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钯、铜、锰、铈三效催化剂性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用脉冲-火焰反应装置、XRD、TPR和氢氧滴定技术来研究Pd-Cu-Mn-Ce-O三效催化剂的性能。实验结果表明,不同的制备Pd-Cu-Mn-Ce-O催化剂的方法,则催化活性各不相同。在分层制备的催化剂中,催化性能主要以外层组分性能为主;以混合浸渍法制备的样品中,CuMn_2O_4相消失,Cu-Mn-Ce-O表面氧环境发生变化;表面活性剂的添加改变了Pd的分布,使催化剂表面易于还原;这些改变均对催化剂的三效性能发生影响。催化剂表面的有效贮氧量与三效活性没有明显的关系。 相似文献
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甲醇燃料车尾气净化催化剂的研究(Ⅰ)──单组分催化剂对甲醇的深度氧化 总被引:6,自引:2,他引:4
利用色谱-微反联用技术对甲醇深度氧化进行了研究。结果表明:甲醇在所有催化剂上氧化时均产生副产物甲醛及甲酸甲酯;非贵金属氧化物催化剂以Cu-O/r-Al2O3的活性最优,其最佳负载量为10%-20%,不同的制备方法中以均匀沉淀法制备的催化剂最好;贵金属催化剂中Ag/r-Al2O3的活性较好,其甲醇氧化的T50,T95分别只有135℃和190℃,而且伴生的甲醛及甲酸甲酯浓度也较低。不同催化剂的活性与其 相似文献
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[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用「Cu-γ-Al2O3」催化剂对由活性艳红X-3B配制的CODcr为5700mg/L色度3100倍的实际染料废水进行了催化氧化试验,试验表明,在控制pH=4-5,H2O2用量为5.0mg/L,催化剂用量为3.0g/L,t=70℃和反应时间为2h条件下,可获得CODcr去除率为77%-78%,脱色率为99%的良好效果,且催化剂可再生使用。 相似文献
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PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
进行了负载于氧化铝上的镨,钕,锌,镧,钐等稀土氧化物上,CO,CH3及H2催化还原SO2反应的研究。实验着重考察了Pr-O/γ-Al2O3上CO2催化还在SO2的反应,测定了不同反应温度,不同反应物配比及不同空速下的活性,同时对Pr-o/γ-Al2O3催化剂进行了TPD,TG,XRD,XPS表征。结果表明,稀土氧化物具有非常高的CO催化还原SO2反应的活性,在500℃,CO:SO2=2:1,空速比 相似文献
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利用超细γ-Al2O3/CuO催化剂催化降解染料废水的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用超细γ-Al2O3为载体,担载CuO,制备去除难生化降解有机废水COD用的高效催化剂(γ-Al2O3/CuO),以水溶性偶氮染料活性艳红X-3B为处理对象,研究了操作参数对X-3B去除率的影响,以此形成有效的染料废水降解工艺,并用于指导实际废水的处理。利用制备的多相催化剂处理COD为5700mg/l、色度为3100位的实际染料废水,COD和色度去除率分别约为77%和99%。 相似文献
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大连海域大气气溶胶物质来源分析 总被引:8,自引:0,他引:8
在大连海域采集44个气溶胶样品,利用离子色谱法及原子吸收分光光度法测定其中的SO4^2-l,NO3^-、Cl^-、Na^+、Mg^2+,NH4^+,Al,Fe,Mn,V,Zn,Co,Cu,Pb,Cd,应用因子分析,回归分析及比值分析对气溶胶物质来源进行鉴别,结果表明,大连海域大气气溶胶物质主要来自海水、气态物、土壤态、煤烟尘、燃油灰和工业废料。 相似文献
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快速测定废水中CODcr的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuSO4-KAl(SO4)2-NaMoO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4体系中快速测定废水CODcr新方法,回流时间由标准法的2h缩短至0.5h,以AgNO3-CrK(SO4)代替Hg2SO4消除CI^-干扰,避免汞的污染。 相似文献
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选择性螯合滴定法测定钙镁 总被引:1,自引:0,他引:1
用知量Tartrate、TEA和DL-Cysteine掩蔽Fe^3+、Al^3+、Cu^2+、Ni^2+、Zr^4+、Cd^2+、Pb^2+和Mn^2+等离子,在PH为10左右用EDTA滴定钙镁含量。然后另入Oxine分解Mg-EDTA螯合物,用Ca^2+标准溶液滴定释放出的EDTA。用MTB-XO-CPB为混合指示剂,终点颜色变化敏税,一般常见金属离了均不干扰。可用于测定水和工业废水钙,镁含量。 相似文献
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采用固定床流动反应装置,考察Cu2O、CuO、Cr2O3、Fe2O3、MnO2、Ni2O3、V2O5等金属氧化物对NOCOCO2N2体系中NO去除反应的催化作用,同时,分析了NOCOCO2N2体系中金属氧化物对NO去除的作用。研究结果表明,各金属氧化物对NO去除反应均有不同程度的催化活性,其中Fe2O3、Ni2O3、CuO等对NO的去除显示出较强的催化作用。金属氧化物存在条件下NOCOCO2N2体系中,NO去除反应较为复杂,NO/CO气相直接反应、低价氧化物对NO的还原作用、金属氧化物对NO分解反应的催化作用及金属氧化物对NO/CO反应的催化作用等都可能存在。大部分金属氧化物以对NO/CO反应的催化作用为主,而Ni2O3的预还原试样对NO的直接分解反应表现了极强的催化活性。 相似文献