复合溶剂法精制直馏柴油消除碱渣污染

指出了碱电精制直馏柴油技术存在的问题，对复合溶剂法(SW-1-氨法)精制直馏柴油进行探索试验，介绍了复合溶剂法工艺流程、特点，分析了碱电精制和复合溶剂两种方法的效果和操作成本．对比说明复合溶剂精制直馏柴油并回收环烷酸工艺是极有前景的。     

酸法提取粉煤灰中氧化铝的条件选择

介绍了一种酸法提取粉煤灰中氧化铝的方法，用不同浓度的硫酸作为溶剂及氟化氨作为助溶剂，按照一定比例加入粉煤灰中进行反应，经过正交对比试验，寻找到了最佳的反应条件，取得了较好的提取率。     

软包装印刷的有机废气净化和溶剂回收工艺研究

为了促进企业开展节能减排和资源回用,在车间选取了一条干式复合线进行废气净化和溶剂回收及利用工艺研究,使用乙酸乙酯作为粘胶剂的稀释剂,废气净化和溶剂回收采用吸附浓缩+冷凝回收工艺,溶剂脱水提纯采用渗透汽化膜分离工艺.结果表明,这两种工艺组合十分适合干式复合线的溶剂回收和溶剂脱水提纯,处理装置具有溶剂回收率高、纯度好、运行...     

气体排放物中挥发性有机溶剂的回收与再用——用高效活性炭纤维吸附装置回收溶剂，实现了溶剂的循环使用

在化工生产过程中,可经济地回收和再用气体排放物中的溶剂。自从活性炭吸附剂商品化以来,这一技术已延续了五十多年。然而,使用普通颗粒炭吸附工艺回收那些具有腐蚀性或反应活性的溶剂却是一项危险技术。当然能减小危险性,但操作费用高,或者设备投资大。本文介绍一种日本开发使用的活性炭纤维工艺,该产品其炭表面具有丰富的微孔结构。它与颗粒炭相比,其吸附容量大,吸附和脱附速度快。称为KF的炭纤维装置可用于脱附周期短的操作,对于回收那些象1,1,1-三氯乙烷,二氯甲烷的腐蚀性溶剂和甲乙酮之类的反应活性溶剂,比普通颗粒炭装置更适用。主要优点是:     

甲苯法生产己内酰胺废水治理技术探讨

简要介绍了甲苯法生产己内酰胺工艺的“废水”来源和废水处理工艺。     

环己酮肟槽风险控制技术

运用危险与可操作研究(HAZOP)和故障失效模式分析方法(FMEA),对己内酰胺装置的环己酮肟贮槽及其物料输送过程存在的危险有害因素进行了系统分析,并针对存在火灾爆炸等风险性,从工艺、设备及安全管理等方面提出了对策措施.     

用柑桔皮的浓缩液溶化再生泡沫聚苯乙烯

本文介绍从柑桔皮中提取一种溶剂，利用该溶剂可使泡沫聚苯乙烯溶化，成为品质相同的聚苯乙烯，该法不仅工艺简单，成本低，而且溶剂可循环利用，同时对消除白色污染变废为宝具有较好的社会效益和经济效益。     

加氢裂化装置火灾危险性分析及安全管理对策研究

加氢裂化装置是石化炼油装置中爆炸和火灾危险性最高的装置,根据加氢裂化的工艺和装置特点,从物料和主要设备两个方面分析了加氢裂化装置的火灾危险特性,探讨了加氢裂化装置发生事故原因,从设置监测装置、防止反应失控和强化灭火预案等方面提出了加氢裂化装置安全管理对策.     

超临界CO2染色中共溶剂效应的研究进展

超临界CO2染色是一种新型绿色染色技术,由于超临界CO2自身非极性的特点抑制了超临界CO2染色的发展,共溶剂的添加却能有效的解决这个问题。本文从共溶剂对染料在超临界CO2中溶解度的影响和染色效果两个方面的研究作了综述,并对超临界CO2染色中共溶剂效应研究作了展望。     

液上空间气相色谱法测定水中卤代烃

前言水中卤代烃的测定方法,大致有3种:液上空间法、气体吹脱法和溶剂萃取法。这些方法各有长短。溶剂萃取法简单,富集效果较好,但对溶剂纯度要求颇高;气体吹脱法的实验装置颇为复杂,难以推广。根据实际情况与要求,     

