微波消解—石墨炉原子吸收法测定农产品中痕量铅空白值的降低方法探讨

对于铅含量痕量级的水果、蔬菜等农产品,微波消解-石墨炉原子吸收法分析时称样量受到限制,其样品消解液中待测元素的总量很小,常出现空白值大于样品值的情况.本文就造成空白值高的原因及处理方法逐一进行了分析研究.     

原子吸收法测铅时不同波长的应用

虽然波长2170人谱线比2833人谱线灵敏度高约一倍,但2833人谱线有较强的发射,分子干扰也较少,且革取法本身就是用革取剂对铅起富集作用,灵敏度比较高。革取法多用2833人吸收线,可保证分析的稳定性和可靠性。原子吸收法测铅时不同波长的应用@高美华$云南个旧市环境监测站!661400~~     

无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中的总铬

研究了使用无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中总铬的分析方法。在氧化过程后采用络合 -萃取技术使共存元素与待测元素分离 ,既消除了基体干扰 ,又达到了富集作用 ,使测定结果准确可靠。方法的相对标准偏差 6.34 % ,回收率85.2 %。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海河下游水中痕量镉

原子吸收光谱法直接测定高盐水中痕量镉时,有很大背景吸收和误差。本文采用络合—萃取技术使共存元素与待测元素分离,既消除了基体干扰,又达到了富集作用,使测定结果准确可靠。     

用TPTZ溶剂萃取原子吸收法测定微量Cd

1. 前言 由于Cd是一种环境污染物质,所以有许多定量分析Cd的报导。特别是原子吸收法具有灵敏度高,共存元素干扰比较少,操作简便,往往不用进行样品前处理而能直接测定等优点,广泛被人们所采用。 此外,在许多元素共存的体系中,测定极微量金属元素时,选择性的浓缩及分离待测成分元素的方法有共沉淀法,吸附法,溶剂萃取法,电解法等。     

水样预处理——蒸发浓缩方法的研究

在水环境背景值分析中,由于水中被测元素含量极微,直接用火焰原子吸收法或石墨炉原子吸收法测定灵敏度不高,常常需要结合预分离富集方法,如:蒸发浓缩,溶剂萃取,共沉淀,电沉积,活性碳吸附,泡沫塑料富集和巯基棉吸附等,其中蒸发浓缩最为简单方便,已为大多数实验室普遍采用。 本文以高温元素钒和低温元素锌为例,将水样蒸发浓缩后,分别以石墨炉和火焰原子吸收法进行测定,研究了蒸发浓缩方法的可靠性。实验发现,对于钒,蒸发浓缩后分析结果偏低。本文通过多种途径对这一现象作了讨论,认为结果偏低可能是由于蒸发浓缩使样品干固在器壁未被洗涤下来造成的。     

空气颗粒物中铅、镉超声浸取-原子吸收测定方法研究

用超声波震荡方法对大气滤膜样品进行前处理,提取待测元素。研究了浸取液种类、酸度、浸取时间和干扰因素等,确定了颗粒物样品溶液制备的最佳条件,与流动注射在线富集——原子吸收技术结合,建立了大气颗粒物样品测定Pb、Cd方法。结果表明,方法快速、准确,标准样品测定回收率在97％以上,6次测定方目对标准偏差小于2.6％。     

原子吸收法用锌灯测铜

用于原子吸收光度计的锌空心阴极灯,其阴极多以锌铜合金制成。用能量最大值校准波长的方法对锌灯扫描,发现不仅在2139ｎｍ处有锌的共振线,且在3247ｎｍ处有铜的共振线,并有足够的发射强度。由此可见锌灯不仅发射锌的谱线,同时也发射出铜的谱线。故可用锌灯在3247ｎｍ处测?..     

石墨炉原子吸收法测锌的研究

研究了石墨炉原子吸收法在锌的次灵敏特征谱线测定锌的方法 ,并与火焰原子吸收法做比较。     

电加热石墨炉分子吸收法测定水质中的卤化物

研究了利用电热蒸发石墨炉分子吸收法（ＭＡＳ）测定囟化物的优化条件，采用三阶段分步进样，钼涂层石墨管双原子分子吸收法，首次提出了Ａｌｘ（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）－ＭＡＳ法测定地表水质中卤化物的技术要点；利用铂、铅、铁空心阴极灯作连续光源，以它们的次灵敏共振线做最大吸收波长进行（ＭＡＳ）法测定；该方法在实际分析中达到满意结果。     

石墨炉原子吸收法用Pd基体改进剂测地表水中的Pb

石墨炉原子吸收法用Ｐｄ基体改进剂测地表水中的Ｐｂ李惠兰，牛星梅（南京市环境监测中心站２１００１３）１前言石墨炉原子吸收光谱法是测定环境样品中的痕量元素最有效的方法之一，它比火焰原子吸收的绝对灵敏度高三个数量级，方法简便，通常情况下液体样品可不用予处理...     

