新柱介绍：IonPac AS17阴离子交换分离柱

戴安公司最新推出的阴离子交换分离柱——IonPac AS17,它采用OH-淋洗液,可以与刚推出不久的EG4O淋洗液自动生成器配套使用,不仅免除了用户配制淋洗液的烦恼,而且操作时的程序设定与等浓度淋洗一样简单.IonPac,AS17阴离子交换分离柱可以在10min内快速梯度淋洗分离常规阴离子(F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,(NO_3~-,SO_4~(2-),PO_4~(3-),满足美国国家环保局(U.S EPA)方法EPA 300.0(A)的要求(见图1).     

IonPac~ AS17阴离子交换分离柱

在国际离子色谱市场占有领先和主导地位的美国DIONEX(戴安)公司,近日又推出一款新型阴离于交换分离柱——IonPac~(?) AS17.它采用OH-淋洗液,可以与不久前DIONEX公司投放市场的EG40淋洗液发生器配套使用,不仅免除了用户配制淋洗液的烦恼,而且操作时的程序设定与等浓度淋洗一样简单.IonPaC~(?)AS17阴离子交换分离柱可以在10min内快速梯度淋洗分离常规阴离子(F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~-,SO_4~(2-),PO_4~(3-)),满足美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.0(A)的要求(见图1).     

高压离子色谱法快速测定大气中的阴离子和有机酸

建立一种快速离子色谱检测大气中阴离子和有机酸的方法.采用Thermofisher IonPac AS18-4μm(250×4 mm)和AG18-4μm(50×4 mm)色谱柱在以氢氧化钾(KOH)为流动相,梯度洗脱,5 min内进行分离;具有良好的线性(r~2在0.9985和0.9999之间),各成分峰的精密度在0.98%—2.1%之间,检出限为0.02—0.91μg·L~(-1).本方法应用于评价区域大气质量具有较高的实用价值.     

离子色谱法检测饮用水中的无机阴离子——美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.1简介(中)

5设备分析系统 离子色谱仪及附件,如分离柱、注射器、加压气等.阴离子保护柱(Dionex AG9-HC 2mm P/N 52248)起保护分离柱的作用,拆除后将缩短保留时间.阴离子分离柱(Dionex AS9-HC 2mm P/N 52244),选择2mm类型的柱子可以加强对BrO_3的淋洗,但是会降低检出限.如果使用4mm分离柱,A部分的进样量为40μl,B部分的进样量为200μl,这是因为4mm分离柱比2mm分离柱的容量高4倍.     

离子色谱家族的新成员——ASll-HC阴离子分离柱

AS11-HC是美国DIONEX（戴安）公司继AS9-HC之后推出的大容量阴离子交换分离柱,采用NaOH溶液进行梯度淋洗,适用于分析复杂基体中的阴离子和有机酸,尤其适用于一元羧酸的检测。 AS11-HC阴离子分离柱采用高交联度（55％）、小直径（9μm）的乙基·乙烯基苯-二乙烯基苯多孔基球,基球表面涂覆直径70nm的MicroBead~（TM）阴离子交换涂层,使其柱容量达到了空前的290μeq（250×4mm）。AS11-HC分离柱具有以下优点:（1）进行高浓度样品分析时不会出现过载和峰拖尾现象;（2）通过大体积直接进样检测痕量有机酸和无机阴离子;（3）允许使用更高浓度的淋洗液,从而扩大梯度淋洗的范围。     

美国DIONEX（戴安）公司1996年新款离子色谱分离柱

Ion Pac AS14阴离子交换分离柱用于常见无机阴离子和小分子有机酸的快速分离(图1).检测对象扩展至饮用水、市政和工业废水、工业冷却水、电厂高纯水、酸雨、腐蚀性样品、食品、饮料、土壤提取物和造纸等领域中的无机阴离子.     