利用温度,压力变化进行样品前处理的新方法

文章介绍了亚临界水萃取，全蒸发技术和加速溶剂萃取这３种与温度压力有关的样品前处理的原理，及应用实例；通过与经典的索氏萃取法和超声以法的比较，表明这３种方法符合目前处理无溶剂化的潮流，具有萃取效率高，应用广泛的特点。     

基于聚类分析的长治市夏季VOCs来源及活性

分析长治市夏季环境VOCs浓度及其反应活性（以OH·消耗速率计）,基于聚类分析与正定矩阵因子分解法 （PMF）解析VOCs来源.结果表明：长治市总VOCs平均浓度为37.40 μg/m³,平均活性水平为5.07s^-1,具有本地新鲜排放和反应后混合的特征.机动车排放、燃煤、液化石油气/天然气（LPG/ NG）使用、工艺过程和溶剂使用源对环境VOCs的贡献分别为29.7%、29.2%、23.5%、11.6%和6.1%;对具有新鲜排放特征VOCs的贡献分别为34.6%、38.4%、10.1%、8.5%和8.5%.长治市VOCs主要受本地机动车与燃煤源排放的影响,而LPG/ NG使用源与工艺过程源可通过区域传输影响本地环境VOCs.可见,有效控制本地机动车与燃煤源排放、加强市区周边LPG/NG使用与工艺过程源的联防联控,是降低长治市环境VOCs浓度与O₃生成的有效途径.     

溶剂调控Pd/C催化多氯联苯高效加氢脱氯

采用沉积沉淀法制备了5% Pd/C催化剂,研究了溶剂体系对其催化4-氯联苯（4-CBP）加氢脱氯的影响,建立了正丁醇-水两相溶剂体系,实现了高浓度电容器油（主要为多氯联苯（PCBs））的高效加氢脱氯降解.结果表明,相对比非质子溶剂,醇类等质子溶剂对加氢脱氯反应更加有利.水的加入对异丙醇-水均相溶剂和有机-水两相溶剂中Pd/C催化4-CBP加氢脱氯均有明显的促进作用,而且在正丁醇-水（1：3,V/V）两相溶剂体系中可以在90min内实现4-CBP加氢脱氯的完全转化,而且催化剂可以重复使用8次以上.在该溶剂体系中,10g/L的含PCBs电容器油在Pd/C催化下可以在360min内完全加氢脱氯生成联苯.     

Life cycle inventory for thermal treatment of waste solvent from chemical industry: a multi-input allocation model

Waste solvent incineration is an important issue in life cycle assessments (LCAs) dealing with chemical products and/or processes. Nearly all chemical products and processes involve organic solvents, and incineration is often the favoured solution to waste solvent treatment as it can deal with a large variety of solvent types and quantities. At present, there are no generic models for waste solvent incineration which allow integrating this technology as a unit process in LCA. As waste solvents as a rule are incinerated as a mixture of several solvents, an allocation problem occurs: measurements of the consumption of ancillaries and energy carriers, and of emission of pollutants and generation of co-products, always refer to the mixture of waste solvents. However, in LCAs usually waste specific data is needed. To solve this problem we developed a multi-input allocation model of the incineration process. A comprehensive case study on a waste solvent incineration plant from chemical industry provided the necessary data. The results from the multi-input allocation modelling are consumption and emission factors which facilitate the calculation of solvent specific life cycle inventory results.     

黄棕壤不同粒级组分对镉的吸附动力学与热力学研究

采用一次平衡法研究了黄棕壤不同粒级组分(粘粒≤2 μm、粉粒2～20 μm、细砂粒20～200 μm、粗砂粒200～2000 μm)对镉的吸附动力学与热力学,并采用拉格朗日假一级动力学方程、假二级动力学方程、颗粒内扩散模型对试验数据进行拟合.结果表明,2种温度下各粒级组分对镉的吸附均可分为快反应和慢反应2个阶段,0～15 min内为快反应阶段,吸附量达到饱和吸附量的95%以上,此后为慢反应阶段;随着温度由25℃升高到45℃,各组分对镉的饱和吸附量增加了4.86%～25.3%;各组分对镉的吸附动力学符合拉格朗日假二级动力学方程,吸附过程以化学吸附为主;二级动力学吸附速率常数表明,随着各组分粒级增大,吸附速率降低;在试验温度范围内随着温度升高,吸附速率加快;吸附过程的限速步骤为颗粒间扩散;各粒级组分对镉的吸附为吸热反应,反应能自发进行.     

