铁(Ⅲ)-羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究

铁-柠檬酸，铁-酒石酸，铁-丁二酸，铁-草酸配合物在高压汞灯（λmax＝313nm，250W）的照射下，能使活性艳红X－3B染料水溶液脱色。染料初始浓度在10mg／L～50mg／L时，染料脱色为动力学一级反应，脱色速率随初始浓度增大而降低。在pH2．0～3．0时铁-柠檬酸，铁-滴石酸，铁-丁二酸的染料溶液脱色效果较佳，在pH4．0时铁-草酸的染料溶液脱色效果最好。铁／羧酸盐配比对染料脱色速率也有影响。     

铁（Ⅲ）氧化物对染料溶液的光化学脱色研究

将铁氧化物引入染料溶液挑化学脱色研究，在高压汞灯照射下，比较了铁氧化物对活性艳红Ｘ－３Ｂ水溶液的脱色效果，结果满意，其中ａｍ－Ｆｅ（ＯＨ）３的脱色作用尤为突出，光照１０ｍｉｎ后脱色率为９８５，动力学研究表明：在染料浓工于６０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ２－４的条件下，α－ＦｅＯＯＨ的活性艳红产溶液的光化学脱色对动力学零级反应；     

生物接触氧化物净化微污染原水的机理研究

在姚江水质为ｐＨ６．８￣７．４、浊度９￣２０ＮＴＵ、色度２５￣３７度、ＮＨ４＾＋－Ｎ１．０￣９．０ｍｇ／Ｌ、ＮＯ２＾－－Ｎｏ０．０７５￣０．２５ｍｇ／Ｌ和ＣＯＤＭｎ８￣１８．９ｍｇ／Ｌ的条件下，进行了生物接触氧化法预处理微污染原水的除污染作用机理研究。结果表明，生化池进水处填料层生物膜厚度为０．３￣０．５ｍｍ，出水处填料层膜厚为０．１￣０．３ｍｍ，仅为污水处理中普通生物膜厚的１／１０左右。当水中溶     

沼泽红假单胞菌H3对酸性红B2GL染料的厌氧脱色和降解作用

从印染厂污泥中分离到一株沼泽红假单胞菌（ＲｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｌｕｓｔｒｉｓＨ３），在光照厌氧条件下该菌生长细胞可将１００ｍｇ／Ｌ酸性红Ｂ２ＧＬ染料去除到３０ｍｇ／Ｌ．完整细胞脱色的最适条件为ｐＨ７０，温度３０℃，细胞浓度２０—２５ｍｇ／ｍＬ（湿重）．低浓度的阳离子对脱色影响不大．在通Ａｒ气使严格厌氧和加有还原性辅酶Ｉ的条件下无细胞提取液的脱色活性最高，比活率为１５４×１０－２ｍｇ／（ｍｇ·ｈ）．根据降解产物的分析，推断了该菌对酸性红染料的降解代谢途径．     

UV/H2O2/草酸铁络合物光降解水中氯仿的研究

以４００Ｗ高压汞灯为紫外光源，Ｈ２Ｏ２－草酸铁络合物为光氧化剂，对氯仿水溶液进行了光降解反应实验研究．结果表明，ＵＶ／Ｈ２Ｏ２草酸铁络合物体系能有效地使水溶液中氧仿迅速光解脱氯；在等摩尔系列溶液中,Ｆｅ３＋／草酸根的摩尔比为１：３时，氯仿光解效果最好：溶液ｐＨ值对氯仿光解有显著影响，ｐＨ值在３－４时光解速率最快；随着Ｈ２ｏ２浓度的增加，氯仿大解速率提高，但Ｈ２Ｏ２浓度较大时，Ｈ２Ｏ２的有效利用率降低；温度对氯仿光解反应有一定影响，反应的表观活化能为７．６ｋＪ／ｍｏｌ.     

