水中痕量汞的冷原子荧光法测定

前言水体中微量汞的测定,由于受方法及仪器的限制,通常,需对水样进行预富集。广泛应用于元素富集分离的离子交换纤维,由于其比表面较大,且交换集团配置于纤维表面,因此,吸附、解吸效率快,富集率高。其中,黄原脂棉(CCX)用作富集水中金和镉,已有报道。本文以CCX富集水体中微量汞,洗脱后,以2％NaBH_4溶液还原,用冷原子荧光法测定汞含量。其捡出限为5.15mμg/l;相对偏差为3.1％;加标回收率为97.8％。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.yyG-3型冷原子荧光测汞仪西安无线电八厂生产; 2.XWC/100A型自动台式记录仪上海大华仪表厂生产。 (二)试剂 1.HNO_3-K_2CrO_7固定液称50g优级纯K_2Cr_2O_7溶于去离子水中、加50mlHNO_3;     

冷原子荧光法测定绿色电池中的痕量汞

本文研究了冷原子荧光法测定绿色电池中痕量汞的方法，提出在高温条件下快速氧化法消化处理电池中石墨碳，正极粉等难溶物料，使其迅速溶解至溶液清亮，解决了电池测定的前处理问题，该法具有耗酸量少，引进污染小，消解速度快，准确度和精密度好等特点，所用方法检出限为1.25&;#215;10^-8g,标准回收率为95%，方法相对标准偏差为4.56%，本法亦适用于其它固体试样中痕量汞的测定。     

冷原子吸收法测定水中汞的经验

冷原子吸收法测定水中汞的经验滨州地区环境保护监测站王俊荣一、测汞用容器的洗涤酸泡前如曾用肥皂或合成洗涤剂清洗容器，则必须将其彻底冲洗干净，否则，在加酸后器壁上残留的少量肥皂或洗涤剂会变成油蜡状物质粘附在器壁上，妨碍酸泡发挥作用，因而，最好改用去污粉或...     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

冷原子吸收法测定水中汞，绘制校准曲线时，用0．100μg/mL的汞标准溶液配制成0．010μg/mL的汞标准工作液，直接吸取此标准工作液置汞还原瓶中测定，可简化操作过程。使用汞吸收液，能快速吸收管路中的余汞，使仪器读数迅速回零，余汞不外排，不污染空气。     

冷原子吸收法测定饮用水中的汞

冷原子吸收法测定水中汞含量较常规的双硫腙法灵敏度，准确度都高，是目前较为常用的检测手段，但由于汞易挥发、易被器壁吸附，在分析过程中较难控制，通过样口的消化，加固定剂以及控制操作条件可以得到改善。     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

冷原子吸收法测定水中汞,绘制校准曲线时,用0.100μg/mL的汞标准溶液配制成0.010μg/mL的汞标准工作液,直接吸取此标准工作液置汞还原瓶中测定,可简化操作过程。使用汞吸收液,能快速吸收管路中的余汞,使仪器读数迅速回零,余汞不外排,不污染空气。     

冷原子吸收法测定水中汞的几点体会

冷原子吸收法是测定水中汞的国家标准方法，通过大量实验对汞的测定进行探索，提出几点体会。     

冷原子荧光法测定海水中痕量汞的条件实验

1 前言 天然水中汞含量极微,且在分析过程中,其数值的准确度和精密度受到实验室环境、试剂的纯度、纯水的质量、工作曲线的制作、实验室器皿的洁净程度和分析人员的操作水平等因素的影响。我们结合多年的工作实践,对影响汞分析的主要因素,作了较全面的探讨。     

冷原子吸收光度法测定工业用浓盐酸中痕量汞

通过进样管道的设计,可能存在的干扰,以及工作参数的详细研究,建立了用冷原子吸收光度法直接测定工业用浓盐酸中痕量汞的分析方法。实际样品测定结果表明,该方法可靠,准确可行。     

