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为了解决高浓度焦化废水不经稀释无法直接处理的问题,将HENGJIE高效混合菌制剂和粉末活性炭加入O1AO2废水处理系统中,进行焦化废水的中试试验。试验结果表明,该方法可对未经稀释的高浓度焦化废水直接进行处理,且系统启动快,菌种对污染物的降解效率较高。在O1段水力停留时间为20h、A段水力停留时间为35h、O2段水力停留时间为25h的条件下,经过20d的连续运行后,使进水COD由5435.7mg/L(平均值)降至出水COD369.3mg/L(平均值),COD去除率为93.17%;使进水中NH3-N平均质量浓度由67.80mg/L降至出水中NH3-N平均质量浓度1.04mg/L,NH3-N去除率为98.18%,废水色度为100~200。除废水COD与色度外,其他检测项目均可达到废水一级排放标准。 相似文献
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高效石油降解菌的筛选及其在油田废水深度处理中的应用 总被引:18,自引:0,他引:18
从石油污染的土壤和水体中富集、分离到12株高效石油降解菌,各单菌株的降油率为40.3%~57.6%,其中O—8—3、O—28—2和O—46菌可耐受40℃的温度和1.5%的盐度。经初步鉴定,这3株菌分别为假单胞菌(Pseudomonass sp.)、芽孢杆菌(Bacilluss sp.)和不动杆菌(Acinetobacter sp.)。与单-O-8-3菌株相比,0-8-3/O-28-2/O-46混合菌株对石油的降解率可提高20.1%,可耐受石油类初始质量浓度从2000mg/L提高到5000mg/L。通过在实验室接种O—8—3/O—28—2/O—46混合菌株于生物反应器中处理胜利油田采油废水的试验结果表明,72h内石油污染物的降解率达96.9%,比接种自然细菌群落的降解率提高了60.7%。 相似文献
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以吡啶为唯一碳源,从焦化厂活性污泥中分离得到一株对吡啶具有高效降解能力的菌株B1,对其进行了菌种鉴定。通过单因素实验研究了菌株B1适宜的降解条件,对反应过程进行了动力学拟合,并考察了菌株B1对焦化废水中吡啶的降解效果。实验结果表明:菌株B1为革兰氏阴性菌,属于不动杆菌属(Acinetobacter sp.);菌株B1适宜的降解条件为降解温度30℃、初始pH为7、摇床转速150 r/min;菌株B1对吡啶的降解过程符合零级反应动力学模型,当初始吡啶质量浓度为300 mg/L时,降解速率常数最高达到21.103 mg/(L·h);用菌株B1对初始吡啶质量浓度为430 mg/L的实际焦化废水处理74 h后,吡啶降解率可达74.26%。 相似文献
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研究了白腐真菌黄孢原毛平革菌脱色染料废水的机理以及反复脱色的可行性.死体菌球对各种染料废水的吸附脱色率达85%,单独的酶液没有脱色的效果,必须同时加入过氧化氢和藜芦醇启动催化酶反应.菌球量和降解木质素酶系是脱色的限制因子.玉米芯浸出液培养出的黄孢原毛平革菌6 h基本脱色较高质量浓度(40~100 mg/L)模拟染料废水,染料质量浓度超过150 mg/L即显示出对菌的毒性作用.菌可重复脱色模拟废水6次以上,每批脱色率均在82%以上,但菌球的沉降性能变差. 相似文献
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从柴油污染土壤中筛选分离出一株萘降解菌N-3,进行了菌种鉴定及萘双加氧酶基因(nah)验证,并考察了该菌对不同种类多环芳烃(PAHs)的降解能力及降解过程中脱氢酶活性的变化。实验结果表明:该菌为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa),含有nah基因;当分别对液体培养基中质量浓度为50 mg/L的萘、菲、蒽、芘、芴降解84 h时,菌株N-3对萘、菲、蒽、芘、芴的降解率分别为28.81%,34.83%,36.65%,27.50%,23.47%。菌株N-3的脱氢酶活性与其对不同PAHs的降解率呈一定的正相关性。该菌不仅能有效降解萘,且对其他种类PAHs也有一定降解作用。 相似文献
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二氧化钛光催化降解处理染料废水 总被引:34,自引:1,他引:34
