测定地表水中悬浮物的空白校正

进行了测定地表水中悬浮物空白校正与不作空白校正的对比试验 ,得出不作空白校正存在较大误差 ,认为测定地表水中悬浮物时应作空白校正。同时用测定海水中悬浮物的方法作测定地表水中悬浮物的试验 ,试验效果较好 ,符合测定要求。建议可用测定海水中悬浮物的方法来测定地表水中悬浮物     

地表水中悬浮物含量和粒径对磷测定的影响

我国地表水体悬浮物含量和颗粒粒径组成的时空分异明显。该研究筛分3种粒径颗粒,研究不同粒径颗粒中赋存的磷形态及其解吸-吸附磷的能力特性差异,探讨不同悬浮物含量引起水体总磷(TP)测定结果偏差情况及改进建议。结果表明,粒径d<30 μm颗粒所赋存总磷、生物有效态磷含量明显高于50~150 μm、30~50 μm颗粒,水空白环境下粒径<30 μm颗粒所释放磷量也最高,等温吸附条件下粒径<30 μm颗粒具有更高的磷吸附能力。通过Freundlich交叉型吸附曲线拟合,粒径50~150 μm、30~50 μm、<30 μm颗粒的磷解吸-吸附平衡质量浓度分别为0.84、0.63、0.58 mg/L,粒径<30 μm颗粒在地表Ⅰ~Ⅴ类水体(TP≤0.4 mg/L)中更易达到磷解吸-吸附平衡状态。我国地表一般水体中悬浮物含量大多在零至几千mg/L范围,而使用 "静沉30min-消解" 国标前处理方法无法保证统一的沉降效果,使得水体TP含量测定结果偏低或偏高。针对地表一般水体,建议同时增加"混匀-消解-过滤"前处理方法测定水体TP含量作为参考。     

污水中悬浮物的测定

污水中悬浮物,按规定采用滤纸、滤膜或石棉坩埚、玻璃砂心坩埚过滤后烘干称重,这种方法可能引入的误差有: 一、悬浮物一般由难溶物质,生物体等组成,所谓难溶只是相对的,在过滤后要不要洗     

悬浮物测定中有关问题

1最小取样量 :以所取水样中悬浮物含量5.0 mg为宜 ,低于此数则称量误差偏大。 2最大取样量 :一般样品水样中悬浮物最佳含量为 1 0～1 50 mg;粘度高、颗粒细的废水 (如造纸、酿造 )应少于 80 mg;对只含无机悬浮物水样取样中悬浮物多些则无妨。 3取样方法 :当分取水样量在50 ml以上时应使用量筒快速分取 ;当悬浮物浓度高分取量在 50 ml以下时 ,最好把移液管尖端小孔放大后分取水样。 4放冷 :以在干燥器中放冷30分钟再称量为宜 ,既达到冷至室温又不致因吸潮而使恒重困难悬浮物测定中有关问题@徐玉宏$阜阳市环境监测站!安徽阜阳236012…     

HPLC-ESI-MS测定地表水中典型全氟化合物方法

利用固相萃取技术,基于高效液相色谱一质谱仪,建立检测水样中典型全氟化合物（全氟辛基磺酸、全氟辛酸、全氟壬酸）的分析方法。从线性范围、定量检测限、回收率、空白试验以及实际样品测定方面,验证了分析方法的可行性。该分析方法降低了仪器成本,操作简便,有利于全氟化合物监测项目的推广。     

地表水悬浮物分析中的几个问题

对地表水悬浮物分析中的样品烘干时间、次数和取样问题进行了实验,提出了减少悬的体操的烘干恒重次数、缩短分析过程呼时间的意见。同时提出悬浮物应单独采集样品,以提高悬浮物的分析质量。     

水和废水中挥发性悬浮物的测定

我国对水和废水中挥发性悬浮物的测定方法迄今还没有制订出统一方法,其他测定挥发性悬浮物的方法也不多见。美国《水和废水标准检验法》第15版中的测定方法是通过标准玻璃纤维滤片,将滤片放在滤膜滤器上或者放在     

光度法测定地表水中CODcr

地表水中化学耗氧量(以下简称COD_(cr))是一项水质综合性指标,一般使用标准法[1]测定,但该方法费时,试剂耗量大、不适宜大批样品的分析.为此,笔者对分光光度法测定地表水COD_(cr)作了试验,结果比较理想.试验表明,该法具有操作简便,标准曲线稳定可靠,精密度高的优点,适应大批量分析的要求,有一定的推广价值.     