测定无机阴离子和低分子量有机酸的新型阴离子交换柱

AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质…     

新型离子色谱柱对常见阴离子分析的应用研究

抑制型电导检测离子色谱法分析常见阴离子已广泛应用于各个领域,但是阴离子分离过程中,水负峰与F-淋洗位置及CI~-,NO_ 2~-之间的保留时间相差不大,容易影响F~-和NO_2~-定量的准确性;其次.对基体复杂的样品分析,需要更大交换容量的分离柱抗干扰.本文首次选择IonPac AS14阴离于交换分离柱,由于该柱填料具有较强的疏水性及较大的交换容量(65μeq/柱)等特性,不仅改善了水负峰和F~-,CI-和NO_2~-的分高度,而且为其在复杂基体样品分析中的应用开辟了广泛的前景.     

戴安（DIONEX）园地：AS17-C色谱柱手册

IonPac AS17-C色谱柱是一支氢氧化物选择性的、专门进行梯度淋洗分离无机阴离子的阴离子交换分离柱，其主要应用于检测高纯水中的无机阴离子．配合淋洗液自动发生装置，使用AS17-C色谱柱进行梯度淋洗可以在10min内非常好地将氟离子、乙酸、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子分离．使用AS17-C色谱柱可以给出低的硫酸盐背景并且实现快速的平衡，适合进行高纯水中痕量阴离子的分析．另外，AS17-C可以满足所有AS-17色谱柱的应用范围．     

低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)离子

本文介绍了低压离于色谱法测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法.欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol·l~(-1)N_2CO_3溶液作流动相,流速为 1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为50μl时F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)的最低检出限(2倍噪音比)分别为10,20,250,500ng·ml~(-1).     

AS17-C色谱柱手册

IonPac AS17-C色谱柱是一支氢氧化物选择性的、专门进行梯度淋洗分离无机阴离子的阴离子交换分离柱,其主要应用于检测高纯水中的无机阴离子.     

离子色谱法串联紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸

建立了快速检测环境水样中的丁基黄原酸的离子色谱-紫外检测方法.以Na OH淋洗液等度淋洗,丁基黄原酸在IonPac AS16高效阴离子交换柱(HPAEC)上可以在8 min内完成分离,而常规共存离子无干扰.使用紫外检测法(UV)301 nm波长进行测定,丁基黄原酸的检出限(500μL进样,S/N=3)分别为0.1μg·L~(-1),且均具有较宽的线性范围(0.5—1000μg·L~(-1)).5μg·L~(-1)丁基黄原酸标准溶液测定的相对标准偏差小于1%,而样品加标回收率在99.3%—104.8%之间.该方法检测丁基黄原酸无需复杂前处理、检测迅速、灵敏度高,适用于地表水中丁基黄原酸的分析.     

阴离子表面活性剂—季铵盐—磺酞类染料的显色反应及其应用

本文研究了阴离子表面活性剂(AS),季铵盐(QAS),磷酞类染料(SPD)显色反应的机理,发现QAS分别与AS和SPD形成离子缔合物,SPD与QAS的摩尔比和SPD的三级电离常数pK,(HL~-)有关,AS和QAS的缔合比为1:1.基于这一显色反应,建立了氯化十六烷基吡啶(CPC)-溴甲酚紫(BCP)光度法测定AS的方法.在60μgCPC存在下,十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别在0—55μg·10ml~(-1)和0—50μg·10ml~(-1)范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为6.88×104~L·mol~(-1)·cm~(-1)和6.34×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).用建立的方法测定了河水和生活废水中的AS,结果满意.     

离子色谱-串联质谱法检测碳酸饮料中的高氯酸盐

建立了离子色谱-串联质谱法(IC-MS/MS)测定碳酸饮料中高氯酸盐的分析方法.碳酸饮料样品经超声脱气后,以On GuardⅡRP柱去除疏水性有机物,采用Ion Pac AS20(2 mm)阴离子分析柱,以氢氧化钾(KOH)为淋洗液,IC-MS/MS联用分析,内标法定量.高氯酸盐在0.02—5.0μg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数r~2=0.9991.加标浓度为0.02—1.0μg·L~(-1)时,回收率为92.2%—103.2%.方法检出限(S/N=3)为0.001μg·L~(-1).该方法前处理简单、准确、灵敏度高,适用于碳酸饮料中高氯酸盐的测定.     

