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臭气强度与臭气浓度间的定量关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
臭气强度和臭气浓度是恶臭感官评价的两个重要指标。臭气强度和臭气浓度的对应关系研究在恶臭基准值研究、恶臭标准制订等方面具有重要的参考价值。通过规范的臭气强度和臭气浓度测试法,分析了679个恶臭样品的臭气强度和臭气浓度数值,得出臭气强度与臭气浓度的关系式,根据恶臭感官测试的特殊性划分臭气强度对应的臭气浓度区间,并与日本公布的浓强度对应区间进行了比对,为国内开展恶臭预测、评价等方面的研究提供了基础数据。 相似文献
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畜禽养殖、垃圾填埋、化工、市政等活动产生的大量臭气,不仅会影响居民的日常生活,甚至可能会影响人体的健康.世界上很多国家制定了臭气的排放标准,将臭气浓度作为评价臭气的重要指标,并制定了臭气浓度测定的标准化方法,但现行的方法存在耗时长、测定结果不准确等问题,使得臭气排放难以获得有效监管.本文介绍了基于嗅觉的臭气浓度测定方法,分析了各方法的适用范围及优劣势,指出了测定方法中存在的问题并提出可能的解决途径,为进一步完善测定方法提供了参考. 相似文献
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恶臭污染评价分级方法 总被引:2,自引:0,他引:2
恶臭污染的定量评价分级是评价恶臭污染状况的重要依据,但目前我国还没有成熟的恶臭污染分级标准.在分析了国外臭气强度标准的基础上,结合韦伯-费希纳公式,计算臭气浓度与臭气强度的对应值,以臭气强度的嗅觉感觉和丰富的实验经验为依据,将恶臭污染程度初步划分为5级,并对分级结果的科学性和合理性进行实验验证. 相似文献
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制定恶臭物质排放标准的原则和方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了制定恶臭物质排放标准的技术原则、计算方法和公式.同时以天津为例,介绍了对恶臭排放标准计算公式中的主要参数选取及确定系数的方法经验. 相似文献
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白效明 《生态与农村环境学报》1993,(4)
本文针对目前环境保护的热点之一——全球和地区性生物多样性保护,对其中的一个基础理论问题,即区域生物多样性评价标准进行了探索;从理论上对制定这一标准的必要性、可行性、生物多样性的基本内涵、区域生物多样性中心标准的意义及标准制定的原则和依据进行了阐述,并在此基础上提出了我国区域生物多样性中心标准的基本框架。 相似文献
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本文根据作物对六六六、滴滴涕的吸收量和吸收率,以及在土壤、水和空气中的残留状况,探讨了六六六、滴滴涕的土壤标准制定方法。在此,六六六、滴滴涕的土壤标准定为0.4和0.5ppm比较适合中国的情况。 相似文献
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以金沙江中下游一级支流龙川江为例,通过探讨河流地面反射光谱与河流悬沙质量浓度的关系,初步开发了河流悬沙质量浓度的地面遥感预测技术。研究发现,基于R800/R550的经验模型,仅能够预测浓度范围在400g.m^-3以下的悬沙质量浓度值,对于较低悬沙质量浓度的河流或其他水域有较大运用价值。光学拟合技术能够预测龙川江在其整个变化范围的河流悬沙质量浓度,最高预测浓度可以达到13000g.m^-3。通过直接运用两种方法,或者进一步将它们提升成为卫星遥感运用技术后,对于中国西南众多的江河湖库有着重要的理论和现实意义。 相似文献
9.
本文介绍了天津市有毒有害气体排放标准的研究制定,并以一氧化碳为例,介绍了高斯扩散制定标准时应用。通过理论计算与现场实例,找出了理论值与实测值之间的关系,验证了所研究制定的天津市有毒有害气体排放标准的可靠性和适用性。 相似文献
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有机物生物降解极限浓度的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
讨论了有关有机物生物降解极限浓度(Smin)的定义,介绍了热力学测定方法、动力学测定方法和扩散测定方法等3种测定极限浓度的方法。正确测定有机物生物降解极限浓度对开发微量有机物生物高度净化新技术,寻求提高现有生物处理技术净化效果的途径,污染环境的修复等都具有极其重要的意义。 相似文献
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质粒DNA小量提取法的改进 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了一种改进的小量提取质粒DNA的方法,该方法用NH4Ac和LiCl代替常规方法中苯酚和氯仿的抽提,有效去除了样品中RNA和蛋白质;用95%乙醇代替无水乙醇沉淀质粒DNA,降低了终产物中盐和多糖等杂质的含量,获得的质粒DNA质量好,产率高,能满足常规分子生物学实验的要求,如PCR、酶切、转化大肠杆菌以及植物遗传转化.图4表1参7 相似文献
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本文提出利用环境功能指数对城市环境功能区的环境功能进行评估,设计了相应的评估方法,以马鞍山市七个环境功能区为例进行了实例分析,讨论了各功能区的环境功能变化趋势,并提出了相应的对策与建议。 相似文献
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恶臭污染物的排放与监测 总被引:2,自引:0,他引:2
田秀华 《城市环境与城市生态》2005,18(5):35-37
概括介绍恶臭污染源的形成、排放特征及恶臭污染物的监测技术,重点介绍了我国测定恶臭的国家标准方法“三点比较式臭袋法”及其实际操作中若干问题解析。 相似文献
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以1号冷冻保存(-20℃)的齿突蟾标本为材料,建立一种动物肌肉线粒体DNA的快捷提取方法.取10 g冷冻保存的肌肉组织,在研钵中剪碎,液氮研磨成粉;然后加SE缓冲液混匀,转入10 mL离心管静置10 min;上清液转入2 mL的Eppendorf管,1 000×g离心10 min,取上清液,再12 000×g离心15 min,沉淀即为线粒体;最后用SDS碱裂解法分离得到mtDNA.图1参3 相似文献