低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li^＋,Na^＋,NH^＋4,K^＋,Ca^2和Mg…

本文介绍了离子色谱仪测定水样和酸雨中锂，钠，铵，钙，钾入镁离子的方法，欲测阳 了和阳离子交换柱上被分离，分别用１．４ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＨＮＯ３和０．６ｍｍｏｌ．ｌ＾－１乙二胺＋１．２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＨＮＯ３溶液作流动相，流速为１．６ｍｌ．ｍｉｎ＾－１。     

铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）的离子色谱分析

本文对水样中Ｃｄｒ和Ｃｒ的离子色谱分析结果表明：Ｃｒ经柱前衍生，与ＣＣｒｔＯ＾２－４状态存在的Ｃｒ在阴离子交换柱上分离，用光度法检测。Ｃｒ和Ｃｒ以最低检出限分别为３０μｇ．ｌ＾－１和１μｇ．ｌ＾－１，常见阴，阳离子不干扰。     

镍（Ⅱ）模板一缩二乙二醇双缩水甘油醚交联壳聚糖的合成及其吸附特性

以镍离子为模板剂，合成一缩二乙二西文缩水甘油醚交联的壳聚糖树脂，并研究了该类树脂对金属离子的静态吸附性能。结果表明，以模板法合成的吸附剂比非模板合成的吸附剂具有更高的吸附能力，其对Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋的吸附量分别达２．５２，２．１０，１．３９ｍｍｏｌ．ｇ＾－１。     

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子,钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰。在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到０．１ｍｇ．ｌ＾－１和０．０５ｍｇ．ｌ＾－１,线性范围分别为０．２－５０ｍｇ．ｌ＾－１和０．１－５０ｍｇ．ｌ＾－１。在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致,该方法简便易行,灵敏度高。     

雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究

本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上     

氢氧化镁对水溶性阴离子染料废水脱色的研究

本文研究了氢氧化镁对水溶性阴离子染料模拟废水的脱色规律及机理。结果表明镁盐法具有优异的脱色效果。例如,染料浓度１００ｍｇ．ｌ＾－１,镁盐投加量１０００ｍｇ．ｌ＾－１用ＣａＯ调至ＰＨ１０．９－１１．５十种被研究的水溶性阴离子染料的脱色平均值在９９％以上。吸附机理属于离子吸附。     

兰州市大气颗粒物中水溶性离子研究

本文对兰州市不同季节大气颗粒物中水溶性离子的主要理化特性及其与降水的关系进行了研究，认为大气颗粒物中水溶性离子是当地降水中ＳＯ４＾２－，Ｃａ＾２＋，Ｃｌ＾－等主要离子的来源。在１３种被测的水溶物中，ＳＯ４＾２－和Ｃａ＾２＋离子所占比例较高，分别占总离子的３１．４％和２７．８％，年均浓度值为１０．７２μｇ／ｍ＾３和３．９６μｇ／ｍ＾３。同时大气颗粒物中水溶物浓度与ＳＯ２，ＴＳＰ等大气污染物浓度之间也     

离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根

选用ＡＳ９－ＨＣ高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根０．００５ｍｇ．１＾－１水样加标回收率９１．３－９３．４％。采用全新的自动化样品处理技术－加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经ＡＳ９－ＳＣ阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 ０．０７ｍｇ．１＾－１,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率７９．９     

单甲脒和2,4—二甲基苯胺在大鼠肝脏中的残留分析

本文研究了大鼠肝脏中单甲脒及其代谢产物２，４－二甲基苯胺残留量的气相色谱分析方法。肝脏匀浆用１ｍｏｌ．１＾－１ｈＨＣ１加热回流提取，等分为Ａ，Ｂ两份，Ａ份溶液调ｐＨ至１３后用石油醚萃取定容；Ｂ份加两倍体积的１０ｍｏｌ．１＾－１ＮａＯＨ溶解后用石油醚萃取定容。分别经七氟丁酸酐衍生化，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定２，４－二甲基苯胺的含量，最后计算单甲脒的残留量。该方法对２，４－二甲基苯胺的最低检     

汞矿区大气汞的流通量与汞干湿沉降研究

应用ＦｌｕｘＣｈａｍｂｅｒ技术评价汞矿,矿渣及附近土壤表面汞的流通量,表明,土壤表面汞的流通量平均为１７３．５ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２,矿均为２３６．６ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２,原矿平均为７０ｎｇ．ｈ＾－１．ｍ＾－２。     

阴离子态养分从第四纪红壤中的淋失特征

在实验室条件下，将第四纪红壤进行淋洗试验，旨在研究第四纪红壤中阴离子态养分的含量及其淋失特征。结果表明，第四纪红壤中各种可溶发生 阴离子态养分含量除ＮＯ＾－３和Ｃｌ＾－外，其它都是很低的，６种阴离子在第四纪红壤中的淋失强弱顺序是：Ｃｌ＾－〉ＮＯ＾－３〉Ｈ２ＢＯ＾－３〉ＳＯ＾２－４〉ｍＯｏ＾２－４？〉ｈ２ｐｏ＾－４，而土壤对它们的固定或吸附能力则相反。     