测定地表水中总磷时去除浊度干扰的方法比较

测定地表水中总磷可采用过硫酸钾消解--钼锑抗分光光度法,分析时取混合水样,摇匀后连同悬浮物一起经过硫酸钾消解,显色测定.江河水体样品多数较浑浊,对测定结果有严重干扰,一般采用浊度-色度补偿法[1](简称补偿法)去除,但是,当样品只有浊度影响时,用消解液过滤法(简称过滤法)和离心法去除,结果也很满意.     

间苯二酚分光光度法测定地表水中硝酸根的方法探讨

地表水中硝酸根测定法较多,但对于间苯二酚光度法测定地表水中硝酸根的方法未见报导。曾有人报导过应用间苯二酚测定矿质水中硝酸根,但未考虑亚硝酸根的干扰。     

离子色谱法测定地表水中总氮

采用碱性过硫酸钾消解水样,OnGuardⅡBa柱萃取、过滤,去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定地表水中总氮含量。试验表明,方法在0ms／L～20．0mg／L之间线性良好,相关系数r为0．9994,方法检出限为0．007mg／L。该方法与国标法同时测定标准物质,测定值均在定值范围内,6次平行测定结果的RSD分别为2．3％和1．8％,地表水样的加标回收率为95．7％～105％。实际水样的测定结果与国标法比对,无明显差异。     

快速测定地表水中粪大肠菌群

地表水中粪大肠菌群是评价水质卫生状况的一项重要指标,一般采用多管发酵标准法测定。该方法工作量大,操作繁琐,周期长。因粪大肠菌群的复发酵试验在44 5℃条件下仍能以产酸产气加以判断,因此,可直接将地表水样接种于EC培养液中,按多管发酵标准法原理计算粪大肠杆菌群数,快速检测。1　材料EC培养液,试管,小倒管等。2　检测方法2 1　操作步骤调节地表水样pH值至中性(7～8),按多管发酵标准法的稀释接种方法对水样作适当稀释,以EC培养液直接接种水样,在44 5℃水浴中培养24h,观察结果。表1　多个样品粪大肠菌群两种测定方法的结果　　L-…     

碘量法测定地表水中溶解氧的改进

测定地表水中溶解氧通常采用碘量法[1]。但我们在分析过程中发现,此法硫代硫酸钠溶液的标定、溶解氧的固定、拆出碘,在滴定中均存在费时费试剂的现象,为提高工作效率,缩短分析时间,节约试剂,我们对这一基准方法试剂的加入量、静置时间、取溶液的量及取溶液的方法进行了改     

水中悬浮物的测定要点

水中悬浮物的测定要点李凤莲（航天总公司０６７基地环境监测站,西安７１００００）经实验表明,①样品称量所用时间相同（７ｍｉｎ）,而冷却时间不同（分别为４０、３０ｍｉｎ）,则两次称量最小误差０７ｍｇ,最大误差２３ｍｇ,５次称量无一样品达到恒重。②冷却...     

紫外分光光度法测定地表水中矿物油样品稀释方法的探讨

对含矿物油的地表水样,采用原始样品稀释法和分析后样品稀释法进行实验比较,结果表明,2种不同稀释方法对测定结果无显著性差异,符合监测规范要求,操作简便易行。     

不同加热方法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的研究

本文对主高锰酸指数标准测定法进行了研究，以直火加热回流反应代替水浴锅加热反应快速测定地表水中的高锰酸指，与文献沓比较，加热煮沸时间由１．５小时缩短至２０分钟，耗电和降低４６．６％；避免了室内环境的污染。     

提高测定水中悬浮物含量精密度和准确度的方法

一、压力平衡法过滤技术 (一)、原理:如图1所示,设P为容量瓶内液面压力,γ为液体重度;P_1为容量瓶口的压力,则平衡时方程为P_1=P+h_(por)=(h_(po)-h_p)γ+大气压     

海河流域地表水中微囊藻毒素的测定

水样酸化过滤后用Oasis HLB固相萃取小柱净化富集,采用液相色谱-串联质谱法同时测定地表水中微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR),通过优化试验条件,使方法在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好。MC-LR和MC-RR在水中的方法检出限为0.12 ng/L和0.2 ng/L,空白加标回收率为72.7%～88.5%,3次测定结果的RSD为9.1%～10.7%。将该方法用于6个海河流域部分重要水源地水样的监测,虽然部分水样中检测出MC-LR和MC-RR,但检出值均低于标准限值。     

气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯

采用吹扫捕集气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯，具有定量准确、操作简便等特点。该方法灵敏度高，当水样体积为5mL时，检测限可达0.2μg/L，适合地表水中低浓度六氯丁二烯的测定。