南澳大利亚州安贝拉塔纳地区电气石山花岗岩的流体包裹体研究:热液活动和围岩交代作用的含义

本研究提供了古生代碱性到过碱性花岗岩侵入体中的石英所含的流体包裹体的均一温度和盐度数据。宽的盐度范围(3.8—60.6wt％NaCl)和宽的温度范围(25.8—537℃)表明,不同的流体是连续被圈闭的,因而,作为均一温度下降的直接结果,所测定的盐度也降低了。流体是在537℃下达到NaCl饱和的,热液是在1100±300bar压力下形成的。花岗岩结晶作用期间的热液活动和挥发份F和B的释放,导致侵入体的围岩变泥质岩发生金云母化和电气石化。由于挥发份的排除,超盐度热液流体的存在和铝质沉积物对侵入体边缘的混染,导致K,Rb、Li、Mg、Cs、Be和Ta以卤素配合物的方式从花岗岩系统运移到变泥质岩接触变质带中去。     

威尔士北部黑色页岩围岩中石英脉型金矿形成时氮化物的地球化学行为(摘要)

对克洛高—圣戴维兹矿山黑色页岩围岩中石项脉型金矿化的流体包裹体的初步研究揭示，流体中的几含量与金矿化品位之间存在着联系，表明产矿化过程中有氮化合物的活动和（或）参与。我们分析了蚀变和未触变的脉体围岩中硅酸盐的NH4含量，试图确定氮的来源。蚀变围岩中的氨含量与远离矿化的同类岩石不同，这意味着氮具有活动性，但在最强烈蚀变带中的页岩围岩却严重贫NH4。然而，注入岩脉体系的流体，其氮含量都低，而且从页岩中林滤出的NH4很可能是矿化期的氮源。流体相平衡的热力学模拟表明，来自硅酸盐中的NH4的氧化作用是在流体中维持…     

含碳地层中金矿床的金和伴生组分的来源

<正> 对发育在含碳(“黑色页岩”)地层中的金矿床来说,金的来源问题,尽管已有过大量调查研究,但依然是有争议的。作者长期研究发育在不同区域含碳地层中的金矿床,总结了金在不同沉积物中的15000多个克拉克值,包括与这些沉积物相应而派生的沉积岩、岩浆岩、变质岩和交代岩在内,除个人的分析(5000多个)外,还利用了大量的文献资料。金在沉积物石化作用和变质作用条件下的性状在无硫化物的含碳岩石中金的克拉克值低(1—5,少数为6—8毫克/吨)。同时,在岩石内的沉积成岩硫化物中金的含量经常是较高的(0.03—0.5克/吨)。在有同生硫化物的岩     

碳酸盐岩中的有机物

碳酸盐沉积物的形成很容易受海区的水温、深度和地形等影响。碳酸盐沉积物中所包含的有机物,与泥质沉积物中的有机物相比,很少受到粘土矿物和其它有机化合物的影响,是在碳酸盐的特定环境下经受成岩变化的。也就是如秋山(1972)所指出的那样,这两种沉积物是以有机物的成岩变化来区别的。     

中国南方碳酸盐岩上覆红土形成机制研究进展

碳酸盐岩上覆红土在中国南方分布广泛,已提出的用于解释其形成机制的有溶蚀-残积说、溶蚀-交代说和外来沉积说,溶蚀-残积说应该是红土形成的真正机制。形成红土消耗的原岩可能是质纯碳酸盐岩,但更可能是含有泥质碳酸盐岩,甚至碎屑岩或粘土岩。红土中粘土矿物来源应该有二,一是原岩所夹粘土矿物,二是原岩中硅酸盐矿物溶解形成的次生粘土矿物;铁氧化物应该来自原岩中黄铁矿的次生演化。完整的红土剖面应该由红土层、杂色粘土层和碳酸盐岩腐岩组成。碳酸盐岩腐岩形成于包气带,由原岩中的碳酸盐溶解后再次沉淀形成,主要由钙华和残余碳酸盐晶体组成。红土地区的石漠化趋势主要与红土向地下岩溶空间渗漏有关。     

锰氧化物——金-银矿化的指示剂

<正> 所有金-银矿床都存在有一定数量的锰氧化物。它们特别广泛地分布在含有锰碳酸盐和锰硅酸盐的矿体中。锰氧化物常见于构造弱化地段的现代地表附近、不同走向的矿体的交接处或矿体被成矿后断裂和岩墙交切处,以及成矿后的破碎带中。在大多数情况下,锰氧化物出现在中-新生代火山带表生成因的金-银矿床     