原子荧光冷汞法测定地表水中的汞

建立原子荧光冷汞法测定地表水中的汞,通过实验及查阅相关资料对部分实验条件,如仪器的负高压和灯电流、屏蔽气和载气的流量、硼氢化钾和氢氧化钠的浓度、酸及其浓度等进行了优化。在最佳实验条件下汞的检出限为0.019μg/L,相关系数r>0.999,加标回收率为93.7%～106.4%,相对标准偏差0.79%～3.59%。实验结果表明:原子荧光冷汞法测定地表水中的汞具有简便、快速、清洁、高效、安全等优点,灵敏度高、精确度和准确度好、检出限低,是测定地表水中汞含量的有效方法。     

孔雀绿萃取光度法测定废水中汞

在pH为 4～ 6的乙酸盐缓冲溶液中 ,碘化汞络阴离子与孔雀绿生成离子缔合物 ,可被苯萃取进行光度测定     

两次金汞齐-冷原子荧光光谱法测定大气中的痕量气态总汞

建立了两次金汞齐-冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态总汞(TGM)的方法。研究表明:本方法的绝对检出限为2 pg;当以0.2~0.4 L·min-1 采样速度,采集12~48 h时,采样效率> 99%,精密度为9.63%;样品经2次循环加热分析,热解吸效率> 99%。这种分析方法还可以运用到其他环境样品痕量汞的测定。     

催化光度法测定天然水中微量碘化物

在硫酸介质中 ,碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐的反应具有显著的催化作用 ,使硫氰化铁络合物的生成量减少 ,导致溶液颜色变浅 ,据此测定微量碘化物的含量。方法的测定范围为 0～ 0 3μg/2 5mL ,检出限为 0 0 1μg/2 5mL ,用于测定天然水中微量碘化物 ,获得了满意的结果     

氧瓶燃烧法与冷原子吸光光度法测定煤中痕量汞

本文介绍了以氧瓶燃烧法处理煤样,氯化亚锡还原汞离子,用冷原子吸收法测定汞的含量。同时,对氧瓶燃烧法处理煤样的可靠性进行了考察。     

萃取-乙基化结合GC-CVAFS法测定沉积物及土壤中的甲基汞

采用硝酸和硫酸铜溶液浸提,CH2Cl2萃取并结合水相乙基化GC CVAFS的方法测定沉积物及土壤中的甲基汞。该方法平均回收率97.8%,相对标准偏差≤10.2%,方法检出限为0.6pg/g,具有所需试剂少,不用连续萃取,简捷易行,回收率高以及精密度好等特点。     

水中痕量汞的定量分析方法研究

选用氢化物发生-原子荧光光度法(HGAFS)进行水中痕量汞的定量分析，研究了HGAFS法测定汞的各种影响因素，确定了最佳工作条件。在此条件下，仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低，可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。     

石油裂解气中总汞采样方法的改进

石油裂解气中汞的形态主要有气态汞和颗粒态汞。《空气和废气监测分析方法》（第四版）,废气中汞有高锰酸钾溶液吸收法和玻璃纤维滤膜（滤筒）两种采样方法。溶液吸收法适合气态汞采样,滤膜（滤筒）采样法适合颗粒态汞采样。本文将两种采样方法串联对某石化企业的石油裂解气总汞进行监测分析,结果表明：石油裂解气中颗粒态汞与气态汞比例约为1：9;气态汞样品平行性较好,两个点位6次RSD值分别为17.2%和17.0%;颗粒态汞两个点位6次RSD值分别为25.3%和23.1%。建议对石油裂解气总汞监测采用玻璃纤维滤膜和高锰酸钾溶液吸收法串联采样。     

催化XRFA法测定水中痕银

基于在稀硫酸介质中，银催化过二硫酸铰氧化铬（Ⅲ）的反应，以硫酸钡在乙酸钠介质中共沉淀Ｃｒ（６＋），微孔滤膜过滤制成薄样，ＸＲＦＡ法测定，本文建立催化ＸＲＦＡ法测定痕量银。