复杂基体样品的分析——AS9—HC阴离子分离柱

新春伊始,美国DIONEX（戴安）公司为了扩大在离子色谱领域的领先优势,使用户对于复杂基体样品测定自如,特推出一款最新型的高容量阴离子分离柱——IonPac~（（R））AS9-HC。它采用了高交联度的乙基·乙烯基苯-二乙烯基苯多孔基球,扩大了阴离子交换胶乳的涂覆面积,使柱容量达到前所未有的190μeq（4mm×250mm）,最大程度地简化甚至消除了样品预处理过程。在样品中存在大量cl~-和SO_4~（2-）时,仍具有足够高的容量和分辨率,使进样体积高达1ml时仍无需样品前处理。     

全新离子色谱柱-抑制型电导法检测饮用水中痕量溴酸盐

采用一种全新的高效高容量离子色谱柱-抑制型电导检测器检测饮用水中痕量溴酸盐.高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性的IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测.该方法的检测限(S/N=3)为0.225μg·l-1,线性相关系数r＝0.9999,RSD为1.151%-7.872%,回收率为97.6 %-111.1 %.     

使用Agilent J&W DB-35ms超高惰性色谱柱和DB-XLB色谱柱在GC/μECD上进行水中卤乙酸的测定

使用安捷伦Bond Elut SAX固相萃取吸附剂提取和浓缩水样中卤乙酸(HAAs)后,使用双色谱柱GC/μECD方法对其进行分析.安捷伦JW DB-35ms超高惰性色谱柱和DB-XLB色谱柱,提供对衍生的HAAs进行一致和灵敏的分析.结果表明,对大多数的HAAs的检测限是0.05—5 ng·m L~(-1).在3个强化水平(0.2—2、1—10、4—40 ng·m L~(-1))的回收率为82.5%到116.5%,相对标准偏差(RSDs)小于3.5%.     

使用CarboPac PA200柱测定植物提取液中的中性寡糖和多聚糖

采用新型的阴离子交换柱对高聚合度多聚糖进行离子色谱法鉴定.应用CarboPac PA200分析柱(3mm×250mm)与TSKgel superIC-AZ(4.6mm×1cm)保护柱,柱温30℃,100 mmo.ll-1NaOH和100 mmol.l-1NaOH/1 mol.l-1醋酸钠作为淋洗液,流速为0.5ml.min-1,脉冲安培检测器.结果表明,该阴离子交换柱分析速度快,分离效果好,柱效高,可用于植物提取液中中性寡糖和多聚糖的测定.     

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定沉积物中4种氯酚类物质

建立了一种固相萃取(SPE)-超高效液相色谱(UPLC)-四极杆飞行时间质谱(Q-TOF)测定沉积物中4种氯酚类物质苄氯酚(CP)、二氯酚(DCP)、六氯酚(HCP)、溴氯芬(BCP)的分析方法.样品用1%甲酸丙酮超声提取,强阴离子交换固相萃取柱净化富集,以Waters HSS C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离色谱柱,采用0.004%甲酸水(V∶V)-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用四极杆飞行时间质谱检测.结果表明,六氯酚和溴氯芬在0.2—5μg·L~(-1),二氯酚在0.4—20μg·L~(-1),苄氯酚在2—100μg·L~(-1)的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.在3个加标浓度水平下,回收率为69.5%—99.6%,相对标准偏差为3.4%—14.8%.方法准确灵敏,可满足沉积物中氯酚类物质的测定.     

沃特世QUATTRO MICRO GC对水中多环芳烃(PAHs)的快速GC/MS/MS分析

GC/MS分析多环芳烃(PAHs)被认为是分析这些持久性有机污染物最灵敏的方法之一.PAHs使用标准的GC色谱柱很容易分离且无需衍生化.使用一根长30m,内径0.25 mm,膜厚0.25μ肌的5%苯基聚甲基硅烷固定相的色谱柱,可以在不到30min内分离所有的PAHs.使用细内径、薄膜厚的色谱柱能够提高分离能力,并减少分析时间.