磷和硫对空心菜吸收砷的影响

本文通过水培空心菜中砷与磷以及砷与硫配比试验，研究了ＰＯ＾３－４和ＡｓＯ＾３－４以及ＳＯ＾２－４和ＡｓＯ３＾３－４共存对空心菜生长及砷累积的影响。结果表明：５ｍｇ．ｌ＾－１ＰＯ＾３－４或ＳＯ＾２－４时，ＡｓＯ＾３－４显著降低空心菜产量，ＰＯ＾３－４和ＳＯ＾２－４含量提高到３０－１００ｍｇ．ｌ＾－１时，空心菜产量明显提高。．     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

含TOA微胶囊对Cr2O7^2—萃取的研究

用乙基纤维素作膜材将三辛胺（简称ＴＯＡ）微胶囊化，用于萃取酸性水溶液中的Ｃｒ２Ｏ７＾２－离子。通过搅拌法萃取实验表明，ＴＯＡ被微胶囊化后对铬离子仍具有较高的萃取速度，实验测定渗透系数为６．７８×１０＾－６ｍ／ｍｉｎ，并能有效地防止乳化现象。将微胶囊制备成填充柱对Ｃｒ２Ｏ７＾２－进行萃取实验。对外相水的流速、微胶囊粒径、柱的重复使用次数与萃取容量的关系进行了研究。当粒径为１００－２００μｍ，流速为３     

离子色谱法同时测定柠檬酸发酵液中无机阴离子和有机酸

本文建立了以ＮａＯＨ为淋洗液，甲醇为有机改进剂，阴离子交换分离，化学抑制型电导检测，快速测定柠檬酸发酵液中有机酸和ＳＯ＾２－４，ＰＬ＾３－４的离子色谱新方法，方法简单，灵敏，用于样品分析，结果令人满意。     

河滩包气带油污土层残油释放实验研究

本文通过释放试验,模拟了河道中河流冲刷,积水浸泡及多次冲刷条件下,包气带土层残油放过程,分析了ＰＨ值,温度,离子强度等因素对残油释放的影响,结果表明：残油释放由初始快速和随的慢后的慢速两个过程组成,振荡对平所需时间影响不大,振荡时残油释放速率为２．６１ｍｇ油类．ｇ＾－１±．ｄ＾－１,淋洗率为１．８３％,无振荡释放速率仅为０．３５ｍｇ油类．ｇ＾－±．ｄ＾－１;释放量随温度升高而增大,在离子强度〉０．     

青霉菌BS—1还原Cr^6＋的条件及影响因子

青霉菌ＢＳ－１生长时还原Ｃｒ＾６＋的条件下：最适碳源为蔗糖或糊精，最适氮源是硫酸铵，最适温度３０℃，最适ＰＨ７．０，加入一定浓度的酵母浸出物可促进该菌对Ｃｒ＾＋的还原。不同预培养条件对该菌还原Ｃｒ＾６＋无明显影响，由此认为该菌对Ｃｒ＾６＋的还原是非诱导性的Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋和Ｎｉ＾２＋对ＢＳ－１生长及Ｃｒ＾２｜还在有明显抑制作用，但在ρ（Ｎａ２ＳｅＯ４）＝１００ｍｇ／Ｌ时，则对该菌     

亚硝酸盐氮地草鱼种耗氧率的影响及适应性研究

通过测定全血红蛋白和高铁血红慢白及耗氧率，研究了草鱼种在ＮＯ２－Ｎ作用下的生理变化和对ＮＯ２－Ｎ的应适用性，结果表明：ρ（ＮＯ２－Ｎ）在０－４ｍｇ．Ｌ＾－１范围内可使草鱼种耗氧率增中，并于１ｍｇ．Ｌ＾－１和４ｍｇ．Ｌ＾－１处出现峰值和次峰暴露处理的鱼种在恢复２１ｄ后，显示出对ＮＯ２－Ｎ的适应性。     

O（^1D）与CF2ClBr的反应研究

本文研究了ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ,Ｃｌ２,Ｂ２ｒ;实验中得到Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应速率常数为１．０１×１０＾－１０ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·ｓ＾－１,并且对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＬｌＢｒ的反应可能性以及Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应机理进行了讨论。     

用化学发光法测定雨水中的氨

本文研究了用ＴＣＰＯ－Ｈ２Ｏ２发光体系对氨进行测定。结果表明，当ｐＨ＝１０．３，ＯＰＡ浓度为１０ｍｍｏｌ．ｌ＾－１，氨浓度在０－６ｍｇ．ｌ＾－１时，其浓度和发光强度有良好的线性关系（相关系数为０．９９８），本法的最低检出限为２ｎｇ．ｌ＾－１。可用于实际雨水样品的测定，测定结果还表明：本法具有灵敏度高，精度高，线性范围宽干扰少等优点，适用于大批量分析及连续自动监测分析。