火焰原子吸收光谱法测定酸雨中的钙

本文叙述了用火焰原子吸收光谱法测定酸雨中的钙,详细地研究了影响灵敏度的各种因素和共存离子的干扰及其抑制方法.该法方法简单、快速,回收率为96.4～99.8%,相对标准偏差为1.1%。该法曾和火焰光度法作了对照,结果基本一致。     

原子吸收法测定降水中的钾、钠、钙、镁的改进

对标准分析方法中的K、Na、Ca、Mg分开测定改进为混合测定。改进法与标准法的校准曲线、精密度与准确度均较为一致。改进法简化了操作程序，提高了工作效率。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中的锡

研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收光谱法，测定环境空气中的锡。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，热解涂层石墨管，塞曼扣背景。方法的检测限为3．56μg／L，实际样品回收率为90．6％～102％。     

空气——乙炔火焰原子吸收法测定钙时氯离子的干扰

分别试验了盐酸、高氯酸及氯化铵等氯化物对钙原子吸收的影响，表明干扰来自氯离子、测定Ｃａ（ＯＨ）２的分子吸收和火焰中稳定挥发物的结构，探讨了氯离子对钙的干扰机理。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

APDC—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的锑

锑是一种对人体和动植物有毒的金属,能够在作物和蔬菜中残留富集。目前关于植物样品中锑的检测方法比较多,有孔雀绿和罗丹明B(Rhodamin B)分光光度法、极谱法和原子吸收分光光度法等。其中用得较多的是原子吸收分光光度法,但大多采用氢化物—火焰法或者电热原子法,前者需要配套的氢化物发生器,后者一般的仪器都没有安装电热原子化装置。水相直接进样,灵敏度低,利用有机溶剂     

流动注射-火焰原子吸收法快速测定水样化学需氧量

采用流动注射-火焰原子吸收法(FI-FAAS)测定水样化学需氧量.以KMnO4作氧化剂、葡萄糖作基准物质,在95 ℃反应,生成的Mn(Ⅱ)在线分离吸附于阳离子交换树脂微型柱上,用3 mol/L HCl洗脱后,送至火焰原子吸收检测器检测.在反应盘管长500 cm、反应时间30 s的条件下,测定化学需氧量的线性范围为8.00～200.00 mg/L,检出限为2.30 mg/L;采样频率为24次/h,Cl-质量浓度至100 mg/L无干扰,Mg2 质量浓度至1 000 mg/L无干扰;对50.00 mg/L的化学需氧量标样重复测定7次,相对标准偏差为3.37%.用该法测定河水、池塘水和轻度污染工业废水的化学需氧量,获得了与重铬酸盐法(标准方法)基本一致的测定结果.     

火焰原子吸收光谱法同时测定金属酸洗废液中的铜、铁、锌、镍

研究了准确测定金属酸洗废液中铜、铁、锌、镍 4种元素的原子吸收光度分析法。结果表明 ,可对同一份金属酸洗废液中 4种金属离子进行连续测定 ,方法的检出限均小于0 .139μg/m L ,RSD≤ 8.4 0 % (n=6 ) ,加标回收率 82 .2 %～10 0 .4 % (n=6 )。为金属酸洗废液中金属的回收及利用提供了一种方便、快速、准确的分析方法。     

4种重金属离子对间接火焰原子吸收光谱法测定铝的干扰

空气-乙炔间接火焰原子吸收法是我国目前运用较多且易于推广的铝检测方法,研究了Mg2+、Ca2+、Zn2+和Ni2+4种离子对此法测定0.40 mg/L Al3+ 的干扰情况。得出如下结论:(1)在±5% 误差范围内,15.10 mg/L Mg2+、105.00 mg/L Ca2+、0.23 mg/L Zn2+、0.88 mg/L Ni2+对0.40 mg/L Al3+ 无干扰。(2)本方法虽然操作复杂,但成本较低、灵敏度高,检测的浓度范围宽、稳定性好,加标回收率为96%~99%,检出限为0.04 mg/L,适宜测定范围为0.05~100.00 mg/L,适用于饮用水、河水及地下水中Al3+ 的测定。     

