氢酶比过氧化氢酶活性变化大.4种除草剂对土壤生态环境影响不大,稻秆还田有利于提高土壤中生化过程的活性,缓冲外来污染物对土壤生态的影响.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究（V）

活性特点： 羧酸是具有HO-C=O官能团的有机物。在羧酸中，碳原子以SP^2杂化成键，羟基氧的孤电子对与碳氧双键相共轭，使得C-O键加强，O-H键减弱，从而羧基中的氢可以离解，并且离解后形成的羧基负离子由于共轭加强，更增加了羧基负离子的稳定性，因而羧酸具有弱酸性。同时，也正是南于共轭而使羧基碳的亲电能力减弱，只与较强的亲核试剂（如金属烷氧化物）发生反应。     

环境中全氟辛基磺酸前体物好氧生物降解进展

目前,在土壤、大气、水体等各种环境介质中均检测到了全氟辛基磺酸（PFOS）及其前体物（PrePFOS）的存在.自然条件下,PrePFOS的非生物降解量可以忽略不计,其生物降解的途径和降解量是预测未来PFOS环境行为的基础.本文对PrePFOS在环境介质中的分布以及生物降解进行了综述.在所有的PrePFOS中,关于N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇（EtFOSE）的研究较深入,其在土壤、活性污泥、沉积物中的降解途径及PFOS产量均有报道,EtFOSE的降解速度及其PFOS产量与介质的理化性质、微生物群落结构密切相关,N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸（EtFOSAA）脱羧转化为N-乙基全氟辛基磺酰胺（EtFOSA）是EtFOSE转化为PFOS的主要限速步骤.最新关于EtFOSE在土壤中的好氧生物降解的研究首次提出全氟辛基磺酰胺乙酸（FOSAA）脱羧形成全氟辛基磺酰胺（FOSA）是EtFOSE转化成PFOS的另外一个可能的限速步骤.全氟辛基磷酸酯（DiSAmPAP）在沉积物中的半衰期>380d,其可能的降解途径是先降解为EtFOSE,之后降解为PFOS.最后,在已有研究基础上,提出目前PrePFOS研究存在的问题及今后的研究方向.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(ⅩⅦ)

第六十四类 硼烷 活性特点: 硼烷,别名硼氢化合物.硼烷是硼和氢组成的化合物,随着硼原子数的增加,化合物可由气体、液体到固体.硼烷大部分有剧毒,加热或遇碱时分解为硼和氢,易与水和氧作用.燃烧时放出大量热.大多数为吸热化合物.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅳ)

第十一类醚 活性特点: 大多数醚是挥发性高、易燃的无色液体.由于醚分子中(C-O-C)烃基上没有活泼氢原子,使醚分子间不能产生氢键而缔合,故沸点比醇低,密度比醇小,但醚在水中的溶解度和同碳原子数的醇相近,常用的四氢呋喃、1,4-二氧六环与水能完全互溶.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅱ)

第四类芳香烃 活性特点: 芳香烃化合物的分子里至少含有6个碳原子,并且含氢的比例较脂肪类化合物少得多,为共轭环状结构,非常稳定.     

危险化学品活性反应危害用及混配危险的规则研究(XVIII)

第六十九类 N-卤代化合物 活性特点: 含有N-X键的许多化合物显示出不稳定性和爆炸性,同时又是氧化剂.二氟基化合物,包括从二氟化氨、四氟联氨至聚二氟氨基化合物等一系列物质,是众所周知的爆炸性物质.因此,在处理这类物质时需采取防范措施以避免其爆炸性危险.     

水体中磺胺甲唑间接光降解作用

间接光降解是水体药物类污染物的主要去除途径之一,而有色溶解有机物(CDOM)是间接光降解的主要参与者.CDOM经过光照作用后产生大量活性中间体,与药物类污染物进行反应,完成间接光降解.本文着重研究了4种来源不同的CDOM对磺胺甲噁唑(SMZ)的间接光解作用和影响因素.结果表明,CDOM对于SMZ具有显著间接光降解作用,这种间接光降解具有双重性,既可以通过生成各种活性中间体来促进SMZ的间接光降解,又可以通过光屏蔽作用以及活性中间体掩蔽作用抑制SMZ的光降解.SMZ的间接光降解主要由CDOM产生的3CDOM*、HO·、1O2等活性中间体控制,其中3CDOM*为SMZ间接光降解的主要参与者.另外,pH、盐度和硝酸根离子对SMZ的间接光降解均具有显著影响作用,而碳酸氢根离子对于SMZ间接光降解的影响作用不明显.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究

随着可持续发展战略的制定实施,以及经济全球化的大趋势使全球环境问题开始备受关注.一些危险化学品安全管理问题已用来解释合作与非合作情况下的全球决策行为.在全球化进程中,贸易与环境以及危险化学品的安全管理的关系也日益密切,并对世界经济发展格局有着重要的影响,这方面的研究也在逐步增加.而对危险化学品的反应活性研究又是评价化学品危险性的一个重要方面,也是安全科学的一项基础性研究工作.     

水体中磺胺甲噁唑间接光降解作用

间接光降解是水体药物类污染物的主要去除途径之一,而有色溶解有机物(CDOM)是间接光降解的主要参与者.CDOM经过光照作用后产生大量活性中间体,与药物类污染物进行反应,完成间接光降解.本文着重研究了4种来源不同的CDOM对磺胺甲噁唑(SMZ)的间接光解作用和影响因素.结果表明,CDOM对于SMZ具有显著间接光降解作用,这种间接光降解具有双重性,既可以通过生成各种活性中间体来促进SMZ的间接光降解,又可以通过光屏蔽作用以及活性中间体掩蔽作用抑制SMZ的光降解.SMZ的间接光降解主要由CDOM产生的3CDOM*、HO·、1O2等活性中间体控制,其中3CDOM*为SMZ间接光降解的主要参与者.另外,pH、盐度和硝酸根离子对SMZ的间接光降解均具有显著影响作用,而碳酸氢根离子对于SMZ间接光降解的影响作用不明显.