絮凝剂PAN—DCD的结构和性质研究

以聚丙烯腈和双腈双胺为原料,合成了有机絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ。用ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等方法对其结构进行了表征,探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ溶解度随ＰＨ值变化的规律,研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料的絮凝脱色和去除ＣＯＤｃｒ的性能。     

PAN—DCD用于染料废水的脱色研究

本文以聚丙烯腈为高分子链，用双腈双胺与聚丙烯腈大分子上的腈基改性，制得含有多种活性基因的聚合物ＰＡＮ－ＤＣＤ。研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料、分散染料及酸性染料废水的脱色效果，并初步探讨了其脱色机理，实验结果表明，ＰＡＮ－ＤＣＤ的脱色效果与染料的种类、废水的酸度以及脱色剂的用量有关。ＰＡＮ－ＤＣＤ对染料颜色的去除率在ｐＨ＝３．０和ｐＨ＝１３．０时达到极大值，显示了它的两性特征，脱色机理的研究结果表     

羟甲基—β—环糊精对土壤中萘的洗脱去除作用

研究了不同浓度的羟甲基－β－环糊清溶液对不同组分土壤中萘的洗脱去除作用,同非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚的洗脱去除作用比较,讨论了其对洗脱效果的影响因素,结果表明：羧甲基－β－环湖精溶液对土壤中的萘有较好的洗脱去除效果,20g.1^-1的羟甲基－β－环湖精溶液的洗脱率可达90％以上;洗脱液浓度和土壤质地是影响洗脱去除率的主要因素;适当地增加洗脱液浓度对洗脱去除率有显著提高;与脂醇醇聚氧乙烯醚相比,以羟甲基－β－环糊清溶液作为增溶试剂,对土壤中的弱极性有机污染物进行洗脱处理具有更好的效果。     

大气有机污染物的吸附剂富集—超临界流体萃取—色质联用分析

本文研究了有机吸附剂ＧＤＸ－１０１１，ＧＤＸ－１０２，ＧＤＸ－５０２富集大气中痕量有机污染物的超临界流全萃取方法，比较了三种吸附剂富集大气中有机物的主要成分其超临界流体的萃取效率，并与索钉抽提法做了对比，结果表明，ＧＤＸ－５０２吸附有机物组分最多，超临界流体萃取对ＧＤＸ－５０２的解吸效率也最高，对被ＧＤＸ－５０２吸附的可以定量分析的３５种有机物的平均回收率为８４．５－１０８．９％，相对标准偏差为１     

转化血型用蕃茄α—D—半乳糖苷酶的分离,纯化及理化性质

成熟蕃茄匀浆后，经硫酸铵盐析，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０离子交换层析，ＳｅｐａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和Ｍｅｌｉｂｉｏｓｅ－Ａｇａｒｏｓｅ亲和层析，获得了α－Ｄ－半乳糖苷酶（Ｃ．Ｅ．３．２．１．１１）。酶制剂经ＰＡＧＥ检测为一条带；ＳＤＳ－Ｇ－ＰＡＧＥ测得酶Ｍ，为３４０００；比活力５２．９Ｕ／ｍｇ．；提纯倍数为５２９０；产率为４５％。酶专一催化以α－Ｄ－半乳糖为末端ａ－（１，３）连接的糖苷     

以TiCl4—改性硅胶为催化剂的单糖或糖甲基苷的异丙叉化反应

以原甲酸三乙酯为试剂，丙酮为溶剂，在以化学改性硅胶为载体的四氯化钛的催化下，甘露糖及甘露，葡萄，半乳－糖的β甲基苷能方便地、高产率地异丙叉化。     

环糊精对多环芳烃的增溶作用

本文研究了β－环糊精对六咎ＰＡＨ的增作用,β－ＣＤ的存在使ＰＡＨ在水中的溶解度显著增加,增溶作用主要是由于ＰＡＨ与β－ＣＤ形成包合物而引起的,增溶作用的大小与包合物分子的大小和ｌｇＫｏｗ有关,民β－ＣＤ空腔匹配程度好,ｌｇＫｏｗ大的化合物,增溶作用强。     

ALCALIGENESEUTROPHUS利用不同有机酸生产聚β—羟基烷酸的 …

在摇瓶条件下,以乙酸,丙酸,乳酸和丁酸为碳源,采用一步发酵和两步发酵法,对真养产碱杆菌合成聚－β－羟基烷酸进行了比较研究,分析了这４种混合酸生产ＰＨＡ的发酵过程曲线,探讨了Ａ．ｅｕｔｒｏｐｈｕｓ对４种酸利用的情况。     

