电渗析预处理测定水中溶解性有机氮浓度的研究

当水样中无机氮(DIN)与总溶解性氮(TDN)质量浓度的比大于0.6时,溶解性有机氮(DON)浓度测定的准确度和标准偏差会受到很大影响。研究了电渗析预处理方式去除水样中部分无机氮离子,对DON浓度测定的影响。结果表明,使用CJM-2型离子交换膜时,并且在对水样适当酸化后溶解性有机碳(DOC)的损失率较小,长江水水样的DOC损失率为5.3%。在最佳工作条下,40 min内对自配水的脱盐率在97%以上。在15 min时,长江水水样中ρ(DIN)/ρ(TDN)0.6,测定出的DON浓度与没有经过电渗析预处理水样相比更加接近真实值,多次测量值(n=4)的标准偏差分别从18.65%下降到3.25%。     

关于重铬酸钾法测定化学耗氧量条件的改进

一、前言郑元维等同志在《环境保护》1986年第4期发表了题为“重铬酸钾法测定化学耗氧量条件的改进研究”的文章。对其研究方法与结论,笔者有不同看法。郑文提出,在经典法的基础上,缩短回流时间(从2小时缩短至0.5小时),节省硫酸银用量(从1克硫酸银每50毫升水样减少为0.5或0.47克硫酸银每50毫升水样),     

对水中总砷测定前预处理的探讨

测定水中总砷含量应进行预处理,如要直接取样进行测量,则须证明试样的预处理是不必要的。文章针对哪类水样需要预处理,哪类水样不需要预处理进行了探讨研究。     

污水中肠道病毒及肠道致病菌的同步快速检出法

取池塘水5000毫升,pH6.8,经棉花过滤后再经直径150毫米,孔径3微米的微孔滤膜(上海医药工业研究院制备)减压过滤,煮沸灭菌,以便除掉颗粒物及水样中偶然可能存在的肠道病毒及肠道致病菌。凉后加试验病毒(小儿麻痹病毒1型无毒株,昆明医学生物学研究所)1毫升(TCID_(50)为6.50)。再添加经培养过液的甲型副伤寒菌5000个,用无菌玻璃棒搅匀。以上为模拟的含有肠道微生物的污水水样。一、水样中病毒的浓缩用12N的HCI调pH至3.5后,立即减压过滤。使通过直径150毫米,孔径0.45微米的过滤膜,使病毒吸附于膜面。洗脱病毒将过滤器自抽气瓶解下,移换另一支灭菌抽气瓶使之密闭,打开真空泵,自漏斗加     

酚二磺酸光度法测硝酸盐氮水样预处理方法的改进

酚二磺酸光度法是测定水中硝酸盐氮的首选方法。但水样预处理方法麻烦，且掌握不好易使实验失败。术中介绍了对水样的预处理方法所进行的改进，通过改进得到了较好的效果。     

电喷雾萃取电离质谱用于水体污染物快速分析

文章采用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS),无须复杂的样品预处理,对万载县和上高县锦江流域的17个水样进行了直接质谱分析,获得其质谱指纹谱图,并对其中的特征污染物进行了定性和定量分析,结合主成分分析(PCA)对水样的来源进行了快速区分。以锦江酒厂排水口样品(5号水样)为例,通过相关离子的多级质谱分析,确定了水样中含有乙醇、丙醇等污染标志物。建立了定量分析方法,结果表明,乙醇在0.2～10 000μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R²=0.991 6,检出限LOD=0.057μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.70%(n=5);丙醇在2～10 000μg/L范围内线性关系良好,R²=0.992 9,LOD=0.21μg/L,RSD为0.69%(n=5)。通过对17个水样质谱指纹数据的PCA分析,建立了相应的3D模型,为复杂水体污染物的溯源提供了一种高效的新方法。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铊的探讨