关于海相碳酸盐层序中原油生成与运移的综述

回顾了近年来发表的碳酸盐生油岩方面的文献,尤其是那些详细论述了生油岩岩性和其沉积环境以及生油岩中的有机质等方面的文献。业已证明,适用于其他生油岩的沉积和环境判据,对于碳酸盐同样是有效的。有证据表明,这些生油岩中的粘土矿物的催化作用是微不足道的。所强调的另一特征是“同生源”。文献中列出的证据要求人们重视两种“同生源”模型:1)油气完全是在原地形成并储集起来的;2)油气形成后经过运移并在碳酸盐杂岩体中储集起来。模拟实验得到的结果,无论是已发表的还是未发表的,都将说明上述结论的正确性。     

南大西洋深海沉积物的稀土元素地球化学:约54Ma前铈异常的变化

本文讨论了海洋沉积物的稀土元素(REE)地球化学特征,提出了REE进入海洋碳酸盐相的机理是吸附作用。认为海相碳酸盐的铈异常可作为判别古海洋氧化还原环境的一种指示剂:大约在54Ma前,南大西洋海水由还原环境变为氧化环境(类似于现代海洋的氧化还原环境)。这一变化与大西洋海水循环的改善有关。本文讨论了安哥拉海盆较老泥质沉积岩(OSAB)和安哥拉海盆较年轻沉积岩(YSAB)的铕异常及其可能的源岩。证明不同源岩的REE充分混合和不同大陆(非洲、北美洲,大洋洲和欧洲)地壳的平均组成具有均一性。     

运城盆地高砷区地下水-沉积物中砷的地球化学特征研究

山西运城盆地是干旱半干旱地区,是我国典型的高砷高氟地下水污染区。在对运城盆地七级镇高砷地下水分布区地下水和钻孔沉积物开展地球化学特征研究的基础上,分析了地下水中砷的物质来源以及控制高砷地下水形成的地球化学过程。结果表明:研究区沉积物的主要矿物成分为硅酸盐、碳酸盐矿物以及少量铁氧化物和黄铁矿等,沉积物中砷的赋存形态主要为碳酸盐结合态/吸附态和Fe-Mn氧化物结合态,是地下水中砷富集的主要物源;研究区地下水中有机物含量较低,微生物活动较弱,属于典型的氧化性弱碱性高砷地下水,在此环境中沉积物中微量黄铁矿的氧化性溶解成为地下水中砷的主要物源,此外由于碳酸盐和硅酸盐矿物的风化和水解作用使地下水中富集大量HCO~-_3,故地下水水化学类型多为HCO_3-Na型,而地下水的弱碱性环境和较高浓度的HCO~-_3会通过竞争性吸附导致沉积物中吸附态砷的溶解或解吸附,促进了地下水中砷的富集。     

佛罗里达州佛罗里达湾浅水碳酸盐沉积物中的可抽提烃和热解烃

在佛罗里达湾(亚热带环境,有机质具有多种来源)进行的三维有机地球化学调查表明,浅水碳酸盐沉积物具有生烃潜力,有多种生物化学源对有机沉积物起作用。沉积物中的有机碳(TOC)平均含量约为1‰。在佛罗里达湾,以海相为主区域内沉积物中可抽提的有机质(EOM)和烃类的浓度稍高,有机碳的浓度稍低。横穿佛罗里达湾,烃分布(为有机质类型的函数)也发生了变化。以陆相为主区域内沉积物中的C_(15+)正烷烃,显示了双峰模式,以C_(27)或C_(29)以及C_(18)具极大值,在C_(21)—C_(31)范围内具有明显的奇或偶碳数优势。相反,以海相为主区域内沉积物中的C_(15+)正烷烃,以C_(17)或C_(18)以及C_(23)或C_(24)具极大值。随着沉积物所处深度的加大,TOC减少,而EOM和烃含量增高。总沉积物和单个碳酸盐样品的湿法热解和干法热解,形成了一套新的正烷烃,它具有偶碳数优势,C_(22)达到最大值。两类热解产物——EOM和烃的产额相似,比原地EOM和烃的产额大6—8倍。在低能量、浅水环境中沉积的碳酸盐沉积物,是良好的潜在生油岩。     

