茶叶中农药残留量超标

北京市卫生监督部门通过对77件茶叶制品的抽检显示,36.4%的茶叶制品的DDT贱留量超过了国家规定的允许量,有的已超过允许量的21倍,另外,由于配方中使用了     

呼伦贝尔草原优良牧草及土壤中有机氯农药残留量调查研究

本文根据内蒙古地区草原牧草及土壤中有害物质现状调查技术规范，对著名的畜牧业基地──呼伦贝尔草原优良牧草及土壤中有机氯农药（六六六、ＤＤＴ）残留量进行了调查研究。结果表明，这两种有机氯农药在呼伦贝尔草原牧草及土壤中的残留量低于内蒙古地区的平均水平，更低于国家粮食作物及土壤卫生标准。但其化学性质稳定、脂溶性强，应停止使用。     

GDX树脂富集—GC—FPD测定土壤中亲水性有机磷农药残留量

本文提出了采用高分子多孔微球ＧＤＸ树脂吸附富集－气相色谱法测定土壤中亲水性有机磷农药残留量的方法。土样用水浸取，过滤，滤液经ＧＤＸ树脂吸富集，然后用氯仿洗脱浓缩后，用气相色谱法测定。实验结果表明：该方法对亲水性有机磷农药乐果、久效磷，甲基对硫磷的平均回收率可达８５％以上，用于实际土壤样品的分析，结果令人满意。     

关于农药残留量问题

随着有机农药的发展和使用量的增加,以及分析方法的进步,农药残留毒性问题已经成为影响人民健康不可忽视的问题,为此引起各方面人士的重视.大家都知道农药急性中毒问题仅限于直接接触农药的少数生产者及使用者,而残留毒性问题几乎涉及到所有人民,我们每个人所吃的食品都有可能有残留农药,就从这一点来看,它的重要性比     

稳定流场饱和均质土壤中农药淋溶动态预报模式的探讨

基于对流-弥散方程(CDE)的解和传递函数模型(TFM)中呈对数正态分布的溶质迁移时间的概率密度函数，构造了稳定流场饱和砂质壤土中仅考虑吸附作用时农药淋溶动态的预报模式。建立该模式的思路首先是利用示踪剂的穿透曲线，由CDE的解析解反求水动力弥散系数；再针对不同的阻滞因子通过求解CDE正问题的数学实验，生成农药穿透曲线的模拟值，接着应用对数正态概率密度函数拟合得到相应于不同阻滞因子的农药迁移时间的均值和方差，结果表明：均值与阻滞因子为乘幂函数的关系，而方差随阻滞因子的变化甚小，且不同流速下农药迁移时间的均值与方差随阻滞因子的变化亦呈现相同的规律，通过农药阿特拉津的淋溶实验对该模式的预报精度进行了检验。     

山东省临沂市土壤有机氯农药滴滴涕残留量与空间分布特征

通过对临沂市全区表层土壤每36 km2进行样品收集,测试分析了DDTs、Org C、N等指标,主要研究了区域表层土壤DDTs的残留现状、组成和来源、影响因素、空间分布和环境质量特征.结果表明,调查区表层土壤中DDTs检出率为71.75%,平均含量为0.035μg·g-1;检出样品中p,p'-DDT和p,p'-DDE为主要残留物,平均残留分别为0.033μg·g-1和0.010μg·g-1,分别占检出样的60.99%和34.62%.DDTs降解率指示区域58%表层土壤为新近输入区,新近输入区在调查区中南部分布尤为明显;而p,p'-DDD/p,p'-DDE指示区域DDTs降解以氧化环境为主,o,p'-DDT/p,p'-DDT指示71.37%区域土壤DDTs输入可能与工业级DDTs有关.相关分析表明,影响土壤DDTs分布的外在因素包括土壤Org C、N、C和p H等指标,且DDTs中p,p'-DDT组分占比越高,影响越明显.DDTs的空间分布具明显点源特征,市县周围均出现明显浓集中心,中南部部分区域浓度明显较高.全区DDTs土壤环境质量污染程度较低,主要以一二类土壤为主,分别占78.95%和21.05%.     