[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究

采用「Ｃｕ－γ－Ａｌ２Ｏ３」催化剂对由活性艳红Ｘ－３Ｂ配制的ＣＯＤｃｒ为５７００ｍｇ／Ｌ色度３１００倍的实际染料废水进行了催化氧化试验，试验表明，在控制ｐＨ＝４－５，Ｈ２Ｏ２用量为５．０ｍｇ／Ｌ，催化剂用量为３．０ｇ／Ｌ，ｔ＝７０℃和反应时间为２ｈ条件下，可获得ＣＯＤｃｒ去除率为７７％－７８％，脱色率为９９％的良好效果，且催化剂可再生使用。     

二氧化钛悬浆体系太阳光催化降解甲基橙研究

利用太阳光作为光源，采用二氧化钛悬浆体系，考察了甲基橙溶液光催化降解反应中影响反应速度的相关因素．实验结果表明，太阳光强度、二氧化钛的投加量、反应器的Ａ／Ｖ值、溶液的初始浓度是影响反应速率的重要因素．在平均照度为９２６００ｌｘ的晴天，初始浓度为２０ｍｇ／Ｌ的甲基橙溶液，初始ｐＨ为３８８，反应器Ａ／Ｖ值为３６ｍ－１时，光照２ｈ后色度去除率达９０％以上，４ｈ后ＴＯＣ去除率接近７０％．实验结果证明了非聚焦开放式反应器构型和二氧化钛悬浆体系能很好地利用太阳能、有效地完成对甲基橙的脱色和有机碳的去除．各因素与甲基橙脱色速率的关系将作为进一步设计反应器的重要参数．     

聚合硫酸铁处理镍电解废水

采用聚合硫酸铁－中和法处理镍电解废水，根据正交设计实验，得出最佳工艺条件为：ｐＨ值９．０，聚合硫酸用量为镍含量的２倍，聚丙烯酰胺用量为４ｍｇ／Ｌ，反应为常温，测定时间为２～３ｍｉｎ。处理后水镍残余浓度〈０．１３ｍｇ／Ｌ，钴〈０．０１ｍｇ／Ｌ，铜〈０．００５ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤｃｒ〈７０ｍｇ／Ｌ，沉淀时间为２～３ｍｉｎ。     

海带生物吸附含铜废水的试验

利用海带作为生物吸附材料对含Ｃｕ＾２＋废水处理进行了研究。０．２ｇ颗粒直径为０．１８～０．４２ｍｍ的海带粉末，在１００ｍＬ Ｃｕ＾２＋浓度为１００ｍｇ／Ｌ、ｐＨ为３．０～６．０溶液，吸附容量Ｑｍａｘ为４１．５～６０．０ｍｇ／ｇ，Ｃｕ＾２＋的去除率为８３．９％～８９．３％。ｐＨ值是影响吸附的主要因素，最佳吸附ｐＨ值为３．０～６．０。     

滇池烷基苯磺酸钠的分布,降解及对鲤鱼的危害效应

研究表明滇池水中ＬＡＳ含量为０．０１８～０．０２９ｍｇ／ｌ，局部水域达０．２～０．７ｍｇ／ｌ；ＡＢＳ强烈地吸附在底质中，以湖体呈曲线分布，平均含量高达０．４３ｍｇ／ｋｇ，１６ｈ内ＬＡＳ动态降解率比静态降解率高２．２倍，不同浓度的ＬＡＳ对滇池鲤鱼的结果表明，５～３５ｍｇ／ｌ浓度水中，溶解氧下降，ｐＨ值升高，产生急性危害效应，半致死浓度４８ＴＬ５０为３．０ｍｇ／ｌ，完全浓度为０．３ｍｇ／ｌ。当ＬＡＳ含     

羧甲基壳聚糖对水溶性染料废水的脱色研究

本文应用羧甲基壳聚糖对五种水溶性染料模拟废水进行絮凝脱色处理，研究了溶液的酸度、絮凝剂的投加量等对脱色率的影响。研究表明，羧甲基壳聚糖对水溶性染料具有优良的脱色效果，在ｐＨ２．５～６．５，絮凝剂用量约为４５ｍｇ／Ｌ条件下，其脱色率平均达９４％以上，ＣＯＤ去除率平均达９６％以上     

杀灭菊酯的微生物降解及酶促降解

测定了降解菌ＹＦ１１及其胞内酶对杀灭菊酯的降解特性,在纯培养系统中,菌量为ＯＤ４１５ｎｍ０．２０时,ＹＦ１１对大于３０ｍｇ／Ｌ的杀灭菊酯的降解呈零级动力学特征,浓度为３０￣１００ｍｇ／Ｌ时,降解速率为１．８７６－２．１２４ｍｇ／（Ｌ·ｈ）;浓度大于２００ｍｇ／Ｌ的杀灭菊酯对降解菌ＹＦ１１的降解产生抑制作用,降解速率与菌量近似成正比关系,１０ｍｇ／Ｌ杀灭菊酯的降解曲线呈一级动力学特征。从ＹＦ１１提取     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