黔中软岩与硬岩互层地基持力层特征值和基坑边坡设计参数C、Φ的确定

采用钻探、超声波测井、抽水试验、水质分析、地微震测量、室内岩土力学室验等综合勘探测试方法,确定薄至中厚层状泥质白云岩、泥质灰岩夹泥岩、页岩组成的软质岩与硬质岩互层状岩体地基承载力特征值,结合地区的建筑经验合理的评价和充分挖掘软质岩与硬质岩互层状岩体地基承载力特征值(fa)和基坑边坡设计参数C、Ф。     

碳硅泥岩型层控铀矿床沉积矿源层形成机制探讨

碳硅泥岩型层控铀矿床矿源层是一含泥质、有机质、磷以及黄铁矿等多金属硫化物的黑色页岩。在沉积和成岩初期,有机质和微生物的作用是还原沉积环境和氧化还原界面形成的原因。 海水中溶解的Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Mo~(2+)、Mn~(2+)等离子,在氧化还原界面形成了金属离子密度跃层,是离子扩散并不断生成硫化物沉淀的动力。UO_2~(2+)则主要被有机质、腐殖酸、粘土等所吸附及配合,不断从海水中扩散富集到沉积物中。铀以分散形式存在,铀矿物是后期地质作用的结果。“浓度负扩散模式”是铀矿源层形成的机制。     

上海白龙港排污口附近潮滩沉积物中重金属总量及其化学形态分析

利用Tessier分级提取法依次提取了上海白龙港排污口附近潮滩沉积物中几种重金属元素的化学形态 ,结果表明 :Cu、Pb、Fe、Zn、Cr在沉积物中均以残渣态为主 ,Mn以碳酸盐结合态为主 ,占到总量的 5 0 %左右 ;秋季碳酸盐结合态重金属向铁锰氧化物结合态发生形态迁移与转化 ,在低潮滩沉积物中 ,碳酸盐结合态重金属发生分解以后 ,一部分向上覆水发生了迁移和扩散 ;Cu、Pb、Fe、Mn重金属元素之间具有良好的相关性 ,Zn、Cr在沉积物中也表现出相似的化学行为。     

维季姆-帕托姆地区黑色板岩中金的分布(据自动射线照相资料)

利用中子活化自动射线照相法并结合X射线光谱显微分析（《Cameca》），研究了维季姆-帕托姆地区黑色板岩建造细脉浸染型矿石中金的空间分布和组成。还研究了碳质的碳酸盐-硅泥质板岩：具有同生层状分布的分散硫化物的；具有呈石英-黄铁矿透镜体以及呈黄铁矿变晶和毒砂变晶的石英-硫化物独立体的，这些变晶是由物质的选择性重结晶作用而形成的；具有呈交切层理的黄铁矿-石英细脉产出的变质成因-热液活动产物的。在具有层状分散硫化物矿化（属原生沉积型）的黑色板岩中，金通常不形成独立的析出物。在硫化物的选择性重结晶和增长的过程中，在黄铁矿中分散金发生了再分配并在裂隙的一些部位发生富集，富集的金含量为0．0n％～0．n％。在个别情况下，在黄铁矿的裂隙中发现有自然金析出物，其粒度为2～5μm，组成为金90％和银10％。特别有意思的是金在带状黄铁矿变品中的空间分布。这些带状变品具有复杂的组构：外缘为无包裹体的单一黄铁矿；内带为具筛状结构并合很多板岩碳质包裹体的黄铁矿，这些包裹体平行于岩石板及呈定向分布；中心部分为单一的粒状黄铁矿。金呈微米级析出物集中于晶体的中心部位，分布在黄铁矿“晶核”的周围。金在这种类型矿石中的分布基本上服从于层理，而与极理不相合，这证明在变质     

科利夫巴斯“五一”矿床铁质石英岩中碱性交代岩的矿物——地球化学分带的特点

<正> 前寒武纪铁-硅建造中的碱性交代岩,乃为含霓石、钠闪石和钠长石的岩石,这类岩石在矿物组成和化学成分以及结构构造方面均与原生铁质石英岩和页岩有着天壤之别。许多学者把此类岩石看作是前寒武纪铁-硅建造所固有的一套岩类,它们或是在外来热液进入铁质岩后在热液的作用下形成的,或是铁质岩层内部物质本身进行再分配的结果。     