中国茶叶农药的残留量

日本东京都立卫生研究所于1982年6月～9月调查了乌龙、普洱、茉莉花、玫瑰等中国原茶中所含有机氯类、有机磷类农药残留量,结果见下表. 本调查均未检出有机磷类农药,     

水体中多种有机磷农药残留量气相色谱分析方法

本文参阅有关文献,建立了水体中七种有机磷农药(敌敌畏、3911、地亚农、稻瘟净、马拉硫磷、对硫磷、乙硫磷)的GC-FPD分析方法.水样经有机溶剂萃取,浓缩到小体积,即可进行色谱分析,本法简易、快速、灵敏.为     

气相色谱-质谱法测定底泥中农药残留量

建立气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留分析方法。以丙酮-石油醚(体积比为3∶1)为提取剂,采用超声波提取土壤中农药残量,经弗罗里土层析柱净化,气相色谱-质谱以选择离子监测法同时测定土壤中多种有机磷和氨基甲酸酯类农药,取得了较好的效果。在0.1、0.5μg/mL两个质量浓度添加水平的回收率分别为70.1%～119.0%和78.1%～119.0%,相对标准偏差分别为6.30%～9.80%和5.20%～8.23%。     

武汉市几类主要食品中有机氯农药残留量调查

本文报导了武汉市八类102份食品中有机氯农药的调查结果,都不同程度的受到六六六和滴滴涕的污染。以六六六污染较严重,所有食品的平均值六六六为0.9113PPM,滴滴涕为0.5627PPM。植物性食品36份,六六六检出率为100%,滴滴涕检出率为91.67%,只有植物油超标37.50%。动物性食品66份,六六六和滴滴涕检出率均为100%,六六六超标率为22.73%,滴滴涕超标率为7.58%。六六六超标率最高者为牛奶(占60%),其次为蛋类(占50%),再者肥肉(占30%)。滴滴涕超标者为蛋类(占20%)和肥肉(占30%).通过此次调查,可以从食物中有机氯农药的残留水平初步估计我市人民的摄入水平。     

油料作物,土壤中氟乐灵残留量的测定

氟乐灵为二硝基苯胺类除草剂。广泛应用于棉花、大豆、小麦、花生等作物,可防除多种禾本科杂草和阔叶杂草,使用后,主要残留于土壤及作物中。通常,氟乐灵残留分析,采用丙酮、石油醚提取,弗罗里硅土净化,以气相色谱法测定。试验表明,此法不能有效去除植物油脂。我们采用甲醇提取油料作物中的氟乐灵,氯甲烷反萃取,以弗罗里硅土净化。实验表明,能有效地去除油脂,且回收率较高。与此同时,参考有关方法,建立了土壤中氟乐灵农药残留量的测定方法。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.Mill-2型电动粉碎机; 2.TZ-83型台式振荡器; 3.LXJ—2型离心沉淀机;     

沈阳地区大白菜中农药(666)残留量测定

为配合沈阳市环境质量评价中沈阳地区食用农产品农药残毒污染调查,我们承担了沈阳郊区秋季大白菜中六六六残毒的分析工作,现将分析方法与分析结果整理如下:一、分析方法1.仪器与试剂SP2305—F 型(具有电子扑获鉴定器)气相色谱仪K.D 浓缩器索式抽提器全玻蒸馏器恒温水浴大号瓷研砵1000毫升、500毫升、250毫升分液漏斗400×φ10玻璃层析柱石油醚(60～90℃) 丙酮苯硫酸(二级) 无水硫酸钠层析活性炭α666、β666、γ666、δ666标准样2.试剂处理与标准样配制所需石油醚、丙酮、苯均需蒸馏处理。石油醚切取60～70℃馏份,丙酮取55.5～57.5℃     

