硫酸钙在Ca-Mg-K-Cl-H_2O体系转化过程中溶解度研究

脱硫石膏常压盐溶液法转化生成α-半水石膏是实现脱硫石膏综合应用的有效途径,文章着重研究了该转化过程中不同种类和浓度的盐溶液对硫酸钙溶解度的影响,以此作为脱硫石膏转晶的重要参数。实验过程中,硫酸钙溶解度测定采用溶解平衡法,结果表明温度、盐的种类及浓度对硫酸钙溶解度影响最为显著。在CaCl2溶液中,由于同离子效应的影响,CaSO·42H2O溶解度随着盐浓度的增加而降低;在MgCl2溶液中,低于4%浓度时CaSO·42H2O溶解度随着盐浓度的增加而逐渐升高,高于4%浓度时溶解度随温度和浓度的变化不明显;在KCl溶液中,CaSO·42H2O溶解度变化总体趋势是随着盐溶液浓度增加而升高。在混合盐溶液中,随浓度增加CaSO·42H2O溶解度有很明显的下降趋势,表明同离子效应影响最显著。     

热液作用形成的黄铁矿晶形

<正> 黄铁矿(FeS_2)在硫化物和二硫化物溶液中的溶解度相对来说很差,但在 NaCl 或 NH_4Cl 溶液中其溶解度却大幅度提高,据 Haas 和 Barnes(1965)的研究结果,当温度为253℃,气压为59巴时,黄铁矿在 NH_4Cl溶液中溶解度为526毫克/升。文献资料对人工合成黄铁矿的结晶动力学和晶体形态几乎没有记载和论述。本文将在这方面进行探讨。     

在硫酸介质中处理含砷物料

试验测定了Ｈ２ＳＯ４浓度、温度等因素对Ａｓ２Ｏ３在Ｈ２ＳＯ４溶液中的溶解度，初步摸索出Ａｓ２Ｏ３在Ｈ２ＳＯ４溶液中溶解度最小的条件。     

金在含硫溶液中的溶解度

利用“CM-6型选择机”的复合计算程序对石英+金+溶液体系进行了数字物理-化学模拟实验。研究了金在硫和硫化氢溶液中、硫化氢和氢溶液中,硫化氢和氧溶液中的溶解度。研究表明,金在含硫溶液中的迁移与溶液中硫化物硫的含量呈正相关;氢含量的增加可使金的溶解度降低;含硫量为0.0002—0.001克原子/Kg H_2O的溶液的高温氧化,并不导致金从溶液相中析出。     

甲基化-β环糊精(MCD)的制备及其对甲基对硫磷和克百威的增溶作用

简介了MCD的制备及MCD对甲基对硫磷和克百威的增溶实验,讨论了实验结果：MCD增加了农药在水中的溶解度,在25℃下,60g／L的MCD溶液中,甲基对硫磷和克百威的溶解度比在纯水中分别提高了63．97和9．23倍。     

在100～150℃和10~7Pa硫化物水溶液中金的多硫化合物的稳定性(摘要)

测定了在100～150℃和107Pa条件下，金在含少量溶解的NaHS和NaOH或HCI的硫饱和水溶液中的溶解度。把NaOH和HC加入流饱和溶液中后，该溶液的PH和几户生了系统的变化，同时也改变了溶解的硫化学种类的相对含量。金溶解度与含水多硫化物之间的强相关关系表明，各种金一多硫化物种类（AuSnS－，其中n＝2～7）为硫饱和溶液中的主要含金配合物。对我们的数据的初步评价表明，在100～150t温度下，在PH－fo－fs空间硫饱和场周围广阔的区域内，金一多硫化物种类可能是金迁移和沉淀的主要形式。尽管在那些硫远未饱和的硫化物溶液中AU（HS）…     

