气相色谱法测定空气中的氯乙烯

本法用活性炭采样管捕集空气中的氧乙烯,二硫化碳作解吸剂,以40—60目上试501有机担体填充1米不锈钢色谱柱,氢火焰检测器测定空气中的氯乙烯含量,最低检测浓度为0.2ppm。为氯乙烯的治理及评价提供了简便、快速、可靠、高灵敏度和样品能保存两周的分析方法。     

气相色谱法测定大气中的氯乙烯

本方法以活性炭采样管采样,于常温下用二硫化碳解吸,在3％PEG-600/上试101白色硅烷化担体(60—80目)柱上,用氢火焰离子化检测器气相色谱外标法,定量测定大气中的氯乙烯.最小检出量为1×10~(-8)克,采用标准溶液法配制氯乙烯标样.该方法简易可行,重现性好,适用于大气中氯乙烯的环境监测。     

气相色谱法测定空气中的三乙胺

1.前言目前国内对三乙胺的检测均采用比色法,由于其操作步骤繁杂、费时,因此,为了寻求一种简便、快速、准确的检测方法,我们用气相色谱法对空气中的三乙胺测定进行了研究。2.试验部分(1)仪器与试剂上海产102 G 型气相色谱仪;美国产103担体(Chromosorb),60—80目;自动平衡记录仪 XWC-100型,1毫伏(满量程);聚     

气相色谱法同时测定废水中的六六六和对硫磷

本方法采用电子捕获鉴定器气相色谱仪,一次进样后同时测定废水中六六六四种异构体和对硫磷。其它组分(氯苯、二氯苯、硝基氯苯及二硝基氯苯等)在α-六六六出峯之前均能单独出峯,为一次进样同时测定我厂废水中的多种组分提供了简易可行的分析方法。     

气相色谱法测定废水中的甲醛

当前国内测定废水中甲醛的方法有酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法和变色酸比色法等。这些比色法通常受酚类及其它醛类化合物的干扰,选择性和稳定性都不太理想,并且不适宜有色废水中甲醛的测定。由于甲醛与水在色谱中分离不够好,并且在氢火焰离子化检测器上响应值不大。所以用气相色谱法直接测定废水中的甲醛,效果也不理想。本方法是使废水中的甲醛与当量的2,4-二硝基苯肼反应生成相应的腙,用三氯甲烷萃取,萃取液用氢火焰离子化检测器测定。此法操作方便、准确,所用仪器、试剂全为国产,     

气相色谱法测定空气中的丙烯酸酯类物质

采用国产仪器和试剂,色谱法测定空气中丙烯酸酯类物质,方法的重复性好、灵敏度高、回收率达95％以上,三种丙烯酸酯类的标准曲线均具有良好的线性关系。     

气相色谱法测定化工废水中的氯苯

采用吹脱、捕集等手段，将氯苯从化工废水中分离出来，再用气相色谱法测量定。本方法具有操作简便、干扰少、成本较低、速度较快等优点。对于成份十分复杂的化工废水，本方法尤为适用。     

气相色谱法快速测定空气中的乙烯

利用大流量载气提高分析速度和灵敏度,采用GDX502作吸附剂,用氧火焰检测器检测空气中的乙烯,分析周期小于35秒,检测限为2.5×10~(-8)V/V,线性范围10~7。本方法简单、快速、准确,特别适用于分析环境风洞中的示踪剂乙烯。     

气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃

介绍了用双柱双氢焰离子化检测器气相色谱法分析气体样品中非甲烷烃。方法的检出限为０．０３５ｍｇ／ｍ＾３,测定范围为０．１２－８．０ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱法测定大气中烯烃的研究

采用硅胶－ＡｇＮＯ３富集样品,热解吸进样,气相色谱法分析大气中的烃一,富集过程在常温下进行。当富集样品０．１Ｌ时,乙烯,丙烯,丁二烯的最小检有度分别为０．０００６ｍｇ／ｍ＾３,０．００１ｍｇ／ｍ＾３、０．００４ｍｇ／ｍ＾３,相对标准偏差小于６％,加标回收率９７％－１０９％。     

气相色谱法直接测定水中微量有机胺

用配有氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪直接测定水中多种微量有机胺。试样经过滤后直接进样,在气相色谱仪上使用CP7448毛细管柱,用外标法测定水中微量甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺的含量。在所选择的色谱操作条件下,甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺的质量浓度分别在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系。4种组分的回收率分别为96.7％,99．0％,101．2％,99．2％;精密度分别为4．3％,3．7％,5．5％,3．1％;检出限分别为2．0,2．0,1．5,1．5mg/L。该方法操作简便,回收率、精密度高。     