应用植物酯酶抑制技术测定蔬菜水果中农药残留量

应用植物酯酶的抑制技术,测定蔬菜水果中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的简易薄层—植物酶抑制(TLC-EI)法。该法对多种农药的最小检出量为毫微克(ng)级,最小检出浓度为0.01pm,添加回收率在80％以上。     

土壤中结合态农药环境毒理研究进展

本文介绍了近年来国内外对土壤中结合态农药的研究动向，叙述了土壤中农药的结合残留量，环境意义及结合残留的分析测试技术，尤其对超临界流体萃取结构残留的技术作了介绍，并对该领域的深入研究提出了还需要解决的问题。     

固相萃取法测定土茯苓中4种有机磷农药残留量

文章研究了固相萃取法测定土苻苓中4种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、对硫磷)的可行性。对影响实验结果的提取剂、洗脱剂、洗脱剂用量进行了条件优化。在优化后的实验条件下,该方法除了对乐果的线性范围在3.55～20μg/mL之间,其余三种有机磷农药线性范围均在2.5～20μg/mL之间,相关系数R为0.9991～0.9997,回收率为79.0%～109%,相对标准偏差为6.7%～8.9%。检出限分别为:敌敌畏0.25μg/mL;乐果2.85μg/mL;甲基对硫磷0.20μg/mL;对硫磷0.15μg/mL。实验结果表明,该方法操作简便省时,灵敏准确,适用于多种有机磷农药的同时分析测定。     

土壤中农药的迁移转化规律及其影响农药在土壤中残留、降解的环境因素

农药在土壤中的残留是对农业环境造成污染的一大根源。本文介绍了农药在土壤中降解转化的主要途径及机理,包括微生物降解、水解和光解,分析了土壤中不同环境因素(有机质、湿度、温度、pH值、根系分泌物和粒径等)对农药降解和转化过程的影响,展望了今后的研究方向,旨在为进一步治理和修复土壤的农药污染提供依据。     

阜新市蔬菜基地土壤中有机氯农药残留调查

调查并分析了卓新地区蔬菜基地有机氯农药残留状况,结果表明阜新地区蔬菜基地有机氯农药残留量低于<土壤环境质量标准>,并提出了减轻农药对土壤污染的途径.     

毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯农药

不分流毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯药，采用有机溶剂提取，浓硫酸纯化，将纯化时未除去的杂质峰与待测物色谱峰分开，可解决样品中某些干扰问题，方法最低检出限为０．０００１－０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

加速溶剂萃取法测定土壤中有机氯农药

采用弗罗里硅藻土作基质的固相分散剂的加速溶剂萃取(ASE)技术提取土壤中的8种有机氯农药,再利用复合硅胶-氧化铝固相萃取柱净化,最后以五氯硝基苯(PCNB)为内标进行GC-ECD检测。实验从萃取时间、萃取温度和萃取压力3个方面对ASE萃取条件进行了优化。该方法的加标回收率为80%~98%,相对标准偏差小于4.0%。方法满足了土壤中有机氯农药残留测定的要求,是测定土壤中有机氯农药残留的高效方法之一。     

卧龙自然保护区土壤中有机氯农药的来源分析

为了判断清洁地区有机氯农药的来源,选择四川西部山区卧龙自然保护区高海拔点位的土壤样品,利用GC-HRMS方法测定有机氯农药的残留量. 卧龙土壤中w(HCHs)和w(DDTs)分别为(0.42±0.23)和(0.51±0.35) ng/g,比典型污染土壤低1～2个数量级. 利用聚类分析方法对浓度归一化数据进行分析,结果表明:卧龙土壤中HCHs的化学组成特征与典型污染土壤不同,而与典型大气样品相似;DDTs的组成特征在典型土壤和大气中没有稳定的显著差异. 结合有机氯农药的浓度水平、空间分布和物理化学性质进行分析,结果表明,大气传输过程的贡献可能是卧龙地区生态系统中HCHs以及其他有机氯农药的主要来源.