研究了石墨炉原子吸收测定饮用水中铊的测定条件,为提高水样预处理的浓缩效果,对水样共沉淀条件进行详细探讨,结果表明:溴水用量2 mL,pH控制在7～9,陈化时间大于32 h时水样预处理效果最好,方法检出限为0.01 ug/L,实际水样平均回收率90.5%～103%。     

几种络合氰化物在不同预处理条件下分解率的比较

目前在氰化物的测定方法中,水样的预处理方法,国内大多数采用酒石酸—Zn(NO_3)_2或Zn(Ac)_2预处理蒸馏法,也有采用磷酸—EDTA预处理蒸馏法,以去除高沸点干扰物,这种方法国内外都用来测定“总氰化物”,由于预处理方法不同,测定结果所代表的组分就不同,所以必须明确选定统一的预处理方法,我们对几种络合氰化物用两种不同预处理方法,进行络合物分解率的比较实验。 一、酒石酸—Zn(Ac)_2预处理蒸馏法     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物,提高测定回收率的方法

对氨基二甲基苯胺光度法测水中硫化物，预处理过程中常温下进行，预处理时在吸收瓶通气管站加－细口下班嘴，处理后水样在吸收瓶中显色，可使预处理回收率达８３％以上。     

比色法测定Cr^6＋—水样预处理方法的改进

1 前言以比色法测定地表水中Cr~(6+),国家标准方法规定采用锌盐凝聚法对水样进行预处理,以除去悬浮物和色度的干扰。但实践表明,被处理的水样仍有一定色度。特别是污染严重的水样,在测定波长处,仍有0.01左右的吸光度。因此,需作色度校正实验。实验表明,如以活性炭和锌盐混合物对水样进行颅处理,即凝聚—活性炭吸附法,可有效地去除恳浮物和色度。     

UPLC-MS-MS同时快速检测水样中5种有机污染物

水样中联苯胺、甲萘威、莠去津、呋喃丹和丙烯酰胺5种有机物是国标规定优先控制有机污染物。5种有机物在水样中一般含量较低,衍生化或富集预处理复杂繁琐,普通色谱检测过程耗时较长。利用超高速液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)的高灵敏度和超高流速,采用多反应检测模式(MRM)和简单外标定量方法直接进样,同时快速检测了重庆主城区某水厂水源水和出厂水中5种有机物的浓度,将总检测时间从42 h缩短为6 min。5种有机物在该方法中的定量检测限分别为0.100、0.928、0.655、1.18和0.297μg/L,方法精密度RSD10%(n=7),加标回收率范围为80%~118%。     

总微囊藻毒素免疫检测及其预处理方法研究

在验证广谱型微囊藻毒素酶联免疫分析试剂盒性能基础上,主要研究了基于我国与美国分别推荐的水样预处理方式所检测的地表水中微囊藻毒素浓度差异.结果表明：(1)酶联免疫分析试剂盒对微囊藻毒素-LR(MC-LR)的检出限为0.04μg·L^-1,并在0.08～1.00μg·L^-1的浓度范围内表现出良好的线性检测范围;(2)基于我国与美国分别推荐的水样预处理方式,后者测得的微囊藻毒素浓度普遍高于前者(最大差值：前者未检出,后者为(0.25±0.01)μg·L^-1),且基于两者所测试的地表水样中的微囊藻毒素浓度均低于世界卫生组织(WHO)对饮用水中MC-LR所设定的残留限值;(3)酶联免疫分析试剂盒在对上述未检出水样进行加标检测时,回收率为80%～120%,变异系数低于16%,表明上述地表水中微囊藻毒素的检测结果具有较高的准确度.     