气相色谱法测定工业废水中硝基氯苯硝基甲苯类化合物

本文介绍了测定工业废水中硝基氯苯和硝基甲苯的气相色谱法。以改性PEG-20M为固定相,氢焰离子化检测器,分离了13种硝基氯苯硝基甲苯异构体,最低检出限0.4毫克/升,变异系数5％以下,加标回收率80—115％。     

气相色谱法测定氨气中的甲硫醇及甲硫醚

建立了测定氨气中甲硫醇及甲硫醚的气相色谱分析方法。样品充入高纯氮气后，通过磷酸吸收液脱除氨气，有机硫化物由氨气转移到高纯氮气中，收集这部分气体，取1．0～2．0mL采用火焰光度检测填充柱气相色谱法进行分析。方法的相对标准偏差小于7％，甲硫醇和甲硫醚的加标回收率分别为92．1％和87．6％，最低检出量分别为0．11ng和0．17ng，最低检出质量浓度分别为0．11μg／L和0．17μg/L。     

自动进样气相色谱法测定气体中的非甲烷烃

用泰德拉气体采样袋采样,自动进样气相色谱法测定气体中的非甲烷烃含量。甲烷、总烃的线性范围分别为0～2439,0—2066mg／m^3。进样量为1mL时,检出限为0．02mg／m^3（信噪比为3）。对3种不同浓度甲烷与丙烷混合标准气进行测定,重复性相对标准偏差为0．4％-1．0％。对4种不同性质的试样进行加标回收实验,加标回收率为96．7％-102．0％。5名实验人员分别用自动进样法及手动进样法分析4种不同性质的试样,自动进样法的重现性相对标准偏差为1．2％～1．8％,优于手动进样法的6．5％～8．3％。该法可一次连续测定21个试样,精密度高、重现性好、分析效率高。     

气相色谱法测定黄磷生产尾气中的CO_2

针对黄磷生产尾气具有强化学活性和腐蚀性的特点,选择了TDX-01型碳分子筛色谱柱,采用气相色谱法测定黄磷尾气中的CO2。实验结果表明:黄磷尾气中高浓度的CO2用TCD检测器检测,CO2体积分数在0.1%~10%时,检测下限可达到0.05%,方法的平均回收率为93.6%~104.1%,相对标准偏差为2.1%~3.2%;净化后黄磷尾气中的微量CO2经Ni催化甲烷化转化后用FID检测器测定,CO2体积分数在1.0×10-7~1.0×10-4时,方法的检测下限可达到5.0×10-8,相对标准偏差为1.63%。     

气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑的残留量

研究并建立了气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明：水中添加苯醚甲环唑的含量为0．005～0．500mg／kg时,平均回收率为97．9％～100．5％,相对标准偏差小于6．7％;土壤中添加苯醚甲环唑的含量为0．005～0．500mg／kg时,平均回收率为95．7％～109．5％,相对标准偏差小于7．5％。将该法用于水和土壤残留实验,土壤试样在拖药后10～88d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0．8803e^-0.0122x,相关系数为-0．915,消解半衰期为56．8d;水试样在施药后0～21d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0．2624e^-0.2539x,相关系数为-0．899,消解半衰期为2．7d。     

邻苯二酚和对苯二酚的气相色谱法分析

试验中采用φ3×0.5×3000不锈钢色谱柱,内填充15%SE-30/Chromosorb(60～80目),以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟基化反应萃取液中邻苯二酚和对苯二酚含量.在所选择的色谱操作条件下,试样中主要成分、内标物及杂质之间有较好的分离效果.邻苯二酚及对苯二酚的相对质量校正因子都与内标物的浓度在一定浓度范围内呈较好的线性关系fis= 0.1389x + 0.3876、fis= 0.3234x + 0.4272.该方法操作简便,能准确、快捷的测定邻苯二酚和对苯二酚的含量.     

改进气相色谱法测定总烃与非甲烷总烃

采用十通阀、双定量环进样(进样量0.5 m L),专用的甲烷柱和总烃柱分别分离两路气样,单FID检测器检测的方法测定环境空气和固定污染源废气中的总烃和非甲烷总烃(NMHC)。实验结果表明:总烃与甲烷工作曲线的相关系数分别为0.997 7和0.999 0;总烃与甲烷测定结果的相对标准偏差均未超过1.5%;总烃与NMHC的检出限均为0.04 mg/m~3;总烃的加标回收率为90.3%~113.0%,NMHC的加标回收率为91.1%~110.0%。上述指标均满足HJ 604—2011和HJ/T 38—1999中对总烃及NMHC的测定要求。用注射器采样后的气样应尽量避光保存,放置时间宜在8 h之内。该方法无需制备除烃空气,大幅提升了检测效率。     

萃取浓缩-薄涂柱气相色谱法测定煤焦油废水中的联苯和菲

用苯萃取浓缩煤焦油废水中的联苯和菲,然后用薄涂柱气相色谱法进行测定。试验表明：该法具有色谱柱温低、快速、准确等特点。