二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ)

本文基于Ｆｅ（Ⅲ）二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）ＯＰ体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁（Ⅲ）的新荧光方法,在ｐＨ３８４８的缓冲介质范围内和ＯＰ存在下,Ｆｅ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ形成１∶３的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是３６５ｎｍ和５６０ｎｍ。铁（Ⅲ）量在０１６～１８０μｇ／Ｌ范围内与△Ｆ成线性关系,检测限为０１６μｇ／Ｌ,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应,在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中,ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物,λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ,ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定,结果令人满意。     

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下,于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物,其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３,最大吸收波长为４１８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速,选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定,结果满意。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内,电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程,线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸,在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响,苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅２,６二硝基酚、２,４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃;色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱;进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

TU-1901紫外可见分光光度计用于污水中酚类和苯胺类的快速测定

介绍了用ＴＵ１９０１紫外可见分光光度计直接、快速测定环境污水中酚类和苯胺类的实验方法。污水样品用１∶１盐酸调ｐＨ为３０±０１,直接测绘吸收光谱,微机４阶微分后即可同时获得酚类和苯胺类的含量,方法简捷、快速、节省试剂且无污染,所用仪器为国产的先进仪器,在环境监测领域有广阔的应用前景     

5－Cl－PADAB－SDS分光光度法连续测定血清及废水中的铜和铁

在十二烷基硫酸钠,氟化钠和盐酸羟胺存在下,ＰＨ＝５．２～７醋酸－醋酸钠缓冲溶液中,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｆｅ（Ⅱ）分别与５－ＣＩ－ＰＡＤＡＢ形成紫红色络合物。选择测定波长为５３０ｎｍ,铜和铁的摩尔吸光系数分别为５２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．铜和铁分别在０～１２ｕｇ／１０ｍｌ和０～１０ｕｇ／１０ｍ１范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠－硫脲褪色液和ＥＤＴＡ掩蔽剂,直接用于血清及水中铜和铁的连续测定,结果满意。     

液相催化氧化法烟气脱硫热态试验

采用液相催化氧化法和穿流式筛板吸收塔进行了规模为１０００ｍ３／ｈ烟气脱硫热态试验。结果表明,当吸收液为浓度０１Ｍ的Ｆｅ２＋＋Ｍｎ２＋水溶液,烟气风量在８１８～１４１８ｍ３／ｈ,液气比为１Ｌ／ｍ３,ＳＯ２入口浓度在７８７～７８２１ＰＰｍ范围内脱硫率可达４９～６９％。穿流式筛板塔具有处理能力大、阻力小、不易堵塞、结构简单、传质效果好等特点     

原生动物与BOD_5相关性的研究

本文着重研究了原生动物平衡期及密度与ＢＯＤ５浓度的相关性。研究结果表明,原生动物平衡期与ＢＯＤ５的浓度有着ｙ＝１５６２７·ｅ０２４０·ｘ的指数关系,相关性为显著相关;原生动物密度与ＢＯＤ５浓度有着ｙ＝１１３４＋００３６·ｘ的线性关系,相关性为高度相关     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ）,研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物,λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定,结果令人满意。     

吸光光度法测定工业污水中NH_4~ —N含量

本法根据ＮＨ＋４与水杨酸在次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠的作用下形成一种有色配合物的反应,最大吸收波长为７００ｎｍ,体系中ＮＨ＋４－Ｎ浓度在０～１４μｇ／ｍｌ范围内符合朗伯—比耳定律,测得摩尔吸光系数ε＝１１×１０４。本法灵敏、准确、重现性好,测试误差小于３％,回收率为９６～１０２３１％。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究

在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近８倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。     

工业居民混合区降尘含量的灰色GM(1,1)预测

本文采有灰色理论中的预测方法,以９０—９４年度的降尘监测数据为基础,建立了邯郸市工业居民混合区降尘含量的ＧＭ（１,１）预测模型,其数学表达式为：＾Ｘ（１）（ｋ＋１）＝５６０２９ｅ００５６４１２ｋ－５３０８３,经三种方法对模型精度检验,由模式计算的预测值与历年的实测值的平均相对误差仅为－０００８％,关联度系数γ＝０９０５,后验差比值Ｃ＝００３,模型精度为一级,经与９５年度预测值与实测值对比验证,误差２７４％,说明本模型能真实地反映该区降尘的发展变化规律,预测数据可作为制定该区降尘防治规划的依据。     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用ＦＩＤ测定,方法回收率为８３１～９９０％,相对标准偏差为５３４％,检出限为００１６ｍｇ／Ｌ。     

用无水乙醇作溶剂测定水和废水中的氰化物

本文用乙醇代替二甲基甲酰胺作溶剂溶解吡唑酮,在ｐＨ７０的溶液中比色定量测定氰化物。氰化物在０～１μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。在６３０ｎｍ处,摩尔吸光系数ε＝８０×１０４。６次标准曲线相关系数为０９９９６～０９９９９２。若按取样２５０ｍｌ蒸馏测定,方法的检测下限为００００６ｍｇ／Ｌ。平均回收率９５３％,相对标准偏差为０８～６０％。其显色反应的选择性、稳定性、重现性均较好。显色液较稳定、易保存、无毒性。     

示波极谱滴定法测定工业废水中的氰化物

在ｐＨ为１０３的氯化铵氨水底液中,使氰化物与Ｎｉ２＋离子形成稳定物〔Ｎｉ（ＣＮ）４〕２－络离子,过量的Ｎｉ２＋离子用标准ＥＤＴＡ溶液返滴,以Ｎｉ２＋离子在交流示波极谱图上的切口消失指示滴定终点,废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便,快速。方法的相对偏差小于１０％,变异系数小于０７％,水样的加标收率为９６～１０７％。     

总氮测定中校准曲线制备方法的改进

水中总氮的测定,通常采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法。按文献［１］的要求,该法在校准曲线制备时,标准系列需加５ｍｌ碱性过硫酸钾溶液,并在压力蒸气消毒器中加热０５ｈ。现对校准曲线制备方法进行改进,省略了加热氧化操作步骤,实验结果令人满意。１　实验方法试剂及仪器同文献［１］。标准法：实验步骤同文献［１］。改进法：分别吸取０、０５０、１００、２００、３００、５００、７００、８００ｍｌ硝酸钾标准溶液于２５ｍｌ比色管中,用无氨水稀释至１０ｍｌ标线,加１ｍｌ（１＋９）盐酸溶液,用无氨水稀释至标…     

火焰原子吸收光度法测定汽油中铅

用一氯化碘萃取汽油样中的铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定［１］ 。检测限为０２９１ ｍｇ／Ｌ。     

应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物

在ｐＨ８０时,ＣＮ－与３甲基１苯基５吡唑啉酮、吡啶及氯胺Ｔ反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为６１７ｎｍ,表观摩尔吸收系数为１２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为０００１ｍｇＣＮ－／Ｌ,检测范围为０００１～０２５ｍｇＣＮ－／Ｌ,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。