氟化物对土壤的pH值、有机物和各种元素溶解度的影响

在28种表层土壤样品中,我们研究了加入NaF对土壤pH值、有机物和15种元素溶解度的影响,并取4种浓度的NaF进行了实验,即溶液中F的浓度分别为O、10~(-27)、10~(-1.7)、10~(-1.0)M。所有土壤中加入NaF后,其pH值和有机物的溶解度均增加。酸性土壤中pH值和有机物的溶解度增加量比在碱性土壤中要高。Al、Fe、Ca溶解度增加幅度最大,而Mg、K、Mn和P溶解度增加幅度效小,Ca、Cr、Ni、Cu、Zn、B、Mo、Ba等元素溶解度仅有轻微增加。另一个试验是研究其影响因素是否是由于F和Na本身的作用。为此采用了四组似于上述NaF浓度的NaCl,并将其加入到三种酸性土壤和二种碱性土壤中。结果证实了F对土壤pH值、有机物和被测的某些元素(K、Ca、Mg除外)溶解度的影响。以NaF形式加入的Na,导致了K、Ca、Mg元素脱离固体界面溶于溶液中。     

溶剂萃取法回收粘胶纤维生产废水中锌(下)

<正> 7 溶剂-水溶液两相分离(油水分离) 在锌萃取、锌反萃取和铁洗脱过程中,离开混合澄清槽的有机相和水相虽在澄清室内经过一段时间的澄清分层,两者还是难免相互有少量混杂。水相中混杂的有机相有难溶的和夹带的两种。煤油在水溶液中的溶解度是很小的。在pH<2时,30%P204-煤油溶液在Na_2SO_4溶液中的溶解度也是很小的(见图9)。所以,在pH<2的水溶液中混杂的有机相主要是夹带的。锌萃取后的萃余     

金在热液中的地球化学性质实验研究

通过近百次实验研究表明，金在水热条件下的地球化学行为具有以下几个特点：金在氧化条件下溶解，还原条件下沉淀；金在高温下溶解，低温下沉淀；金在碱性或酸性溶液中溶解，在中性溶液中沉淀；金在低压下溶解，在高压下沉淀；随着fs八的增加，金的溶解度随之增加；金可以[An（HS）4]、[Au（HS）2]-、[Au（Cl4）]、[Au（Cl2）]-等络合物形式存在于热液中；在热液中金普遍以An3＋的络合物形式存在，Aul＋的络合物形式次之，随着温度的升高，热液中Au1＋的含量明显增加。     

农用化学物质、有毒化学物质污染及其防治

X592200600243HPCD对甲基对硫磷的增溶、洗脱与光降解/钟宁(湖南农业大学资源环境学院)…∥中国环境科学/中国环境科学学会.-2005,25(1).-96～100环图X-58研究了一种高水溶性的环糊精衍生物羟丙基-β-环糊精(HPCD)溶液对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱去除作用以及对甲基对硫磷的光降解作用。结果表明,HPCD使甲基对硫磷在水中的溶解度显著增加,20g/L的HPCD溶液中,甲基对硫磷的溶解度比在纯水中提高了约13倍;HPCD溶液能有效地对土壤中的甲基对硫磷进行洗脱,10g/L的HPCD溶液洗脱率为90%以上;HPCD能促进甲基对硫磷…     

在高温条件下水和NaOH溶液中锡石的溶解度

本工作是锡石在水及电解质水溶液中溶解度研究的继续,目的是在宽的温度间隔内(到300℃)测定水溶液中四价锡络合物的稳定常数。并得到了SnO_2在100、200和300℃水中的溶解度以及在200℃不同浓度的NaOH溶液中溶解度的数据。 实验是在1×18H9T的高压釜中进行的。高压釜的填充系数为0.5左右,温度是用铬-铝热电偶测量。 试验采用人工合成的SnO_2粉末(分析纯试剂)。对照原来的SnO_2和实验后的固相的X-射线图谱表明,SnO_2在试验进行中没有变化。NaOH溶液是用2次蒸     