研究了TiO2的添加量,粒径大小,作用时间对3种染料废水脱色率的影响及TiO2薄膜对染料废水的处理效果。对于汽巴克染绿和直接大红染料溶液,适宜的TiO2添加量均为5g/L,紫外灯照射60min,其脱色率大于85%。对于阳离子红染料溶液,适宜的TiO2添加量为3g/L,其脱色率为83.5%。粒径小的TiO2作用效果优于粒径大的效果。在室温和适宜的TiO2添加量的条件下,随照射时间的延长,太阳光的光催化降解效果渐渐接近于紫外光的光催化降解效果。将TiO2薄膜固定在陶瓷睛上,有利于TiO2的重复使用。 相似文献
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采用无机陶瓷超滤膜和低浓度阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)处理亚甲基蓝(MB)模拟废水,考察了废水中SDBS、MB浓度及废水pH对超滤过程的影响.实验结果表明:SDBS浓度影响MB在最大吸收波长处的吸光度值;当废水中SDBS浓度为1.20 mmol/L(即25℃时的临界胶束浓度)、废水中MB浓度为1.00 mmol/L、废水pH为9.0时,超滤效果最好;在此条件下,透过液中SDBS浓度和MB浓度分别为0.06 mmoL/L和0.01 mmol/L,MB的截留率为99.2%,膜通量为309.6 L/(m~2·h).SDBS对MB超滤过程的强化机理主要为MB与SDBS形成结合体析出及SDBS胶束的增溶作用. 相似文献
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膨胀石墨对直接染料废水吸附脱色研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以鳞片石墨、乙酸酐、浓硫酸、重铬酸钾为原料制备了膨胀体积为350mL/g的膨胀石墨。以膨胀石墨为吸附剂,对直接大红4B、甲基橙染料废水进行了吸附脱色研究,探讨了影响吸附的因素。实验结果表明:直接大红4B(质量浓度300mg/L)、甲基橙(质量浓度200mg/L)的吸附平衡时间分别为6h和5h;在相同质量浓度(200mg/L)下,pH对两种染料废水的脱色率影响不大,膨胀石墨对直接大红4B废水的脱色率在93%以上,对甲基橙废水的脱色率最高只有70.4%;直接大红4B废水的脱色率随温度的升高而增加,甲基橙废水的脱色率随温度的升高而减小,但吸附量受温度的影响不大,两种染料的吸附符合Langumuir吸附等温式。 相似文献
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太阳能光催化降解法去除水中罗丹明染料的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
在太阳光的紫外线辐射下,应用载有TiO2薄层的平板式光催化反应器,进行了光催化降解法去除水中罗丹明染料的试验,结果表明,当紫外线辐射强度平均为33W/m^2,反应时间为18min时,水中罗丹明染料浓度由10mg/L降至0.01mg/L,在室国家排放标准,探讨了太阳能光催化反应系统的改进方向及工业化应用的有关问题。 相似文献
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采用蒽醌-2-磺酸钠有机体系光引发自由基降解废水中的染料。分析了蒽醌-2-磺酸钠有机体系光引发自由基降解的机理,考察了曝气、光照强度和初始染料质量浓度等因素对降解效果的影响。实验结果表明:曝气有利于蒽醌-2-磺酸钠有机体系光引发自由基降解染料;在光照强度1 000 W、初始染料质量浓度50 mg/L的条件下,反应60 min后酸性蓝80溶液的脱色率可达100%;在酸性红249、酸性黄42、酸性蓝80、活性艳红KD-8B、活性黄K-6G和活性翠蓝K-NG 6种商用酸性和活性染料中,蒽醌-2-磺酸钠有机体系对活性黄K-6G和活性艳红KD-8B的脱色率最高,对酸性蓝80和活性翠蓝K-NG的脱色率最低。 相似文献
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自制了CuO-TiO_2/Al_2O_3粒子电极,对其进行了表征。在此基础上构建了紫外光协同三维粒子电极电催化体系降解水中的罗丹明B,考察了降解过程的影响因素、动力学及机理。表征结果显示,粒子电极具有良好的表面结构及有效催化成分。实验结果表明:在罗丹明B质量浓度20 mg/L、槽电压15 V、电流0.3 A、溶液pH 3.0、曝气量1.5 L/min、Fe~(2+)投加量0.5 mmol/L的条件下反应60 min,脱色率达96.29%;反应过程符合一级动力学方程,反应速率常数为0.060 mg/(L·min);紫外光的加入使溶液中H_2O_2的浓度降低约30%,促进了H_2O_2的分解。 相似文献