台湾海峡水域的β—葡萄糖苷酶活性

本研究分别在1997年8月10日至8月19日,1998年2月20日至3月7日,对台湾海峡进行现场调查研究,在九个断面20个站位取得水文、化学和生物学综合参数,研究该海域β－葡萄糖苷酶活性（βGlcA),细菌生物量及生产力的时空动态,主要结果如下①夏季台湾海峡南部各站位βGlcA的值为1．94mmol/L^-1h^-1,变化幅度大于（0．31－8．1nmol/L^-1h^-1;冬季海峡北部βGlcA平均值为0．86nmol/L^-1h^-1,变化幅度大（0．34－1．89nmol/L^-1h^-1)远小于夏季。②以碳的转化量表示,夏冬两季的βGlcA分别为0．14μgL6-1h^-1和0．062μgL6-1h^-1,分别高于这两个季节的细菌生产力。③从离岸到近岸,细菌胞外酶活性升高。④该海域胞牙酶活性与细菌的二次生产力的相关性不够明显。⑤βGlcA的剖面分布及周日变化与细菌生产力的相关性不很明显。⑥表层水游离态的细菌的βGlcA,在整个海区的分布特征与该水层的总βGlcA分布特征相似。     

城市水样中首次检出痕量硝基多环芳烃（NO2—PAH）

本文利用还原衍生化高分辨ＧＣ－ＥＣＤ法，采用双柱定性首次在城市地表水样中检出环境潜在致癌物－硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ），结果表明，在不同的水样中共检出包括动物致癌物２－硝基萘在内的八种ＮＯ２－ＰＡＨ。河水和饮用水中均有ｐｐｔ级ＮＯ２－ＰＡＨ存在，其中溶解度较大的两环硝基多环芳烃的含量高于三环以上的。饮用水中ＮＯ２－ＰＡＨ的浓度低于与其相邻的河水中相应硝基多环芳烃的含量，经煮沸处理后，饮用水中Ｎ     

羧甲基-β-环糊精对土壤中萘的洗脱去除作用

研究了不同浓度的羧甲基－β－环糊精溶液对不同组分土壤中萘的洗脱去除作用,同非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚的洗脱去除作用比较,讨论了其对洗脱效果的影响因素．结果表明:羧甲基－β－环糊精溶液对土壤中的萘有较好的洗脱去除效果,２０ｇ·１－１的羧甲基－β－环糊精溶液的洗脱率可达９０%以上;洗脱液浓度和土壤质地是影响洗脱去除率的主要因素;适当地增加洗脱液浓度对洗脱去除率有显著提高;与脂肪醇聚氧乙烯醚相比,以羧甲基－β－环糊精溶液作为增溶试剂,对土壤中的弱极性有机污染物进行洗脱处理具有更好的效果     

聚乙烯醇缩—5—甲酰基—2,4—二羟基苯偶氮安替比林液—固萃取和光度测定镍的

本文报道了２,４－二羟基－５－安替比林偶氮苯甲醛及ＤＡＰ与聚乙烯醇的缩合物产的合成。并利用ＰＶ．ＤＡＰ做萃取剂,析相萃取和光度测定了铝合金和环境水样中的镍。     

ICP—MS法对国标小麦粉中15种稀土元素的定值研究

本文报道采用ＨＮＯ３＋ＨＣｌＯ４溶样，小麦粉标样ＧＢＷ０８５０３中１５种超痕量稀土元素定值的ＩＣＰ－ＭＳ应用研究，造反了仪器最佳操作参数，选择Ｒｅ内标可补偿基体效应，方法检出限为０．００７－０．０２６ｎｇ．ｍｌ＾－１，加标回收率为９５－１０３％，ＲＳＤ为２．５－４．８％，方法快速、灵敏、准确。     

转化血型用蕃茄α－D－半乳糖苷酶的分离、纯化及理化性质

成熟蕃茄匀浆后，经硫酸铵盐析，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０离子交换层析，ＳｅｐａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和Ｍｅｌｉｂｉｏｓｅ－Ａｇａｒｏｓｅ亲和层析，获得了α－Ｄ－半乳糖苷酶（Ｃ．Ｅ．３．２．１．１１）。酶制剂经ＰＡＧＥ检测为一条带；ＳＤＳ－Ｇ－ＰＡＧＥ测得酶Ｍｒ为３４０００；比活力５２．９Ｕ／ｍｇ·；提纯倍数为５２９０１产率为４５％．酶专－催化以α－Ｄ－半乳糖为末端ａ－（１，３）连接的糖苷键，以ＰＮＰＧ（对硝基苯－α－Ｄ－半乳糖昔）为废物，酶催化反应的Ｋｍ＝０．１１ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为６７μｍｏｌ·ｍｇ１－·ｍｉｎ－１．ｔ稳定范是０～３５℃；ＰＨ稳定范围是４．０～７．０．最适ｐＨ为５．１．半乳糖是酶的竞争性抑制剂；Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｇ＋和ＥＤＴＡ对酶活性无影响．纯酶制剂可作为Ｂ型血向Ｏ型血转化的工具酶液．     