废弃电子塑料在超临界异丙醇中的液化特性

研究了废弃含溴化阻燃剂的电子塑料在超临界异丙醇中的液化特性.研究结果表明塑料在超临界异丙醇中发生了解聚,产生油、气以及固体残渣,塑料中的溴化阻燃剂发生了脱溴降解.反应时间、固/液比、溶剂填充度对塑料解聚及阻燃剂脱溴降解影响较大,在最佳工艺条件(温度:400℃,反应时间:60min,固/液比:1/10,溶剂填充度:50%)下获得60%的产油率及95.3%的脱溴率.油以苯系物及酚类物质为主要组成物质,其热值为37.5MJ/kg.超临界异丙醇处理含溴化阻燃剂塑料主要包括溴化阻燃剂的萃取、脱溴降解和塑料高温解聚等过程.     

金刚烷胺制药胺化废水与溴化废水的中和-络合萃取处理

考察了两种废水中和反应过程对污染物的去除效果,然后采用P204/正辛醇复配萃取剂对废水进行络合萃取处理.结果表明,采用溴化废水中和滴定胺化废水可以大幅消减废水中污染物,避免后续萃取过程中的乳化现象;在pH值为8.0,油/水相比为1:1的条件下,P204:正辛醇=3:2的复配萃取剂对废水中TOC和金刚烷胺的单级萃取效率分别为49.6%和99.5%;多级萃取对TOC去除率没有明显提高;以2.0mol/L的HCl溶液为反萃取剂,在水/油相比为1:1条件下,可以将47.5%的金刚烷胺从负载有机相中反萃分离,回收得到的金刚烷胺盐酸溶液可以回用,再生后的萃取剂可以多次重复使用.     

2013-2015年青藏高原玛多地区两次动态融雪过程及其与气温关系对比分析

受自然条件与观测数据的限制,青藏高原腹地高时间频次积雪融雪动态过程的认识与研究十分不足。论文利用玛多地区野外观测试验场2013-2015年冬半年每30 min同步积雪深度和气温数据,对发生在2013年12月和2014年11月的积雪动态融雪过程及其与气温的关系进行了对比分析。结果表明：2013-2014年冬季融雪过程表现为先缓后急的总体特征,每日融雪过程主要发生在13:00 ~ 18:00间,而2014-2015年冬季融雪整体表现为均匀变化的过程,每日融雪过程主要发生在7:00 ~ 16:00间。雪深变化与气温存在紧密联系,玛多地区两次冬季融雪过程日最高气温都低于0 ℃,融雪发生前3 h之内的气温都将显著影响到积雪雪深变化,融雪幅度主要取决于超前半小时和当时的温度条件,雪深与气温间的线性关系与雪的厚度存在密切联系。两次融雪过程的发生与大于0 ℃变温过程关系密切,升温的变化过程可能更有利于促进积雪消融。     

等离子体技术降解茜素红水溶液的机理研究

研究了等离子体在内电极通氧条件下降解水相中茜素红的机理。研究表明:茜素红溶液的降解率与电极位置有关,且在0和22.5mm处出现2个高值。在0和22.5mm 2种电极位置时,茜素红的降解率与等离子体电压、茜素红的浓度、溶液初始pH值、处理时间的变化规律不完全相同。在0处时,茜素红溶液经等离子体放电处理后产物主要是含氧和羟基的小分子物质;在22.5mm时,产物主要是含-CO和含-OH的芳香类物质。研究认为:在内电极位置为0处时主要是高能电子的作用,而在22.5mm处时则是O2被解离产生氧原子,氧原子和高能电子与O2和H2O溶液作用产生O3、OH·、O2-和eaq-等活性物种与茜素红作用而引起其降解。这些结果为等离子体降解有机废水的实际应用提供了信息。     

取代芳香族化合物对4种水生生物的毒性研究

建立了105种取代芳香族化合物对4种水生生物(发光菌、四膜虫、大型蚤和斑马鱼)的毒性QSAR模型.取代芳香族化合物对生物体的毒性主要是由2个过程引起,化合物首先穿透细胞膜,然后与机体发生反应.讨论了生物种的种间和种内差别,这种差别可能与生物的脂肪含量有关.化合物分成了3类,非极性麻醉型化合物、极性麻醉型化合物和反应型化合物,极性麻醉型化合物比非极性麻醉型化合物毒性要高,反应型化合物毒性最高.