原子吸收光谱法测定土壤中铜,铅,锌,铬 锰

土壤中铜、铅、锌、铬、锰的含量是很低的,一般为痕量级.目前大多采用高灵敏度的火焰原子吸收法测定.由于土壤中含有大量的矿质元素Si、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti等,经化学分解后,大多进入待测试样溶液,试液中这些复杂的基体常常对原子吸收测定产生严重的干扰或基体效应,影响分析结果的准确性.为了消除基体的干扰,采用APDC/MIBK体系萃取法可有效地分离基体,消除干扰,能获得可靠准确的测定结果.尽管上述方法是可行的,但手续繁、时间费,尤其是还要接触到有毒性的有机溶剂,因此分析工作者一般不乐意采用.本文采用与土壤样品基体相匹配的、待测元素含量相接近的标准土壤样品,校准计算实际土壤样品中待测金属元素的分析结果.试验结果表明,本法能获得准确可靠的分析结果.     

火焰原子吸收法测定酸洗废液中重金属的应用研究

针对采用火焰原子吸收法直接测定酸洗废液中铬、镍、铅3种重金属数据准确性较差的问题,研究了酸洗废液重金属测定存在的干扰因素及采用标准加入法消除干扰的可行性。结果表明,若用火焰原子吸收法直接测定酸洗废液会受到来自基体的干扰,铬、镍、铅的回收率分别为54.0%、84.9%、89.5%,均出现了回收率不达标的情况。通过干扰试验可知,铬主要受到Fe~(2+)的化学干扰及溶液的物理干扰,镍和铅主要受溶液的物理干扰作用,均使测定结果偏低。镍、铅可直接采用标准加入法测定,R~2分别可达0.999 1、0.999 7,镍、铅的回收率分别为97.5%、101.5%;但对于铬,需先优化测定条件和加入干扰抑制剂后,才能采用标准加入法测定,此时铬的相对标准偏差为1.41%,回收率为104.9%。该测定方法精确度和准确度良好,可用于酸洗废液中重金属的测定。     

对火焰原子吸收法测定重金属考核样的质量控制

原子吸收法测定重金属考核样，具有省时、省力、测定准确度高等特点，但在测定过程中因受到较多因素的影响，往往会导致考核结果的失败，所以应对那些影响因素采取相应有效的质量控制，以获得准确的测定结果。     

流动注射在线预富集-火焰原子吸收法测定水样中Cr(Ⅵ)*

用二乙基硫代氨基磺酸钠（NaDDTC)作为螯合剂的流动注射在线配合C18固相萃取预富集联用火焰原子吸收测定体系,在线分离测定水体中的Cr(Ⅵ),分析试样速率为50个／h,对含Cr(Ⅵ)0.02mg／L和0.15mg/L的标准 溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差分别为6.90%和2.18%,相对误差为2.11%-4.75%,方法检测限为4.92ug/L。富集时间为40s,与直接进样比较,灵敏度提高8倍。Cr（Ⅲ)的含量即使达到10mg/L也不影响测定。     

高压消解-石墨炉原子吸收法测定大气飘尘中的微量钯

试验建立了一种测定大气飘尘中微量钯的新方法。使用高压消解采样滤膜 ,丁二酮肟 -氯仿萃取体系 ,用涂钼热解石墨管石墨炉原子吸收分光光度法对大气中的钯进行测定。方法的检出限为 6 .4× 10 - 1 0 g,对于 30 ng/ m L钯的测定 ,相对标准偏差3.8% ,可用于测定大气飘尘中的微量钯。对郑州市多处空气样进行分析 ,结果满意。     

磷酸钕共沉淀选择性分离富集-原子吸收测定环境水样中痕量铅

研究提出了用磷酸钕(NdPO4)作为共沉淀捕集剂分离富集环境水样中的痕量Pb2 ,用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH、NdCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH为3.2时,20 mL水样中加入5 mg/L NdCl3 2 mL、0.5 mol/L H3PO4 3 mL条件下,铅的加标回收率为96.6%～104.2%,方法的检测限为5.7×10-3 mg/L,水体中常见碱金属、碱土金属离子及阴离子在一定范围内不影响测定.