粗壮女贞中的新单萜配糖体

从粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｒｏｂｕｓｔｕｍ）叶子中分离鉴定了４个新的单萜配糖体,命名为粗壮女贞甙Ｄ、Ｇ、Ｈ和Ｌ．通过滤谱及化学方法,它们分别鉴定为香叶醇３‘－Ｏ－μ－Ｌ－南鼠李糖基－４’－顺式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（１）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７葵二烯醇３‘－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－４’反式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（２）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７－葵二烯醇     

有机絮凝剂对水中染料的絮凝作用探讨

本文在ＰＡＮ－ＤＣＤ对水中活性染料的絮凝脱色研究基础上,用ＩＲ分析以及平衡渗析实验探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ与多种染料的相互作用。     

大鼠全身曝露N,N-二甲基甲酰胺蒸汽后血液中N-甲基氨基甲酸硫酯动态研究

报道了经恒定气相浓度Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）蒸汽曝露的雄性ＳＤ大鼠血液中以Ｓ－（Ｎ－甲基氨基甲酰）谷胱甘肽（ＳＭＧ）为代表的Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯的代谢生成及体内消长．实验所用封闭曝露系统内ＤＭＦ蒸汽恒定浓度分别为φ＝２４×１０－６（直至４８ｈ）；φ＝８４×１０－６及φ＝２１３×１０－６（均为７２ｈ）．经（φ＝２４×１０－６）×２４ｈ处理后，大鼠血清中Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯达到稳态浓度４７μｍｏｌ／Ｌ，当ＤＭＦ稳态蒸汽浓度φ＝８４×１０－６时，体内血清Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯稳态浓度为２２７μｍｏｌ／Ｌ，在环境蒸汽浓度φ＜８４×１０－６时，大鼠体内Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯稳态浓度与环境中ＤＭＦ蒸汽浓度呈线性关系．所产生的Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯类物质体内半衰期在２．２～２．８ｈ之间，体内半衰期值主要是由其生成速率决定的．高浓度ＤＭＦ（φ＝２１３×１０－６）的曝露并未导致体内产生可检出水平的Ｎ－甲基氨基甲酸硫酯类物质，这可能是由于体内高浓度的ＤＭＦ对其本身代谢的抑制作用所致．     

气相色谱—表面发射光焰光度检测法测定有机锡和有机锗化合物

本文将自行研制的ＧＣ－ＦＰＤ系统用于有机锡和有机锗的形态分析，在最佳测定条件下，使用ＨＰ－１毛细管色谱柱和柱减法是样方法，成功地分离了九种有机锡化俣物和四种有机锗化合物，分别对样品的萃取、衍生方法以及仪器测定条件的优化等进行了讨论，并用本文所建方法分离和测定了环境样品中的有机锡化合物。     

二氧化钛催化下的氯化二苯并—对—二恶英光解反应

本文利用中压汞灯作光源，研究了氯化二苯并－对－二恶英（ＣＤＤａ，包括ＣＤＤ，ＤＣＤＤ〈ＰｅＣＤＤ和ＯＣＤＤ）在二氧化钛催化下的光解反应，并讨论了二氧化钛浓度、ＰＨ值、反应温度以及取代氯原子数目等对反应速率的影响，结果表明，二氧化钛能有效地催化ＣＤＤａ的光降解，在室温下，４ｈ内ＤＣＤＤ，ＰｅＣＤＤ，ＯＣＤＤ分解降解了８７．２％，８４．６％，９１．２％，反应温度和二氧化钛浓度是控制该反应的主要因素。     

6—叠氮—6—脱氧—1,2：3,4—二—氧—异丙叉基—α—D—半乳糖的构象分析

在合成卡那霉类似物的核心结构时，发现６－叠氮－６脱氧１，２；３，４－二－氧－惜内叉基－α－Ｄ－半乳糖的核磁共振数据与普通六元环的船式或椅式构象大不相同，进一步通过分子力学模型ＭＭＰ２的计算，发现它具有扭船式的分子构象（Ｔｗｉｓｔ ｂｏａｔ）。