23、用直接进样的高压液相色谱法测定天然水中的痕量四氯乙烯

本文叙述了一个定量、例行测定天然水中痕量四氯乙烯的快速方法。10毫升水样在反相高压液相色谱(HPLC)系统(十八硅烷,甲醇/水)中直接进样,用208nm紫外吸光进行测定,精度为±2.5％,检测限为每升水中0.06微克分子四氯乙烯,测定的浓度范围很宽(0.06—110μmol/l)。本方法已成功地应用于实际污染水样的测定,并讨论了这一技术在其它方面的应用。     

H2O2氧化提高含聚污水悬浮固体测定值准确性研究

重量法测定含聚采油污水过程中呈网络结构的聚丙烯酰胺(HPAM)分子在滤膜上滞留,引起污水中无机阳离子及平衡电荷的无机阴离子截流在滤膜表层,导致悬浮固体测定值偏高。针对这一问题,笔者研究了利用过氧化氢(H2O2)预氧化处理聚驱污水,重量法测定预处理后水样中悬浮固体新方法,并将其应用于现场水样测定中,效果良好。     

废水中硝基苯类化合物测定方法的探讨及新方法研究

探讨了废水中硝基苯类化合物的气相色谱法测定方法中的水样预处理操作繁琐,实验耗时长,且萃取时使用易挥发有毒有害的有机物二氯甲烷。另一种常见的测定方法还原-偶氮分光光度法,而染料、印染制革等工业废水的颜色较深,对测定造成干扰,通常通过蒸馏预处理消除水样颜色带来的干扰,而在蒸馏过程中因硝基苯类沸点较高不能将水样中的硝基苯类化合物全部蒸出,导致检测结果偏低。提出了一种经聚己内酰胺脱色,简单又快捷地消除水样中颜色的干扰,又避免了硝基苯类化合物蒸馏不完全的问题,再利用还原-偶氮分光光度法准确测定废水中硝基苯类化合物的方法。     

对水中总砷测定前预处理的探讨

测定水中总砷含量应进行预处理，如要直接取样进行测量，则须证明试样的预处理是不必要的。文章针对哪类水样需要预处理，哪类水样不需要预处理进行了探讨研究。     

高酸度快速消化测定COD

本文对COD的标准测定方法提出改进意见,即将消化液酸度由18N提高到20.35N;消化时间由2小时缩短到15分钟。具体的改进操作为:取10.00毫升水样,加入26毫升硫酸-硫酸银溶液。     

HS-SPME-GC-MS法测定黑臭河流中二甲基三硫醚

该研究在优化分析条件的基础上,采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱/质谱(GC-MS)联用方法测定了黑臭河流水体中二甲基三硫醚的含量。通过研究萃取头涂层、萃取温度、萃取时间、水样体积和气相色谱进样口温度对二甲基三硫醚萃取效率的影响,得到了二甲基三硫醚最佳预处理和检测条件为:采用CAR-PDMS(75μm)萃取头,取20 mL待测水样在45℃恒温搅拌下顶空萃取30 min,进样口温度为250℃。采用优化后的方法对实际城市黑臭河流水样进行了检测,测得的二甲基三硫醚的浓度范围为5 853～8 939 ng/L。     

挥发酚测定中的边界条件初探

4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚,是环境监测中首选的测定方法.在样品的采集、水样预处理及分析操作过程中,除了严格执行操作技术规程外,还要考虑分析中的关键技术、边界条件等一些因素,以保证实验的顺利进行和分析数据的准确可靠.     

环境卫生与卫生工程

X33 20()l0()l23生物流化床预处理对饮用水致突变活性的彤响/于鑫…(中科院成都生物研究所)//应用与环境生物学报/中科院成都生物研究所一2000,6(3)一247一253环图X一27 以C市市区内受污染的N河水为原水,在实验室内建立起生物流化床预处理一传统工艺的组合净水工艺,对原水,传统工艺,生物流化床预处理,组合工艺的出水及其相应的氛化出水进行了Ames试验致突变性研究。以R朋和水样比活性表示,非氛化水样的结果表明:传统工艺和生物预处理都会使原水的致突变性有所提高,后者的增幅大于前者;生物预处理能使两类致突变物尤其是碱基置换型致突变…