柠檬酸废水的厌氧—兼氧—好氧处理

采用厌氧－兼氧－好氧工艺处理柠檬酸废水，管理厌氧消化器在进水ｐＨ３．４４～４．３８，ＣＯＤ１４１８７．５ｍｇ／Ｌ，处理水量为２００ｔ／ｄ，有机负荷经７．０９ｋｇＣＯＤ／（ｍ＾３．ｄ）条件下，出水ｐＨ７．０～７．５，ＣＯＤ去除率为８１．１％，产气率为０．４３ｍ＾３／ｋｇＣＯＤ，兼氧－好氧处理进水ｐＨ３．２～４．６，ＣＯＤ１９２９ｍｇ／Ｌ，处理水量１０８０ｔ／ｄ，停留时间为兼氧６ｈ，好氧１３ｈ，出水ｐ     

柠檬酸废水的厌氧－兼氧－好氧处理

采用厌氧－兼氧－好氧工艺处理柠檬酸废水。管道厌氧消化器在进水ＰＨ３．４４～４．３８．ＣＯＤ１４１８７．５ｍｇ／Ｌ，处理水量为２００ｔ／ｄ，有机负荷率７．０９ｋｇＣＯＤ／（ｍ３·ｄ）条件下，出水ＰＨ７．０～７．５，ＣＯＤ去除率为用８１．１％，产气率为０．４３ｍ３／ｋｇＣＯＤ。兼氧－好氧处理进水ｐＨ３．２～４．６，ＣＯＤ１９２９ｍｇ，／Ｌ．处理水量１０８０ｔ／ｄ，停留时间为兼氧６ｈ、好氧１３ｈ，出水ｐＨ７．４～８．１，ＣＯＤ１０７．６ｍｇ／Ｌ，达到ＧＢ８９７８－８８二级标准。     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ＿５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ和Ｈｇ￣（２＋）去除率都在９８％以上，在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０￣（－４）－３．０×１０￣（－４）ｍｇ／Ｌ范围内，藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为７．５×１０￣２－７．８－１０￣３和２．１０×１０￣２－１．０４×１０￣４；卤虫吞食藻类，它对藻体中汞的浓缩倍数较低，变化范围在０．１－１．７之间；食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。     

高盐度、高氨氮肠衣废水的治理研究

高盐度、高氨氮肠衣废水经过简单的絮凝预处理后，进行ＰＡＣ－ＳＢＲ生化处理。在原水Ｃｌ￣－，ＮＨ＿３－Ｎ，ＣＯＤｃ＿ｒ浓度分别高达９０００ｍｇ／Ｌ，１４５ｍｇ／Ｌ和２０００ｍｇ／Ｌ时，预处理ＣＯＤｃ＿ｒ可去除３０％以上。生化法取得了９５％以上的ＮＨ＿３－Ｎ去除率及９０％左右的ＣＯＤｃ＿ｒ去除率．脱氮效果显著，Ｃｌ￣－对系统的生化能力无明显影响．     

味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理

采用ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺处理味精浓度水稀释液，ＵＢＦ段的进水ＣＯＤｃｒ１８９００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１５００ｍｇ／Ｌ，有机容积负荷率９．４５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ平均去除率为８４．５％，ＳＢＲ段的进水ＣＯＤｃｒ２９５０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１６７８ｍｇ／Ｌ，曝气６５ｈ，ＤＯ为４～４．５ｍｇ／Ｌ，停曝气时ＤＯ在０．３ｍｇ／Ｌ以下，ＣＯＤｃｒ和ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为９２％和９９．４     

联片集中处理纺织印染废水

采用兼氧－好氧－混凝沉淀方法，联片集中处理纺织印染废水，５０００ｔ／ｄ生产性装置运行结果表明，在进水ｐＨ９．２￣１１．０，平均ＣＯＤ１２７０ｍｇ／Ｌ，色度１０２倍情况下，处理出水ｐＨ８，ＣＯＤ１３７ｍｇ／Ｌ，色度２０倍，ＣＯＤ去除率８９．２％，色度去除率８０．４％，出水达到ＧＢ８９７８－８８《污水综合排放标准》新扩改二级标准。     

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸,研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂,采用低压汞灯为光源,对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂,光催化氧化５ｈ后,Ｈ酸分解率可达９０％,反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程,Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ,ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋,可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．