热液矿床中某些重金属元素的迁移和沉淀

重金属元素在水热溶液中主要以络合物形式存在,目前已得到普遍的承认。由于络合物的形成,明显地增加硫化物的溶解度,这就证明了金属和硫在同一组分溶液中进行迁移。近十年来,高温高压实验研     

土壤溶液中镉的化学形态及化学平衡研究

据土壤溶液的实际情况建立简便的平衡模式,研究了红壤、黄棕壤、黄潮土三种典型土壤溶液中Cd的化学形态和化学平衡.结果表明,溶液中Cd的主要形态为Cd~(2+)、CdCl~+和CdSO_4~6.黄潮土还有一定量的CdHCO_3~+,其它形态Cd很少,其中游离Cd~(2+)占绝大部分.红壤最高,黄棕壤次之.红壤施石灰后游离Cd~(2+)下降,CdSO_4~6增加;添加氯化物后,溶液pH下降,大量Cd进入溶液中,CdCl~+比例明显升高.溶液中Cd的形态分布与土壤Cd的生物有效性有一定关系.此外,溶解度图证明,供试土壤中不可能有Cd的矿物生成.Cd在固液相间的平衡受吸附解吸反应控制.     

憎水性污染物在表面活性剂溶液中的增溶动力学

为了解表面活性剂溶液对憎水性污染物增溶过程的影响因素,研究六氯乙烷在Ｔｗｅｅｎ２０溶液中的增溶动力学过程,建立了六氯乙烷在表面活性剂溶液中增溶的传质模型．模型表明当六氯乙烷总表面积固定时,其溶解速率同六氯乙烷在表面活性剂溶液中的表观溶解度和表观传质系数呈正相关．发现六氯乙烷在表面活性剂溶液中的表观传质系数和纯水中的相比降低了,但由于表面活性剂对六氯乙烷的增溶作用导致其溶解速率总体上是提高的     

200—400℃和101.3兆帕条件下S_nO_2在水和HCl、HCl+KCl和HNO_3水溶液中的溶解度

<正> 关于高温、高压下SnO_2在水和电解质水溶液中溶解度的实验资料,对确定锡的迁移形式和锡石在内生矿床中的沉淀条件均具有重要意义。尽管这一问题具有现实性,但SnO_2在水和电解质溶液中的溶解度的实验工作做的还不多,而且已有的实验资料既不完整也彼此不一致。 G.W.Morey和J.M.Hesselgesser(1951)在500℃和200兆帕条件下测定了含SiO_2和Fe_2O_3的天然锡石的溶解度,在此条件下,实验时间是77小时,SnO_2在溶液中的浓度为0.00025％(SnO_2/公斤H_2O为     

HPCD对甲基对硫磷的增溶、洗脱与光降解

研究了一种高水溶性的环糊精衍生物羟丙基-β-环糊精(HPCD)溶液对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱去除作用以及对甲基对硫磷的光降解作用.结果表明,HPCD 使甲基对硫磷在水中的溶解度显著增加,20g/L 的 HPCD 溶液中,甲基对硫磷的溶解度比在纯水中提高了约 13 倍;HPCD 溶液能有效地对土壤中的甲基对硫磷进行洗脱,10g/L 的 HPCD 溶液洗脱率为 90%以上;HPCD 能促进甲基对硫磷的光降解,6g/L 的 HPCD 使甲基对硫磷的半衰期(T_1/2由原来的 103.90h 减少到 15.16h,而且表现出很高的光敏效应,光敏效率为 90.3%.结合其高增溶能力、高洗脱能力与光催化降解能力,HPCD 能有效地降低弱极性有机污染物在环境中的污染.     