滇池沉积物中多环芳烃赋存状态及其再分配的初步研究

利用索氏抽提、Tenax部分萃取和沉积物的粒度和密度分离等方法对滇池沉积物中多环芳烃(PAHs)的赋存状态及其再分配进行了研究。研究结果表明:滇池沉积物中PAHs主要存在于小粒度和低密度的组分中;尽管PAHs在粒度分布上存在一定的差异,但沉积物中碳质吸附剂的组成和含量才是决定PAHs在沉积物中赋存状态的主要因素;由于PAHs与沉积物中不同吸附剂相互作用的差异,随着时间的推移,沉积物中的PAHs存在一个再分配过程,吸附在无定形有机质和无机矿物等弱吸附剂上的PAHs逐渐向黑炭、焦炭等碳质吸附剂上转移,导致沉积物中的PAHs慢慢被锁定,因而其生物有效性也逐渐下降。     

滇池沉积物中多环芳烃赋存状态及其再分配的初步研究

利用索氏抽提、Tenax部分萃取和沉积物的粒度和密度分离等方法对滇池沉积物中多环芳烃(PAHs)的赋存状态及其再分配进行了研究。研究结果表明:滇池沉积物中PAHs主要存在于小粒度和低密度的组分中;尽管PAHs在粒度分布上存在一定的差异,但沉积物中碳质吸附剂的组成和含量才是决定PAHs在沉积物中赋存状态的主要因素;由于PAHs与沉积物中不同吸附剂相互作用的差异,随着时间的推移,沉积物中的PAHs存在一个再分配过程,吸附在无定形有机质和无机矿物等弱吸附剂上的PAHs逐渐向黑炭、焦炭等碳质吸附剂上转移,导致沉积物中的PAHs慢慢被锁定,因而其生物有效性也逐渐下降。     

苏联第聂伯河中游某地区前寒武纪闪石交代岩中的金

第聂伯河中游前寒武纪含金闪石交代岩可分两类:一类以碳酸盐成分为主,另一类以石英为主。在岩石中,金粒大部分为不规则状,与硫化物密切共生,分布在岩石解理和裂隙以及碳酸盐和石英粒间,形成较晚。热夜作用使含金交代岩中的金活化转移而成矿。金矿化可与遣山建造弱发育的原始地槽侵入-火山带的Au-Cu-Mo矿化相对比。     

石油勘探工作中碳酸盐岩研究的新趋向

涉及“碳酸盐沉积学”的一些最重要论文早在15年前就已开始陆续发表。所取得的重大进展多来自新老技术和方法(电子探针、同位素分析、阴极射线发光等)的常规应用。这些进展往往在某些多学科研究领域里更突出,例如:白垩-白云岩-礁岩-岩溶储油层;压力溶解-成土作用;浊积岩或风暴岩型再沉积作用以及孔隙网的比较分析,等等。 这里仅用某些事例来具体说明在碳酸盐岩系石油勘探中涉及沉积学方法和看法的进展。     

蛇绿岩杂岩中的含金滑石菱镁片岩(碳酸盐化超镁铁岩)

为了阐明金矿化与蛇绿岩杂岩中地幔橄榄岩的共生关系,对三个地区(利古里亚、摩洛哥、沙特阿拉伯)产出的滑石菱镁片岩(碳酸盐化超镁铁岩)进行评述。滑石菱镁片岩的金含量一般是伴生超镁铁岩(5 ppb Au)的5—20倍,虽然也发育有含金量为1—10ppm的富金带。较高的金含量与硫化物或钴砷化物的矿化有关,或者与晚期含黄铁矿或毒砂的石英脉有关。与蛇纹岩的形成一样,形成滑石菱镁片岩的超镁铁岩碳酸盐化作用,似乎是在中温条件下(150—300℃)Na、Cl卤水的热液蚀变结果,这些卤水起源于地幔物质与海水的相互作用。金是从蛇纹石化超镁铁岩的不透明矿物中析出的。在热液系统演化过程中,金随富含CO_2、S、As、Cl、Na、K和B的流体沿构造接触带迁移,当该流体运移到还原和碱性环境时,金与石英,硫化物和砷化物一起沉淀。因此,滑石菱镁片岩应成为金矿勘探的新目标。