间隔流动分析仪测定水中的挥发酚

介绍了间隔流动分析仪测定水中挥发酚的分析方法,实验结果表明,有证标样的测定值均在其保证值范围内,相对标准偏差为0．9％～1．4％,检出限为0．001mg／L,加标回收率在92．5％-110％之间,精密度和准确度良好,且分析速度达20个／h。     

挥发酚测定过程中的问题探讨

挥发酚是水和废水例行监测中的必测项目之一，目前普遍采用4-氨基安替比林分光光度法监测，因此，对该方法测定挥发酚过程中的多种影响因素进行了试验和探讨。     

关于提高挥发酚测定质量的探讨

探讨了在水样采集及分析测定过程中，如何保证分析结果的可靠性和准确性。     

对挥发酚测定时预蒸馏前处理方法的改进

在实验的基础上,对测定挥发酚前处理方法进行简化,提出了采用水样与蒸馏水同时加入一次性蒸馏进行预处理。经过统计检验,该法与原法相比,不仅具有省时、省电等优点,而且有较高的精密度和准确度,与原法无显著性差异。     

浅析地表水中挥发酚测定的注意点

在测定水中挥发酚时，影响分析结果的因素很多，如测定方法的选择、样品的蒸馏，4-氨基安替比林（以下简称4-APP）的处理等，当操作不当时，均会给分析结果带来影响，因此针对性地提出了解决的办法。     

过硫酸钾消化-紫外分光光度法测定水中总氮的改进

为简化消解过程,使温度易于控制,提高总氮测定方法的稳定性,采用烘箱代替高压锅进行消解,过硫酸钾氧化,紫外光度法测定样品中的总氮,经实验研究对比,该法稳定性好,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进

为简化消解过程，使温度易于控制，提高总磷测定方法的稳定性，用烘箱代替高压锅进行消解，采用过硫酸钾氧化，用分光光度法测定标准样品中总磷，经实验研究对比，该法稳定性好，易于操作，且能得到令人满意的结果。     

动力学光度法测定痕量铬的研究

本文叙述在HAc—NaAc介质中痕量Cr(Ⅵ)对H_2O_2氧化苯酚红的反应有强烈的催化作用,催化反应的表观活化能比非催化反应的表观活化能下降23.9％。据此建立的动力学光度法测定痕量铬的新方法,选择性高,重视性好,检测限为1.7×10~(-8)g/ml,测定范围为1～8μg/25ml。用此法分析经阳离子树脂交换后的水样取得满意的结果。     

钼锑抗分光光度法测定总磷问题的讨论

钼锑抗分光光度法测定总磷,方法相对成熟,但是实验过程中干扰因素多,因此需通过大量的对比实验,来探讨测定水中总磷的最佳条件。     

萃取比色法测定水中的丁基黄原酸盐

利用萃取比色法测定水中丁基黄原酸盐的含量，发现该方法的灵敏度、准确度和稳定性都可以满足样品分析的要求，并利用不同方法对样品进行比对分析，无明显差异。     

测定地表水及饮用水中硫酸盐的两种方法探讨

通过比较两种监测分析方法,分析了测定硫酸盐分光光度法的影响因素、存在问题,以及火焰原子吸收法的优点,提出对不同浓度范围的硫酸盐,宜采用合适的分析方法,以减小测定的误差,提高测定结果的准确性和科学性。     

原子吸收法直接测量土壤中的汞含量

实验采用DMA-80自动测汞仪直接测定土壤中的汞含量,详细介绍了土壤样品中汞分析条件的选择,方法在0．4—400ng范围内,线性良好,其检出限为0．2ug／kg。     

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定饮用水中的游离余氯

文中采用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定饮用水中的游离余氯,实验结果表明,该方法可以准确测定水中的游离余氯且有好的线性,相关系数大于99%。方法检测限为0.01 mg/L,相对标准偏差为2.47～9.08%,回收率在92.5～105%之间,检测方法符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的要求。     

氢化物原子荧光法测量环境水样中铅含量

铅污染已经成为我国环境保护工作中一个热点问题,快捷、准确测量铅的含量是环境保护部门预防、处理铅污染工作的决策前提。文中介绍氢化物原子荧光法测量水样中铅含量的方法原理、分析步骤及技术细节,并通过试验认证方法的可行与优点。     

关于农村生活垃圾处置工作的实践与探讨

生活垃圾是地球上唯一在增长的资源，所以称为是放错了地方的资源。因此，从调查研究入手，介绍了启东农村生活垃圾处理现状，处置中存在的问题，并提出了农村处置生活垃圾的具体措施和加强常效管理的对策。     

百菌清农药残留的SPE-GC检测

对环境水样中百菌清农药残留进行了SPE-GC分析方法研究。环境水样通过Florisil柱富集、净化,3 mL乙酸乙酯洗脱,GC-ECD进行分析检测。实验表明,百菌清农药残留在0.01~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993。外标法定量,检出限为0.0035 mg/L,对实际水样进行加标回收,回收率范围在93.47%~100.14%之间,6次重复测定相对标准偏差在3.97%~4.96%之间,并将方法应用于周边环境地表水的检测。该方法具有简便,快速,准确,灵敏度高等特点,能满足环境水样中农药残留分析要求。     

麦芽糖假丝酵母降解苯酚和4-氯酚的特性

考察麦芽糖假丝酵母对单底物4-氯酚的降解特性,研究苯酚与4-氯酚在双底物降解体系中的相互作用,并对比分析该菌株对苯酚和4-氯酚的降解能力。研究发现,麦芽糖假丝酵母能以4-氯酚为唯一碳源和能源,可在93 h内降解350 mg/L 4-氯酚,其降解4-氯酚的能力低于苯酚。酶活分析表明,4-氯酚降解遵循邻位裂解途径。细胞生长动力学过程符合Haldane方程,动力学参数为:μmax=0.252 h-1,Ks=33.58 mg/L,Ki=147.44 mg/L,相关系数R2=0.99。在苯酚/4-氯酚双底物降解体系中,较低浓度苯酚(200~400 mg/L)可以促进4-氯酚的降解,而较高浓度苯酚会产生抑制作用,当苯酚初始浓度为300 mg/L时,4-氯酚降解速率最大;4-氯酚的存在会抑制苯酚的降解。采用Abuhamed等人提出的动力学方程可以准确描述苯酚/4-氯酚双底物降解体系中细胞生长过程,得到两物质之间的相互抑制参数: I1,2=1.71,I2,1=3.25,相关系数R2=0.93。