原子吸收光谱法测定多维元素药片中矿物质含量

采用原子吸收光谱法测定了多维元素药片中矿物质含量。样品用硝酸消解,用火焰原子吸收法测定钙、镁、钾、铜、铁、锰,用石墨炉原子吸收法测铬和镍。方法灵敏可靠,测量相对标准偏差<2.4%,回收率在90%～100%之间,能满足药品检测要求。     

ICP—OES同时测定饮用水中多种金属离子

建立了全谱直读电感耦合等离子发射光谱法（ICP--OES）,同时测定饮用水中的钼、钻、铍、硼、镍、钡、钒、钛、锑9种重金属元素的方法．研究了元素分析谱线选择、背景校正扣除、样品基体及待测元素间干扰等因素．结果表明,基体元素对测定没有明显干扰;在选定的波长下测定,元素间也没有干扰．该方法快速,准确可靠,各元素检出限0．0003-0．02mg／L,加标回收率为92%-101％,相对标准偏差RSD均小于2．0％,适于饮用水中9种可溶性重金属的日常检验．     

在无自动扣除装置的仪器上用氘灯校正原子吸收分析中的背景

鉴于目前大多数国产商品仪器不具备背景校正装置,给分析结果带来较大误差,或虽已采用邻近非吸收线扣除背景,但适用的非共振线不太多,扣除效果也不很理想,因此有必要对无自动扣除装置仪器的背景校正问题进行探讨。 本文主要报导在单光束原子吸收光谱仪上,进行火焰原子吸收分析时,利用空心阴极氘灯扣除背景吸收的研究情况。     

原子吸收法测定北京地区大气飘尘中的金属元素

近年来,我们对北京地区一些点的大气飘尘的化学特征作了分析研究,用原子吸收方法测定了其中的金属元素,为了进一步研究金属元素在不同粒度飘尘中的分布规律,在1981年对北京地区选择了几种类型的采样点,采集了分级样品,用火焰原子吸收法测定了K、Na、Ca、Mg、Zn、Pb等元素,用石墨炉无火焰法测定了Cu、Cd、Cr、Be、Co、Ni、Mo等元素,并对以上元素的粒度分布规律进行了讨论。     

无标准石墨炉原子吸收的绝对分析

介绍和讨论了石墨炉原子吸收特征质量m0的概念,并对一些元素m0的理论计算值与测定值作了比较。结果表明,鉴于恒温平台石墨炉(STPE)技术的应用,有可能发展为无标准原子吸收的绝对分析。     

长江干流水底沉积物中十二种金属元素的背景值及污染状况的初步探讨

一、研究方式 采样断面如图1所示。样品风干后,用玛瑙球磨机研碎,测汞样品过80目尼龙筛,测其它元素的样品过160目尼龙筛。 测定时,Hg用硫-硝混合酸加高锰酸钾溶液消解,用冷原子测汞仪测定:As、Sb用王水消解,双道原子荧光仪测定;Fe、Mn等其它元素用王水—HF—HClO_4分解,原子吸收仪火焰测定。 为确保分析数据的可靠性,测定时均采用30％以上的平行双样并同时随带用长江底质的GSD—9标准地球化学样品进行质量控制。     

离子交换树脂分光光度法

有色络合物被吸附在离子交换树脂上可以生成一种均匀的带色的树脂体,由于树脂具有一定的透光性,因此仍然可以用仪器测出吸收的光强,这种光的吸收与待测物浓度同样具有定量的数学关系,可以不经洗脱直接对显色树脂进行光度测定。吉村和久等于1976年首先提出了离子交换树脂分光光度法并用于测定海水及河水中极微量的铬、铁、铜及钴、锌等元素。由于离子交换树脂的分离富集能力,使方法的测定下限达到10~(-7)—10~(-8)M,比溶液分光光度法提高了1—2个数量级,从而引起人们的注意。近几年来,在分析元素种类,新显色剂,树脂类型以及分析对象等方面又取得了新的发展。     

氯化钠在石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉时的干扰分析

在石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉时,样品中的氯化物因光散射给测定信号迭加上一个"假吸收",碱金属盐类因宽带分子吸收给测定信号迭加上一个"假吸收",该两项"假吸收"使测定结果偏高,产生正干扰;分析元素的波长越短,其干扰越严重;且随着氯化物和碱金属盐类含量的增大,干扰信号呈正比递增趋势。本实验用氯化钠作干扰物发现:氯化钠含量在20mg/L以上时即对镉的测定产生明显干扰;当氯化钠含量达到200mg/L时可对铅的测定产生明显干扰;而800mg/L以上的氯化钠溶液才对铜的测定产生明显干扰。     

在线富集流动注射——火焰原子吸收法测定地面水中痕量CU,Zn,Pb,Cd

利用NP-多胺基磷酸树脂作为浓缩柱,结合流动注射技术,对地面水中痕量的Cu、Zn、Pb、 Cd进行富集,用火焰原子吸收法进行测定,对Cu、Zn、Pb、Cd四种常测重金属元素,本方法的变异系数分别为 2.0％、 3.6％、2.1％和 4.6％。富集倍率可以达到两个数量级,接近石墨炉原子吸收法的灵敏度,有较好的精密度。