液膜法处理邻苯二酚废水的试验研究

本文研究了在实验室条件下影响液膜法处理邻苯二酚废水的主要因素。应用液膜法处理含邻苯二酚浓度为２０００×１０－６的废水，得到了良好的处理效果，去除率高达９５％～９８％，油膜溶液可经高压静电破乳使用达１２次以上。邻基二酚在煤油中溶解度较小，选择了氯仿作为传质介质，扩展了液膜法在工业废水处理领域中的应用。     

表面活性剂溶液中多氯联苯溶解的特性

对表面活性剂溶液中多氯联苯的溶解特性进行了研究.发现非离子型表面活性剂对多氯联苯增溶效果优于阴离子型表面活性剂;在浓度大于临界胶束浓度(CMC)范畴,不但表面活性剂的增溶效果远较其浓度低于CMC时为佳,而且表面活性剂浓度与多氯联苯的溶解度成正比地线性相关,此结果说明,表面活性剂主要通过形成胶束来增加多氯联苯的溶解度.多氯联苯在非离子型表面活性剂胶束溶液中与在正己烷中的紫外-可见光谱相似,进一步说明胶束内的多氯联苯分子主要分布于类似正己烷的疏水胶核区域.在十二烷基醇聚氧乙烯(10)醚溶液中,所试多氯联苯的辛醇-水分配系数(K_ow)与其胶束-水分配系数(K_m)存在很好的线性相关关系.     

F、B_2O_3和P_2O_5对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响(与天然硅酸盐熔体相比较)

在0．5，1，2和3千巴1）以及800℃，850℃和900℃温度下分别测定了F、B2O3和P2O5对人造花岗岩液体（36wt％SiO2，39wt％NaAlSi3O8，25wt％KAlSi3O8）中水溶解度的影响。水的溶解度随熔体中F和B含量的增大而增大。水溶解度的增加在高压下要比在低压下更明显。在2千巴和800℃下，水的溶解应随着熔体中F含量由0增加到4．55wt％而相应由5．94wt％增加到8．22wt％，相当于线性增长，即0．53molH2O／molF。在2千巴和800℃条件下，当加入4．35wt％B2O3时水的溶解度则增加到0．86wt％H2O，相当于一线性增长．即1．05molH2O／molB2O3。根据测定结果可以确定F和B各自对人造花岗岩熔体中水溶解度的影响（0．5～3千巴）。虽然P对人造花岗岩体系中的相关系有着巨大的影响，但在天然熔体成分中其对水溶解度的影响可以忽略不计。水的溶解度伴随F含量增加而增大的现象是不能根据现有的光谱资料作出解释的（存在水化氯化铝配合物与否）。相反，已证实在含硼含水溶体中有水化硼酸盐（更可能是硼基配合物）存在。     

夏季南海气溶胶微量元素浓度、溶解度及干沉降通量

搭载国家自然科学基金委南海东北部共享航次（NORC2017-05），于2017年6月9日-8月11日在南海东北部采集气溶胶样品，使用淋溶装置得到气溶胶中微量元素（Al、Fe、Ti、Cr、V、Ba、Mn、Co、Ni、Pb、Cu、Zn）的溶解态浓度和溶解动力学曲线，混酸消解后用高分辨率电感耦合等离子体质谱测得其总浓度，并计算溶解度和干沉降通量.结果表明，夏季南海北部气溶胶中微量元素溶解态浓度、总浓度和干沉降通量均小于大多数陆架边缘海.微量元素溶解度相对较大，原因主要是气溶胶颗粒经过长距离输运后粒径较小，且经历的大气酸过程和云过程对元素溶解度影响显著.气溶胶中微量元素在Milli-Q水中25 min左右达到溶解平衡，后续以pH=2的HCl淋溶.酸淋溶过程中大部分微量金属的溶解度略有增加，约占水溶出量的30%~50%，而Pb在酸溶液中显著溶出，酸溶出量可达水溶出量的140%，表现出潜在的环境效应.夏季大气气溶胶输送的Fe占南海东北部混合层溶解态Fe的0.13%~6.00%，对浮游植物初级生产具有一定的支持功能.